應(yīng)對罕見病 中國在行動

熊建

罕見病是一類發(fā)病率和患病率極低的疾病，但由于中國人口基數(shù)大，罕見病在中國仍有較大群體，估計發(fā)病人數(shù)超過2000萬。罕見病是醫(yī)學(xué)問題，也是社會問題。

黨的十八大以來，在黨中央、國務(wù)院的堅強領(lǐng)導(dǎo)下，國家衛(wèi)健委、國家藥品監(jiān)督管理局、國家醫(yī)療保障局等有關(guān)部門在罕見病的診療、藥品準(zhǔn)入及醫(yī)療保障方面推出了一系列政策措施，無不揭示著中國在推進(jìn)罕見病防治事業(yè)和推行全民健康國家戰(zhàn)略目標(biāo)上的決心。

應(yīng)對罕見病，面臨缺醫(yī)少藥的困境。據(jù)國家衛(wèi)健委罕見病診療與保障專家委員會主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚介紹，目前幾乎沒有罕見病可以被治愈，只有5%—10%的已知罕見疾病有藥物可治療。

病罕見，愛常在。各界對罕見病人的關(guān)愛，首先體現(xiàn)國家的重視上，其次體現(xiàn)在各種組織機構(gòu)的建立上。

2018年5月，國家衛(wèi)健委、國家藥品監(jiān)督管理局會同其他部門發(fā)布了《中國第一批罕見病目錄》，包括121種罕見病。并提出，目錄今后會繼續(xù)調(diào)整和擴充。之后，一系列與罕見病醫(yī)療保障相關(guān)的政策和措施相繼出臺。

2018年10月，中國罕見病聯(lián)盟成立。聯(lián)盟由超過50家醫(yī)療機構(gòu)、大學(xué)、科研機構(gòu)和企業(yè)等共同組成，自成立以來，在聚集研究人才、融合學(xué)科優(yōu)勢、強化協(xié)同創(chuàng)新、連接各界推動中國罕見病事業(yè)發(fā)展方面，開展了卓有成效的工作。

2019年2月，國家衛(wèi)健委發(fā)文宣告建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，首批醫(yī)院包括全國各省份的324家醫(yī)院。

中國還建立了中國國家罕見病注冊系統(tǒng)，以期形成統(tǒng)一的罕見病注冊統(tǒng)計的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，從而聯(lián)合全國罕見病研究的優(yōu)勢單位，形成協(xié)作網(wǎng)絡(luò)。

“中國建立了全國罕見病網(wǎng)絡(luò)，我覺得這是非常出色的工作。”世界衛(wèi)生組織罕見病全球協(xié)作網(wǎng)顧問馬特說，“這些醫(yī)院可以聯(lián)合起來，形成全球罕見病網(wǎng)絡(luò)的樞紐，形成醫(yī)院和患者組織的聯(lián)系紐帶，能夠相互合作，去支持罕見病患者。這些樞紐應(yīng)該最終成為國際范圍內(nèi)的罕見病研究、教育、技術(shù)發(fā)展的燈塔?！?/p>

據(jù)張抒揚介紹，自2018年以來，已經(jīng)有38種急需的罕見病用藥，因符合國家藥品監(jiān)督管理局快速簡化審批的條件而被批準(zhǔn)上市。整體來看，有61種可以治療中國《第一批罕見病目錄》內(nèi)疾病的藥物已經(jīng)在國內(nèi)上市，其中，有36種藥品已納入國家醫(yī)保目錄。（來源：人民網(wǎng)）