崔鳳至　劉建華　劉洋　袁碧營　龔雪　袁慶海　弓婷婷　王雷

摘 要 分子影像在疾病診斷和預(yù)后評估，尤其在胃腸道相關(guān)疾病成像領(lǐng)域中發(fā)揮了重要作用，納米造影劑的設(shè)計合成與臨床應(yīng)用已成為分子影像領(lǐng)域的研究熱點。本研究采用溶劑熱法制備了聚乙二醇修飾的BaGdF5納米粒子，并將其用于胃腸道計算機斷層掃描（CT）/磁共振（MR）雙模成像。此納米粒子的CT成像效果優(yōu)于商用碘對比劑。此外，由于引入了Gd元素，此納米粒子可用于活體層面的MR成像研究。通過透射電子顯微鏡（TEM）、X-射線衍射儀（XRD）、紅外光譜（FT-IR）和熱重分析（TGA）等對聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子進(jìn)行了表征。細(xì)胞MTT實驗與活-死細(xì)胞染色實驗等結(jié)果表明，合成的納米粒子具有極低的細(xì)胞毒性和優(yōu)良的生物相容性;同時，溶血實驗結(jié)果表明，此納米粒子具有較高的血液相容性?；谔K木精-伊紅（H&E）染色的病理學(xué)方法評估了小鼠給藥BaGdF5納米粒子后的體內(nèi)長期毒性，結(jié)果表明，此納米粒子未造成上下消化道組織損傷，具有較高的生物安全性。BaGdF5納米粒子在胃腸道CT/MR雙模態(tài)成像研究中具有良好的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞 CT成像; 磁共振成像; 納米粒子; 造影劑

1 引 言

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與納米技術(shù)的有機融合，分子影像成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最具發(fā)展前景的技術(shù)之一，可實現(xiàn)對各種疾病的篩查、診斷及預(yù)后評估。造影劑的使用可以增加良性與惡性腫瘤組織之間及腫瘤與正常組織之間的對比度，從而獲得更清晰的組織影像，能夠為診斷提供更多信息，提高疾病的早期檢出率，促進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展[1]。在商用造影劑中，碘劑是最常用的臨床對比劑，然而其存在體內(nèi)代謝速度快、易引發(fā)生過敏反應(yīng)等缺點，限制了碘劑的廣泛應(yīng)用[2，3]。近年來，生物醫(yī)用納米粒子因具有良好的膠體穩(wěn)定性、粒子直徑小、體內(nèi)循環(huán)代謝時間長和肝腎毒性小等優(yōu)勢而備受關(guān)注[4～6]。研究表明，原子序數(shù)較大的元素具有較高的X射線吸收能力，可用于制備X射線成像和計算機斷層掃描（CT）成像造影劑。目前，基于稀土、鎢、鉭、金和鉍等金屬的CT造影劑已被廣泛研究，相關(guān)小分子與納米造影劑具有良好的組織對比增強能力，是理想的腫瘤靶向造影劑[7～10]。臨床上，磁共振成像（MRI）造影劑通常包括陽性造影劑和陰性造影劑，分別影響T1和T2的弛豫時間。陽性造影劑可縮短T1弛豫時間，磁共振信號增強，進(jìn)而使圖像變亮; 而陰性造影劑能縮短T2弛豫時間，磁共振信號減弱，使MRI圖像變暗[11]。在臨床實際應(yīng)用中，MRI陽性造影劑的增強成像由于可以極大地減少病灶出血的干擾而更為常用。相比單一模態(tài)成像，多模態(tài)成像綜合了多種成像模式的優(yōu)點，可獲得更優(yōu)質(zhì)的影像和疾病診斷信息，因而得到廣泛應(yīng)用。

