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      桃園3種蛀果害蟲雄成蟲動(dòng)態(tài)及其與氣溫和降雨量相關(guān)性

      2020-04-07 09:00:50邱曉紅鄭路敏褚姝頻朱友理
      關(guān)鍵詞:蛾量蛀果蛀螟

      邱曉紅,鄭路敏,褚姝頻,朱友理

      (1.江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院 農(nóng)學(xué)園藝學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212400; 2.江蘇省植物保護(hù)植物檢疫站,江蘇 南京 210036; 3.鎮(zhèn)江市植保植檢站,江蘇 鎮(zhèn)江 212400)

      桃(Amygdaluspersica L.)是中國生產(chǎn)面積和產(chǎn)量?jī)H次于蘋果、柑橘和梨的第四大水果[1]。隨著我國農(nóng)村經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢(shì)頭良好[2]。江蘇省句容市桃栽培面積和產(chǎn)量均居當(dāng)?shù)毓麡渖a(chǎn)第三位,在促農(nóng)增收中發(fā)揮著越來越重要的作用,但該區(qū)域的桃樹基本在崗坡地栽植,灌溉條件較差,干旱時(shí)常發(fā)生,且管理粗放,品種多樣,多種果樹混栽現(xiàn)象頗為普遍,導(dǎo)致多種害蟲年年重發(fā)。其中,尤以梨小食心蟲Grapholithamolesta(Busck)、桃小食心蟲Carposinasasakii(Matsumura)和桃蛀螟Conogethespunctiferalis(Guenée)為害桃樹最為嚴(yán)重。因此,對(duì)其蟲害防治不容忽視。

      目前防治蛀果害蟲主要依靠化學(xué)農(nóng)藥,但由于缺乏蟲情監(jiān)測(cè),盲目用藥的現(xiàn)象屢見不鮮,易導(dǎo)致抗藥性增強(qiáng)、果品和環(huán)境污染嚴(yán)重等問題。性誘技術(shù)是一種常用的害蟲測(cè)報(bào)方法,各地在桃樹上對(duì)前述3種蛀果害蟲的發(fā)生規(guī)律做了較多研究[3-8],但由于不同地區(qū)的氣候條件、果園種植結(jié)構(gòu)和管理水平等有差異,因此3種蛀果害蟲的發(fā)生也有較大差異。經(jīng)查閱相關(guān)資料,目前未見對(duì)句容地區(qū)前述3種蛀果害蟲發(fā)生規(guī)律進(jìn)行研究的文獻(xiàn)報(bào)道。為此,本試驗(yàn)于2016—2018年對(duì)江蘇省句容市桃園前述3種主要蛀果害蟲的種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè),以期為當(dāng)?shù)靥覉@主要害蟲的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和綜合防治提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      梨小食心蟲性信息素誘芯由北京中捷四方生物科技股份有限公司提供,桃小食心蟲、桃蛀螟性信息素誘芯由寧波紐康生物技術(shù)有限公司提供,誘捕器為翅膀型粘膠誘捕器,每個(gè)誘捕器懸掛在樹冠外圍距地1.0~1.5 m處,將誘芯置于誘芯座的容納孔中。

      1.2 試驗(yàn)地概況

      試驗(yàn)地位于江蘇省句容市云塘村楊修林桃園和姐妹桃園,占地面積分別為15 hm2和5 hm2,園內(nèi)崗坡地主要桃樹品種為千代姬、拂曉、日川白鳳、新白花等水蜜桃,樹齡10~15 a,株行距分別為3 m×6 m和4 m×8 m。

      1.3 試驗(yàn)方法

      2016—2018年,每年3月1日至11月30日懸掛誘捕器,梨小食心蟲監(jiān)測(cè)點(diǎn)設(shè)在姐妹桃園,桃小食心蟲和桃蛀螟監(jiān)測(cè)點(diǎn)設(shè)在楊修林桃園。3種害蟲每667 m2分別掛3個(gè)誘捕器,同點(diǎn)不同誘捕器間隔2 m,避免相互干擾。誘芯每30 d更換一次,每7 d記錄一次蛀果害蟲發(fā)生數(shù)量。試驗(yàn)期間逐日氣象數(shù)據(jù)由句容市氣象局提供。

      1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

      試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel 2010進(jìn)行處理,相關(guān)性分析利用SPSS 17.0進(jìn)行。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 桃樹3種蛀果害蟲年誘捕量

