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      干濕-凍融循環(huán)作用下瀝青水老化的微觀特性

      2020-08-28 10:41:02張勤玲黃志義
      建筑材料學報 2020年4期
      關鍵詞:凍融循環(huán)老化基質(zhì)

      張勤玲, 黃志義

      (1.浙江大學 建筑工程學院, 浙江 杭州 310058; 2.塔里木大學 水利與建筑工程學院, 新疆 阿拉爾 843300)

      作為修筑路面重要材料的瀝青材料在施工和服役期間均存在老化現(xiàn)象,致使瀝青路面出現(xiàn)松散、坑槽、開裂等早期病害.除了日常光、水、溫等外部環(huán)境因素對瀝青材料產(chǎn)生的老化作用外,在遭遇夏季高溫高濕、冬季冰雪、低溫天氣時,長時間處于低溫飽水狀態(tài)、氣溫頻繁交替變化環(huán)境因素也將引起瀝青材料微觀結(jié)構(gòu)的改變,致使其在宏觀尺度呈現(xiàn)“老化硬化”現(xiàn)象,從而大大縮短瀝青路面的使用壽命.

      目前,對瀝青材料老化影響研究的成果多集中在“光-氧-熱”單因素或多因素耦合作用方面,水分對瀝青材料老化影響的研究成果是近幾年才出現(xiàn)的.Traxler等[1-2]列出引起瀝青老化的15種原因中包含了水的作用,并發(fā)現(xiàn)水會在多因素(熱-氧-光)綜合作用下加速瀝青老化.李海軍等[3]在壓力老化試驗中考慮水分的影響,結(jié)果表明:在熱、氧的共同作用下,水分的存在對瀝青車轍因子G*/sinδ的影響十分顯著;在相同老化水平下,考慮水分的作用效果時,老化時間可縮短5~10h;在室內(nèi)瀝青長期老化模擬試驗過程中,應考慮水分條件,使模擬環(huán)境更接近道路瀝青膠結(jié)料老化的使用環(huán)境,提高對瀝青老化模擬的準確度.康愛紅等[4]研究了TOR橡膠瀝青在環(huán)境因素(熱、氧、水、光)老化作用下性能的變化,結(jié)果表明:紫外光和水的作用均會加劇瀝青的老化,特別是光老化對經(jīng)過水老化后的瀝青老化作用尤為嚴重,水能夠溶解部分老化產(chǎn)物從而加速瀝青的老化.耿九光[5]認為有光與熱時,水的存在會加速瀝青的老化,這與瀝青成分和羰基基團有關.肖鵬等[6]通過改變水的作用階段和用水量,研究了不同的水老化方式對老化后橡膠瀝青性能的影響,結(jié)果表明水可以使橡膠瀝青的熱氧老化進程加快.譚志遠等[7]提出一種“熱-氧-水-光”的老化模擬方法,并與路面自然老化得到的回收瀝青進行指標對比.念騰飛等[8]聯(lián)合傅里葉變換紅外光譜(FTIR)和動態(tài)剪切流變(DSR)測試技術,研究得出不同凍融循環(huán)次數(shù)下,瀝青復數(shù)剪切模量隨溫度升高呈負線性增長,相位角隨溫度升高呈線性增長,抗車轍因子隨溫度升高呈指數(shù)衰減;并結(jié)合掃描電子顯微鏡(SEM)表征了凍融循環(huán)前后瀝青結(jié)構(gòu)的微觀形貌.馬建坤[9]以橡膠SBS復合改性瀝青作為研究對象,采用室內(nèi)試驗研究得出:瀝青路面在鹽凍融與干濕循環(huán)作用下,橡膠SBS復合改性瀝青混合料的動穩(wěn)定度、最大彎拉應變和劈裂抗拉強度比均隨著凍融與干濕循環(huán)次數(shù)的增加而不斷下降.

      綜上可知,現(xiàn)有研究鮮有涉及水環(huán)境中干濕-凍融循環(huán)作用對瀝青材料水老化機理.鑒于此,本文在薄膜烘箱(TFOT)老化的基礎上,綜合考慮干濕-凍融循環(huán)次數(shù)、熱、氧、水等因素,采用FTIR和凝膠滲透色譜(GPC)分析基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青在干濕-凍融循環(huán)作用前后的特征官能團、相對分子質(zhì)量及其分布,從微觀層面探究瀝青在干濕-凍融循環(huán)作用下的水老化機理,以期對南方夏季高溫高濕及冬季微凍融地區(qū)瀝青路面材料的選擇、設計、施工及養(yǎng)護提供一定指導.

