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      厄貝沙坦片聯(lián)合非洛地平緩釋片治療高血壓患者的臨床療效

      2020-05-28 12:53:00陳琛
      醫(yī)療裝備 2020年9期
      關(guān)鍵詞:非洛地平貝沙坦緩釋片

      陳琛

      天津市紅橋區(qū)西沽街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 (天津 300132)

      高血壓是臨床上典型的心血管疾病,據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,目前全國高血壓患者達(dá)2億以上,但該病的控制率不足14%[1]。高血壓患者需要保持長時間的藥物治療,若控制效果不夠理想,對心腦肝腎等重要臟器損傷大,且易誘發(fā)心肌梗死、慢性腎病、腦卒中等多種并發(fā)癥,危及患者的生命安全。厄貝沙坦片和非洛地平緩釋片是臨床治療高血壓患者的常見藥物,晚上服用厄貝沙坦片,次日晨起后再服用非洛地平緩釋片,對平穩(wěn)患者24 h動態(tài)血壓有重要作用,同時可改善患者的心功能,臨床療效顯著。本研究探究厄貝沙坦片聯(lián)合非洛地平緩釋片治療高血壓患者的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2017年4月至2019年4月我院收治的90例高血壓患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對照組,各45例。試驗(yàn)組男28例,女17例;年齡60~83歲,平均(69.02±8.11)歲;病程15個月至14年,平均(7.88±0.59)年。對照組男26例,女19例;年齡61~84歲,平均(69.18±8.09)歲;病程14個月至15年,平均(7.92±0.58)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者均對本研究知情并自愿簽署知情同意書。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合WHO制定的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)符合高血壓1~2級。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性高血壓的患者;(2)患有其他器質(zhì)性心臟病以及急性心腦血管疾病的患者;(3)肝腎功能嚴(yán)重受損的患者;(4)處于妊娠期或哺乳期的患者;(5)患有嚴(yán)重的精神疾病,無法配合治療的患者。

      1.2 方法

      試驗(yàn)組給予厄貝沙坦片(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030016,規(guī)格75 mg/片)聯(lián)合非洛地平緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030414,規(guī)格5 mg/片)治療:厄貝沙坦片于晚上20:00口服,150 mg/次,1次/d;非洛地平緩釋片于次日晨起后口服,5 mg/次,1次/d。

      對照組給予單純厄貝沙坦片治療:用法和劑量同試驗(yàn)組。

      兩組均堅(jiān)持用藥56 d,治療前后嚴(yán)密監(jiān)測患者24 h動態(tài)血壓,白天每隔30 min監(jiān)測1次血壓,監(jiān)測時間從早上6:00至晚上22:00;夜間每隔60 min監(jiān)測1次血壓,監(jiān)測時間從晚上22:00至次日早上6:00。

      1.3 臨床評價

      (1)比較兩組動態(tài)血壓:于治療前后24 h,密切觀察患者平均收縮壓(SBP)、白天平均收縮壓(dSBP)、夜間平均收縮壓(nSBP)、晨起平均SBP及平均舒張壓(DBP)、白天平均舒張壓(dDBP)、夜間平均舒張壓(nDBP)、晨起平均DBP。(2)比較兩組心功能指標(biāo):于治療前后,觀察患者左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、E峰及A峰。(3)比較兩組臨床療效:依據(jù)原衛(wèi)生部下發(fā)的藥物臨床研究指導(dǎo)原則進(jìn)行臨床療效評價,顯效,舒張壓降低幅度在10 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以上,且在正常水平范圍之內(nèi),或者血壓水平降低幅度在20 mmHg以下;有效,舒張壓降低幅度在10 mmHg以下,且在正常水平范圍之內(nèi),或者血壓水平降低幅度在10~20 mmHg,亦或者收縮壓降低幅度在30 mmHg以上;無效,治療后患者血壓水平未見顯著性降低,甚至有升高的變化趨勢;治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況:包括頭暈、心悸、面部潮紅。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組動態(tài)血壓比較

      治療前,兩組動態(tài)血壓比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后24 h,兩組SBP/DBP、dSBP/DBP、nSBP/DBP、晨起平均SBP/DBP均低于治療前,且試驗(yàn)組SBP/DBP、dSBP/DBP、nSBP/DBP、晨起平均SBP/DBP低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組動態(tài)血壓比較(mmHg,±s)

