董江 孫光志
摘要:目的:分析多葉準(zhǔn)直器位置誤差對靜態(tài)野調(diào)強(qiáng)放療計劃驗證通過率的影響。方法:應(yīng)用計劃系統(tǒng)在25例靜態(tài)野調(diào)強(qiáng)放療計劃的多葉準(zhǔn)直器葉片末端,帶入±0.5 mm、±1 mm、±2 mm誤差。使用劑量驗證系統(tǒng)測量計劃,并得到計劃的劑量分布。采用γ分析法計算出通過率。結(jié)果:引入誤差后以2mm/2%為指標(biāo)時,原計劃通過率為75.4%,誤差為-1、-2、+2時低于原計劃通過率,且+2誤差通過率與原計劃相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。引入誤差后以3mm/3%為指標(biāo)時,原計劃通過率為93.6%,誤差為-1、-2、+2時低于原計劃通過率,且+2誤差通過率與原計劃相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:為保證計劃準(zhǔn)確實施,應(yīng)對多葉準(zhǔn)直器位置誤差進(jìn)行獨立質(zhì)控。
關(guān)鍵詞:多葉準(zhǔn)直器;位置誤差;靜態(tài)野調(diào)強(qiáng);通過率
靜態(tài)調(diào)強(qiáng)技術(shù)臨床應(yīng)用廣泛,具有較好的安全性。在計劃實施前應(yīng)通過劑量驗證系統(tǒng)進(jìn)行驗證,若3mm/3%標(biāo)準(zhǔn)下通過率>90%,則表示劑量驗證通過。有研究表明,劑量驗證對多葉準(zhǔn)直器位置誤差不敏感,對調(diào)強(qiáng)實施時的葉片運(yùn)動誤差反映不準(zhǔn)確,可能會導(dǎo)致器官及靶區(qū)受量超標(biāo)。本研究分析多葉準(zhǔn)直器位置誤差對靜態(tài)野調(diào)強(qiáng)放療計劃驗證通過率的影響,現(xiàn)報道如下。
1.一般資料與方法
1.1一般資料
選用Octavius 4D(德國PTW公司生產(chǎn))劑量驗證儀器;選用Varian Trilogy-6047(美國瓦里安公司生產(chǎn))直線加速器,多葉準(zhǔn)直器由60對葉片組成;放療計劃系統(tǒng)選用Varian Eclipse 11.3(美國,Varian Medical Systems,Inc.)。其中劑量驗證儀器包括Octavius 4D圓柱型等效固體水旋轉(zhuǎn)模體、Octavius Detector 729 二維矩陣。
1.2 方法
選取放療科25例調(diào)強(qiáng)放療計劃,射野數(shù)為28個,子野數(shù)為118~210,跳數(shù)為879~1034。使用Pinnacle3將原放療計劃復(fù)制,并為復(fù)制計劃中的子野分別帶入-0.5、+0.5、-1、+1、-2、+2的誤差值,計算劑量分布。
1.3評價標(biāo)準(zhǔn)
將Octavius 4D測量的劑量分布與Varian Eclipse 11.3輸出的劑量分布進(jìn)行比較。采用γ分析法,去除小于5%劑量點的劑量值,以3mm/3%與2mm/2%為標(biāo)準(zhǔn)得出計劃通過率。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
應(yīng)用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用人數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
以3mm/3%與2mm/2%為評價標(biāo)準(zhǔn),引入誤差后以2mm/2%為指標(biāo)時,原計劃通過率為75.4%,-0.5誤差通過率為79.5%,+0.5誤差通過率為84.7%,-1誤差通過率為72.7%,+1誤差通過率為83.2%,-2誤差通過率為70.3%,+2誤差通過率為51.6%。誤差為-1、-2、+2時低于原計劃通過率,且+2通過率與原計劃相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
引入誤差后以3mm/3%為指標(biāo)時,原計劃通過率為93.6%,-0.5誤差通過率為93.6%,+0.5誤差通過率為96.7%,-1誤差通過率為84.7%、+1誤差通過率為96.7%,-2誤差通過率為81.9%,+2誤差通過率為70.3%。誤差為-1、-2、+2時低于原計劃通過率,且+2通過率與原計劃相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
多葉準(zhǔn)直器葉片位置誤差為±1mm、±2 mm時會降低調(diào)強(qiáng)放療計劃通過率,位置誤差為±0.5mm時,對調(diào)強(qiáng)放療計劃通過率無顯著影響,甚至高于原計劃通過率。2mm/2%與3mm/3%評價標(biāo)準(zhǔn)相比,對誤差更敏感,但無顯著差異。
3討論
目前調(diào)強(qiáng)治療已被臨床廣泛應(yīng)用,保證其劑量精準(zhǔn)度愈發(fā)重要。部分研究表明[1],為調(diào)強(qiáng)計劃中葉片設(shè)置位置誤差,模擬誤差情況,并進(jìn)行劑量驗證,得出驗證通過率后與原計劃通過率比較,發(fā)現(xiàn)設(shè)置誤差前后通過率變化不顯著,且均能達(dá)到驗證通過條件。若不能臨床實施計劃來判斷器官受量是否超過限值,應(yīng)判斷是整體誤差還是個別葉片誤差。若整體誤差,表示葉片位置有系統(tǒng)誤差,應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制校正;若出現(xiàn)個別誤差,且程度不易,則表示存在隨機(jī)誤差,產(chǎn)生原因可能與計劃復(fù)雜性及加速器性能有關(guān)。應(yīng)對計劃重新調(diào)整,并對新計劃葉片精準(zhǔn)度進(jìn)行檢測,若調(diào)整后滿足限值要求,可將新計劃作為治療計劃。
有研究表明[2],多葉準(zhǔn)直器葉片隨機(jī)誤差對調(diào)強(qiáng)放療計劃無顯著影響,因此本研究不對隨機(jī)誤差對通過率的影響進(jìn)行討論。本研究中,以3mm/3%為標(biāo)準(zhǔn)的通過率為93.6%,與以往一些研究相比略低,分析可能與Octavius 4D驗證率中包含了床板因子、機(jī)架誤差有關(guān)。根據(jù)美國醫(yī)學(xué)物理學(xué)家協(xié)會(American Association of Medical Physicists,AAPM)的建議,調(diào)強(qiáng)放療計劃中多葉準(zhǔn)直器誤差應(yīng)<±1mm。本研究中,以3mm/3%與2mm/2%為指標(biāo)時,誤差為±0.5及±1的通過率與原計劃通過率比較無明顯差異(P>0.05);誤差為-1、-2、+2時低于原計劃通過率,且+2通過率與原計劃相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。盧曉光等[3]研究中,多葉準(zhǔn)直器葉片誤差為±0.5及±1時對計劃通過率無顯著影響,與本研究相似。因此,僅以通過率是否>90%來判斷計劃實施的安全性并不準(zhǔn)確,應(yīng)對多葉準(zhǔn)直器進(jìn)行質(zhì)控,保證計劃準(zhǔn)確實施。
本研究通過模擬多葉準(zhǔn)直器位置誤差來分析對通過率的影響,該方式簡單易行,可判斷驗證系統(tǒng)對多葉準(zhǔn)直器誤差的靈敏度,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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