白新濤 韓 亞 于亞亮
河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院,河南 洛陽 471000
高血壓是中老年常見慢性疾病,目前尚無特效治療方案。作為一種可控制而不可治愈的疾病,高血壓患者往往需要長期接受藥物治療,以維持血壓水平在正常水平。而在高血壓治療過程中,因患者用藥依從性不佳,忘記服藥、隨意換藥及停藥、用藥劑量或用藥方法錯誤,均可造成血壓水平波動。而血壓水平控制不當可引發(fā)多種類型的并發(fā)癥,包括心臟疾病、眼底病變、腎衰竭、高血壓腦出血(hypertensive cerebral hemorrhage,HCH)等[1]。其中HCH是高血壓最為嚴重的并發(fā)癥之一,指因高血壓引起的顱內(nèi)血管破裂、病變、壞死而致出血。HCH有較高致殘和致死率,主要機制在于腦出血進展到一定程度后可形成顱內(nèi)血腫,擠壓患者腦部,造成腦部組織損傷,神經(jīng)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常[2-3]。此外,血腫周邊區(qū)域存在缺血或水腫,可引起腦代謝循環(huán)障礙,進一步加重神經(jīng)功能損傷[4]。而出血位置、血腫位置及面積均與神經(jīng)功能損傷程度密切相關(guān)[5]。因此HCH發(fā)病后,有較高神經(jīng)功能損傷的風(fēng)險,而對HCH患者實施積極有效的治療可在一定程度上挽救神經(jīng)功能損傷,降低患者病死率,減輕患者預(yù)后風(fēng)險。但研究指出,部分HCH患者經(jīng)臨床積極治療后,血壓水平得到有效控制,顱內(nèi)血腫被清除,仍出現(xiàn)早期神經(jīng)功能惡化(early neurological deterioration,END),可導(dǎo)致失語、偏癱等后遺癥,影響患者正常生活與工作,加重患者預(yù)后風(fēng)險[6]。目前有關(guān)HCH后END的發(fā)病機制尚未明確,可能與多方面因素有關(guān)。臨床有關(guān)研究指出,腦出血患者END與患者血壓有密切關(guān)系[7],提示END的發(fā)生受患者血壓波動影響。還有研究指出,血壓波動與自主神經(jīng)功能有密切關(guān)系[7]。因此可認為END的發(fā)生與患者自主神經(jīng)功能有一定關(guān)系。但目前臨床有關(guān)HCH患者HRV與END的相關(guān)性尚無較多研究報道。本研究選取72例HCH患者作為研究對象,通過檢測患者心率變異性(heart rate variability,HRV),評估其自主神經(jīng)張力,判斷自主神經(jīng)功能受損情況,進一步探討HCH患者HRV與END的關(guān)系。
1.1一般資料選擇河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院2018-01—2019-12收治的72例HCH患者作為研究對象,男44例,女28例;年齡53~74(63.21±5.74)歲;顱內(nèi)血腫量22~36(27.58±3.42)mL;出血位置:頂葉12例,基底節(jié)11例,小腦14例,顳葉13例,枕葉10例,額葉12例;發(fā)病至入院時間3~16(8.31±2.26)h;入院時收縮壓132~164(148.21±10.85)mmHg;入院時舒張壓87~112(99.53±9.27)mmHg。河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準本研究的實施。
1.2入選標準(1)納入標準:①患者有明確高血壓史,收縮壓≥140 mmHg或舒張壓≥90 mmHg;②均為HCH初次發(fā)??;③于入院后36 h內(nèi)行側(cè)腦室引流術(shù)、顱內(nèi)血腫清除術(shù)或腦脊液引流術(shù);④無顱腦手術(shù)史;⑤生存時間≥3 d;⑥患者家屬簽署知情同意書。(2)排除標準:①合并心肌梗死、冠心病的患者;②合并心力衰竭、心律失常的患者;③合并顱內(nèi)腫瘤的患者;④合并創(chuàng)傷性腦出血的患者;⑤合并癡呆、自閉癥等精神疾病的患者;⑥合并凝血功能異常的患者。
1.3方法
