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      成都市2019年豬O型口蹄疫免疫抗體監(jiān)測與分析

      2020-06-19 07:22:04李俐睿李敏周瀟瀟李桂黎岳建國張定
      四川畜牧獸醫(yī) 2020年6期
      關(guān)鍵詞:洗滌液O型口蹄疫

      李俐睿,李敏,周瀟瀟,李桂黎,岳建國,張定

      (四川省成都市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,四川 成都 610041)

      口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。主要感染牛、豬等偶蹄類動(dòng)物,主要臨床特征為成年動(dòng)物的口舌黏膜、皮膚、蹄部形成糜爛、潰瘍病灶,幼齡動(dòng)物多因心肌炎而致死亡率升高。該病對生豬養(yǎng)殖業(yè)的危害極大,我國將其列為一類疫病,在《2017年國家動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫計(jì)劃》文件中口蹄疫繼續(xù)作為強(qiáng)制免疫的病種。

      為做好重大動(dòng)物疫病的防疫工作,成都市于2019 年春秋兩季為管轄的15 個(gè)區(qū)(市)縣發(fā)放了豬O型口蹄疫疫苗,并進(jìn)行集中免疫。為及時(shí)評估免疫效果,我們對所有發(fā)放該疫苗的區(qū)(市)縣的部分規(guī)?;B(yǎng)豬場、散養(yǎng)戶和屠宰廠的豬只進(jìn)行血清樣品采集和疫抗體水平監(jiān)測?,F(xiàn)報(bào)告如下:

      1 材料

      1.1 檢測試劑 豬O 型口蹄疫病毒抗體檢測ELISA試劑盒,無錫優(yōu)聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn),批號:190403。

      1.2 樣品 血清樣品采集自成都市管轄的15個(gè)區(qū)(市)縣的規(guī)模化豬場、散養(yǎng)戶和屠宰廠,共計(jì)1 980份樣品。

      2 方法

      2.1 檢測準(zhǔn)備

      2.1.1 在使用前,所有的試劑盒組分都必須恢復(fù)到室溫(20~25 ℃)。

      2.1.2 洗滌液稀釋:使用前,20倍洗滌液應(yīng)搖動(dòng)至沉淀的鹽溶解(最好在不超過40 ℃水中加熱5~10 min),然后用蒸餾水或去離子水作20 倍稀釋(如:50mL的20倍洗滌液加入950mL蒸餾水中)。

      血清樣品稀釋:在血清稀釋板中按1∶40稀釋(如:195 μL樣品稀釋液中加5 μL待檢血清)。

      對照血清稀釋:在血清稀釋板中按1∶4 稀釋(如:180 μL樣品稀釋液中加60 μL對照血清)。

      2.2 操作步驟

      2.2.1 根據(jù)檢測樣品數(shù)量取出對應(yīng)的檢測板條,每孔加入稀釋好的工作洗滌液200 μL,重復(fù)洗板2次,最后一次在吸水材料上拍干。

      2.2.2 將稀釋好的待檢血清、陰性對照和陽性對照各取100 μL 加至抗原包被板中,待檢血清設(shè)1孔,陰性、陽性對照血清各設(shè)2孔。輕輕搖勻孔中樣品,置37 ℃溫育30 min。

      2.2.3 甩掉板孔中的溶液,每孔加入稀釋好的工作洗滌液200 μL,甩掉板孔中的溶液,最后一次在吸水材料上用力扣板,盡可能不要有殘留液體,共計(jì)洗滌5次。

      2.2.4 每孔中加酶標(biāo)抗體100 μL,置于37 ℃溫育30 min。

      2.2.5 甩掉板孔中的溶液,洗滌5次,洗滌方法同2.2.3。

      2.2.6 每孔加顯色液A 50 μL,再加顯色液B 50 μL,室溫(20~25 ℃)避光反應(yīng)10 min。

      2.2.7 每孔加終止液50 μL,10 min 內(nèi)測定結(jié)果(測定前在震蕩器上輕輕震動(dòng)一下)。

      2.3 結(jié)果判定 在酶標(biāo)儀上用630 nm 波長測各孔吸光OD值(650 nm波長也可以)。

      2.3.1 成立條件 陽性對照平均OD630nm值與陰性對照平均OD630nm值之差>0.5。

      2.3.2 計(jì)算公式 S/P=樣品OD630nm值÷陽性對照孔平均OD630nm值

      2.3.3 陰、陽性判定 如果S/P≥0.20,樣品判為陽性;如果S/P<0.20,樣品判為陰性。

      3 結(jié)果

      3.1 共檢測免疫豬O 型口蹄疫血清樣品1 980份,合格1 752 份,平均合格率為88.48%。詳見表1。

      3.2 在435份規(guī)模場豬血清中,合格407份,平均合格率為93.56%。

      3.3 在735份散養(yǎng)戶豬血清中,合格653份,平均合格率為88.84%。

      3.4 在810份屠宰廠豬血清中,合格692份,平均合格率為85.43%。

      4 分析討論

      4.1 口蹄疫的日常預(yù)防 口蹄疫病毒具備高度傳染性,環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng),在生豬排泄物和分泌物中能長時(shí)間生存,在高溫和低溫環(huán)境中依舊具備感染性,但對于酸堿性環(huán)境的適應(yīng)比較差[2]。因此在飼養(yǎng)過程中,需要注意保持圈舍衛(wèi)生,及時(shí)清理糞便,并定期對場內(nèi)公共環(huán)境和圈舍使用過氧乙酸或燒堿等酸堿溶液進(jìn)行消毒處理。

