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      蕎麥莖中總酚和總黃酮的提取工藝研究

      2020-07-17 07:18:38郭乾城
      關(guān)鍵詞:蕎麥總酚蘆丁

      郭乾城

      (青海省西寧市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中心,青海西寧 810016)

      蕎麥(buckwheat)是蓼科(polygonaceae)蕎麥屬(Fagopyrum)植物,是一種生育期短、耐貧瘠、適應(yīng)性廣泛的雜糧作物,在世界范圍內(nèi)廣泛種植[1]。但是長期以來,蕎麥僅用于傳統(tǒng)食品加工生產(chǎn),其莖葉被作為飼料和稈肥,甚至丟棄處理,未得到高價值利用[2]。

      蕎麥含有多酚類、黃酮類等天然活性成分,研究表明植物多酚具有抗腫瘤、抑菌和抗氧化等眾多生理活性。以蘆?。╮utin)為代表的黃酮類化合物,具有獨(dú)特的保健功能,可用于治療毛細(xì)血管的脆性和滲透性出血,降低血脂和膽固醇,有抗菌和抗輻射作用;可用于防治高血壓、腦溢血、糖尿病、視網(wǎng)膜出血和出血性紫癜等,也可用作食品抗氧化劑和色素。蘆丁可直接作為藥品,或作為藥物的中間體,用于食品和化妝品領(lǐng)域[3-5]。

      采用溶劑提取法從蕎麥莖中提取具有保健和藥用價值的功能成分,優(yōu)化提取工藝對于蕎麥莖的高價值利用具有重要意義。

      1 試驗與方法

      1.1 材料與試劑

      試驗材料:蕎麥莖,于十月份采自咸陽旬邑縣,干燥粉碎后過60目篩。

      試驗試劑:Folin-Ciocalteu試劑、沒食子酸、蘆丁、AlCl3、甲醇、丙酮、乙醇,均為分析純;20%碳酸鈉、5%NaNO2溶液、70%乙醇、10%Al(NO3)3溶液、4%NaOH溶液;蘆丁對照品:精密稱取10mg蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品用無水乙醇溶解后,再用60%乙醇定容至50ml容量瓶中。

      1.2 試驗儀器

      儀器設(shè)備:752型紫外可見分光光度計,上海光譜儀器有限公司;KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;HHW-21CU-600電熱恒溫水槽,上海福瑪實(shí)驗設(shè)備有限公司;JYL-C010九陽料理機(jī);震蕩儀,海門市其林貝爾儀器制造有限公司;離心機(jī),江蘇保慶分析設(shè)備廠;MHE-150型數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;ME204電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;移液槍。

      1.3 試驗方法

      1.3.1 提取工藝

      將新鮮蕎麥莖自然陰干,粉碎后過60目篩,冰箱4℃條件下保存,待用。

      1.3.2 總酚含量測定

      1)沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

      參考文獻(xiàn)[6]并做適當(dāng)修改。稱取0.500g沒食子酸,用水溶解,定容至100mL,以此母液配制質(zhì)量濃度為10、20、30、40、50、60mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取系列標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL于10mL離心管中,加入10%Folin-Ciocalteu顯色劑5mL,混勻,3-8min內(nèi)各加入7.5%碳酸鈉溶液4mL,混勻,在室溫條件下避光放置1h。用紫外-可見分光光度計測定在765nm下的吸光值(A),平行測定3次,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2)樣品吸光度測定

      準(zhǔn)確吸取1mL稀釋一定倍數(shù)后的試液,轉(zhuǎn)移至10mL離心管中,加入10%Folin-Ciocalteu顯色劑5mL,混勻,3-8min內(nèi)各加入7.5%碳酸鈉溶液4mL,混勻,在室溫條件下避光放置1h。用紫外-可見分光光度計測定在765nm下的吸光值(A),平行測定3次。

