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      鴉膽子油乳聯(lián)合GP 方案治療非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移臨床研究*

      2020-03-27 08:07:44任麗坤韓慧芳龐世杰范立華
      中國(guó)藥業(yè) 2020年6期
      關(guān)鍵詞:油乳鴉膽子癌細(xì)胞

      任麗坤,王 瑜,韓慧芳,龐世杰,范立華

      (1. 河北省邯鄲市第二醫(yī)院,河北 邯鄲 056001; 2. 邯鄲鋼鐵集團(tuán)有限責(zé)任公司職工醫(yī)院,河北 邯鄲 056002)

      表1 兩組患者一般資料比較(n =46)

      非小細(xì)胞肺癌是肺癌常見(jiàn)分型(約占80% ),與小細(xì)胞癌相比,其癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂較慢,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移相對(duì)較晚,早期無(wú)明顯癥狀,確診時(shí)多為中晚期,多數(shù)并發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1-2]。臨床多應(yīng)用相關(guān)化學(xué)藥物治療(簡(jiǎn)稱化療)方案治療中晚期非小細(xì)胞肺癌。由于化療藥物均具有細(xì)胞毒性,在抑制殺滅癌細(xì)胞的同時(shí)也對(duì)機(jī)體正常的組織細(xì)胞有較強(qiáng)的殺滅作用,引起強(qiáng)烈副作用,同時(shí)還會(huì)損傷免疫功能[3-4]。鴉膽子油乳注射液是抗癌輔助藥物,已初步應(yīng)用于肺癌、胃癌、腸癌等的臨床治療[5-6]。本研究中觀察了鴉膽子油乳聯(lián)合GP 方案(吉西他濱+順鉑)治療非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的效果及對(duì)血清腫瘤標(biāo)志物水平的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      納入標(biāo)準(zhǔn):確診為非小細(xì)胞肺癌;伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;預(yù)計(jì)生存期超過(guò)6 個(gè)月;經(jīng)初步評(píng)估,能耐受本研究擬用藥物。本研究遵守《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》,患者或其家屬簽署知情同意書。

      排除標(biāo)準(zhǔn):納入本研究前2 周內(nèi)已接受類似藥物治療;對(duì)本研究擬用藥物有嚴(yán)重不良反應(yīng);存在意識(shí)障礙,不能配合療效觀察評(píng)估過(guò)程;由于自身原因放棄治療或中途退出。

      病例選擇與分組:選取邯鄲市第二醫(yī)院2016 年1 月至2018 年12 月收治的非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者92 例。按入院順序進(jìn)行編號(hào),奇數(shù)號(hào)納入觀察組,偶數(shù)號(hào)納入對(duì)照組,各46 例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

      1.2 方法

      兩組患者均予GP 方案治療:于第1 天、8 天予注射用鹽酸吉西他濱(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113397,規(guī)格為每瓶200 mg)1 000 mg/m2,加入100 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,持續(xù)30 min;第1 ~3 天予注射用順鉑(德州德藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023236,規(guī)格為每瓶20 mg)40 mg/m2,加 入500 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,持續(xù)60 min。觀察組患者在第1 ~14 天加用鴉膽子油乳注射液(廣州白云山明興制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z44021325,規(guī) 格 為 每 支10 mL)30 mL 加 入250 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,每天1 次。兩組患者均以21 d 為1 個(gè)治療周期,連續(xù)治療4 個(gè)周期。

      1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      觀察指標(biāo):分別于治療前后采集患者空腹靜脈血各5 mL,3 000 r/min 離心10 min,分離得血清。采用Attune NxT 型流式細(xì)胞儀(美國(guó)GE 公司)檢測(cè)血清CD3+,CD4+,CD8+細(xì)胞的陽(yáng)性率,計(jì)算CD4+/ CD8+。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物表皮生長(zhǎng)因子(EGFR)、鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平。試劑盒購(gòu)于羅氏診斷產(chǎn)品(蘇州)有限公司,嚴(yán)格按說(shuō)明書操作。