根據(jù)2018年全球癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)結(jié)果，隨著全球惡性腫瘤發(fā)病率及死亡率逐年增長，結(jié)直腸癌成為全球死亡率排名第二的惡性腫瘤，緊隨其后是胃癌，我國結(jié)直腸癌的發(fā)病率逐年上升，已位居全球第四[12]。早期診斷和及時治療是治療胃腸道惡性腫瘤的關(guān)鍵[13，14]。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢查方法包括消化道胃腸鏡檢查和氣-鋇雙重造影檢查。消化道胃腸鏡檢查是一種侵入性檢查技術(shù)，氣-鋇雙重造影檢查對胃腸道早期病灶顯示效果欠佳[15]; 此外，上述兩種檢查方法均不能準(zhǔn)確測量腫瘤浸潤腸壁的深度，也無法評估對鄰近器官結(jié)構(gòu)的侵犯程度。隨著各種成像方法的迅速發(fā)展和在醫(yī)學(xué)診療過程中的應(yīng)用，MRI、CT、單光子發(fā)射計算機斷層掃描（SPECT）、超聲成像（US）、正電子發(fā)射計算機斷層掃描（PET）以及光學(xué)成像技術(shù)無創(chuàng)性檢查技術(shù)被廣泛用于胃腸道相關(guān)疾病的臨床診斷檢測[16，17]。研究表明，CT及MRI技術(shù)因具有虛擬內(nèi)鏡及多種后處理技術(shù)，目前常用于胃腸道惡性腫瘤的診斷[18～21]。應(yīng)用造影劑可清楚勾勒出病灶輪廓，更易分辨出正常組織與病灶之間的界線，評估病灶大小、形態(tài)、生長方式等，進(jìn)而提高疾病診斷的精確度[22～25]。碘劑的X射線吸收能力有限，常需要通過加大造影劑的使用劑量提高成像效果，因此常伴隨因過量使用而引起的不良反應(yīng)[26]。綜上，設(shè)計并合成具有高效成像能力，并適用于胃腸道成像的造影劑具有重要意義。

本研究采用一步溶劑熱法合成了聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子，將其作為胃腸道CT/MRI雙模造影劑應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)成像。與碘劑相比，聚乙二醇BaGdF5納米粒子在相同使用濃度下具有更高的X射線吸收能力和更好的CT成像效果。由于引入了Gd元素，此納米造影劑可用于活體層面的T1加權(quán)MR成像。體內(nèi)外長時間毒性實驗結(jié)果表明，聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子具有較高的生物兼容性和較低的細(xì)胞組織毒性。本研究為胃腸道造影劑的設(shè)計提供了思路，并為納米造影劑的臨床應(yīng)用提供了理論和實踐基礎(chǔ)[27～31]。

2 實驗部分

2.1 儀器與試劑

JEOL JEM-2010EX透射電鏡（TEM，日本電子公司）; D8 ADVANCE X-射線衍射儀（XRD，德國布魯克公司），應(yīng)用Cu Kα 射線照射，其中λ=0.15406 nm; 電感耦合等離子體-發(fā)射光譜儀（美國賽默飛世爾公司）; Perkin-Elmer TGA-2熱重分析儀（美國PE公司）; 256層螺旋計算機斷層掃描儀（CT，荷蘭Philips公司）; GE Discovery MR750 3.0T磁共振儀（MRI，美國GE公司）。

聚乙二醇（PEG-2000）、Gd（NO3）3·6H2O（美國西格瑪奧德里奇公司）; 乙二醇（EG）、NH4F、BaCl2·2H2O（阿拉丁試劑有限公司）。所用試劑均為分析純，未經(jīng)進(jìn)一步純化直接使用。

2.2 實驗過程

2.2.1 聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子的合成 將Gd（NO3）3·6H2O（1 mmol）加入含有PEG-2000（1.5 g）的EG（20 mL）溶液中，持續(xù)攪拌。將BaCl2·2H2O （1 mmol）加入上述溶液中，隨后，加入含有NH4F（6 mmol）的EG（15 mL），并持續(xù)攪拌1.5 h。得到的反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜（50 mL）中， 200℃反應(yīng)24 h，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)產(chǎn)物離心，用水和乙醇交替洗滌，冷凍干燥后，密閉保存。

2.2.2 細(xì)胞培養(yǎng) Hela細(xì)胞（人宮頸癌細(xì)胞）由美國菌種保藏中心（ATCC）提供。細(xì)胞于37℃、 5% CO2的條件下， 在改良Eagle培養(yǎng)基（DMEM，含10% 胎牛血清（FBS））中培養(yǎng)。