1.3.1 心率變異性檢查方法:患者入院時,使用飛利浦DigiTrak XT型動態(tài)心電圖記錄儀記錄患者R-R周期數(shù)據(jù),總記錄時間不少于23 h。通過計算機分析軟件自動識別、標記R波,刪除早搏及感染。獲得HRV時域及頻域指標。其中時域指標包括24 h每5 s R-R間期平均值標準差(standard deviations of normal-to-normal r-r intervals,SDNN)、24 h相鄰R-R間期差值的均方根(root means quare successive difference,r-MSSD)、相鄰R-R間期差值>50 ms的心搏數(shù)占總的R-R間期個數(shù)的百分比(percentage of differences between adjacent normal rr intervals exceeding 50 milliseconds,PNN50),頻域指標包括高頻功率(high frequency,HF)、低頻功率(low frequency,LF)。
1.3.2 HCH患者END評估結(jié)果:分別于入院時、入院72 h后,評估患者神經(jīng)功能,采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)[5],總分為0~42分,分值與神經(jīng)損傷呈正比。若入院72 h時NIHSS評分較入院時增加≥2分以上,判定為END,將患者劃分為END組和非END組,
2.1HCH患者END發(fā)生情況72例HCH患者12例發(fā)生END,60例未發(fā)生END、END發(fā)生率為16.67%。
2.2END組和非END組HRV時域及頻域指標比較END組SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF均低于非END組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.005)。見表1。
表1 END組和非END組HRV時域及頻域指標比較Table 1 Comparison of HRV time and frequency domain indexes between END group and non-END
2.3HCH患者入院時HRV時域及頻域指標對END影響的回歸分析將HCH患者入院時SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF作為協(xié)變量,將HCH患者END發(fā)生情況作為因變量(1=END發(fā)生,0=END未發(fā)生),經(jīng)Logistic回歸分析顯示,SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF低水平是HCH患者發(fā)生END的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表2。
表2 HCH患者入院時HRV時域及頻域指標影響END發(fā)生的回歸分析結(jié)果Table 2 Regression analysis results of HRV time andfrequency domain indexes affecting the occurrence of END inHCH patients upon admission
2.4HCH患者入院時HRV時域及頻域指標預(yù)測END風(fēng)險價值的ROC分析繪制ROC曲線(圖1)發(fā)現(xiàn),SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF單項檢測用于HCH患者END風(fēng)險預(yù)測的AUC分別為:0.802、0.854、0.811、0.812、0.815,均>0.80,均有一定預(yù)測價值,各檢驗變量對應(yīng)的最佳閾值、特異度、靈敏度等相關(guān)參數(shù)見表3。
圖1 HCH患者入院時HRV時域及頻域指標預(yù)測END發(fā)生風(fēng)險的ROC曲線圖Figure 1 ROC curve of HRV time and frequency domain indexes predicting the risk of END in HCH patients upon admission
表3 HCH患者入院時HRV時域及頻域指標預(yù)測END發(fā)生風(fēng)險的ROC檢驗結(jié)果Table 3 ROC test results of HRV time and frequency domain indexes predicting the risk of END at admission of HCH patients