      4.2 疫苗免疫 目前,豬O型口蹄疫是成都地區(qū)要求強(qiáng)制免疫的血清型。養(yǎng)殖中疫苗的預(yù)防接種并不是接種次數(shù)越多越好,需先做好流行病學(xué)調(diào)查,摸清本地流行的血清型毒株,再制定科學(xué)的免疫程序。在全國其他地區(qū),豬口蹄疫病毒毒株從O型到多種毒株型不等,比如A型病毒暴發(fā)的概率正在增加。豬口蹄疫變種病毒增多,口蹄疫滅活疫苗的類型隨之增多[3],因此做好本地疫病的流行病學(xué)調(diào)查十分重要。

      不同飼養(yǎng)階段的豬群,其免疫效果也存在較大的差距。黃寶學(xué)等[4]研究發(fā)現(xiàn),母豬的O 型口蹄疫免疫抗體合格率最高,這可能與常年的春秋集中反復(fù)免疫有關(guān),其后依次為仔豬、公豬、后備豬、育肥豬和保育豬。保育豬在斷奶后母源抗體逐漸消失,在集中免疫后效果也不好,因此保育豬就成為了口蹄疫抗體水平較低、抗病力最薄弱的豬群,此時(shí)做好加強(qiáng)免疫十分重要。同時(shí)需要注意的是,部分母源抗體水平較高的仔豬進(jìn)行首免后,其抗體水平因疫苗的干擾也有可能會(huì)暫時(shí)下降[5-6],這時(shí)不能盲目地做加強(qiáng)免疫,而是注重飼養(yǎng)管理,控制好環(huán)境溫度,在飼料及飲水中添加黃芪多糖等預(yù)防藥物,以提升豬群非特異性免疫能力,避免應(yīng)激,防止繼發(fā)感染[7-8]。

      5 結(jié)論

      本研究對1 980 份不同來源的豬血清O 型口蹄疫病毒抗體進(jìn)行了檢測,其中檢出陽性1 752份,平均合格率為88.48%。達(dá)到了O型口蹄疫免疫抗體平均合格率70%以上的標(biāo)準(zhǔn),符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的要求,在臨床上能對豬群產(chǎn)生相應(yīng)的免疫保護(hù)作用,表明成都市在2019年對豬O型口蹄疫的強(qiáng)制免疫工作達(dá)到了預(yù)期的效果。同時(shí)從表1 可以看出,規(guī)模場的免疫效果明顯好于散養(yǎng)戶。這與規(guī)模場的規(guī)范化養(yǎng)殖、疫苗的規(guī)范化保存、制定科學(xué)的免疫程序以及專業(yè)防疫人員的免疫操作水平有一定的關(guān)系。若發(fā)生口蹄疫,散養(yǎng)戶是最危險(xiǎn)的薄弱環(huán)節(jié),對整個(gè)地區(qū)的疫病防控具有嚴(yán)重的潛在威脅[1]。

      表1 2019年成都市豬O型口蹄疫免疫抗體檢測結(jié)果

      本次檢測成都市15 個(gè)區(qū)縣的1 980 份豬血清樣品中,雖然豬O型口蹄疫病毒抗體的平均合格率都在80%以上,但還是有少量不合格的免疫豬群。鑒于口蹄疫病毒的高度接觸性和對養(yǎng)殖業(yè)的巨大危害,仍需要積極探討在飼養(yǎng)和防疫過程中出現(xiàn)的各種問題,縣級相關(guān)部門要做好本區(qū)域的流行病學(xué)調(diào)查,科學(xué)地開展防疫工作。同時(shí),散養(yǎng)戶作為常態(tài)化的防控薄弱環(huán)節(jié)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注,這就要加強(qiáng)基層防疫員的管理和定期培訓(xùn)。在春秋集中免疫工作中,由于基層防疫員免疫注射工作量大,可能會(huì)出現(xiàn)疫苗保存是否妥當(dāng),免疫時(shí)是否按最新的程序操作,養(yǎng)殖戶補(bǔ)欄后補(bǔ)免工作是否跟進(jìn)等問題,縣級相關(guān)部門應(yīng)定期組織基層防疫員和養(yǎng)殖戶培訓(xùn)學(xué)習(xí),強(qiáng)化規(guī)范免疫意識,從而保障成都地區(qū)生豬生產(chǎn)的健康發(fā)展。

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