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      卵巢低反應(yīng)患者黃體期促排卵優(yōu)質(zhì)胚胎形成影響因素分析

      2020-04-20 10:21:18郭麗娜呂翠婷王楠賈新轉(zhuǎn)董翠
      生殖醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期
      關(guān)鍵詞:黃體期扳機(jī)卵泡

      郭麗娜,呂翠婷,王楠,賈新轉(zhuǎn),董翠

      (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院,石家莊 050011)

      近年來(lái),依據(jù)卵泡募集發(fā)育的“卵泡波”理論和胚胎玻璃化冷凍復(fù)蘇技術(shù)提高,卵巢刺激方案不再局限于卵泡期[1],我國(guó)學(xué)者開創(chuàng)和推廣了非腫瘤患者黃體期促排卵(LPS)方案在IVF/ICSI中的應(yīng)用,取得了良好的臨床效果[2],特別是在卵巢低反應(yīng)(POR)患者中,LPS方案較卵泡期促排卵周期取消率低,獲卵數(shù)和高質(zhì)量胚胎數(shù)目增多,臨床妊娠結(jié)局得到改善[3-4]。但由于POR患者異質(zhì)性較高,仍有一些患者無(wú)高質(zhì)量胚胎而被迫取消周期,并且LPS方案臨床應(yīng)用時(shí)間較短,影響胚胎質(zhì)量的臨床和實(shí)驗(yàn)室因素較多,如何改善POR患者的臨床治療結(jié)局,是目前研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)[5]。因此,本研究通過(guò)回顧性分析POR患者LPS方案的臨床資料,對(duì)影響優(yōu)質(zhì)胚胎形成的因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,為臨床診治提供參考。

      資料與方法

      一、研究對(duì)象

      回顧性分析2013年6月至2018年12月于河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院采用LPS方案行IVF/ICSI助孕的POR患者的臨床資料。

      POR診斷采用2011年Bologna標(biāo)準(zhǔn)[6]:①高齡(≥40歲)或具備POR的任何危險(xiǎn)因素;②前次POR(常規(guī)刺激獲得≤3個(gè)卵子);③一個(gè)異常卵巢儲(chǔ)備試驗(yàn)結(jié)果(如竇卵泡<5~7個(gè),或AMH<0.5~1.1 ng/ml)。以上3條中至少符合兩條。

      所有納入患者均完成取卵手術(shù),且獲卵數(shù)≥1枚。根據(jù)受精后72 h是否有優(yōu)質(zhì)胚胎分為2組:優(yōu)胚組(優(yōu)質(zhì)胚胎≥1枚),無(wú)優(yōu)胚組(優(yōu)質(zhì)胚胎=0)。

      二、診療回顧

      1.LPS方案:自然周期監(jiān)測(cè)排卵或發(fā)現(xiàn)孕酮升高、非降調(diào)節(jié)方案取卵后1~3 d,B超提示卵巢內(nèi)有直徑≤10 mm竇卵泡,開始用來(lái)曲唑(江蘇恒瑞)2.5 mg+尿促性素(HMG,珠海麗珠制藥)225~300 U/d,5 d后復(fù)查B超和血清E2、FSH、LH、孕酮(P)水平,根據(jù)卵泡大小及E2水平適時(shí)調(diào)整HMG用量。如監(jiān)測(cè)中孕酮下降加用安宮黃體酮(MPA,浙江仙琚)10 mg/d,以避免月經(jīng)來(lái)潮時(shí)取卵。當(dāng)1個(gè)以上卵泡直徑>20 mm或者兩個(gè)以上卵泡直徑>18 mm時(shí),同時(shí)注射達(dá)必佳(輝凌,德國(guó))0.1 mg及HCG(珠海麗珠制藥)2 000 U,36 h后取卵。

      2.受精方式選擇及胚胎評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):取卵后根據(jù)男方精液及既往助孕受精情況行IVF或ICSI授精,常規(guī)胚胎培養(yǎng)。受精后72 h,根據(jù)原核評(píng)分、發(fā)育速度、卵裂球的數(shù)目、大小、形態(tài)、胞質(zhì)、碎片的比例進(jìn)行卵裂期胚胎質(zhì)量評(píng)分,共分為4級(jí)[7]:Ⅰ級(jí)胚胎:卵裂球均等,形態(tài)規(guī)則,無(wú)碎片或碎片≤15%;Ⅱ級(jí)胚胎:卵裂球大小不均,碎片比例占16%~29%;Ⅲ級(jí)胚胎:卵裂球大小不均,碎片比例占30%~49%;Ⅳ級(jí)胚胎:卵裂球大小嚴(yán)重不均勻,碎片比例≥50%。評(píng)分Ⅰ~Ⅱ級(jí)為優(yōu)質(zhì)胚胎,評(píng)分Ⅰ~Ⅲ級(jí)為可利用胚胎。