      1 原材料與試驗方法

      1.1 原材料

      基質(zhì)瀝青采用南方高溫多雨區(qū)常用的中國石化寧波鎮(zhèn)海煉化有限公司生產(chǎn)的“東海牌”重交道路AH-70#瀝青,SBS改性瀝青采用SBS-I-D型改性瀝青.兩者的性能指標如表1所示,均滿足JTG F40—2004《公路瀝青路面施工技術規(guī)范》的要求.

      表1 基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的性能指標

      1.2 試驗方法

      1.2.1瀝青短期老化

      依據(jù)JTG E20—2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》,利用薄膜烘箱對瀝青進行短期老化(163℃,5h).取(50±1)g老化瀝青樣品倒入尺寸為φ100×10mm不銹鋼平底圓盤中,置于100℃烘箱中10min,使之流淌形成均勻薄層(厚度不超過5mm),用于后續(xù)的干濕-凍融循環(huán)試驗.

      1.2.2干濕-凍融循環(huán)試驗

      以杭州市的氣候、環(huán)境特點為參考基準,參考文獻[10]以及杭州市歷年夏季高溫高濕天氣與冬季微凍融天氣的天數(shù)、晝夜溫度及持續(xù)時長等統(tǒng)計參數(shù),采用干濕循環(huán)模擬夏季高溫高濕狀態(tài),凍融循環(huán)模擬冬季微凍融狀態(tài),設計室內(nèi)干濕-凍融循環(huán)試驗方案.由于瀝青樣品厚度較薄,易浸透/凍透,在干、濕、凍及融4個狀態(tài)下均保持30min.在干濕-凍融循環(huán)試驗之前,先將瀝青樣品在水溶液中浸泡2h以飽水.1個干濕循環(huán)包括:先將樣品置于烘箱中在60℃下保持30min,然后取出浸入20℃水溶液中保持30min.1個凍融循環(huán)包括:先在-10℃下冰凍30min,然后在15℃空氣中融化30min.在8、15和25個連續(xù)干濕循環(huán)之后,接著進行8個連續(xù)凍融循環(huán),對應的干濕-凍融循環(huán)試驗工況分別用0+0、8+8、15+8及25+8表示,其中0+0表示空白組.

      干濕-凍融循環(huán)試驗在無錫三鑫公司生產(chǎn)的高低溫交變濕熱試驗箱中進行,該儀器可自動控制試驗過程中的溫度與濕度,減小試驗過程中的人為誤差.

      1.2.3傅里葉紅外光譜試驗

      采用美國NICOLET公司的AVA TAR370型紅外光譜儀(測試平臺為浙江大學農(nóng)業(yè)生物與環(huán)境科技創(chuàng)新平臺),測試范圍4000~400cm-1,分辨率4cm-1,掃描次數(shù)32次,獲得的光譜采用Omnic8.0軟件進行平滑和基線校正處理.采用溴化鉀壓片法制備試樣,詳細的制備方法參見文獻[11].

      1.2.4凝膠滲透色譜試驗

      采用美國Waters公司的Waters1525/2414型凝膠滲透色譜儀(測試平臺為浙江大學化學工程聯(lián)合國家重點實驗室),載體溶劑采用對瀝青溶解度良好的四氫呋喃,柱溫40℃,泵流速1mL/min,進樣量為50μL.先用四氫呋喃溶解瀝青試樣,然后用一次性注射器過0.45μm濾膜濾去溶液中雜質(zhì),待溶劑揮發(fā)完后,重新配置濃度為2mg/mL的試樣溶液.

      2 結(jié)果與分析

      2.1 FTIR試驗結(jié)果與分析

      (1)

      (2)

      (3)

      (4)

      式中:A為峰面積,其下標的數(shù)字表示對應的波數(shù);

      ΣA2 000-650=A1 650+A1 600+A1 456+A1 375+A1 306+A1 162+A1 031+A966+A861+A810+A741+A722.