      3)總酚含量計算

      W為多酚含量(%),c為多酚質(zhì)量濃度(mg/mL),v為提取液體積,n為稀釋倍數(shù),M為蕎麥莖樣品質(zhì)量。

      1.3.3 總黃酮含量測定

      1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

      參考文獻(xiàn)[1]并做適當(dāng)修改。分別吸取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL蘆丁對照品溶液于25mL容量瓶中,加水至6mL,加入4mL5%的NaNO2,搖勻靜置6min后再加入1mL10%Al(NO3)3,搖勻靜置6min,再加10ml4%的NaOH,加水至刻度,搖勻后靜置15min。在紫外分光光度計510nm處測定其吸光值,平行測定3次。以吸光度(A)為橫坐標(biāo),濃度(C)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2)樣品吸光度的測定

      吸取3mL稀釋一定濃度后的提取液置于25mL容量瓶中,步驟同上,平行測定3次。

      3)黃酮含量計算

      W為黃酮含量(%),c為黃酮質(zhì)量濃度(mg/mL),v為提取液體積,n為稀釋倍數(shù),M為蕎麥莖樣品質(zhì)量。

      1.4 提取溶劑的選擇

      稱取4份蕎麥莖粉末各0.2g,溶劑分別為乙醇、甲醇、丙酮、水;體積分?jǐn)?shù)65%,料液比1∶20,提取溫度55℃,提取時間1h,提取2次;各處理重復(fù)3次。

      1.5 單因素試驗

      選定料液比、提取溫度、體積分?jǐn)?shù)、提取時間四個可能影響提取效果的因素,分別以總酚、總黃酮得率為考察指標(biāo),優(yōu)選合適的提取條件。

      1.5.1 體積分?jǐn)?shù)對總酚、總黃酮提取的影響

      稱取6份蕎麥莖粉末各0.2g,按照料液比1∶20,提取溫度55℃,水浴時間1h,提取2次;丙酮體積分?jǐn)?shù)分別為40%、50%、60%、70%、80%、90%;平行處理3次。

      1.5.2 料液比對總酚、總黃酮提取的影響

      稱取6份蕎麥莖粉末各0.2g,按照丙酮體積分?jǐn)?shù)60%,提取溫度55℃,水浴時間1h,提取2次;料液比分別為1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30,1∶35;平行處理3次。

      1.5.3 提取溫度對總酚、總黃酮提取的影響

      稱取6份蕎麥莖粉末各0.2g,按照丙酮體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶25,水浴時間1h,提取2次;溫度分別為35、45、55、65、75、85℃,平行處理3次。

      1.5.4 提取時間對總酚、總黃酮提取的影響

      經(jīng)過多次試驗摸索,選擇稱取5份蕎麥莖粉末各0.2g,按丙酮體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶25,55℃,提取2次;時間分別為2、5、15、25、40min,平行處理3次。

      1.6 提取次數(shù)的選擇

      稱取4份蕎麥莖粉末0.2g,丙酮體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶25,55℃條件下,15min/次,分別提取1、2、3、4次,各處理重復(fù)3次。

      1.7 正交試驗設(shè)計

      根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選取體積分?jǐn)?shù)(A)、料液比(B)、提取溫度(C)、提取時間(D)四個因素,4因素3水平正交試驗設(shè)計見表1,分別以總酚、總黃酮得率為響應(yīng)值,平行3次。

      表1 L9(3)4正交試驗因素水平表

      2 結(jié)果與分析

      2.1 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

      由圖1 可知,沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.0093x+0.0275,R2=0.9997。

      圖1 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

      2.2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

      由圖2可知,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.0116x-0.0241,R2=0.9998。可以看出,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸性較好,能夠較準(zhǔn)確地擬合出真實(shí)數(shù)據(jù)。

      圖2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

      2.3 提取溶劑的選擇

      由圖3、圖4可知,蕎麥莖中總酚、總黃酮得率均以丙酮為提取溶劑時得率最高,故選擇丙酮作為提取溶劑進(jìn)行后續(xù)試驗。

      圖3 不同溶劑對總酚提取的影響

      圖4 不同溶劑對黃酮提取的影響

      2.4 單因素試驗結(jié)果

      2.4.1 體積分?jǐn)?shù)對總酚、總黃酮提取的影響

      由圖5、圖6可知,隨著丙酮體積分?jǐn)?shù)增加,蕎麥莖中總酚、總黃酮的得率均出現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在丙酮體積分?jǐn)?shù)60%時得率達(dá)到最高,故選擇丙酮體積分?jǐn)?shù)60%作為正交試驗中心條件。