      表1 兩組動態(tài)血壓比較(mmHg,±s)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

      組別 例數(shù) SBP dSBP nSBP 晨起平均SBP試驗(yàn)組 45治療前 172.20±8.86 177.46±9.67 166.72±11.16 180.71±12.35治療后 121.88±7.95ab 125.32±7.81ab 112.40±10.34ab128.87±10.22ab對照組 45治療前 171.94±9.27 176.43±9.82 166.48±10.86 180.12±11.88治療后 155.64±8.85a 159.73±8.74a 150.26±10.71a 166.20±11.24a組別 例數(shù) DBP dDBP nDBP 晨起平均DBP試驗(yàn)組 45治療前 98.26±9.87 100.55±10.92 92.81±12.15 103.10±12.88治療后 73.75±7.95ab 75.82±8.10ab 67.94±8.61ab 67.94±8.61ab對照組 45治療前 97.78±9.77 100.74±10.81 91.93±11.80 103.26±11.88治療后 88.47±8.86a 88.11±9.37a 78.38±10.76a 93.11±10.15a

      2.2 兩組心功能指標(biāo)比較

      治療前,兩組心功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LVEDD及A峰低于治療前,LVEF及E峰高于治療前,且試驗(yàn)組LVEDD及A峰低于對照組,LVEF及E峰高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

      表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

      組別例數(shù)LVEDD (mm)LVEF(%)E峰(cm/s)A峰(cm/s)試驗(yàn)組 45治療前 62.11±6.10 34.89±4.57 71.98±10.62 70.15±6.82治療后 39.87±5.15ab 52.61±6.13ab 77.73±11.13ab 64.52±4.83ab對照組 45治療前 62.54±6.23 34.15±4.60 71.66±10.14 69.88±5.94治療后 53.76±5.63a 40.96±5.22a 73.88±10.73a 68.11±6.71a

      2.3 兩組臨床療效比較

      試驗(yàn)組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表3 兩組臨床療效比較

      2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

      兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

      表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

      3 討論

      高血壓是臨床常見的慢性疾病,具有遷延難愈、易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的身心健康,且易引發(fā)多種心腦血管并發(fā)癥,甚至可危及患者的生命安全。有研究表明,健康人群的夜間血壓普遍較低,清晨醒后血壓普遍較高,但部分高血壓患者24 h動態(tài)血壓變化紊亂,夜間血壓升高,晨起血壓達(dá)到高峰期,從而增加血壓負(fù)荷,改變血管結(jié)構(gòu),加重對靶器官的損害,最終引發(fā)惡性心腦血管事件,因此在藥物治療期間對高血壓患者實(shí)施24 h動態(tài)血壓監(jiān)測尤為重要[2]。

      厄貝沙坦片是臨床上廣泛應(yīng)用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,其可抑制血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合,阻礙血管的收縮,同時減少醛固醇的分泌,有效降低患者的血壓,防止晨起后腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活,避免晨起血壓達(dá)到高峰期。本研究結(jié)果顯示,治療后24 h,兩組SBP/DBP、dSBP/DBP、nSBP/DBP及晨起平均SBP/DBP均低于治療前,且試驗(yàn)組SBP/DBP、dSBP/DBP、nSBP/DBP及晨起平均SBP/DBP均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組LVEDD及A峰低于治療前,LVEF及E峰高于治療前,且試驗(yàn)組LVEDD及A峰低于對照組,LVEF及E峰高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明厄貝沙坦片在降低血壓方面有重要的作用,但單獨(dú)應(yīng)用難以取得理想的臨床療效。非洛地平緩釋片屬于二氫吡啶類衍生物,是一種全新的Ca2+通道拮抗劑,其可選擇性地抑制血管平滑肌,使血管平滑肌松弛,并擴(kuò)張動脈血管,從而有效減少外周血管的阻力,增加動脈的順應(yīng)性,降低患者的血壓;另外,該藥物可增強(qiáng)自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能,對血管內(nèi)皮功能具有重要的保護(hù)作用,減少動脈粥樣硬化的發(fā)生,改善各項(xiàng)心功能指標(biāo)[3]。李增等[4]研究表明,非洛地平緩釋片是高血壓患者的首選藥物,其不僅可有效降低血壓,還無需擔(dān)心心肌收縮情況的發(fā)生,不良反應(yīng)少,安全性高,每日只需晨起口服1次,即可維持24 h的藥物療效,對平穩(wěn)晝夜血壓、改善晝夜血壓節(jié)律紊亂情況有著重要的作用。

      綜上所述,厄貝沙坦片聯(lián)合非洛地平緩釋片治療高血壓患者療效顯著,可有效降低患者24 h動態(tài)血壓,有效改善患者心功能。

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