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      丙烯酸酯改性大豆蛋白制備膠黏劑

      2020-08-25 06:38:18張澤宇朱慧蕓龐久寅
      關(guān)鍵詞:耐水性膠合板丙烯酸酯

      張澤宇,朱慧蕓,龐久寅

      (北華大學(xué)木質(zhì)材料科學(xué)與工程重點實驗室,吉林 吉林 132013)

      目前,人們對木制品的消費需求越來越高,刺激著木材膠黏劑行業(yè)飛速發(fā)展[1].木材膠黏劑對于木材工業(yè)是十分重要的[2].目前,木材膠黏劑依然以三醛膠為主,即脲醛樹脂[3]、酚醛樹脂[4]、三聚氰胺甲醛樹脂[5].2018年,我國人造板產(chǎn)量達29 909萬m3[6],其中,“三醛膠”占比較大.而三醛膠并非環(huán)境友好型膠黏劑,此類膠黏劑及其制成品會在生產(chǎn)、使用過程中釋放甲醛,污染空氣,給人體造成傷害[7].另外,醛基膠黏劑原材料絕大部分都源自不可再生資源,不利于可持續(xù)發(fā)展,急需尋找一種綠色環(huán)保的木材膠黏劑代替醛基膠黏劑.大豆蛋白膠黏劑用于膠合板、刨花板時表現(xiàn)出了類似三醛膠的力學(xué)性能,將改性大豆蛋白作為改性劑使用在膠合板中可以降低成本,提高膠合強度[8-9].大豆蛋白是一類天然可再生的環(huán)境友好型原材料,類似的天然可再生資源膠黏劑研究及應(yīng)用已逐漸成為研究熱點[10].

      將大豆蛋白改性后制成大豆蛋白膠黏劑的黏度穩(wěn)定性[11]、粘接強度[12-13]和耐水性[14-15]都有一定改善.同時,可以減少使用化學(xué)制劑帶來的危害,解決木制品中的甲醛釋放問題[16-17].與傳統(tǒng)大豆蛋白膠相比,大豆蛋白改性后制備的膠黏劑具有優(yōu)良的性價比及更好的膠合強度[18-19],具有良好的應(yīng)用前景[20-21].本次研究通過丙烯酸酯改性大豆蛋白進行乳液聚合反應(yīng),以提高膠黏劑的膠合強度.利用正交試驗,獲得膠黏劑的最佳工藝條件;通過共聚反應(yīng)提高膠黏劑的耐水性.

      1 試驗過程

      1.1 試驗材料

      大豆蛋白(SPI,食品級,哈爾濱高科技大豆蛋白有限公司),馬來酸酐(MA,化學(xué)純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司),乳化劑OP-10、OS(分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠),十二烷基硫酸鈉(SLS,分析純,天津瑞金特有限公司),丙烯酸丁酯(BA,分析純,天津光復(fù)精細化工研究所),乙酸乙烯酯(VAc,分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司),丙烯酸(AA,分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司),苛性鈉(分析純,天津大陸化工試劑廠),硫酸亞鐵(分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠),過氧化氫(分析純,遼寧泉瑞有限公司),酒石酸(分析純,天津恒興有限公司),聚乙烯醇(分析純,天津瑞金特有限公司).

      1.2 丙烯酸酯改性大豆蛋白復(fù)合膠黏劑制備工藝

      在燒杯中加入150 g蒸餾水、SPI,超聲處理20 min;加MA 3 g,用30%NaOH調(diào)pH至8.0~8.5,反應(yīng)30 min;調(diào)pH為4.0,反應(yīng)30 min,得到改性大豆蛋白.將一定量的OP-10、OS、SLS與水溶于三口瓶中,滴加一定量的BA、VAc、AA混合物,得到預(yù)乳液(PE).在一定溫度下,將預(yù)乳液滴加到改性大豆蛋白的打底液中,不斷加入引發(fā)劑,獲得丙烯酸酯改性大豆蛋白復(fù)合膠黏劑.