      不同試驗工況下瀝青的FTIR圖譜如圖1所示.

      由圖1可知,在不同試驗工況下,基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的各官能團特征吸收峰出現(xiàn)的位置基本相同,在吸收峰強度上有一定差異.

      圖1 不同試驗工況下瀝青的FTIR圖譜Fig.1 FTIR spectra of asphalts in different working conditions

      利用Origin 2017軟件對圖1中瀝青官能團特征峰指標進行定量分析,結(jié)果見表2.

      表2 不同試驗工況下瀝青的官能團特征峰指標

      由表2可知:

      (2)隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的IB,a呈降低趨勢,這可能是由于瀝青中輕組分的裂化和揮發(fā)致使飽和分含量總體上呈現(xiàn)下降趨勢.基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的IAr變化規(guī)律相同,隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,均呈現(xiàn)出先降低后增大的趨勢.說明基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青老化后,含芳香結(jié)構(gòu)的組分增多,這主要是因為芳香族、膠質(zhì)等縮合,稠化成芳香度更高的稠環(huán)化合物,致使芳環(huán)骨架振動吸收峰變強.

      2.2 GPC試驗結(jié)果與分析

      不同試驗工況下,基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的GPC曲線如圖2所示,相對分子質(zhì)量變化如表3所示,其中Mn為數(shù)均相對分子質(zhì)量,Mw為重均相對分子質(zhì)量,d為分散性系數(shù),d=Mw/Mn,d表征瀝青大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)的離散程度,即分散度.為分析干濕-凍融循環(huán)次數(shù)對瀝青相對分子質(zhì)量的影響程度,參考文獻[16]將瀝青的GPC曲線從左至右平均分為13等分,其中前1~5等分為大分子區(qū)(LMS),中間6~9等分為中分子區(qū)(MMS),后10~13等分為小分子區(qū)(SMS).分別計算出不同試驗工部下瀝青各區(qū)域(LMS,MMS,SMS)占整個區(qū)域的含量,結(jié)果見圖3.

      由圖2可知:基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的相對分子質(zhì)量分布范圍在102~104.5之間,在MMS區(qū)相對分子質(zhì)量約102.9處和SMS區(qū)相對分子質(zhì)量約102.6處,各形成1個波峰,說明波峰處對應分子尺寸物質(zhì)含量較多.不同次數(shù)干濕-凍融循環(huán)作用后,基質(zhì)瀝青GPC曲線的LMS區(qū)略向SMS區(qū)偏移,SBS改性瀝青的GPC曲線在左右方向上偏移較少,但基質(zhì)瀝青與SBS改性瀝青相對分子質(zhì)量的峰值位置與大小均出現(xiàn)了一定變化.由此可知,GPC曲線定性呈現(xiàn)了瀝青老化前后相對分子質(zhì)量變化的趨勢.

      圖2 不同試驗工況下基質(zhì)瀝青與SBS改性瀝青的GPC曲線Fig.2 Asphalt GPC curves of neat asphalt and SBS modified asphalt in different test conditions

      表3 不同試驗工況下瀝青相對分子質(zhì)量及其分布

      由表3可知,隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的Mn降低,Mw增大,d增大.說明基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青在干濕-凍融循環(huán)作用下,瀝青分子內(nèi)和分子間極性官能團之間發(fā)生締合,導致小分子的物質(zhì)(主要為芳香分與相對分子質(zhì)量較小的膠質(zhì))發(fā)生氧化聚合反應并轉(zhuǎn)化為大分子的物質(zhì)(主要為相對分子質(zhì)量較大的膠質(zhì)與瀝青質(zhì))[17-18],而少量的瀝青質(zhì)和膠質(zhì)也發(fā)生分解,生成飽和分.

      圖3 不同試驗工況下瀝青LMS、MMS及SMS含量Fig.3 LMS, MMS and SMS content of asphalts under different test conditions

      由圖3可知:

      (1)隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,基質(zhì)瀝青的LMS含量逐漸增大,MMS含量逐漸減小,SMS含量略微減小后又逐漸增大.說明基質(zhì)瀝青在干濕-凍融循環(huán)過程中發(fā)生了小分子物質(zhì)聚合,生成大分子物質(zhì),導致了瀝青質(zhì)含量的增加,同時還有少量分子斷鏈成為小分子物質(zhì).隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,由于聚合反應的速率減緩,使得小分子物質(zhì)減少,大分子物質(zhì)繼續(xù)增加,導致瀝青質(zhì)增多.