      2016—2018年桃園性誘捕試驗(yàn)表明,桃園蛀果害蟲的種群數(shù)量以梨小食心蟲發(fā)生量最大,桃小食心蟲次之,桃蛀螟最輕(圖1),其年均累積發(fā)生量分別為5 950.7、2 290.3、900.3頭。不同年份間3種害蟲的年發(fā)生總量差異較大。年度間以2016年誘蟲量較大。2016年總誘蟲量為10 737.0頭,2017年和2018年的總誘蟲量分別為9 708.9頭和6 978.0頭。

      2.2 桃樹3種蛀果害蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)

      桃園內(nèi)3種蛀果害蟲的發(fā)生具有明顯的時(shí)序變化,年度間發(fā)生規(guī)律差異較大。2016年梨小食心蟲發(fā)生較為嚴(yán)重,到6月上旬以后,出現(xiàn)數(shù)次高峰,最高蛾量為5月底(775頭);2017年梨小食心蟲發(fā)生與2016年相似,最高蛾量為618頭;2018年梨小食心蟲發(fā)生較前兩年輕,僅在4月上旬出現(xiàn)一明顯高峰,最高蛾量為1 300頭,但其始見期和越冬代成蟲高峰期均較前兩年早一周左右(圖2)。

      圖1 2016—2018年江蘇句容桃園3種蛀果害蟲誘捕量Fig.1 Trapping amount of three kinds of fruit-eating pests in peach orchard of Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      2017年和2018年桃小食心蟲發(fā)生較2016年嚴(yán)重,全年出現(xiàn)2次明顯高峰,最高蛾量均出現(xiàn)在6月中旬,分別為652頭和253頭,其中2018年越冬代成蟲始見期較前兩年早一周左右;2016年總體蛾量較低,但峰期波動(dòng)較大,最高誘蟲量為234頭(圖3)。

      與桃小食心蟲相似,2017年和2018年桃蛀螟發(fā)生均較2016年嚴(yán)重,尤其是2018年的總蛾量遠(yuǎn)高于前兩年。2018年5月下旬開始出現(xiàn)數(shù)次高峰,最高蛾量為245頭,越冬代成蟲始見期出現(xiàn)在4月下旬,較2016年和2017年早15~20 d。2016年和2017年峰期較為一致,全年出現(xiàn)3次明顯峰次,但發(fā)生數(shù)量均較低,最高蛾量?jī)H為67頭(圖4)。

      橫坐標(biāo)的日期表示在該時(shí)間統(tǒng)計(jì)前7 d的累計(jì)數(shù)據(jù),下同。The date of the abscissa represented the accumulated data of 7 days before the date. The same as below.

      圖3 2016—2018年江蘇句容桃園桃小食心蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)Fig.3 Dynamics of Carposina sasakii in peach orchard in Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      綜合比較3種蛀果害蟲3 a的發(fā)生動(dòng)態(tài),桃小食心蟲的為害時(shí)期較為集中,明顯短于另外2種害蟲,且最高誘蛾量均出現(xiàn)在越冬代;桃蛀螟發(fā)生最輕,但為害時(shí)間明顯長于另外2種害蟲。

      2.3 桃樹3種蛀果害蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)與主要?dú)庀笠蜃拥南嚓P(guān)性分析

      對(duì)比2016—2018年同期每周降雨量和溫度,發(fā)現(xiàn)2016年降雨量最多,為2 141.5 mm,梨小食心蟲年發(fā)生量最高;2017年5月下旬到6月中旬降雨量最多,桃小食心蟲越冬代成蟲誘蛾量最高。2018年春季較干旱,溫度較常年同期偏高,3種害蟲的始見期和越冬代成蟲高峰期均早于前2年。因此,推斷影響3種害蟲年發(fā)生量的主要?dú)庀笠蜃訛榻涤炅亢蜏囟?。比?duì)降雨量動(dòng)態(tài)、溫度動(dòng)態(tài)與3種害蟲發(fā)生數(shù)量動(dòng)態(tài)(圖5、圖6),其追隨關(guān)系不明顯,說明3種害蟲的發(fā)生動(dòng)態(tài)還需考慮其他影響因子。

      以2016—2018年年均月降雨量和年均月溫度總和為自變量,以3種害蟲年均月誘捕量為因變量,建立線性回歸方程。結(jié)果表明,桃蛀螟、桃小食心蟲和梨小食心蟲的年均月誘捕量與月降雨量無明顯的線性關(guān)系(P>0.05)(表1);桃蛀螟與梨小食心蟲年均月誘捕量與月溫度總和無明顯的線性關(guān)系(P>0.05),桃小食心蟲的年均月誘捕量與年均月溫度總和表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)(表2)。