      三、觀察指標(biāo)

      收集納入患者的臨床資料,包括:基本人群特征,促排卵過(guò)程性激素水平,Gn使用天數(shù)與總量,扳機(jī)日≥14 mm卵泡數(shù)及實(shí)驗(yàn)室胚胎情況。

      四、統(tǒng)計(jì)方法

      結(jié) 果

      一、入組患者總體情況及優(yōu)胚組與無(wú)優(yōu)胚組一般情況比較

      共納入患者133例,平均年齡(37.80±5.83)歲、不孕年限(4.98±3.60)年、獲卵數(shù)(3.13±2.60)個(gè)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)(1.67±0.87)個(gè)。

      所有納入患者分為優(yōu)胚組69例、無(wú)優(yōu)胚組64例。優(yōu)胚組基礎(chǔ)FSH水平顯著低于無(wú)優(yōu)胚組(P<0.05),其余一般情況比較兩組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)(表1)。

      二、優(yōu)胚組與無(wú)優(yōu)胚組促排卵過(guò)程中性激素水平及實(shí)驗(yàn)室結(jié)局比較

      優(yōu)胚組扳機(jī)日≥14 mm卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)均顯著高于無(wú)優(yōu)胚組(P<0.05),優(yōu)胚組扳機(jī)日LH水平顯著低于無(wú)優(yōu)胚組(P<0.05),其它指標(biāo)未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表2)。

      表1 患者一般資料比較[(-±s),n(%)]

      注:與無(wú)優(yōu)胚組比較,*P<0.05

      表2 優(yōu)胚組與無(wú)優(yōu)胚組促排卵過(guò)程中性激素及實(shí)驗(yàn)室結(jié)局比較[(-±s),n(%)]

      注:與無(wú)優(yōu)胚組比較,*P<0.05

      三、優(yōu)胚形成影響因素的單因素及多因素Logistic回歸分析

      單因素Logistic回歸分析示:扳機(jī)日≥14 mm卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)與優(yōu)質(zhì)胚胎形成呈正相關(guān)(P<0.05);基礎(chǔ)FSH水平、扳機(jī)日LH水平與優(yōu)質(zhì)胚胎形成呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)(表3)。多因素Logistic回歸分析顯示2PN受精數(shù)與優(yōu)質(zhì)胚胎形成顯著相關(guān)(aOR=2.504;P=0.038)(表4)。

      表3 優(yōu)胚形成影響因素的單因素Logistic回歸分析

      表4 優(yōu)胚形成影響因素的多因素Logistic回歸分析

      注:*P<0.05

      討 論

      POR患者下丘腦-垂體-卵巢(HPO)軸生理調(diào)節(jié)精確度下降,容易出現(xiàn)黃體期的卵泡波[8-9],LPS方案正是利用黃體期的卵泡波進(jìn)行卵巢刺激獲得卵子和胚胎的一種卵巢刺激方案[10],由于取卵后處于黃體期高孕酮環(huán)境,LPS方案不能進(jìn)行新鮮胚胎移植,需要凍存全部胚胎,在后續(xù)合適內(nèi)膜條件下進(jìn)行復(fù)蘇移植以獲得妊娠,因此能否獲得優(yōu)質(zhì)胚胎凍存是治療的第一步。我們將完成促排卵及取卵手術(shù),并且獲卵數(shù)≥1枚的POR患者,根據(jù)胚胎質(zhì)量分為優(yōu)胚組(優(yōu)質(zhì)胚胎≥1枚)和無(wú)優(yōu)胚組(優(yōu)質(zhì)胚胎=0),對(duì)兩組人群特征、實(shí)驗(yàn)室情況進(jìn)行比較,并將有差異的因素納入多因素Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)2PN受精數(shù)是優(yōu)質(zhì)胚胎形成的顯著相關(guān)因素。