      (2)隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,SBS改性瀝青的LMS含量呈現(xiàn)出先減小后增大,MMS含量先減小后增大,SMS含量則是先增大后減小.在8+8工況下,SBS改性瀝青的LMS含量降低了21.52%,SMS含量增加了26.72%,說明部分SBS改性劑已發(fā)生降解,生成了較多的小分子物質(zhì),致使LMS含量明顯降低.與此同時,隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,SBS改性瀝青的瀝青相中小分子物質(zhì)聚合生成大分子物質(zhì),致使大分子物質(zhì)增加,小分子物質(zhì)含量出現(xiàn)了降低.

      (3)基質(zhì)瀝青LMS含量的增量大于SBS改性瀝青,說明SBS改性瀝青在水老化過程中,大分子物質(zhì)增加較少,即聚合反應的速率低于基質(zhì)瀝青,其抗水老化能力較強.

      2.3 瀝青老化機理探討

      2.3.1亞砜基老化

      FTIR分析得知基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青經(jīng)干濕-凍融循環(huán)試驗后亞砜基含量增多,這可能是氫過氧化物作為氧化劑與含硫基團(硫醚基等)反應形成的.反應過程如下:

      2.3.2水對瀝青老化過程的促進作用

      聚合物在熱氧條件下老化后,生成一系列含有C—O等雜原子極性鍵的物質(zhì),在水環(huán)境中易被水降解或發(fā)生進一步的氧化反應,加速瀝青老化進程.例如,瀝青在老化過程中生成的含有羰基物質(zhì)可按下式被進一步氧化成羧酸.

      在夏季高溫高濕的環(huán)境中,空氣中含有豐富的水蒸汽,瀝青在老化過程中,由于氧氣供應不及時,致使形成的自由基數(shù)量較少,可不斷地進行自由基鏈增長和歧化反應[5],從而使較多的高分子斷裂并生成極性基團和低分子物.另外,聚丁二烯鏈段中含有大量的雙鍵,在濕熱環(huán)境中可發(fā)生下列離子型水合反應,使極性基團增多[19].

      瀝青質(zhì)中一些極強的親水基團(—OH、—CHO、 —COOH、—NH2等)易被水溶解或吸收、或被水沖刷掉,導致瀝青的化學組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生進一步的變化.

      3 結(jié)論

      (1)FTIR圖譜表明,在不同的干濕-凍融循環(huán)次數(shù)下,1700cm-1附近無羰基吸收峰出現(xiàn),1031cm-1附近亞砜基吸收峰強度隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加呈現(xiàn)出較大變化.這可能是由于60℃下,氧化條件較為溫和,羰基氧老化速率較慢.

      (2)GPC結(jié)果表明,隨著干濕循環(huán)次數(shù)的增加,基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青的數(shù)均相對分子質(zhì)量、重均相對分子質(zhì)量、分散度及LMS、MMS、SMS含量均發(fā)生變化.其中,表征基質(zhì)瀝青和SBS改性瀝青老化的LMS含量均呈現(xiàn)出逐漸增大趨勢.

      (3)在不同干濕-凍融循環(huán)次數(shù)下,SBS改性瀝青的亞砜基含量和LMS含量的增量均小于基質(zhì)瀝青,SBS改性瀝青的抗水老化性能優(yōu)于基質(zhì)瀝青.推薦采用亞砜基指數(shù)和LMS含量來表征干濕-凍融循環(huán)作用對瀝青的水老化.在夏季高溫高濕、冬季微凍融的南方地區(qū)修筑瀝青路面時,推薦優(yōu)先選用SBS改性瀝青材料.

      本文從瀝青的化學特性出發(fā),僅采用FTIR和GPC測試技術研究了水環(huán)境中干濕-凍融循環(huán)作用對瀝青微觀老化特性的影響,在后續(xù)研究中將結(jié)合原子力顯微鏡技術(AFM)及宏觀測試技術(DSR、BBR等),來探究水環(huán)境中干濕-凍融循環(huán)作用對瀝青納觀形貌、力學性能及高低溫流變性能的影響.

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