      療效判定:完全緩解(CR),轉(zhuǎn)移病灶消失,并持續(xù)4 周以上;部分緩解(PR),病灶縮小大于50%,并持續(xù)4 周以上;穩(wěn)定(SD),病灶縮小小于50%,持續(xù)4 周以上;進(jìn)展(PD),病灶增大超過(guò)25%。有效=CR +PR。

      安全性:觀察治療過(guò)程中患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SAS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,行t檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      結(jié)果見(jiàn)表2 至表5。

      表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n =46]

      表3 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較( ± s,ng/mL,n =46)

      表3 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較( ± s,ng/mL,n =46)

      注:與本組治療前比較,*P <0.05。表4 同。

      組別EGFR SCC CEA觀察組對(duì)照組t 值P 值治療前36.97±5.98 37.60±5.76 0.515 0.608治療后15.87±3.02*18.63±3.82*3.844 0.000治療前14.33±3.12 13.90±3.21 0.652 0.516治療后4.39±1.71*5.98±2.32*3.742 0.000治療前18.24±4.65 19.21±4.85 0.979 0.330治療后6.98±3.19*8.85±3.23*2.794 0.006

      表4 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較( ± s,n =46)

      表4 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較( ± s,n =46)

      組別CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+觀察組對(duì)照組t 值P 值治療前46.97±5.98 45.60±5.76 1.367 0.175治療后52.87±6.02*48.03±5.82*3.920 0.000治療前42.33±5.12 41.90±6.21 0.363 0.718治療后48.39±5.71*44.98±5.32*2.963 0.004治療前34.24±4.65 34.89±4.85 0.656 0.513治療后28.91±3.19*31.85±3.23*4.392 0.000治療前1.23±0.16 1.21±0.15 0.618 0.538治療后1.71±0.23*1.49±0.19*5.002 0.000

      表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n =46]

      3 討論

      中晚期非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞多出現(xiàn)增殖和轉(zhuǎn)移,其中淋巴結(jié)部位的轉(zhuǎn)移較嚴(yán)重,由于擴(kuò)散范圍較大,已不適合手術(shù),可采取相應(yīng)化療方案進(jìn)行保守治療。GP 方案主要以吉西他濱、順鉑組合給藥,以抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)[7]。吉西他濱為二氟核苷類抗代謝物,是核糖核苷酸還原酶抑制劑,破壞腫瘤細(xì)胞DNA 合成和修復(fù),從而抑制癌細(xì)胞復(fù)制[8]。順鉑為金屬鉑絡(luò)合物,通過(guò)作用于癌細(xì)胞的靶點(diǎn)DNA,主要是DNA 鏈間及鏈內(nèi)交鏈,形成順鉑DNA復(fù)合物,干擾癌細(xì)胞DNA 復(fù)制[9]。臨床研究顯示,單純GP 方案在非小細(xì)胞肺癌的治療中常會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng),包括白細(xì)胞減少、骨髓抑制、免疫功能下降等,由此可能導(dǎo)致化療過(guò)程中斷,影響療效和預(yù)后[10]。鴉膽子油乳是化療輔助藥物,可提高患者的免疫功能,減少不良反應(yīng),改善生活質(zhì)量[11]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,腫瘤病灶生長(zhǎng)得到抑制,表明鴉膽子油乳輔助治療可改善近期療效。觀察組患者的CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組,表明鴉膽子油乳能改善患者的免疫功能,與田麗等[12]的研究結(jié)果一致。治療后,觀察組患者的EGFR,SCC,CEA 水平均低于對(duì)照組,表明鴉膽子油乳能進(jìn)一步降低機(jī)體腫瘤細(xì)胞活性。因鴉膽子油乳注射液的活性成分來(lái)自鴉膽子石油醚,其作用機(jī)制為抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶活性,從而抑制細(xì)胞DNA的合成及生長(zhǎng),阻斷癌細(xì)胞的增殖[13-14]。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,表明加用鴉膽子油乳不會(huì)增加不良反應(yīng)。

      綜上所述,鴉膽子油乳注射液聯(lián)合GP 方案能增強(qiáng)患者的免疫功能,降低腫瘤標(biāo)志物水平和不良反應(yīng)發(fā)生率。

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