      目前評(píng)估卵巢儲(chǔ)備功能常用的指標(biāo)有年齡、基礎(chǔ)FSH、基礎(chǔ)AFC、抗苗勒管激素(AMH)[11],雖然AMH有其特異性和在卵巢儲(chǔ)備評(píng)估中的優(yōu)勢(shì)[12],但臨床使用較晚,檢測(cè)成本高,本研究中較早進(jìn)入周期的患者未進(jìn)行AMH檢測(cè),因此未將AMH納入研究。本研究結(jié)果顯示,兩組年齡、基礎(chǔ)AFC、基礎(chǔ)E2無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,優(yōu)胚組基礎(chǔ)FSH值低于無(wú)優(yōu)胚組,單因素Logistic回歸分析顯示基礎(chǔ)FSH與優(yōu)質(zhì)胚胎形成呈負(fù)相關(guān)(OR=0.928),基礎(chǔ)FSH是唯一與優(yōu)質(zhì)胚胎形成相關(guān)的卵巢儲(chǔ)備功能指標(biāo)。趙雪含等[13]報(bào)導(dǎo)在卵泡期高孕激素狀態(tài)下促排卵(PPOS)方案中影響優(yōu)胚數(shù)的主要因素包括基礎(chǔ)FSH、AFC及不孕年限,本研究中未發(fā)現(xiàn)兩組AFC及不孕年限存在差異。Gingold等[14]認(rèn)為患者多個(gè)周期最高的FSH水平可以預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局,因此我們認(rèn)為基礎(chǔ)FSH較AFC更客觀,可在多個(gè)周期檢測(cè),臨床應(yīng)用方便,是一項(xiàng)較好預(yù)測(cè)胚胎質(zhì)量的指標(biāo)。

      正常黃體期處于高孕激素與低LH的內(nèi)分泌環(huán)境[15]。本研究中無(wú)優(yōu)胚組扳機(jī)日LH水平(4.41±2.91)U/L顯著高于優(yōu)胚組[(2.89±2.29)U/L],單因素Logistic回歸分析提示扳機(jī)日LH與優(yōu)質(zhì)胚胎形成呈負(fù)相關(guān)。已有較多關(guān)于長(zhǎng)方案、拮抗劑方案促排卵過(guò)程中LH水平與胚胎質(zhì)量關(guān)系的研究[16-18],目前還不明確黃體期促排卵合適的LH范圍,可進(jìn)一步深入研究,必要時(shí)可嘗試使用藥物如GnRH拮抗劑調(diào)整LH水平,或許可以改善胚胎質(zhì)量。

      本研究結(jié)果顯示,優(yōu)胚組扳機(jī)日≥14 mm卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN受精數(shù)、可利用胚胎數(shù)均顯著高于無(wú)優(yōu)胚組,單因素Logistic回歸分析也提示這些因素與優(yōu)質(zhì)胚胎形成呈正相關(guān),且多因素分析顯示2PN受精數(shù)(OR=2.504)與優(yōu)質(zhì)胚胎形成顯著相關(guān)。趙雪含等[13]報(bào)導(dǎo)PPOS方案中優(yōu)胚數(shù)與獲卵數(shù)、AFC、扳機(jī)日E2、2PN受精數(shù)呈顯著線性相關(guān),其中2PN受精數(shù)與優(yōu)胚數(shù)相關(guān)程度最大,我們的研究結(jié)果與之相似。優(yōu)質(zhì)胚胎來(lái)源于良好的卵巢反應(yīng),一定的獲卵數(shù),特別是2PN受精數(shù)進(jìn)一步反映了卵子和精子質(zhì)量,對(duì)優(yōu)質(zhì)胚胎形成影響最大。因此我們?cè)谥委熼_始時(shí),需要在充分評(píng)估患者卵巢儲(chǔ)備功能的基礎(chǔ)上,給予最優(yōu)化的卵巢刺激藥物劑量,以獲得高質(zhì)量的卵子,并判斷適合的受精方式,得到更多2PN受精數(shù),才能獲得更多優(yōu)質(zhì)胚胎。

      本研究是單中心回顧性分析,樣本量偏少,會(huì)存在一定偏差。優(yōu)質(zhì)胚胎雖然在一定程度上反映胚胎質(zhì)量,但并不能完全預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局,本研究也缺少這些胚胎復(fù)蘇移植后的臨床妊娠結(jié)局,所以仍需要進(jìn)一步的隨訪觀察。綜上所述,本研究認(rèn)為在影響優(yōu)質(zhì)胚胎眾多因素中,基礎(chǔ)FSH、扳機(jī)日LH水平及獲卵數(shù)是影響優(yōu)質(zhì)胚胎的因素,2PN受精數(shù)是顯著相關(guān)因素。

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