初診多發(fā)性骨髓瘤患者并發(fā)高鈣血癥的影響因素分析

牛占恩，井大新，許崇艷

日照市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤血液科，山東 日照276800

多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是骨髓單克隆漿細胞惡性增殖及免疫球蛋白大量分泌、沉積所致的惡性漿細胞病[1]。文獻顯示，MM的發(fā)病率約占惡性腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中約占10%，僅次于淋巴瘤[2]。血鈣水平為MM進行Durine-Salmon分期的重要標準，但MM患者病情復雜，血鈣水平易受多種因素影響，目前常用校正后的血鈣水平反映MM嚴重程度[3]。高鈣血癥是MM的主要并發(fā)癥之一，研究顯示MM并發(fā)高鈣血癥的發(fā)生率為20%～40%，嚴重影響患者預后[4-5]。本研究通過分析初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的影響因素，以期為評估患者病情、指導臨床治療提供幫助，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年6月至2018年6月于日照市中醫(yī)醫(yī)院就診的初診MM患者。納入標準：①符合《血液病診斷及療效標準》[6]中MM的診斷標準；②經病理檢查初次確診為MM；③年齡為18～80歲。排除標準：①合并其他惡性腫瘤；②合并肝硬化、腎上腺功能減退、甲狀旁腺功能亢進等其他可引起血鈣異常的疾?。虎叟R床資料不全。依據(jù)納入和排除標準，本研究共納入134例初診MM患者。血鈣水平的計算標準[5]：當患者血清白蛋白（albumin，ALB）水平＜40 g/L時，按校正公式，校正血鈣值=血清總鈣測定值+（40-血清ALB測定值）×0.025 mmol/L，當血清ALB水平≥40 g/L時無需校正。血鈣水平≥2.75 mmol/L即為高鈣血癥。依據(jù)是否并發(fā)高鈣血癥將患者分為高鈣血癥組（n=46）和非高鈣血癥組（n=88）。

1.2 觀察指標

收集患者的臨床資料，比較高鈣血癥組和非高鈣血癥組患者的性別、年齡、骨髓瘤骨病（myeloma bone disease，MBD）分級[7]、免疫分型、血肌酐（serum creatinine，Scr）水平、β2微球蛋白（β2-microglobulin，β2-MG）水平、ALB 水平、球蛋白（globulin，GLO）水平、乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）水平。免疫分型分為免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）型、免疫球蛋白A（immunoglobulin A，IgA）型、輕鏈型、未分泌型。Scr正常參考值為40～135 μmol/L，β2-MG正常參考值為1.28～1.95 mg/L，ALB正常參考值為35～55 g/L，GLO正常參考值為20～35 g/L，LDH正常參考值為109～245 IU/L。分析初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的影響因素。指標正常參考值依據(jù)《實用內科學》[8]附錄中臨床常用檢驗正常參考值表。

1.3 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料以例數(shù)和率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗；采用Logistic回歸模型進行多因素分析。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 初診MM患者并發(fā)高鈣血癥影響因素的單因素分析

高鈣血癥組MBD分級≥3級、Scr水平＞177 μmol/L、GLO 水平＞35 g/L、β2-MG 水平＞3.5 mg/L、LDH水平＞245IU/L的患者比例均明顯高于非高鈣血癥組，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。高鈣血癥組和非高鈣血癥組患者的性別、年齡、免疫分型、ALB水平比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。（表1）

2.2 初診MM患者并發(fā)高鈣血癥影響因素的多因素Logistic回歸分析

將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的因素作為自變量，以MM患者是否并發(fā)高鈣血癥為因變量，進行Logistic逐步回歸分析。結果顯示，MBD分級≥3級、Scr水平＞177 μmol/L、GLO 水平＞35 g/L、β2-MG水平＞3.5 mg/L均是初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的獨立危險因素（P＜0.01）。（表2）

