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      阿司匹林聯(lián)合瑞舒伐他汀治療急性腦梗死患者的臨床效果觀(guān)察

      2020-06-24 00:08:22郭慧敏
      健康必讀(上旬刊) 2020年4期
      關(guān)鍵詞:瑞舒伐他汀急性腦梗死阿司匹林

      郭慧敏

      【摘? 要】目的:對(duì)阿司匹林聯(lián)合瑞舒伐他汀治療急性腦梗死的療效進(jìn)行探究。方法:按照抽樣原則對(duì)我院2018年1月~2019年5月期間收治的82例急性腦梗死患者開(kāi)展研究,根據(jù)電腦隨機(jī)法進(jìn)行分組,均41例,對(duì)照組單獨(dú)性口服阿司匹林,研究組則聯(lián)合口服阿司匹林、瑞舒伐他汀,比較兩組血脂變化、頸動(dòng)脈斑塊、不良反應(yīng)等情況。結(jié)果:治療后,研究組血脂水平、頸動(dòng)脈斑塊相關(guān)指示改善程度均高于對(duì)照組P<0.05;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)差異P>0.05。結(jié)論:阿司匹林+瑞舒伐他汀方案可調(diào)節(jié)患者血脂水平,維持斑塊穩(wěn)定性,安全性較高,值得優(yōu)選。

      【關(guān)鍵詞】阿司匹林;瑞舒伐他汀;急性腦梗死;血脂

      急性腦梗死,也稱(chēng)缺血性腦卒中,是目前限制我國(guó)居民日常生活活動(dòng)、降低生活質(zhì)量、危機(jī)生命安全的常見(jiàn)腦血管疾病。以往研究指出,動(dòng)脈粥樣硬化參與該病的發(fā)生,而血脂水平異常改變則是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的主要誘因[1-2]。為此,認(rèn)為積極調(diào)節(jié)該病患者血脂變化,控制斑塊形成是控制患者病情進(jìn)展,改善預(yù)后的關(guān)鍵?,F(xiàn)選擇我院急性腦梗死患者為例,予以阿司匹林、瑞舒伐他汀聯(lián)合治療,旨在完善該病患者治療方案,如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      本研究符合醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的基本原則,現(xiàn)參照入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),對(duì)我院82例急性腦梗死患者開(kāi)展研究,根據(jù)電腦隨機(jī)法分為對(duì)照組41例,男23/女18,年齡41~75歲。研究組41例,男22/女19,年齡43~75歲。經(jīng)比較,確定兩組基線(xiàn)資料無(wú)差異(P>0.05)。

      入選標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南(2018)》[3]提到的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且得到顱腦CT、MRI等檢查確診;②神志清楚,配合良好;③患者和(或)家屬對(duì)研究知曉,自愿參加;④無(wú)心理疾患、惡性腫瘤、肝腎功能不全等疾病。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①病情不穩(wěn)/惡化;②智力、認(rèn)知等障礙;③藥物過(guò)敏;④近期接受過(guò)瑞舒伐他汀治療。

      1.2方法

      入院后,所有患者進(jìn)行常規(guī)對(duì)癥治療,包括抗感染、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、改善腦細(xì)胞代謝等。其中,對(duì)照組輔以阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,規(guī)格100mg/片)口服,即晚睡前服用100mg,1次/d,連服1個(gè)月。

      研究組輔以阿司匹林(用法、劑量、療程與對(duì)照組相同)、瑞舒伐他汀聯(lián)合口服,即瑞舒伐他鈣片(阿斯利康藥業(yè)(中國(guó))有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20170008,規(guī)格10mg/片),即晚睡前服用10mg,1次/d,連服1個(gè)月。

      1.3觀(guān)察指標(biāo)

      (1)采集兩組治療后晨起空腹靜脈血,離心處理,留取血清,測(cè)定血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等指標(biāo)水平。

      (2)以彩超為工具,測(cè)定兩組頸動(dòng)脈斑塊面積、內(nèi)膜中層厚度等。

      (3)以不良反應(yīng)為評(píng)價(jià)指標(biāo),評(píng)估兩組用藥安全性。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      選擇軟件SPSS25.0為工具,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行2檢驗(yàn)。P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1對(duì)比兩組血脂變化

