白玉瑋
摘 要:氰化物主要來自于工業(yè)廢水,有劇毒,作用于某些呼吸酶,引起組織內(nèi)窒息。首先影響呼吸中樞機血管舒縮中樞。考慮到氰化物毒性很強,GB 5749-2006把它列為水質(zhì)常規(guī)檢測指標(biāo)。本文對《城鎮(zhèn)供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》CJ/T41-2018中的連續(xù)流動法測定生活飲用水及其水源水中氰化物進(jìn)行了方法驗證。
關(guān)鍵詞:氰化物;加標(biāo)回收;方法驗證
氰化物在水體中存在的形式是多種多樣的,有機氰化物和無機氰化物。無機氰化物包括簡單氰化物和金屬絡(luò)合氰化物。簡單氰化物易溶于水,毒性大;金屬絡(luò)合氰化物毒性雖小,但在水中受pH、水溫和日光照射等影響也能分解為簡單氰化物。
1 測定方法
對CJ/T41-2018[1]連續(xù)流動法測定氰化物開展方法驗證。
選取北京北方偉業(yè)計量技術(shù)研究院標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氰,標(biāo)準(zhǔn)值100 μg/mL,配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液;選用濃度分別為(34.6±2.9)μg/L、(40.6±5.6)μg/L的國家環(huán)境保護(hù)部樣品研究所的標(biāo)準(zhǔn)樣品水質(zhì)總氰化物作為質(zhì)控樣品驗證準(zhǔn)確度;采用空白加標(biāo),對3種不同濃度的加標(biāo)樣品進(jìn)行加標(biāo)回收驗證[2-3]。
2 試劑和儀器
(1)試劑:氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液;氫氧化鈉;檸檬酸;鄰苯二甲酸氫鉀;氯胺—T;1,3-二甲基巴比妥酸(C6H8O3N2);(C6H5NO2)。
(2)儀器:連續(xù)流動分析儀。
3 方法檢出限、測定下限的確定
根據(jù)HJ/T168-2010《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則》要求,確定檢出限。
3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
氰化物的標(biāo)準(zhǔn)系列濃度:0.00、2、5、10、20、30、40 μg/L與50 μg/L。分析標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,見表1。
3.2 離群值的取舍
以平行測定空白溶液(0.1%氫氧化鈉溶液)來確定檢出限。20次測定結(jié)果如下:0.15、0.17、0.18、0.19、0.19、0.21、0.24、0.26,、0.26、0.26、0.28、0.28、0.29、0.30、0.31、0.31、0.32、0.33 μg/L與0.39 μg/L。
取顯著性水平α=0.05,采用dixon檢驗,檢驗最大值和最小值,未檢出離群值。
3.3 計算檢出限和測定下限
由3.2可知,n=20,=0.26 μg/L,S=0.062 μg/L。
根據(jù)IUPAC對檢出限的規(guī)定:D.L=K×S。S—空白多次測定含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差;K—根據(jù)一定置信水平確定的系數(shù),K值為3。得出:D.L=K×S=3×0.062=0.186 μg/L。
按IUPAC規(guī)定10倍空白標(biāo)準(zhǔn)偏差作為測定下限。即10×0.062=
0.62 μg/L。
綜上所述,本方法的檢出限為0.186 μg/L,測定下限為0.62 μg/L。根據(jù)樣品實際測定,本方法標(biāo)準(zhǔn)曲線最低點為2 μg/L。
4 精密度的驗證
選取北京北方偉業(yè)計量技術(shù)研究院的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氰,標(biāo)準(zhǔn)值100 μg/mL,配制濃度分別5、20、30 μg/L 3個濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,每份平行測定6次,并進(jìn)行相關(guān)計算,結(jié)果見表2。
5 準(zhǔn)確度的驗證
5.1 國家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測定
選用國家環(huán)境保護(hù)部樣品研究所標(biāo)準(zhǔn)樣品水質(zhì)總氰化物批號202262,濃度為(34.6±2.9)μg/L的質(zhì)控樣品測定結(jié)果為:32.72、32.95、32.96、33.04 μg/L與33.41 μg/L,平均值33.1 μg/L。
選用國家環(huán)境保護(hù)部樣品研究所標(biāo)準(zhǔn)樣品水質(zhì)總氰化物(批號202268),濃度為(40.6±5.6)μg/L,測定結(jié)果分別為:43.18、43.85、43.53、43.12、43.58 μg/L與43.14 μg/L,平均值43.4 μg/L。
測定結(jié)果均在質(zhì)控范圍內(nèi)。
5.2 樣品及加標(biāo)回收率的檢測
對空白進(jìn)行加標(biāo)回收實驗,選取3種不同的水樣,平行測定6次,分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),加標(biāo)后的水樣再平行測定6次,測定結(jié)果及加標(biāo)回收率見表3。
6 結(jié)論
通過以上驗證方法及驗證參數(shù),在本實驗室確立的條件下,該方法的氰化物元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 91。對該方法的精密度進(jìn)行驗證,濃度為5、20、30 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4%、0.7%、1.5%。加標(biāo)回收率的測定,選取了3份不同樣品(水樣1、水樣2、水樣3)分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(5、10、10 μg/L),平行測定6次,回收率分別為97.6%、96%和96%。本方法結(jié)果能滿足實驗室對地表水和飲用水中氰化物元素的檢測要求。
參考文獻(xiàn)
[1]國家環(huán)境保護(hù)總局.HJ/T168-2004環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2010.
[2]中華人民共和國衛(wèi)生部.CJ/T 141-2018城鎮(zhèn)供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2018.
[3]中華人民共和國衛(wèi)生部. GB 5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.