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      光電直讀光譜法測(cè)定純金中12種雜質(zhì)元素

      2020-09-10 22:51:14邱川周雄飛張輝鄭偉如
      黃金 2020年8期
      關(guān)鍵詞:純金檢出限

      邱川 周雄飛 張輝 鄭偉如

      摘要:采用光電直讀光譜法測(cè)定純金中12種雜質(zhì)元素,實(shí)驗(yàn)考察了沖洗時(shí)間、預(yù)燃時(shí)間和積分時(shí)間等儀器工作條件對(duì)雜質(zhì)元素測(cè)定的影響,并確定了各雜質(zhì)元素的最佳分析譜線。方法的檢出限為0.39~1.55 mg/kg,精密度為1.40 %~7.44 %,4個(gè)純金樣品本方法測(cè)定結(jié)果與ICP-AES法測(cè)定結(jié)果基本一致,準(zhǔn)確度與精密度良好。該方法進(jìn)一步簡(jiǎn)化了樣品預(yù)處理過(guò)程,提高了檢測(cè)效率,適合大批量純金樣品的分析測(cè)定。

      關(guān)鍵詞:光電直讀光譜法;純金;雜質(zhì)元素;檢出限;分析譜線

      中圖分類(lèi)號(hào):O657.31文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      文章編號(hào):1001-1277(2020)08-0091-04doi:10.11792/hj20200818

      引 言

      黃金作為一種稀有貴金屬,自古以來(lái)被視為五金之首,號(hào)稱“金屬之王”。黃金作為一種不可或缺的原料廣泛應(yīng)用于航天、航空、化工、電子等高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。黃金無(wú)論作為金屬飾品、工業(yè)原料,還是作為避險(xiǎn)、保值工具,深受世人的青睞[1]。近年來(lái),黃金造假事件屢見(jiàn)報(bào)道,其中鍍金、包金、添加鎢銥等手段最為突出,給國(guó)內(nèi)黃金市場(chǎng)造成較惡劣的影響。

      “假黃金事件”已引起相關(guān)部門(mén)的重視,國(guó)家出臺(tái)了一系列黃金測(cè)試方法,如密度法、火試金法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等[2-7]。密度法通過(guò)分析金屬的密度來(lái)判斷黃金的純度,若在黃金中摻入與其密度相近的金屬銥時(shí),該方法無(wú)法獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。原子吸收或發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等能夠獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果,但前處理步驟復(fù)雜、試劑消耗量大、分析時(shí)間長(zhǎng),對(duì)分析人員要求高;X射線熒光光譜法分析純度低于99.9 %的樣品時(shí),能夠獲得滿意的測(cè)定結(jié)果,但分析純度較高的黃金(純度99.9 %及以上)樣品時(shí),準(zhǔn)確度和精密度稍差[8-10]。DC ARC發(fā)射光譜法測(cè)定純金中的雜質(zhì)元素[11],前處理步驟稍顯復(fù)雜,應(yīng)用領(lǐng)域僅限于金粉、海綿金和金錠產(chǎn)品。本文采用一種操作簡(jiǎn)單、精密度高、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的分析方法——光電直讀光譜法測(cè)定純金中的12種雜質(zhì)元素。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器及設(shè)備

      OES 1000火花光電直讀光譜儀(江蘇天瑞儀器股份有限公司),其工作條件為:室溫20 ℃~25 ℃,濕度≤ 70 %,氬氣純度≥99.999 %,氬氣壓力0.2 MPa;鎢棒作為激發(fā)電極(陰極),鎢棒尖端與分析樣品的距離3 mm,工作時(shí)氬氣流量3.5 L/min,待機(jī)時(shí)氬氣流量0.5 L/min,沖洗時(shí)間8 s,預(yù)燃時(shí)間8 s,積分時(shí)間 6 s。

      1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      有證純金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品:Au1~Au6(w(Au)=99.792 0 %~99.996 2 %,成都印鈔有限公司),6 mm×100 mm。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      截取長(zhǎng)20 mm的樣品,表面經(jīng)無(wú)水乙醇清洗后,用油壓機(jī)壓制成片。油壓機(jī)壓力為40 t、保壓時(shí)間為10 s。壓制成型后的樣品表面光潔,直徑大于20 mm,厚度不小于0.2 mm,將平整光潔的上表面作為測(cè)試面。在儀器狀態(tài)和激發(fā)氣氛穩(wěn)定的條件下,將預(yù)處理后的樣品放在測(cè)試激發(fā)臺(tái)上(火花臺(tái)孔徑為10 mm)測(cè)定,每個(gè)樣品取不同點(diǎn)測(cè)定3次,結(jié)果取平均值。已激發(fā)的片狀樣品重復(fù)使用時(shí),須用金相砂紙打磨掉激發(fā)斑點(diǎn),然后用無(wú)水乙醇清潔表面,油壓機(jī)上重新壓制。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 儀器工作條件

      實(shí)驗(yàn)選用Au6標(biāo)準(zhǔn)樣品,考察儀器的沖洗時(shí)間、預(yù)燃時(shí)間和積分時(shí)間對(duì)雜質(zhì)元素強(qiáng)度的影響,計(jì)算強(qiáng)度測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,以強(qiáng)度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為依據(jù)進(jìn)行最佳條件的選擇。