2.2.3 細(xì)胞毒性實驗

通過3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴鹽（MTT）實驗測定聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子的細(xì)胞毒性。將分散均勻的Hela細(xì)胞以每孔5×104 個細(xì)胞的密度接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，培養(yǎng)12 h保證細(xì)胞貼壁。去除培養(yǎng)液，將細(xì)胞清洗2次，置于不同濃度的納米粒子中繼續(xù)培養(yǎng)24 h，去除培養(yǎng)基內(nèi)的納米粒子，加入MTT繼續(xù)培養(yǎng)4 h，隨后加入DMSO溶解藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚。測量各孔吸收值，計算細(xì)胞存活率。此外，分散的Hela細(xì)胞以每孔105個細(xì)胞的密度置于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)，12 h后，加入不同濃度的納米粒子繼續(xù)培養(yǎng)24 h，以鈣黃綠素AM（calcein AM）和碘化丙啶（PI）進(jìn)行染色，檢測納米粒子對細(xì)胞的毒性。

2.2.4 血液兼容性評估 EDTA穩(wěn)定的人血標(biāo)本來自當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的志愿者，均知情同意。將1 mL血樣加入2 mL磷酸鹽緩沖液（PBS）中，以5000 r/min離心10 min，從血清中分離出紅細(xì)胞，用5 mL PBS洗滌3次后，用PBS稀釋至其體積的1/10。將0.8 mL PBS與0.2 mL稀釋的紅細(xì)胞懸液混合，記為陰性對照，陽性對照為0.8 mL純水，與0.8 mL納米粒子懸液混合，作為測試樣本，上述混合物置于搖床上孵育3 h。最后，將混合物以5000 r/min離心5 min，用紫外-可見光分光光度計測定上述各組清液在541 nm處的吸光度。紅細(xì)胞溶血百分按下式計算：

溶血百分率（%）=[（樣品吸光度-陰性對照吸光度）/（陽性對照吸光度-陰性對照吸光度）]×100%。

2.2.5 動物實驗 本研究所涉及的所有動物實驗均通過倫理委員會審批，昆明小鼠和Wiser大鼠購于吉林大學(xué)實驗動物中心。

2.2.6 MR成像 采用磁共振儀掃描獲取體內(nèi)及體外T1加權(quán)MR圖像。將不同濃度的納米粒子和0.9% NaCl溶液（生理鹽水）封裝于EP管中，其中，生理鹽水作為空白對照，隨后用3.0T核磁共振儀進(jìn)行掃描。為了獲得體內(nèi)成像效果，需要將Wiser大鼠禁食12 h。實驗前，大鼠腹腔注射10%水合氯醛，將其麻醉。胃內(nèi)灌注含有納米粒子的生理鹽水（0.4 mg/mL）以獲得胃部MR圖像。將含有納米粒子的生理鹽水通過肛門灌注，以獲取低位腸管的MR圖像。T1加權(quán)MR成像參數(shù)如下：重復(fù)時間（TR），3000 ms; 回波時間（TE），104.6 ms; 掃描野（FOV）， 200 mm×200 mm; 層厚， 2.0 mm。

2.2.7 CT成像 為評估體內(nèi)及體外的CT成像效果，將不同濃度的納米粒子、碘劑分別溶解于生理鹽水，并封裝于EP管中，隨后進(jìn)行CT掃描。實驗前，Wiser大鼠需禁食 12 h，使用10%水合氯醛進(jìn)行腹腔麻醉。口服或肛門灌注含有納米粒子的生理鹽水（40 mg/mL）獲取胃腸道CT圖像。CT掃描參數(shù)：層厚0.9 mm，螺距0.99，管電壓120 kVp，管電流300 mA，掃描野（FOV）350 mm，通過后處理重建獲得胃腸道矢狀位圖像及三維圖像。

2.2.8 長期毒性 將體重約25 g的昆明小鼠分為對照組和實驗組，每組6只。實驗組小鼠單次口服納米粒子懸濁液（100 mg/只），對照組小鼠予以1 mL生理鹽水。觀察小鼠行為4周，記錄其行為。 隨后分別處死實驗組和對照組小鼠，取出包括胃、腸、盲腸在內(nèi)的小鼠消化系統(tǒng)主要受影響的器官，用10%福爾馬林浸泡固定，石蠟包埋，將采集的樣本切成薄片，以獲取各組織病理圖像。

