方 準(zhǔn),房孟釗,黃向祥,余 珊
(1.大冶有色金屬有限責(zé)任公司,湖北黃石 435002;2.有色金屬冶金與循環(huán)利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北黃石 435002)
目前,大部分銅陽(yáng)極泥處理采用全濕法流程[1~9],即陽(yáng)極泥蒸硒、蒸硒渣稀硫酸浸出銅、脫銅渣氧化浸出金、脫金渣氨水浸出銀(或亞鈉溶液浸出銀)等工序,金與銀浸出率較高,操作簡(jiǎn)單,有能耗低、流程短等優(yōu)點(diǎn),但在浸出工序中未考慮碲、鉍等其它有價(jià)金屬的回收[10~14]。大冶有色金屬有限責(zé)任公司針對(duì)銅陽(yáng)極泥的處理,采用焙燒—濕法工藝回收銅陽(yáng)極泥中的有價(jià)金屬,即硫酸化焙燒、水浸脫銅、氯酸鈉氧化脫金、鉑、鈀、液氨分銀等浸出工序,主要回收銅陽(yáng)極泥中的硒、銅、金、銀、鉑、鈀六種有價(jià)金屬,另外回收一部分的碲、鉍,碲、鉍分散于脫銅后液、分銀精礦和鉑鈀精礦中。在整個(gè)濕法流程中,碲的總回收率達(dá)不到50%,而鉍的總回收率更低。因?yàn)轫凇G大部分在鉑鈀精礦中富集,所以目前主要通過(guò)鉑鈀精礦對(duì)碲、鉍進(jìn)行回收,而鉑鈀精礦的來(lái)源是分金工序中得到分金液,在分金液中還原沉金,再分步液堿中和水解沉淀—鋅粉置換沉金后液中的碲、鉍、金、鉑、鈀的一種有價(jià)金屬精礦。為了有效提高碲、鉍的回收率,而碲、鉍的濕法浸出主要發(fā)生在分金工序中,因此在保證金、鉑、鈀較高的浸出率的前提下,優(yōu)化濕法分金過(guò)程,提高碲、鉍有價(jià)金屬的浸出率,對(duì)后續(xù)回收工序具有重要意義。
水浸脫銅渣是蒸硒渣進(jìn)行水浸分銅處理之后產(chǎn)出的富集貴金屬的重要原料。其中主要成分見表1。
表1 水浸脫銅渣中金屬含量
對(duì)水浸脫銅渣進(jìn)行氯化氧化浸出,貴金屬的浸出率均較高,但碲、鉍的浸出率較低,進(jìn)一步造成碲、鉍的分散損失。因此,取一定量的水浸脫銅渣,通過(guò)電位的精準(zhǔn)化控制的方法,探索反應(yīng)時(shí)間、工業(yè)硫酸的加入量、工業(yè)鹽的加入量、水浸脫銅渣的粒度、液固比等分別對(duì)碲與鉍浸出率的影響。通過(guò)工藝參數(shù)的優(yōu)化試驗(yàn),在保證金、鉑、鈀較高的浸出率的基礎(chǔ)上,最大程度地提高分金過(guò)程中碲、鉍的浸出率,減少碲、鉍金屬的分散,提高最終的回收率。
水浸脫銅渣中分金過(guò)程的主要反應(yīng)原理如下所示:
以目前生產(chǎn)上分金工序的參數(shù)控制為參照,取100 g水浸脫銅渣,加入400 mL自來(lái)水即液固比4∶1,加入9 mL的工業(yè)級(jí)98%H2SO4,再加入工業(yè)鹽NaCl達(dá)到44 g/L,升溫至85℃,再緩慢地加入工業(yè)級(jí)氯酸鈉,達(dá)到12 g/L,停止氯酸鈉的加入后,恒溫繼續(xù)反應(yīng)2 h,再冷卻降溫,過(guò)濾得到分金液。分金液的化驗(yàn)結(jié)果見表2,分金過(guò)程中金、鉑、鈀的浸出率很高,幾乎全部進(jìn)入分金液中,銀的浸出率很低,全部富集到脫金渣中,為后續(xù)液氨分銀提供很好的基礎(chǔ),但是碲與鉍的浸出率不高,即碲的浸出率為78.26%,鉍的浸出率為43.51%。所以,在后續(xù)的優(yōu)化試驗(yàn)中不再分析金、銀、鉑、鈀的浸出率,只針對(duì)提高碲與鉍的浸出率,通過(guò)電位的精細(xì)化控制,優(yōu)化分金過(guò)程中反應(yīng)條件,找到較佳的工藝參數(shù)。
表2 分金液的化驗(yàn)結(jié)果與浸出率
分金過(guò)程需要優(yōu)化的主要控制條件為:反應(yīng)時(shí)間、濃硫酸的加入量、工業(yè)鹽的加入量、水浸脫銅渣的粒度、氯酸鈉的加入量、液固比,其中氯酸鈉的加入量是通過(guò)電位的精細(xì)化控制的。
1.取3份100 g水浸脫銅渣,液固比4∶1,加入9 mL H2SO4,NaCl達(dá)到44 g/L,恒溫85℃,緩慢加入氯酸鈉,實(shí)時(shí)監(jiān)控電位變化,電位達(dá)到1 150 mV時(shí)停止加入氯酸鈉,分別在不同的反應(yīng)時(shí)間條件下完成分金過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果見表3,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,碲與鉍的浸出率不斷提高,碲的浸出率增幅很大,鉍的浸出率增幅較小,綜合考慮,分金過(guò)程的較佳反應(yīng)時(shí)間為4 h。