表1 初診MM患者并發(fā)高鈣血癥影響因素的單因素分析

表2 初診MM患者并發(fā)高鈣血癥影響因素的多因素Logistic回歸分析（ n=134）

3 討論

MM好發(fā)于中老年人，臨床癥狀主要表現(xiàn)為廣泛性骨質破壞、高鈣血癥、腎功能不全等。高鈣血癥是MM的主要并發(fā)癥之一，發(fā)生率為20%～40%[9]。高鈣血癥可引起失眠、神志不清甚至昏迷等神經精神癥狀；亦可使心肌興奮性增加，Q-T間期縮短，引起心律失常；此外，其還可促進胃酸、胃泌素分泌，影響胃腸動力，導致厭食、便秘、消化性潰瘍等疾?。徊粌H如此，其還可使尿液濃縮功能下降，鈣鹽沉積于腎臟，可能引起腎結石及急性腎功能衰竭，嚴重影響患者預后[10]。

相關研究顯示，破骨細胞激活、成骨細胞抑制所致的破骨、成骨能力失衡是導致MM發(fā)病的重要機制[11]。骨髓瘤細胞大量浸潤并分泌腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細胞介素（interleukin，IL）-6、集落刺激因子-1（colony stimulating factor-1，CSF-1）等破骨細胞激活因子（osteoclast activating factor，OAF），誘導核因子κB受體激活物配體（receptor activator of nuclear factor-κB ligand，RANKL）表達，結合細胞因子及核因子κB受體激活物（receptor activator of nuclear factor-κB，RANK），誘導破骨細胞生成并抑制其凋亡，導致破骨能力增強[12]。同時通過抑制Wnt通路、促進IL-3和IL-7分泌等作用抑制成骨細胞形成，導致成骨能力減弱[13]。本研究中，高鈣血癥組MBD分級≥3級的患者比例明顯高于非高鈣血癥組（P＜0.01），Logistic回歸分析結果顯示，MBD分級≥3級是初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的獨立危險因素（P＜0.01）。表明MM患者的骨病嚴重程度與其發(fā)生高鈣血癥密切相關，臨床中應根據(jù)患者病情使用抑制破骨細胞的藥物以改善骨病和高鈣血癥。

腎功能損害亦是MM的常見并發(fā)癥。本研究中，高鈣血癥組Scr水平＞177 μmol/L的患者比例明顯高于非高鈣血癥組（P＜0.01），Logistic回歸分析結果顯示，Scr水平＞177 μmol/L是初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的獨立危險因素（P＜0.01），表明MM患者腎功能損害與其發(fā)生高鈣血癥密切相關。李富浩等[14]研究顯示，MM患者腎功能受累可引發(fā)繼發(fā)性代謝異常，高鈣血癥與腎功能損害有關。人體血清中鈣的存在形式為離子鈣和結合鈣，通常生化檢查為結合鈣[15]。鈣離子可與GLO分子上的Fab位點結合，MM患者大量分泌GLO，將使蛋白結合鈣增多[16]。本研究結果顯示，高鈣血癥組GLO水平＞35 g/L的患者比例明顯高于非高鈣血癥組（P＜0.01），Logistic回歸分析結果顯示，GLO水平＞35 g/L是初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的獨立危險因素（P＜0.01），與上述研究結果一致。β2-MG主要由B細胞系、單核細胞系統(tǒng)表達，MM患者的β2-MG水平顯著升高，可反映體內腫瘤負荷，并與患者腎功能損害、骨骼損害密切相關[17]。本研究中，高鈣血癥組β2-MG水平＞3.5 mg/L的患者比例明顯高于非高鈣血癥組（P＜0.01），Logistic回歸分析結果顯示，β2-MG水平＞3.5 mg/L是初診MM患者并發(fā)高鈣血癥的獨立危險因素（P＜0.01），與Terpos等[18]的研究結果一致。

綜上所述，初診MM患者并發(fā)高鈣血癥與其MBD分級及Scr、GLO、β2-MG水平較高密切相關，應加強對上述影響因素的重視，為評估患者病情、指導臨床治療提供幫助。