3 結(jié)果與討論

3.1 聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子的制備與表征

圖1A為BaGdF5納米粒子合成過程的示意圖。Gd（NO3）3·6H2O、BaCl2·2H2O和NH4F分別提供Ba、Gd、F元素，聚乙二醇作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，通過溶劑熱法合成了聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子，此方法與層層組裝及配體交換修飾方法不同。有研究表明，聚乙二醇分子不僅可降低納米粒子之間的相互作用力，調(diào)節(jié)和控制納米粒子直徑大小，而且具有良好的生物相容性，在體內(nèi)應(yīng)用時，可顯著增加材料的穩(wěn)定性[32]。由圖1B可見，合成的納米粒子呈近似球形，尺寸分布均勻; 高分辨透射電子顯微鏡（HR-TEM）測得納米粒子的晶格間距為0.21 nm，結(jié)果與納米粒子（220）晶格間距（圖1C）相一致。如圖1C右上角選擇性區(qū)域電子衍射（SAED）顯示，此納米粒子具有多晶體特征。應(yīng)用廣角 X 射線衍射（XRD）對納米粒子的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行測試，此納米粒子的衍射峰強度和峰位置與標(biāo)準(zhǔn)的BaGdF5（JCPDS：24-0098）完全匹配（圖2A），表明成功合成了晶體相BaGdF5。圖2B顯示聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子在溶液中的大小約為（12±4） nm。紅外光譜（FT-IR， 圖2C）證實了納米粒子表面成功修飾了聚乙二醇，而且在不同溶液中（PBS、FBS和DMEM中）可穩(wěn)定存在，無粒子的聚集現(xiàn)象，具有良好的膠體穩(wěn)定性。熱重分析（TGA）結(jié)果表明，納米粒子表面聚乙二醇含量約為10.94%。綜上，本研究成功合成了結(jié)晶化程度高的聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子。

3.2 體外毒性實驗

低毒性或無毒性是納米粒子作為造影劑用于臨床疾病診斷的基本條件，因此對聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子進(jìn)行了毒性評估。采用MTT實驗考察納米粒子的細(xì)胞毒性。如圖3A所示，納米粒子的濃度高達(dá)1.0 mg/mL時，細(xì)胞的存活率>90%，說明所合成的納米粒子具有較低的細(xì)胞毒性。此外，濃度依賴的活-死細(xì)胞染色實驗同樣證實了此納米粒子良好的細(xì)胞兼容性（圖3B）。體外溶血實驗可系統(tǒng)地闡述納米粒子與血液細(xì)胞的相互作用[33]。如圖3C和3D所示，水處理的紅細(xì)胞樣品在541 nm處的吸收數(shù)值明顯高于納米粒子和PBS處理的樣品，當(dāng)納米粒子濃度在0.03～1 mg/mL時，均未出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，表明此納米粒子具有高的血液兼容性 [34]。上述結(jié)果表明，聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子具有良好的生物相容性。

3.3 胃腸道MR成像

MR成像技術(shù)具有無X線無輻射、非侵入性、較高的空間分辨力及較強的組織穿透力等優(yōu)勢，是目前診斷疾病最常用的影像檢查技術(shù)之一[35]。如圖4A所示，通過MR成像掃描含有不同濃度的聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子溶液，獲得T1加權(quán)圖像。結(jié)果表明，此T1加權(quán)成像效果與濃度相關(guān)，隨著納米粒子濃度增加，樣品T1加權(quán)圖像灰度逐漸變亮，對比成像效果逐漸增強。在灌注此納米粒子前后，對Wister大鼠胃腸道行MR成像檢查，評估該納米粒子的體內(nèi)成像效果。如圖4B和4C所示，與未注入納米粒子的大鼠相比，注入納米粒子后，大鼠胃、小腸及盲腸輪廓可清晰顯示，正常組織與病變之間密度的對比度增加，提高了對胃腸道相關(guān)疾病的檢出率，可進(jìn)行定量及定性的影像診斷，降低漏診率及誤診率。聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子具有較好的T1加權(quán)MR成像效果，未來可作為口服陽性造影劑，用于疾病的臨床診斷[36]。

