馬 越,彭 帥,陳 朗,王馨敏,劉麗霞*
(西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730030)
甘露聚糖結(jié)合凝集素(mannanbinding lectin, MLB)它的別名是甘露聚糖結(jié)合蛋白,膠凝素家族的成員中就有它的存在。MBL的本質(zhì)是糖蛋白,由肝臟細(xì)胞合成MBL后進(jìn)入到血液循環(huán)中的基因。MBL在機(jī)體天然免疫防御系統(tǒng)中有重要的意義,提高機(jī)體的抗病性必須要保證MBL在體內(nèi)的濃度有著較高的水平才能達(dá)所需目的。甘露聚糖結(jié)合凝集素2(mannanbindinglectin2,MLB2)基因是MBL基因的一種,豬的MBL2基因位于14號染色體,有4個外顯子和2個內(nèi)含子[1]。研究表明MBL2在控制豬的疾病方面有很重要的作用,通過使用同源建模和折疊識別的方法可以構(gòu)建MBL2蛋白的結(jié)構(gòu)進(jìn)而研究出兩個蛋白質(zhì)之間相互作用情況,進(jìn)而有效地控制異種病毒的傳播[2]。程少文等[3]研究通過構(gòu)建MBL2蛋白與MASPS家族蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)得到MBL2基因在補(bǔ)體系統(tǒng)激活及機(jī)體免疫防御等方面發(fā)揮重要的作用。夏銘崎等[4]研究表明免疫疫苗也可以控制PRRS的致病性,通過將基礎(chǔ)種子接種到患有豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)健康且易感染的仔豬,在豬體內(nèi)連續(xù)傳五代以驗(yàn)證毒力返強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)是否存在于該疫苗株中。通過構(gòu)建載體得到重組蛋白進(jìn)而建立試劑盒用以檢測PRRSV血清抗體,結(jié)果表明血清抗體與豬病毒性傳染病特異性良好,可有效用于流行性病毒的研究[5]。劉玉芬等[6]研究表明哈白豬MBL與人類MBL在功能上的相似性,可以為用豬MBL代替人MBL來治愈患有甘露聚糖結(jié)合凝集素缺陷的人類疾病提供條件基礎(chǔ)。袁焰平等[7]研究表明PRRS與MBL2基因有關(guān)連,PRRS屬于動脈炎病毒屬,可以使懷孕母豬流產(chǎn)、死胎甚至影響后代,為進(jìn)一步研究豬藍(lán)耳病提供了有力的依據(jù)。
近年來傳染病對豬的危害范圍越來越廣泛,包括外界因素和自身等因素,然而豬繁殖與呼吸綜合征是目前養(yǎng)豬業(yè)危害最大、控制最難的傳染病之一。因此,近年來有關(guān)豬繁殖與呼吸綜合征的防治、抗病育種和提高豬自身抗病力正在進(jìn)行進(jìn)一步的研究。該研究利用生物信息學(xué)分析的方法得出結(jié)論,可為MBL2基因作用機(jī)理的深入研究與控制豬的疾病提供理論基礎(chǔ)。
從GenBank中查找已公布的豬MBL2基因編碼區(qū)全長序列(登錄號:NM_214125.1)。
對豬的MBL2基因CDS區(qū)編碼蛋白的氨基酸序列進(jìn)行預(yù)測并且分析、對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能以及理化性質(zhì)也要進(jìn)行預(yù)測并分析,實(shí)驗(yàn)用的網(wǎng)址和軟件如表1所示。
表1 豬MBL2 基因生物信息學(xué)主要分析軟件
表2 豬MBL2 基因編碼蛋白質(zhì)理化特性
利用E x P A S y 的在線程序Protparam預(yù)測豬MBL2基因的理化特性,其中包括蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量、等電點(diǎn)和氨基酸組成等(如表2)。豬MBL2基因共編碼240個氨基酸,圖1為20種氨基酸所占比例,甘氨酸(GLY)所占比例是最大的,占組成整個氨基酸的12.9%,組氨酸(HIS)、酪氨酸(TYR)和色氨酸(Trp)這3個氨基酸所占比例是最少的,每1個都只占1.2%?;蚓幋a產(chǎn)物穩(wěn)定指數(shù)為33.35。
在計(jì)算機(jī)上找到E x p a s y 服務(wù)器,然后運(yùn)用該服務(wù)器上面的Protscale程序?qū)Φ呢iMBL2基因編碼蛋白質(zhì)的疏水性警醒預(yù)測,結(jié)果(圖2)表明此蛋白質(zhì)第615和616位異亮氨酸(Ile)疏水性為+1.867,由此可見其疏水性之強(qiáng),然而位于102位的谷氨酸(Glu),它的親水性為-0.356,我們可以得到它的親水性是最強(qiáng)的??傮w平均值為-0.317,所以呈親水性。
通過使用C B S 分析軟件NetNGlyc 1.0對該基因編碼蛋白的N-糖基化位點(diǎn)實(shí)行了預(yù)測(如圖3)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),有4個潛在的N-糖基化位點(diǎn)在豬的MBL2基因編碼蛋白質(zhì),它們分別是Asn96、Asn260、Asn369以及Asn31。