      2.1.1 沖洗時(shí)間

      光電直讀光譜法分析測(cè)定樣品時(shí),要保證樣品激發(fā)腔內(nèi)為高純氬氣環(huán)境,樣品在分析前要進(jìn)行吹氬實(shí)驗(yàn)。在預(yù)燃時(shí)間和積分時(shí)間固定的前提下,考察沖洗時(shí)間(4~10 s)對(duì)雜質(zhì)元素強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明:沖洗時(shí)間達(dá)到6 s時(shí),Mn、Fe、Cr、Ni等8種雜質(zhì)元素的強(qiáng)度趨于穩(wěn)定;沖洗時(shí)間達(dá)到8 s時(shí),Bi、Sb、Pd和Sn元素的強(qiáng)度趨于穩(wěn)定;沖洗時(shí)間超過(guò)8 s時(shí),Cu、Ag、Mn等6種雜質(zhì)元素的強(qiáng)度穩(wěn)定性變差。為了保證各雜質(zhì)元素均能取得較好的激發(fā)效果,實(shí)驗(yàn)選擇吹氬沖洗時(shí)間為8 s。

      2.1.2 預(yù)燃時(shí)間

      為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,一般要求強(qiáng)度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后開(kāi)始曝光、積分,實(shí)驗(yàn)考察了預(yù)燃時(shí)間對(duì)雜質(zhì)元素強(qiáng)度的影響。固定沖洗時(shí)間和積分時(shí)間,同一預(yù)燃時(shí)間條件下測(cè)定6次,結(jié)果見(jiàn)表2。

      由表2可知:預(yù)燃時(shí)間小于4 s時(shí),雜質(zhì)元素強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大;預(yù)燃時(shí)間超過(guò)6 s時(shí),雜質(zhì)元素的強(qiáng)度趨于穩(wěn)定;預(yù)燃時(shí)間超過(guò)8 s時(shí),Cr、Ni、Fe等雜質(zhì)元素的強(qiáng)度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差增加。為了保證各雜質(zhì)元素均能取得較好的激發(fā)效果,實(shí)驗(yàn)選擇預(yù)燃時(shí)間為8 s。

      2.1.3 積分時(shí)間

      固定沖洗時(shí)間為8 s,預(yù)燃時(shí)間為8 s,在不同積分時(shí)間下,對(duì)樣品激發(fā)6次,結(jié)果見(jiàn)表3。

      由表3可知:積分時(shí)間小于4 s時(shí),雜質(zhì)元素的強(qiáng)度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大;積分時(shí)間為5 s或6 s時(shí),大部分雜質(zhì)元素的強(qiáng)度開(kāi)始穩(wěn)定,強(qiáng)度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較小;積分時(shí)間超過(guò)6 s后,Cu、Fe、Ni等雜質(zhì)元素的強(qiáng)度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差增加。綜合考慮,實(shí)驗(yàn)選擇積分時(shí)間為6 s。

      2.2 分析譜線的選擇

      各雜質(zhì)元素選擇2~3條靈敏度較高的譜線,比較雜質(zhì)元素譜線的靈敏度和譜線干擾情況,確定靈敏度較高、譜線干擾小、信噪比高的譜線為分析譜線。各雜質(zhì)元素的分析譜線見(jiàn)表4。

      2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制

      在儀器狀態(tài)和激發(fā)氣氛穩(wěn)定的條件下,將預(yù)處理后的標(biāo)準(zhǔn)樣品放在測(cè)試激發(fā)臺(tái)上,每個(gè)樣品取不同點(diǎn)測(cè)定3次,結(jié)果取平均值。以雜質(zhì)元素相對(duì)強(qiáng)度為縱坐標(biāo),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。以高純金(w(Au)≥99.999 %)為空白基體,測(cè)定11次,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算檢出限(見(jiàn)表5)。

      3 結(jié) 語(yǔ)

      采用光電直讀光譜法測(cè)定純金中12種雜質(zhì)元素,其預(yù)處理簡(jiǎn)單,不涉及酸,每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)間僅需22 s,檢出限低、精密度和準(zhǔn)確度好,檢測(cè)效率高,符合生產(chǎn)企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的快速測(cè)試需求,具有良好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

      [參 考 文 獻(xiàn)]

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      [3] 李嘉偉,梁錫海.火花原子發(fā)射光譜法與火試金法檢測(cè)硬金金含量的對(duì)比[J].中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè),2018,26(4):17-19.

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      [5] 龔誠(chéng),韓冰,李杉杉.貴金屬飾品中痕量有害元素的分析[J].黃金,2010,31(12):54-56.

      [6] 楊玲,張孟星,趙麗.電感耦合等離子體發(fā)射光譜標(biāo)準(zhǔn)基體匹配直接測(cè)定純金中雜質(zhì)元素[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器,2011(1):117-118,122.

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      [11] 陳洪澤.DC ARC發(fā)射光譜法測(cè)定純金中18個(gè)雜質(zhì)元素[J].貴金屬,2005,26(4):35-38.

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