3.4 胃腸道CT成像

CT檢查技術(shù)具有掃描速度快、圖像質(zhì)量高、多平面重建等優(yōu)勢[37]，已成為臨床檢測的常規(guī)技術(shù)。前期研究結(jié)果表明，高原子序數(shù)元素合成的納米粒子具有良好的CT成像效果[38，39]，稀土元素釓的原子序數(shù)為64，大于碘元素的原子序數(shù)（53），因此，含釓元素造影劑的成像能力優(yōu)于臨床常用碘元素造影劑。本研究選則不同濃度的納米粒子及碘溶液，在管電壓120 kV下進(jìn)行掃描，通過比較納米粒子與碘劑CT值的差異評估二者的成像能力。如圖5A和5B所示，隨著樣品濃度增加，其強化程度逐漸增強，并呈線性依賴關(guān)系; 與碘對比劑相比，在相同濃度下，納米粒子的CT值高于碘劑的CT值。通過對Wister大鼠胃腸道灌注納米粒子懸濁液以進(jìn)一步評估其體內(nèi)成像效果。首先，將納米粒子分散在生理鹽水中，經(jīng)口灌入大鼠胃腸道后進(jìn)行CT掃描，結(jié)果如圖5C所示，由大鼠的冠狀位圖像中可見，胃及盲腸亮度明顯增加，表明納米粒子已進(jìn)入胃腸道內(nèi)，而未灌注納米粒子的大鼠胃腸道為黑色。三維重建圖像可以更清晰地顯示大鼠胃腸道結(jié)構(gòu)。上述結(jié)果表明，聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子具有作為CT造影劑的潛力。

3.5 長期毒性

生物安全性是納米粒子作為造影劑的前提條件[40～44]。通過血液生化及病理實驗評估了聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子的毒性。將小鼠分為實驗組和對照組，分別口服生理鹽水和納米粒子懸濁液。連續(xù)觀察4周，所有小鼠均未發(fā)生行為和精神異常。堿性磷酸酶（ALP）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）的血液生化指標(biāo)檢測結(jié)果（圖6A）表明，灌注納米粒子后，小鼠的肝功能指標(biāo)均未見明顯損傷。將兩組小鼠處死，并對主要臟器進(jìn)行病理學(xué)評估。如圖6B所示，實驗組胃、小腸、盲腸等消化器官的組織切片沒有出現(xiàn)異常的病理變化。上述研究結(jié)果表明，聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子未引起實驗動物肝臟生化功能及胃腸道組織損傷。

4 結(jié) 論

采用溶劑熱法制得均一的聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子，并將其應(yīng)用于胃腸道成像。體內(nèi)外毒性實驗結(jié)果表明，此納米粒子具有優(yōu)良的生物相容性和較低的細(xì)胞毒性，實驗小鼠口服灌注后，不影響血液生化指標(biāo)，并且未對主要暴露器官造成傷害。與臨床常用的碘劑相比，相同質(zhì)量濃度下，此納米粒子具有更好的CT成像效果。結(jié)合MR技術(shù)的多模態(tài)成像，此納米粒子有望發(fā)展為高性能納米造影劑，具有廣闊的生物醫(yī)用前景。

References

1 Faraji H， Nedaeinia R， Nourmohammadi E， Malaekeh-Nikouei B， Sadeghnia H R， Ziapour S P， Sarkarizi H K， Oskuee R K. J. Nano Res.， 2018， 53： 22-36

2 Khademi S， Sarkar S， Shakeri-Zadeh A， Attaran N， Kharrazi S， Ay M R， Ghadiri H. Mater. Sci. Eng. C， 2018， 89： 182-193

3 Spinelli A， Girelli M， Arosio D， Polito L， Podini P， Martino G， Seneci P， Muzio L， Menegon A. J. Nanobiotechnol.， 2019， 17： 49

4 Tian X， Liu S， Zhu J， Qian Z， Bai L， Pan Y. Nanotechnology，? 2019， 30（3）： 032002

5 Saleh K A， Aldulmani S A A， Awwad NS， Ibrahium H A， Asiri TH， Hamdy M S. BMC Chem.， 2019， 13： 8

6 LIU Jian-Hua， WANG Lei， ZHANG Tian-Qi， WANG Jian-Qiu， GONG Xue， CUI Feng-Zhi， ZHENG Jian-Jun， LI Bo， SHI Zhan. Chinese J. Anal. Chem， 2019， 47（5）： 678-685

劉建華， 王 雷， 張?zhí)扃鳎?王建秋， 龔 雪， 崔鳳至， 鄭建軍， 李 波， 施 展. 分析化學(xué)， 2019， 47（5）： 678-685

7 Lusic H， Grinstaff M W. Chem. Rev.， 2013， 113（3）： 1641-1666

8 Tsvirkun D， Ben-Nun Y， Merquiol E， Zlotver I， Meir K， Weiss-Sadan T， Matok I， Popovtzer R， Blum G. J. Am. Chem. Soc.， 2018， 140（38）： 12010-12020