HCH病變在腦部,內(nèi)部有多個神經(jīng)聚集,一旦出現(xiàn)顱內(nèi)血腫壓迫、移位或血管供血異常等情況,均可造成神經(jīng)功能受損。多數(shù)HCH患者在經(jīng)及時的手術(shù)治療后,顱內(nèi)組織壓迫解除,出血得到有效控制,神經(jīng)功能逐漸恢復(fù),預(yù)后風(fēng)險也得到減輕[10]。但有關(guān)研究指出,部分HCH患者在手術(shù)治療后可發(fā)生多種并發(fā)癥,END是其中常見類型,可導(dǎo)致患者預(yù)后風(fēng)險升高[1]。
研究報道缺血性腦損傷患者治療后END發(fā)病率高達10%~40%[12]。本研究顯示72例HCH患者的END發(fā)生率為16.67%,與上述研究發(fā)病率相近,提示HCH患者治療后END發(fā)生風(fēng)險高。而一旦發(fā)生END,多預(yù)示著近期及遠期轉(zhuǎn)歸不良,應(yīng)對患者實施更為積極的治療,并加強監(jiān)測,預(yù)先制定END的治療方案[13]。但目前有關(guān)HCH患者治療后END發(fā)生的機制尚未明確,認為END可能受多種因素影響,造成臨床無法預(yù)測END的局面,易導(dǎo)致END發(fā)病后無法及時得到應(yīng)急治療方案,患者預(yù)后風(fēng)險升高[14]。針對此情況,應(yīng)對END發(fā)生的預(yù)測因子進行研究。
腦出血患者發(fā)生END的危險因素包括血腫體積及血腫體積擴張等諸多因素,對患者早期預(yù)后有重要影響[15]。但上述因素中,通過檢測血腫體積難以量化預(yù)測HCH患者的END風(fēng)險,且HCH患者的血腫體積在創(chuàng)傷進展過程中呈現(xiàn)動態(tài)變化,不宜作為預(yù)測END的有效指標[16]。臨床需要更為有效的預(yù)測因子,用于預(yù)測HCH患者END發(fā)生。研究認為腦血管疾病患者的神經(jīng)功能缺損情況與HRV有關(guān)系[17],提示HCH患者HRV與END之間可能也存在一定關(guān)系。鑒于此,本研究擬選取HRV作為HCH患者END發(fā)生的預(yù)測因子,對HCH患者HRV與END發(fā)生的關(guān)系進行研究。研究顯示END組SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF均低于非END組,提示HRV與END發(fā)生間存在一定關(guān)系。經(jīng)Logistic回歸分析顯示SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF低水平是HCH患者發(fā)生END的危險因素,提示HRV各項指標低水平可導(dǎo)致END發(fā)生。進一步繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF單項檢測用于HCH患者END發(fā)生風(fēng)險預(yù)測均有一定價值,證實HRV可作為HCH患者END發(fā)生的有效預(yù)測指標。分析原因HRV分為時域和頻域指標。時域指標SDNN反映迷走神經(jīng)及交感神經(jīng)張力大小,r-MSSD及PNN50可反饋迷走神經(jīng)張力大小,頻域指標LF可反饋交感神經(jīng)活性,HF可反饋迷走神經(jīng)活性,各項指標低水平提示患者植物神經(jīng)功能受損,呈現(xiàn)為交感神經(jīng)、迷走神經(jīng)功能失調(diào),活性及張力降低[18-19]。而迷走神經(jīng)與交感神經(jīng)共同組成自主神經(jīng),兩者平衡對控制神經(jīng)內(nèi)分泌疾病進程有著重要意義,若交感神經(jīng)、迷走神經(jīng)功能呈現(xiàn)嚴重失調(diào),則反饋神經(jīng)內(nèi)分泌疾病進程可能會出現(xiàn)失控,繼而導(dǎo)致患者治療后END的發(fā)生風(fēng)險升高[20]。此外,HCH發(fā)病過程中,腦組織有不同程度的受損,有腦水腫、顱內(nèi)高壓等癥狀,易引起植物神經(jīng)中樞病變,反饋為不同程度的HRV各指標降低[21]。因而HRV各指標較低水平可提示HCH病情更為危重,經(jīng)治療后,END的發(fā)生風(fēng)險高。
HCH患者END發(fā)生率高,HRV與END發(fā)生關(guān)系密切,可將HRV作為HCH患者END發(fā)生的預(yù)測指標。但因本研究選取例數(shù)較少,且未對HRV指標進行全面探討,結(jié)論有一定局限性,還應(yīng)在未來擴大研究樣本量、增加研究指標,進一步探討HRV對HCH患者END發(fā)生的預(yù)測價值,指導(dǎo)臨床。