      1.3 丙烯酸酯改性大豆蛋白膠黏劑的檢測

      1.3.1 固含量檢測

      準備好干燥瓷皿,向其中加入4~5 g待測試樣,將裝有試樣的器皿放到電熱鼓風(fēng)干燥箱中,120 ℃下干燥3 h,小心取出瓷皿,放置在裝有硫酸銅顆粒的干燥器內(nèi),20 min后稱量.

      固含量:

      式中:R為固體含量(%);m為瓷皿與干燥后樹脂的質(zhì)量(g);m1為瓷皿質(zhì)量(g);m2為瓷皿與干燥前樹脂的質(zhì)量(g).

      1.3.2 黏度檢測

      采用旋轉(zhuǎn)黏度計測定試樣黏度,方法詳細見文獻[20].

      1.3.3 膠合板制備

      三層膠合板:尺寸為400 mm×400 mm,測得單板含水率為6%~8%,平均厚度為1.2 mm;手工涂膠,涂膠量為250~280 g/m2(單面).

      1.3.4 膠合板膠合強度檢測

      用游標(biāo)卡尺檢查試件是否合格;按GB/T 9846—2004,將預(yù)使用的試件進行浸泡處理.國家Ⅱ類膠合板處理條件:將試件制作為標(biāo)準規(guī)格后,在63 ℃熱水中浸泡3 h,取出后在室溫下冷卻10 min,測試膠合強度.

      1.3.5 傅里葉紅外光譜分析

      將大豆蛋白、馬來酸酐、改性后的大豆蛋白分別干燥后用溴化鉀壓片法制備樣品,利用傅里葉紅外光譜儀進行光譜分析,波數(shù)為400~4 000 cm-1,掃描32次,分辨率為4 cm-1.

      2 結(jié)果與討論

      正交試驗設(shè)計及膠合強度檢測結(jié)果見表1.由表1可知:反應(yīng)過程中,影響膠合強度的主要因素依次為大豆蛋白>溫度>引發(fā)劑.在同樣的熱壓時間、壓力等條件下,膠合強度越大越好,因素的最佳組合為A2B2C1.但由于引發(fā)劑的影響較小,所以確定改性大豆蛋白80 g,溫度70 ℃,引發(fā)劑10 g為最佳組合,此時的膠合強度最好,為1.12 MPa.

      表1 正交試驗設(shè)計及膠合強度檢測結(jié)果

      利用SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,結(jié)果見表2.由表2可知:在90%置信區(qū)間內(nèi),改性大豆蛋白質(zhì)量和溫度的顯著性小于0.1,而引發(fā)劑的顯著性大于0.1.比較而言,改性大豆蛋白的質(zhì)量和溫度對膠合強度的影響更顯著,引發(fā)劑用量對膠合強度的影響不顯著.

      表2 膠合強度檢測結(jié)果顯著性分析

      3 結(jié) 論

      本項研究通過丙烯酸酯改性大豆蛋白制備復(fù)合膠黏劑,并對其性能進行了檢測,結(jié)果顯示:

      1)丙烯酸酯改性大豆蛋白復(fù)合膠黏劑固含量為24.0%~27.3%,黏度為6 900~8 200 mPa·s,耐水性高于普通大豆蛋白膠.

      2)通過正交試驗確定了最佳制膠工藝條件:在m(大豆蛋白)∶m(水)∶m(馬來酸酐)∶m(引發(fā)劑)為80∶150∶3∶10,pH為8~8.5的堿性條件下制備的膠黏劑耐水膠合強度最好,達1.12 MPa.膠合板的膠合強度和耐水性均符合GB/T 9846—2004中Ⅱ類膠合板要求.

      3)試驗中膠合板最佳熱壓工藝條件:在熱壓壓力1 MPa、熱壓溫度120 ℃、熱壓時間10 min時制得的膠合板耐水性能最好,膠合強度可以達到1.12 MPa.

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