      圖4 2016—2018年江蘇句容桃園桃蛀螟發(fā)生動(dòng)態(tài)Fig.4 Dynamics of Conogethes punctiferalis in peach orchard in Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      圖5 2016—2018年江蘇句容桃園3種蛀果害蟲發(fā)生期降雨量Fig.5 Rainfall during occurrence period of three fruit-eating pests in peach orchard in Jurong, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      圖6 2016—2018年江蘇句容桃園3種蛀果害蟲發(fā)生期溫度Fig.6 Temperature at occurrence stage of three fruit-eating pests in peach orchard in Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      表12016—2018年江蘇句容桃園3種蛀果害蟲月誘捕量與月降雨量總和的線性回歸方程

      Table1Linear regression equation of monthly quantity of trapped insects and total monthly rainfall of three fruit-eating pests in peach orchard in Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      類別Category回歸方程Regression equation相關(guān)系數(shù)Correlation coefficient F檢驗(yàn)F test線性關(guān)系Linear relationship 桃蛀螟Conogethes punctiferalisy=-0.055x+122.417R=0.041F=0.036,P=0.851>0.05不顯著Not significant桃小食心蟲Grapholitha molestay=0.902x+123.577R=0.322F=2.550,P=0.125>0.05不顯著Not significant梨小食心蟲Carposina sasakiiy=1.137x+538.980R=0.200F=0.920,P=0.348>0.05不顯著Not significant

      表22016—2018年江蘇句容桃園3種害蟲月誘捕量與月溫度總和的線性回歸方程

      Table2Linear regression equation of monthly quantity of trapped insects and total monthly temperature of three fruit-eating pests in peach orchard in Jurong City, Jiangsu Province from 2016 to 2018

      類別Category回歸方程Regression equation相關(guān)系數(shù)Correlation coefficient F檢驗(yàn)F test線性關(guān)系Linear relationship 桃蛀螟Conogethes punctiferalisy=0.267x-64.574R=0.280F=1.869,P=0.185>0.05不顯著Not significant桃小食心蟲Grapholitha molestay=1.099x-443.484R=0.557F=9.873,P=0.005<0.05顯著Significant梨小食心蟲Carposina sasakiiy=1.038x+54.686R=0.257F=1.586,P=0.221>0.05不顯著Not significant

      3 結(jié)論與討論

      桃樹害蟲種類較多,在不同的地區(qū)主要害蟲有所不同[9]。2016—2018年桃園3種蛀果害蟲性誘監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明,江蘇省句容市桃園中主要以梨小食心蟲為害最為嚴(yán)重,其次為桃小食心蟲和桃蛀螟。梨小食心蟲4月上中旬成蟲越冬代高峰期發(fā)生整齊,年度間以2016年、2017年發(fā)生量大,峰次多,但越冬代成蟲發(fā)生量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于2018年;桃小食心蟲5月下旬至6月中旬越冬代成蟲高峰期出現(xiàn)整齊,9月上旬后幾乎不發(fā)生;桃蛀螟成蟲越冬代高峰期出現(xiàn)在5月上旬至6月中旬,年度間以2018年發(fā)生量最大,峰次多,發(fā)生期一直持續(xù)到11月上旬。3種蛀果害蟲年度間發(fā)生趨勢(shì)基本一致,但發(fā)生量、峰次和大高峰期有差異,這可能與各代發(fā)生的溫度、降雨量等氣象因素有關(guān)。

      王桂春等[10]、李曉軍等[11]和馬俊嶺等[12]研究發(fā)現(xiàn),梨小食心蟲的發(fā)生趨勢(shì)與降水量成正比,降水量多濕度大的年份,梨小食心蟲發(fā)生量多。根據(jù)本試驗(yàn)中降雨量、溫度與害蟲發(fā)生的線性關(guān)系可知,降雨量對(duì)3種蛀果害蟲發(fā)生量影響不大,溫度僅對(duì)桃小食心蟲發(fā)生量有一定影響,說明僅僅考慮溫度和降雨量還不能完全解釋3種蛀果害蟲發(fā)生趨勢(shì),還應(yīng)考慮桃樹品種、樹齡、種植結(jié)構(gòu)和管理水平等影響因子。

      本研究在品種混栽、樹齡較長、粗放管理等條件下,利用性信息素誘集方法監(jiān)測(cè)記錄了桃園3種蛀果害蟲的種群發(fā)生動(dòng)態(tài),蟲量高,峰次多,性信息素誘集監(jiān)測(cè)有明顯作用,可為蛀果害蟲的防治找到有效的防治適期?;诒狙芯拷Y(jié)果,建議梨小食心蟲和桃蛀螟在第一代幼蟲鉆蛀前,即在越冬代成蟲高峰期后10~15 d進(jìn)行防控,桃小食心蟲在5月中旬至6月上旬越冬幼蟲出土高峰期做好地面防治,可有效壓制蟲口基數(shù),控制其危害。

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