對豬的MBL2基因編碼蛋白質(zhì)是否存在信號肽進(jìn)行了分析,結(jié)果如圖4,MBL2基因編碼蛋白質(zhì)的分值曲線相對典型,其中C值與S值接近0.4,20-21位的氨基酸之間存在切割位點(diǎn),剪切位點(diǎn)前Y值較高,剪切位點(diǎn)后Y值變低。由此可以判定豬MBL2基因編碼蛋白質(zhì)存在信號肽。
蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈折疊產(chǎn)生的由主鏈內(nèi)和主鏈間周期性氫鍵維系的有規(guī)則構(gòu)象為蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu),這些構(gòu)象借助各種次級鍵共同構(gòu)成其三級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能,而對蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的預(yù)測和分析對了解蛋白結(jié)構(gòu)與功能之間的相關(guān)性有著極其重要的意義。對豬MBL2基因編碼蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果如圖5,由此可知在二級結(jié)構(gòu)組分中Hh<45%,Ee<20%,α-螺旋(Hh)占23.33%,β-折疊(Ee)占13.75%,無規(guī)則卷曲(Cc)占62.92%。圖6為其三級結(jié)構(gòu)。
近年來有研究表明MBL2基因多態(tài)性與豬的肺炎、豬藍(lán)耳病、腸道等疾病有關(guān)聯(lián)。有關(guān)報(bào)道講述在蛋白質(zhì)翻譯過程中的速率和蛋白質(zhì)加工過程中的立體結(jié)構(gòu)可能是因MBL2基因的影響,導(dǎo)致該基因蛋白質(zhì)功能產(chǎn)生穩(wěn)定性差異。在豬的多種組織器官中均能發(fā)現(xiàn)MBL2基因表達(dá)的影響結(jié)果,在肝臟中基因的表達(dá)量最高,MBL2基因可以合成MBL-C蛋白,多種真菌、細(xì)菌、病毒的表面糖基均可以與該基因結(jié)合,并通過MBL途徑激活補(bǔ)體啟動機(jī)體的天然免疫機(jī)制,從而達(dá)到殺滅或是清除病原體的作用,另外該蛋白還具有介導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)和吞噬的作用[9-10]。MBL2作為MBL的家族成員之一,MBL與C1有相同的四級結(jié)構(gòu),可以激活補(bǔ)體、調(diào)理吞噬作用,產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫效應(yīng)。目前國內(nèi)外已有大量研究表明,大多數(shù)動物體內(nèi)都具有M B L 2 基因,用來編碼M B L-C蛋白,在豬、牛、恒河猴、短尾猴、大鼠、小鼠體內(nèi)都分離到了MBL蛋白。
研究分析了MBL2基因的結(jié)構(gòu)及功能,通過蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)、跨膜結(jié)構(gòu)、信號肽、糖基化位點(diǎn)和mRNA二級結(jié)構(gòu)得到相應(yīng)結(jié)果。預(yù)測結(jié)果可以看出,MBL2蛋白是由240個氨基酸組成的不穩(wěn)定親水性可溶性蛋白質(zhì)。豬MBL2蛋白理論等電點(diǎn)為4.97,由此可判斷豬MBL2蛋白是一種酸性蛋白質(zhì)。豬MBL2蛋白半衰期為30 h,通常蛋白質(zhì)半衰期越長其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,豬MBL2蛋白不穩(wěn)定指數(shù)為33.35,屬于穩(wěn)定蛋白。依據(jù)總平均親水性(-0.317),可判斷豬MBL2蛋白是可溶性蛋白。豬MBL2蛋白無跨膜蛋白結(jié)構(gòu),可能與MBL2蛋白氨基酸序列較短有關(guān)。豬MBL2蛋白具有4個潛在的N-糖基化位點(diǎn),可能與其抗病性有關(guān)聯(lián)。mRNA二級結(jié)構(gòu)中無規(guī)則卷曲(Cc)占比62.92,因此判斷豬MBL2基因編碼蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)為無規(guī)則卷曲型[11-13]。
該研究系統(tǒng)地對豬MBL2蛋白的理化性質(zhì)及基本結(jié)構(gòu)進(jìn)行了預(yù)測分析,揭示了模式識別受體MBL2理化特性,為深入探究豬MBL2基因的功能、作用機(jī)理、抗病育種以及豬藍(lán)耳病提供了理論基礎(chǔ)。