付 莉，朱佳敏，吳躍開

(1.貴州省核桃研究所，貴州 貴陽 550005； 2.貴州省林業(yè)科學(xué)研究院，貴州 貴陽 550005)

1 引言

荔波唇柱苣苔(Chiritaliboensis) 為苦苣苔科唇柱苣苔屬植物，僅產(chǎn)于貴州荔波，葉色呈深綠色，花冠藍(lán)紫色，葉面具獨(dú)特的白色輻射狀紋理，具有獨(dú)特觀賞價(jià)值[1,2]。荔波唇柱苣苔黑斑病主要危害荔波唇柱苣苔葉片，形成褐色至黑褐色圓形斑點(diǎn)，隨時(shí)間逐漸擴(kuò)大，形成不規(guī)則形病斑，引起葉片焦枯、畸形，形成早期落葉，嚴(yán)重影響荔波唇柱苣苔的觀賞價(jià)值。本研究通過篩選高效低毒的化學(xué)藥劑，為荔波唇柱苣苔黑斑病的有效防治提供參考。

2 材料與方法

2.1 供試材料

2.1.1 病原菌

病原菌為鏈格孢菌(Alternariaalternata),貴州省林科院花卉試驗(yàn)基地內(nèi)荔波唇柱苣苔上采樣分離、鑒定所得。

2.1.2 供試藥劑

50%多菌靈可濕性粉劑(河北冠龍農(nóng)化有限公司)；75%百菌清可濕性粉劑(成都科利隆生化有限公司)；15%多抗霉素可濕性粉劑(山東東合生物科技有限公司)；25%三唑酮可濕性粉劑(成都科利隆生化有限公司)；25%嘧菌酯懸浮劑(浙江威爾沽化工有限公司)。

2.2 試驗(yàn)方法

采用生長速率法[3]測定供試的5種藥劑對荔波唇柱苣苔黑斑病病菌的毒力，每種藥劑設(shè)3個(gè)濃度，各藥劑所設(shè)濃度梯度見表1，用移液槍吸取藥液加入已滅菌的PDA培養(yǎng)基中(藥劑∶培養(yǎng)基=1∶9，體積比)，制成含藥PDA平板，每個(gè)濃度重復(fù)3次,以加入等體積無菌水的 PDA 平板為對照,在平板中央分別接種1個(gè)活化培養(yǎng)(25 ℃，2 d)的荔波唇柱苣苔黑斑病菌餅(直徑5 mm)。在25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 d后用十字交叉法測量菌落直徑，取其平均值，計(jì)算菌落生長抑制率。

抑制率(%)=(對照組菌落直徑-處理組菌落直徑)/(對照組菌落直徑-菌餅直徑)×100。

2.3 數(shù)據(jù)分析

所有數(shù)據(jù)計(jì)算均在Excel 2007與SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件上完成。

3 結(jié)果與分析

由表1可知，每種藥劑根據(jù)建議濃度范圍設(shè)定3個(gè)濃度，每個(gè)濃度重復(fù)3次，結(jié)果表明多抗霉素1000倍液對荔波唇柱苣苔黑斑病病菌抑制效果最佳，抑菌率為70.24%，隨著稀釋倍數(shù)的增大其抑制率逐漸降低，2000倍液的抑制率為56.55%，4000倍液的抑制率為46.43%，抑菌效果最不明顯的是多菌靈，1000倍液的抑制率為25.89%，而4000倍液的抑制率僅為19.64%，百菌清、三唑酮、嘧菌酯對荔波唇柱苣苔黑斑病防治效果一般，抑菌率在24.4%～47.62%之間。

表1 5種殺菌劑對荔波唇柱苣苔黑斑病室內(nèi)抑菌試驗(yàn)

4 討論

荔波唇柱苣苔因其獨(dú)特觀賞性深受人們喜愛，國內(nèi)已有一些學(xué)者對荔波唇柱苣苔繁殖技術(shù)進(jìn)行了探索和研究,李從瑞等[4]對荔波唇柱苣苔扦插繁殖技術(shù)進(jìn)行研究，確定了其有效的扦插繁殖技術(shù)；侯娜等[2]，以葉片為外植體，建立了荔波唇柱苣苔植株的再生體系;玉屏等[5]以荔波唇柱苣苔的果實(shí)為外體，進(jìn)行無菌播種開展組培試驗(yàn)，研究其快速繁殖技術(shù)。目前荔波唇柱苣苔已具備進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化的條件，進(jìn)入商品化階段指日可待，而荔波唇柱苣苔黑斑病的發(fā)生嚴(yán)重影響其觀賞價(jià)值，進(jìn)而影響其經(jīng)濟(jì)價(jià)值，室內(nèi)毒力測定可以為荔波唇柱苣苔黑斑病的田間防治提供一定的理論基礎(chǔ)，本研究利用5種殺菌劑對荔波唇柱苣苔黑斑病病原菌鏈格孢菌進(jìn)行室內(nèi)抑菌試驗(yàn)，結(jié)果表明，多抗霉素1000倍液對荔波唇柱苣苔黑斑病病菌抑制效果最佳，抑菌率為70.24%，抑菌效果最不明顯的是多菌靈，4000倍液的抑制率僅為19.64%，百菌清、三唑酮、嘧菌酯抑菌效果一般，但此研究僅對離體狀態(tài)下的鏈格孢菌進(jìn)行了研究，其室外藥效還有待進(jìn)一步研究，才能對參試藥劑有一個(gè)客觀的評價(jià)，對生產(chǎn)進(jìn)行科學(xué)指導(dǎo)，做到合理選藥，精準(zhǔn)施藥，保護(hù)生態(tài)。