      治療后:研究組TC為2.35±0.29mmol/L(t=5.957)、TG為3.87±1.27mmol/L(t=2.159)、HDL-C為2.55±0.47mmol/L(t=5.231)、LDL-C為1.55±0.43mmol/L(t=6.839);對(duì)照組TC為2.97±0.60mmol/L、TG為4.50±1.37mmol/、HDL-C為2.09±0.31mmol/L、LDL-C為2.17±0.39mmol/L。發(fā)現(xiàn)治療后的研究組較對(duì)照組改善明顯,P<0.05。

      2.2對(duì)比兩組頸動(dòng)脈斑塊面積、內(nèi)膜中層厚度

      治療后,研究組頸動(dòng)脈斑塊面積為1.35±0.15cm2(t=7.171)、內(nèi)膜中層厚度為0.50±0.11mm(t=9.907);對(duì)照組頸動(dòng)脈斑塊面積為1.63±0.20cm2、內(nèi)膜中層厚度為0.73±0.10mm。發(fā)現(xiàn)治療后的研究組較對(duì)照組降低明顯,P<0.05。

      2.2對(duì)比兩組用藥安全性

      治療后,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率7.32%,較對(duì)照組4.88%高,但比較差異無(wú)顯著性,2=0.213,P=0.644<0.05。

      3 討論

      急性腦梗死,具有較高的發(fā)病率、病死率、致殘率,且與動(dòng)脈粥樣硬化存在密切聯(lián)系[4]。而動(dòng)脈粥樣硬化與血脂有關(guān),尤其是LDL-C水平。所以,積極調(diào)節(jié)血脂水平逐漸成為了治療腦梗死的重要目標(biāo)。

      臨床上,通常在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,向急性腦梗死患者輔以阿司匹林口服,本品作為常用的抗血小板聚集藥物,可抑制前列腺素、炎性反應(yīng)物質(zhì)及環(huán)氧化酶活性,從而保護(hù)頸動(dòng)脈,減少斑塊形成。瑞舒伐他汀鈣片,也是近些年新研發(fā)的一種選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性的HMG-CoA還原酶抑制劑,具有良好的降脂效果(降低LDL-C含量,增加HDL-C含量),同時(shí)還可以促進(jìn)血管內(nèi)皮功能的恢復(fù),避免斑塊脫落,預(yù)防其他不良事件的發(fā)生。可以看出,阿司匹林、瑞舒伐他汀的聯(lián)合使用具有良好的協(xié)同作用。曾群娣等[5]人已證實(shí),聯(lián)合用藥方案對(duì)腦梗死患者病情恢復(fù)的促進(jìn)效果較單一療法高。為進(jìn)一步明確聯(lián)合用藥方案的臨床優(yōu)越性,現(xiàn)選擇我院腦梗死患者為例,分析其治療情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者聯(lián)合服用阿司匹林、瑞舒伐他汀后,病情控制效果良好,并且不良反應(yīng)輕,對(duì)病情、治療效果無(wú)明顯影響,有助于提高患者治療依從性,保證機(jī)體健康水平。

      綜上所述,阿司匹林+瑞舒伐他汀在急性腦梗死治療中的療效值得肯定,可推廣、宣傳。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 李健飛,沈閑茹,袁丹.預(yù)防性應(yīng)用他汀類(lèi)藥物對(duì)老年急性腦梗死短期預(yù)后的影響[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2019,26(22):45-47.

      [2] 高榮,梅珊珊.他汀類(lèi)藥物對(duì)腦梗死患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度與血脂的影響研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2019,48(11):1343-1345.

      [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組. 中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2018, 51(9):666-682.

      [4] 王心穎,鮑雙振,王志超,等.阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療腦梗死的療效研究[J].河北醫(yī)藥,2018,40(1):80-83.

      [5] 曾群娣,梁建尤,溫泉.缺血性腦卒中應(yīng)用他汀類(lèi)藥物聯(lián)合阿司匹林的治療與預(yù)防效果分析[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2017,41(7):667-669.

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