9 Zhang P， Cui Y， Anderson C F， Zhang C， Li Y， Wang R， Cui H. Chem. Soc. Rev.， 2018， 47（10）： 3490-3529

10 Ai K， Liu Y， Liu J， Yuan Q， He Y， Lu L. Adv. Mater.， 2011，? 23（42）： 4886-4891

11 Zhou Z， Lu Z R. Wiley. Interdiscip. Rev. Nanomed. Nanobiotechnol.， 2013， 5（1）： 1-18

12 Bray F， Ferlay J， Soerjomataram I， Siegel R L， Torre L A， Jemal A. CA Cancer J. Clin.， 2018， 68（6）： 394-424

13 Singh R， Dumlupinar G， Andersson-Engels S， Melgar S. Int. J. Nanomed.， 2019， 14： 1027-1038

14 Kaur H， Singh J， Narasimhan B. BMC Chem.， 2019， 13（1）： 49

15 Frkjaer J B， Drewes A M， Gregersen H. World J. Gastroenterol.， 2009， 15（2）： 160-168

16 Esposito F， Di Serafino M， Mercogliano C， Ferrara D， Vezzali N， Di Nardo G， Martemucci L， Vallone G， Zeccolini M. J. Ultrasound.， 2019， 22： 409-422

17 Shin D， Rahimi H， Haroon S， Merritt A， Vemula A， Noronha A， LeBedis C A. Radiol. Clin. North. Am.， 2020， 58（1）： 19-44

18 Liu Y， Ai K， Lu L. Acc. Chem. Res.，? 2012， 45（10）： 1817-1827

19 Wahsner J， Gale E M， Rodríguez-Rodríguez A， Caravan P. Chem. Rev.， 2019， 119（2）： 957-1057

20 Wang H， Zheng L， Peng C， Guo R， Shen M， Shi X， Zhang G. Biomaterials， 2011， 32（11）： 2979-2988

21 Xing H， Bu W， Zhang S， Zheng X， Li M， Chen F， He Q， Zhou L， Peng W， Hua Y， Shi J. Biomaterials， 2012， 33： 1079-1089

22 Lee N， Choi S H， Hyeon T. Adv. Mater.， 2013， 25（19）： 2641-2660

23 Kobayashi H， Brechbiel M W. Adv. Drug Deliv. Rev.， 2005， 57（15）： 2271-2286

24 Liu Z， Ju E， Liu J， Du Y， Li Z， Yuan Q， Ren J， Qu X. Biomaterials， 2013， 34（30）： 7444-7452

25 Levy A D， Remotti H E， Thompson W M， Sobin L H， Miettinen M. AJR Am. J. Roentgenol.， 2003， 180（6）： 1607-1612

26 Jun Y W， Lee J H， Cheon J. Angew. Chem. Int. Ed.， 2008， 47（28）： 5122-5135

27 LIU Jian-Hua， SHI Zhan， LI Bo， ZHANG Tian-Qi， CUI Feng-Zhi， YUAN Qing-Hai. Chem. J. Chinese Universities， 2018， 39（9）： 1881-1885

劉建華， 施 展， 李 波， 張?zhí)扃鳎?崔鳳至， 袁慶海. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報， 2018， 39（9）： 1881-1885

28 Zhu W， Liang S， Wang J， Yang Z， Zhang L， Yuan T， Xu Z， Xu H， Li P. J. Mater. Sci. Mater. Med.， 2017，? 28（5）： 74

29 Xia A， Chen M， Gao Y， Wu D， Feng W， Li F. Biomaterials， 2012， 33（21）： 5394-5405

30 Zeng S， Tsang M K， Chan C F， Wong K L， Hao J. Biomaterials， 2012， 33（36）： 9232-9238

31 Cai J， Miao Y Q， Li L， Fan H M. Int. J. Mol. Sci.， 2018，? 19（12）： 4049

32 Xu L， Liu D， Chen D， Liu H， Yang J. Heliyon， 2019，? 5（1）： e01165

33 de laHarpe K M， Kondiah P P D， Choonara Y E， Marimuthu T， du Toit L C， Pillay V. Cells， 2019， 8（10）： 1209