      圖5 體積分?jǐn)?shù)(%)對總酚提取的影響

      圖6 體積分?jǐn)?shù)(%)對總黃酮提取的影響

      2.4.2 料液比對總酚、總黃酮提取的影響

      由圖7、圖8可知,總酚、總黃酮得率隨料液比增加呈現(xiàn)快速增長后趨于平緩,或者有所降低,在料液比1∶25時,二者得率均達(dá)到最高。所以,選擇料液比1∶25作為后續(xù)試驗的中心條件。

      圖7 料液比對總酚提取的影響

      2.4.3 提取溫度對總酚、總黃酮提取的影響

      由圖9、圖10可知,隨著溫度的升高,總酚和黃酮類化合物的得率均先升高后降低,在提取溫度達(dá)到55℃時,得率較高。因此,選擇55℃作為優(yōu)化試驗的中心溫度。

      圖8 料液比對總黃酮提取的影響

      圖9 提取溫度對總酚提取的影響

      圖10 提取溫度對總黃酮提取的影響

      2.4.4 提取時間對總酚、總黃酮提取的影響

      由圖11、圖12可知,在其他條件一定的情況下,15min內(nèi)隨著浸提時間的增加,蕎麥莖總酚和總黃酮的得率逐漸增加,15min以后有所下降或者基本持平,故選擇15min作為優(yōu)化試驗的中心提取時間。

      2.5 提取次數(shù)的選擇

      由圖13、圖14可知,第1次提取時,蕎麥莖中酚類和黃酮類物質(zhì)溶出率較低,造成此類生物活性物質(zhì)的大量浪費(fèi),進(jìn)行2次提取后,二者提取率均可達(dá)93.7%以上。提取次數(shù)增加可以提高得率,但提高幅度很小,綜合考慮經(jīng)濟(jì)及環(huán)保因素,選擇提取2次較為合適。

      圖11 提取時間對總酚提取的影響

      圖12 提取時間對總黃酮提取的影響

      圖13 提取次數(shù)對總酚提取的影響

      圖14 提取次數(shù)對總黃酮提取的影響

      表2 正交優(yōu)化設(shè)計試驗與結(jié)果

      2.6 正交優(yōu)化試驗結(jié)果

      正交優(yōu)化試驗設(shè)計與結(jié)果見表2,K分析針對總酚含量,T分析針對總黃酮含量,所用方法均為極差分析。

      蕎麥莖中總酚得率的影響因素是A>B>C>D,最優(yōu)條件是A1B3C2D3。即:丙酮體積分?jǐn)?shù)對總酚得率的影響最大。正交試驗得出的最優(yōu)條件是:選擇丙酮為提取劑,提取2次,丙酮體積分?jǐn)?shù)50%、料液比1∶30、提取溫度55℃、提取時間25min。總黃酮得率的影響因素是B>C>A>D,最優(yōu)條件為A1B3C2D3。即:料液比對總黃酮得率的影響最大,正交最優(yōu)條件與總酚相同。

      3 結(jié)論

      采用溶劑法提取蕎麥莖中的多酚和黃酮類物質(zhì),以丙酮為溶劑對于蕎麥莖中酚類和黃酮類物質(zhì)的浸出效果最好,提取2次多酚和總黃酮的提取率即可達(dá)到93.7%以上。各因素對多酚得率的影響大小依次為:體積分?jǐn)?shù)>料液比>提取溫度>提取時間;各因素對總黃酮得率的影響大小依次為:料液比>提取溫度>體積分?jǐn)?shù)>提取時間。正交試驗優(yōu)化的多酚和黃酮類物質(zhì)提取工藝參數(shù)為:丙酮體積分?jǐn)?shù)50%、料液比1∶30、提取溫度55℃、提取時間25min,在此條件下,多酚提取得率達(dá)13.87mg/g,總黃酮提取得率為2.05mg/g。該提取工藝,多酚和黃酮類物質(zhì)得率高,工藝穩(wěn)定,可為蕎麥莖資源的深度利用提供理論依據(jù)。

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      漢語世界(2014年4期)2014-04-06 05:23:40
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