高偉勤 劉春艷 吳強(qiáng)盛
摘要:以枳為材料,研究在沙培條件下其生長、內(nèi)源激素和信號(hào)物質(zhì)對不同濃度K脅迫的響應(yīng)。結(jié)果顯示,與適鉀(6 mmol/L)處理相比,無鉀(0 mmol/L)、低鉀(2 mmol/L)和高鉀(12 mmol/L)處理都抑制了植株株高、莖粗、葉片數(shù)以及葉、莖和根生物量,也顯著降低了根系吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GAs)、油菜素內(nèi)酯(BR)、玉米素核苷(ZR)含量,但顯著增加了根系脫落酸(ABA)含量以及根系信號(hào)物質(zhì)鈣調(diào)素(CaM)、水楊酸(SA)、一氧化氮(NO)、茉莉酸(JA)水平。K誘導(dǎo)的內(nèi)源激素和信號(hào)物質(zhì)水平變化表明枳實(shí)生苗能對K脅迫快速響應(yīng)。
關(guān)鍵詞:柑橘砧木枳;生長;根系內(nèi)源激素;信號(hào)物質(zhì);鉀脅迫;酶聯(lián)免疫吸附檢測法
中圖分類號(hào): S666.01文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2020)08-0139-03
收稿日期:2019-10-14
基金項(xiàng)目:湖北省高等學(xué)校優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃(編號(hào):T201604);湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新行動(dòng)項(xiàng)目(編號(hào):鄂農(nóng)發(fā)[2018]1號(hào))。
作者簡介:高偉勤(1994—),男,河南南陽人,碩士研究生,主要從事果樹生理研究。E-mail:weiqin925148@163.com。
通信作者:吳強(qiáng)盛,博士,教授,主要從事果樹菌根生物技術(shù)研究。E-mail:wuqiangsh@163.com。
鉀元素(K)參與了植物光合作用、同化物運(yùn)輸、碳水化合物代謝、蛋白質(zhì)合成和酶系統(tǒng)等過程,對植物生長發(fā)育呈現(xiàn)重要的作用[1]。當(dāng)土壤K含量過低時(shí),老葉葉尖和葉緣會(huì)產(chǎn)生褐斑,根系短而少,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)老葉葉尖灼燒狀和根系腐爛等現(xiàn)象。若K肥使用過多,也易導(dǎo)致土壤和作物營養(yǎng)元素失調(diào),影響作物增產(chǎn),并造成環(huán)境污染[2]。因此,適當(dāng)?shù)腒水平對植物的生長發(fā)育顯得尤為重要。
植物應(yīng)對非生物脅迫時(shí),通過調(diào)節(jié)相關(guān)信號(hào)分子的水平以適應(yīng)環(huán)境條件的改變[3]。信號(hào)分子是在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的物質(zhì),它們唯一的功能是與細(xì)胞受體結(jié)合并傳遞信息。植物激素類如生長素(IAA)、赤霉素(GAs)、脫落酸(ABA)以及小分子信號(hào)物質(zhì)如鈣調(diào)素(CaM)、水楊酸(SA)、一氧化氮(NO)、茉莉酸(JA)等均屬于信號(hào)分子的范疇。陳虞超等已證實(shí),信號(hào)分子的水平可反映植物的生理狀態(tài),且與營養(yǎng)脅迫密切相關(guān)[4]。因此,研究植物信號(hào)分子水平在K脅迫下的變化,對于了解植物的營養(yǎng)脅迫響應(yīng)至關(guān)重要。
柑橘作為我國重要的果樹之一,對K的需求量較大,如果土壤K缺乏時(shí),柑橘生長受到抑制,果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)下降[5]。但是,柑橘的內(nèi)源激素和信號(hào)物質(zhì)對K脅迫的響應(yīng),目前尚不清楚。本研究以柑橘砧木枳(Poncirus trifoliata Raf.)為試驗(yàn)材料,探究不同濃度K脅迫對枳生長、根系內(nèi)源激素和信號(hào)分子水平的影響,旨在為今后柑橘的施肥管理提供依據(jù)。
1?材料與方法
1.1?試驗(yàn)材料
枳種經(jīng)70%乙醇表面消毒5 min,蒸餾水沖洗后,置于滅菌的河沙中,于晝/夜溫度28 ℃/20 ℃、相對濕度68%的培養(yǎng)箱中發(fā)芽。隨后選取5葉齡的2株枳實(shí)生苗移栽于塑料盆(15.5 cm×11.0 cm×13.0 cm)中,盆栽河沙(河沙直徑 Ф≤4 mm)預(yù)先經(jīng)0.11 MPa、121 ℃高壓蒸汽滅菌30 min。