34 Lin Y S， Haynes C L. J. Am. Chem. Soc.， 2010， 132（13）： 4834-4842

35 Wang L， Xu X， Mu X， Han Q， Liu J， Feng J， Zhang P， Yuan Q. Nanotechnology，? 2019，? 30（41）： 415101

36 Ju K Y， Lee J W， Im G H， Lee S， Pyo J， Park S B， Lee J H， Lee J K. Biomacromolecules， 2013， 14（10）： 3491-3497

37 Murray N， Darras K E， Walstra F E， Mohammed M F， McLaughlin P D， Nicolaou S. Radiographics， 2019， 39（1）： 264-286

38 Liu Y， Ji X， Liu J， Tong W W L， Askhatova D， Shi J. Adv. Funct. Mater.， 2017， 27（39）： 1703261

39 Guo H， Zhao X， Sun H， Zhu H， Sun H. Nanotechnology，? 2019， 30（7）：075101

40 Kumar R， Roy I， Ohulchanskky T Y， Vathy L A， Bergey E J， Sajjad M， Prasad P N. ACS Nano，? 2010， 4（2）： 699-708

41 Cheng L， Yang K， Shao M， Lu X， Liu Z. Nanomedicine （Lond）， 2011， 6（8）： 1327-1340

42 Date AA， Hanes J， Ensign L M. J. Control. Release， 2016， 240： 504-526

43 Xiong L， Yang T， Yang Y， Xu C， Li F. Biomaterials， 2010， 31（27）： 7078-7085

44 Yang K， Wan J， Zhang S， Zhang Y， Lee S T， Liu Z. ACS Nano， 2011， 5（1）： 516-522

Synthesis of PEGylated BaGdF5 Nanoparticles as Efficient

CT/MRI Dual-modal Contrast Agents for Gastrointestinal Tract Imaging

CUI Feng-Zhi， LIU Jian-Hua， LIU Yang， YUAN Bi-Ying，

GONG Xue， YUAN Qing-Hai， GONG Ting-Ting*， WANG Lei*

（Department of Radiology， the Second Hospital of Jilin University， Changchun 130041， China）

Abstract Molecular imaging （MI） techniques have extremely significant effect on the diagnosis and prognosis of diseases， such as gastrointestinal （GI） tract-related diseases. Furthermore， nanomaterials as contrast agents have attracted a great deal of research attention due to their rational fabrication and biomedical application. Herein， a facile process to synthesis PEGylated BaGdF5 nanoparticles via a one-pot solvothermal route was reported as CT/MRI dual-modal contrast agents for in vivo imaging of GI tract. Compared to the commercially used iodine contrast agents， the well-prepared nanoparticles exhibited enhancement in computed tomography （CT） imaging. In the presence of Gd， nanoparticles could also be used in magnetic resonance imaging （MRI）. PEGylated BaGdF5 nanoparticles were characterized by transmission electron microscopy （TEM）， X-ray powder diffraction analysis （XRD）， Fourier transform infrared （FT-IR） spectroscopy and thermogravimetric analysis （TGA）. Besides， MTT assay revealed that the obtained PEGylated BaGdF5 nanoparticles proved to be low toxicity for Hela cells. Hemolytic assay illustrated that nanoparticles possessed favorable hemocompatibility. H & E histological staining assessed long-term toxicity of oral PEGylated BaGdF5 nanoparticles and the results showed that nanoparticles had overall safety for GI tissue with comparatively high biocompatibility. PEGylated BaGdF5 nanoparticles were admired multi-functional contrast agents to apply in CT and MRI imaging with prominent prospects.

Keywords Computed tomography imaging; Magnetic resonance imaging; Nanoparticles; Contrast agents

（Received 4 May 2020; accepted 12 June 2020）

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No. 81571737）.

2020-05-04收稿; 2020-06-12接受

本文系國家自然科學(xué)基金項目（No. 81571737）、吉林省科技廳自然科學(xué)基金項目（Nos. 20180101119JC，20190201218JC）、吉林省衛(wèi)計委青年基金項目（No. 2017Q012）、吉林省財政廳衛(wèi)生專項基金項目（Nos. 3D518V283429，2019SCE7025）和吉林大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計劃項目（No. 201910183592）資助

* E-mail： Wanglei_gy@sina.com; 369491837@qq.com