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      防疫物資出口?沒有你想得那么簡單!

      2020-07-23 06:29:06
      進(jìn)出口經(jīng)理人 2020年7期
      關(guān)鍵詞:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械醫(yī)用

      新冠病毒肆虐全球,各國對檢測試劑盒、防護(hù)服、醫(yī)用口罩等防疫醫(yī)療物資的需求劇增。作為全球生產(chǎn)大國,中國在有效控制疫情后,迅速復(fù)工復(fù)產(chǎn),努力為全球抗“疫”提供大量急需的防疫物資,受到了各國各界的高度肯定。

      醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量安全與人的健康直接相關(guān),各國相應(yīng)的法規(guī)要求也必不可少。例如,醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場,需要取得FDA注冊和NIOSH認(rèn)證。即使因疫情影響,使用EUA緊急授權(quán)流程,仍需提供相關(guān)資料和檢測報(bào)告。此外,大量企業(yè)涌入防疫物資生產(chǎn)/出口行列,也有可能忽視潛在的法律風(fēng)險。例如,忽略了對不可抗力、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交付期限、清關(guān)責(zé)任、索賠等內(nèi)容的審核,導(dǎo)致后續(xù)因進(jìn)口國政策變化或其他難以預(yù)見的情況而產(chǎn)生糾紛。

      我們常說,“風(fēng)險與機(jī)遇并存”。對于出口防疫物資的外貿(mào)企業(yè)和制造商來說,到底存在哪些風(fēng)險? 針對防疫物資的出口,各國都有哪些要求?

      取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書

      2020年3月31日,商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》:自2020年4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時,須提供書面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

      根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,在我國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定申請注冊或辦理備案,且不同風(fēng)險等級的產(chǎn)品需要采用不同的申請管理辦法。

      符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求

      在全球疫情日益嚴(yán)峻的背景下,個人防護(hù)用品成為挽救生命的關(guān)鍵物資,各國(地區(qū))對防疫物資進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)的把控也更加嚴(yán)格。隨著疫情的發(fā)展,相應(yīng)的要求/政策也隨之發(fā)生變動。

      以美國為例,醫(yī)療器械投放美國市場需要進(jìn)行FDA注冊。根據(jù)風(fēng)險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,其中Ⅲ類風(fēng)險等級最高),不同的產(chǎn)品注冊費(fèi)用和周期都不盡相同。

      根據(jù)海關(guān)總署的數(shù)據(jù),2020年4月3日獲EUA授權(quán)的國內(nèi)口罩商僅2個廠家。4月24日,獲得EUA授權(quán)的國內(nèi)口罩生產(chǎn)企業(yè)增至74家。但是隨著EUA更新申請標(biāo)準(zhǔn),在5月7日更新的EUA授權(quán)名單中,國內(nèi)口罩商銳減到只剩14家。

      交易風(fēng)險

      有些企業(yè)只看到了巨大的市場機(jī)會,在對體系要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國際運(yùn)輸、清關(guān)責(zé)任等要素都沒有足夠了解的情況下,就涌入到防疫物資生產(chǎn)/出口的行列,各種潛在的風(fēng)險也隨之而來。

      為此,領(lǐng)先的安全科學(xué)公司——UL針對眾多風(fēng)險提供了一項(xiàng)全方位的服務(wù),致力于搭建買賣雙方信任的橋梁,協(xié)助中國的防疫物資產(chǎn)品順利、及時地在美國及其他認(rèn)可美國法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的國家合法合規(guī)上市。這項(xiàng)針對出口商、貿(mào)易商的“一攬子”服務(wù)包括了以下關(guān)鍵流程:從原材料到裝載檢驗(yàn)——覆蓋防護(hù)用品全生命周期;加快通關(guān)速度——加速產(chǎn)品上市;管理紛繁復(fù)雜的申請流程——合法合規(guī)地進(jìn)入美國市場;工廠質(zhì)量體系FDA 21CFR 820評估——增加買方購買信心;符合社會責(zé)任合規(guī)要求——推進(jìn)可持續(xù)性商業(yè)實(shí)踐;監(jiān)督每批次產(chǎn)品的質(zhì)量——服務(wù)貫穿始終。

      該全流程質(zhì)量管控服務(wù)覆蓋的產(chǎn)品類別包括但不限于醫(yī)用防護(hù)口罩、民用口罩、一次性平面口罩、防護(hù)服、隔離服等。

      出口防疫物資的質(zhì)量不僅關(guān)乎中國制造的形象,更關(guān)系著全球防疫大局,UL幫助中國制造商為全球戰(zhàn)“疫”貢獻(xiàn)積極力量,“既把關(guān)又服務(wù)”,應(yīng)用全球資源和專業(yè)知識,幫助企業(yè)建立一整套完善的系統(tǒng)流程,為防疫物資檢測認(rèn)證和市場準(zhǔn)入提供全面的解決方案,降低出口風(fēng)險。

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