1.2?試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)為單因素設(shè)計(jì),設(shè)無鉀(0 mmol/L K)、低鉀(2 mmmol/L K)、適鉀(6 mmol/L K)、高鉀(12 mmol/L K)4個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)5次,每盆2株枳實(shí)生苗,共20盆,隨機(jī)排列。其中,適鉀水平參照曹秀等的研究[6]進(jìn)行設(shè)計(jì)。幼苗移栽14 d內(nèi),每天澆ddH2O 100 mL/盆。之后,每2 d澆施設(shè)計(jì)的不同K濃度Hoagland營養(yǎng)液100 mL/盆。K的控制是對營養(yǎng)液中KNO3進(jìn)行設(shè)置,為保證N濃度一致,通過額外添加NH4NO3來完成。為避免K在基質(zhì)中積累,每次K處理后的1 d內(nèi),ddH2O 100 mL/盆用于除去基質(zhì)殘留的K養(yǎng)分。試驗(yàn)于2018年3—5月在長江大學(xué)園藝園林學(xué)院玻璃溫室內(nèi)進(jìn)行,每周隨機(jī)調(diào)整各盆位置。
1.3?測定方法
K處理10周后結(jié)束試驗(yàn),測定其株高、莖粗、葉片數(shù)以及葉片、莖和根系鮮質(zhì)量。根系內(nèi)源激素(ABA、IAA、GAs、油菜素內(nèi)酯BR和玉米素核苷ZR)的提取參照Chen等的方法[7]進(jìn)行,隨后采用酶聯(lián)免疫吸附檢測法(ELISA)分析,試劑盒由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)作物化學(xué)控制研究中心提供。根系CaM、NO、SA、JA含量也采用ELISA進(jìn)行測定,試劑盒均購于上海酶聯(lián)生物科技有限公司,測定的所有操作均依照說明書進(jìn)行。
1.4?統(tǒng)計(jì)分析
運(yùn)用SAS 8.1軟件的ANOVA過程對處理間作差異性測驗(yàn),采用鄧肯氏新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較分析(P<0.05)。
2?結(jié)果與分析
2.1?枳實(shí)生苗生長對不同濃度K脅迫的響應(yīng)
由表1可知,無鉀、低鉀和高鉀處理都能顯著抑制枳生長。與6 mmol/L K處理相比,不同濃度的K處理均顯著降低了株高、莖粗以及葉片、莖和根系鮮質(zhì)量,尤其以無鉀處理降低效果最為明顯,表明K濃度過高或過低都不利于枳生長,在K濃度為 6 mmol/L 時(shí)枳生長狀況最佳。
2.2?枳根系激素對不同濃度K脅迫的響應(yīng)
由圖1可知,與適鉀(6 mmol/L)處理相比,無鉀、低鉀和高鉀處理都顯著降低了枳根系BR、GAs、IAA、ZR含量,但是顯著增加了根系A(chǔ)BA含量。與適鉀處理相比,根系BR、GAs、IAA和ZR含量在無鉀(0 mmol/L)處理下分別降低38.2%、43.3%、336%、34.2%;在低鉀(2 mmol/L)處理下分別降低19.7%、30.4%、16.5%、21.9%;在高鉀(12 mmol/L)處理下分別降低13.9%、29.5%、7.3%、15.1%。此外,枳根系A(chǔ)BA含量在無鉀、低鉀和高鉀處理下分別升高34.6%、16.4%、12.7%。
2.3?枳根系信號(hào)物質(zhì)對不同濃度K脅迫的響應(yīng)
由表2可知,無鉀、低鉀或高鉀能顯著促進(jìn)枳根系信號(hào)物質(zhì)的合成,表現(xiàn)為CaM、NO、SA、JA含量比適鉀處理高,且CaM含量的變化趨勢是高鉀(12 mmol/L)>無鉀(0 mmol/L)>低鉀(2 mmol/L)>適鉀(6 mmol/L),而NO含量的變化趨勢為低鉀(2 mmol/L)>高鉀(12 mmol/L)>無鉀(0 mmol/L)>適鉀(6 mmol/L)。與適鉀相比,根系CaM含量在無鉀、低鉀和高鉀處理下分別增加538%、29.2%、71.3%,根系NO含量則分別增加 96.6%、156.5%、123.8%。無鉀、低鉀和高鉀處理根系的SA、JA含量均顯著高于適鉀處理的植株。這表明無論是低鉀、高鉀還是無鉀處理都能刺激根系信號(hào)物質(zhì)含量的增加,以幫助植物抵御營養(yǎng)脅迫。
3?結(jié)論與討論