表3 不同反應(yīng)時(shí)間條件下的分金液含量與浸出率
2.取3份100 g水浸脫銅渣,液固比4∶1,加入NaCl量達(dá)到44 g/L,恒溫85℃,緩慢加入氯酸鈉,終點(diǎn)電位1 150 mV,反應(yīng)時(shí)間4 h,分別在不同的酸量條件下完成分金過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果見表4,隨著酸量的增加,碲與鉍的浸出率不斷提高,在加入的濃硫酸量超過(guò)10 mL后,碲與鉍的浸出率增幅較小,因?yàn)榭紤]到后續(xù)工序需要大量的液堿中和水解,所以在分金過(guò)程中加入10 mL的酸量為最合適。
表4 不同酸量條件下的分金液含量與浸出率
3.取3份100 g水浸脫銅渣,液固比4∶1,加入10 mL H2SO4,恒溫85℃,緩慢加入氯酸鈉,終點(diǎn)電位1 150 mV,反應(yīng)時(shí)間4 h,分別在加入不同量的工業(yè)鹽條件下完成分金過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果見表5,隨著NaCl量的不斷增加,碲的浸出率先增大后減小,鉍的浸出率不斷提高。在加入50 g/L NaCl時(shí),碲的浸出率達(dá)到最高,為95.55%;在加入56 g/L NaCl時(shí),鉍的浸出率達(dá)到79.35%,但碲的浸出率卻降低,說(shuō)明過(guò)量的氯化鈉對(duì)于鉍的浸出影響較大,對(duì)碲的浸出有一定的抑制作用。綜合考慮,分金過(guò)程中氯化鈉的加入量50 g/L比較合適。
表5 不同NaCl量條件下的分金液含量與浸出率
4.取3份100 g水浸脫銅渣,其中兩份水浸脫銅渣進(jìn)行研磨為0.074 mm、0.038 mm,分別完成分金過(guò)程。液固比4∶1,加入10 mL H2SO4,NaCl達(dá)到50 g/L,恒溫85℃,緩慢加入氯酸鈉,電位達(dá)到1 150 mV時(shí)停止加入氯酸鈉,繼續(xù)反應(yīng)時(shí)間4 h。試驗(yàn)結(jié)果見表6,隨著水浸脫銅渣粒度的減小,碲與鉍的浸出率逐漸提高,但是增幅較小。說(shuō)明水浸脫銅渣的粒度對(duì)碲與鉍的浸出率影響不大,考慮生產(chǎn)上不增加成本的基礎(chǔ)上,選擇不對(duì)水浸脫銅渣進(jìn)行研磨。
表6 不同粒度條件下的分金液含量與浸出率
5.取5份100 g水浸脫銅渣,85℃,液固比4∶1,加入 NaCl量達(dá)到50 g/L,加入10 mL H2SO4,反應(yīng)時(shí)間4 h,緩慢加入一定量的氯酸鈉,分別在不同的終點(diǎn)電位條件下完成分金過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果見表7,隨著終點(diǎn)電位的不斷提高,碲與鉍的浸出率不斷增加,在電位超過(guò)1 110 mV以后,碲與鉍的浸出率增幅減緩,考慮到氯酸鈉的加入量過(guò)大的話,不利于后續(xù)亞鈉還原沉金工序,因此選擇終點(diǎn)電位為1 110 mV,此時(shí)碲的浸出率達(dá)到94%以上,鉍的浸出率達(dá)到75%以上。
表7 不同電位條件下的分金液含量與浸出率
6.取4份100 g水浸脫銅渣,加入NaCl達(dá)到50 g/L,加入10 mL H2SO4,緩慢加入氯酸鈉,終點(diǎn)電位1 110 mV,恒溫85℃,反應(yīng)時(shí)間4 h,分別在不同液固比的條件下完成分金過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果見表8,隨著液固比的逐漸提高,碲與鉍的浸出率逐漸增大,在液固比達(dá)到5∶1以后,碲與鉍的浸出率增幅有所減緩,考慮到后續(xù)污水處理成本較高,在分金過(guò)程中選擇液固比5∶1比較理想,碲的浸出率為96.56%,鉍的浸出率為80.19%。
表8 不同液固比條件下的分金液含量與浸出率
1.針對(duì)水浸脫銅渣中分金過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化試驗(yàn),得到貴金屬金、鉑、鈀的浸出率很高;銀浸出率很低,全部富集在脫金渣中;水浸脫銅渣的粒度對(duì)碲與鉍的浸出率影響很小。
2.通過(guò)對(duì)分金過(guò)程的精細(xì)化電位控制,在保證貴金屬高浸出率的基礎(chǔ)上,最大程度地提高碲與鉍的浸出率,得到比較理想的控制條件為:恒溫85℃,液固比5∶1,加入NaCl量達(dá)到50 g/L,濃硫酸達(dá)到10 mL/L,緩慢加入氯酸鈉,終點(diǎn)電位為1 110 mV,反應(yīng)時(shí)間4 h。
3.在較佳的試驗(yàn)條件下,碲的浸出率達(dá)到96.56%,鉍的浸出率達(dá)到80.19%。