本研究結(jié)果顯示,與適鉀處理相比較,無鉀和低鉀處理顯著降低了枳生長狀況,這可能是因?yàn)槿扁浲七t了側(cè)根原基的發(fā)育進(jìn)程[8],進(jìn)而抑制了枳實(shí)生苗根系的生長,同時(shí)阻礙了光合產(chǎn)物的合成以及運(yùn)輸,導(dǎo)致其生物量下降[9]。此外,高鉀處理也輕微地降低了枳實(shí)生苗的生長,這可能是較高的鉀水平擾亂了植物體內(nèi)離子平衡,不利于葉綠素的合成,造成光合速率下降,糖代謝失調(diào)[10]。盡管如此,因?yàn)镵+參與植物體內(nèi)的代謝機(jī)制復(fù)雜,其對植物生長的調(diào)控機(jī)制有待深入研究。
與適鉀處理相比較,無鉀、低鉀和高鉀處理顯著降低了枳根系BR、GAs、IAA和ZR含量,但提高了根系A(chǔ)BA含量,這與庫文珍等在大田作物上的研究結(jié)果[11]一致。植物體內(nèi)BR、GAs、IAA和ZR能促進(jìn)植物生長,延緩衰老,誘導(dǎo)植物體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸[11]。這些結(jié)果表明,K脅迫抑制植物生長與內(nèi)源激素的改變密切相關(guān)。此外,根系的一些信號(hào)物質(zhì)在K脅迫下也發(fā)生了強(qiáng)烈的變化,即與適鉀相比,無鉀、低鉀和高鉀處理均顯著提高枳實(shí)生苗根系CaM、JA、SA、NO含量。由此推測,當(dāng)植物處于K脅迫時(shí),根系信號(hào)物質(zhì)通過提高自身含量,從而激活下游產(chǎn)物的表達(dá)[12],促進(jìn)多酚類物質(zhì)和ABA的合成[13],從而幫助植物抵御營養(yǎng)脅迫。
參考文獻(xiàn):
[1]郭秀珠,姜?武,黃品湖,等. 鉀鎂肥配施對楊梅品質(zhì)和礦質(zhì)營養(yǎng)的影響[J]. 中國南方果樹,2017,46(3):72-75.
[2]孫先良. 盲目過量施肥的危害及新型肥料的開發(fā)[J]. 中氮肥,2005(6):1-4.
[3]王?冰,程憲國. 干旱、高鹽及低溫脅迫下植物生理及轉(zhuǎn)錄因子的應(yīng)答調(diào)控[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2017,23(6):1565-1574.
[4]陳虞超,李?苗,石?磊,等. 外源信號(hào)物質(zhì)對肉蓯蓉種子萌發(fā)與吸器形成內(nèi)源激素水平變化的影響[J]. 植物生理學(xué)報(bào),2012,48(9):917-921.
[5]孔佑涵,苑?平,吳娟娟. 柑橘的鉀營養(yǎng)研究進(jìn)展[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào),2017,40(3):37-41.
[6]曹?秀,夏仁學(xué),楊環(huán)宇,等. 沙培條件下磷、鉀、鈣虧缺對枳(Poncirus trifoliata)幼苗根系形態(tài)及營養(yǎng)吸收的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2014,20(4):981-988.
[7]Chen Q,Qi W B,Reiter R J,et al. Exogenously applied melatonin stimulates root growth and raises endogenous indoleacetic acid in roots of etiolated seedlings of Brassica juncea[J]. Journal of Plant Physiology,2009,166(3):324-328.
[8]張志勇,王清連,李召虎,等. 缺鉀對棉花幼苗根系生長的影響及其生理機(jī)制[J]. 作物學(xué)報(bào),2009,35(4):718-723.
[9]陳?光,高振宇,徐國華. 植物響應(yīng)缺鉀脅迫的機(jī)制及提高鉀利用效率的策略[J]. 植物學(xué)報(bào),2017,52(1):89-101.
[10]郭曉瑞,唐中華,孫艷斐,等. 自然干旱脅迫下長春花葉片和根部的激素和可溶性糖代謝變化[J]. 植物研究,2008,28(4):422-425.
[11]庫文珍,彭克勤,張雪芹,等. 低鉀脅迫對水稻苗期礦質(zhì)營養(yǎng)吸收和植物激素含量的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2009,15(1):69-75.
[12]Kim M C,Chung W S,Yun D J,et al. Calcium and calmodulin-mediated regulation of gene expression in plants[J]. Molecular Plant,2009,2(1):13-21.
[13]李?麗,董銀卯,姚?霞,等. 茉莉酸甲酯對植物酚類成分代謝影響研究進(jìn)展[J]. 中藥材,2014,37(11):2109-2112.