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      硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床分析

      2020-09-10 18:23:46邱欒樹
      關(guān)鍵詞:硫酸鎂

      邱欒樹

      【摘要】目的? 探究硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床效果。方法? 選擇2015年1月~2017年1月我院收治的因早產(chǎn)發(fā)生胎膜早破的80例產(chǎn)婦為研究對象,根據(jù)治療方式的不同分為對照組與觀察組,對照組給予硫酸鎂治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予鹽酸利托君治療,比較兩組產(chǎn)婦的分娩結(jié)局。結(jié)果? 觀察組產(chǎn)婦治療總有效率、孕周延長時(shí)間均顯著高于對照組,但宮縮抑制時(shí)間與治療周期則顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論? 硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破臨床效果確切,能有效延長孕周,縮短治療周期及宮縮抑制時(shí)間,改善產(chǎn)婦的分娩結(jié)局與新生兒的生存質(zhì)量,值得臨床推廣使用。

      【關(guān)鍵詞】硫酸鎂;鹽酸利托君;早產(chǎn)胎膜早破

      早產(chǎn)胎膜早破是指產(chǎn)婦妊娠在不到37周的情況下,胎膜組織發(fā)生主動性的破裂情況,該癥狀在產(chǎn)科發(fā)病中占比達(dá)3.0%~4.5%[1],嚴(yán)重威脅著產(chǎn)婦與新生兒的生命安全。早產(chǎn)胎膜早破會造成胎膜破裂到臨產(chǎn)的時(shí)間明顯縮短,同時(shí)引發(fā)羊膜腔組織感染、早產(chǎn)和胎兒宮內(nèi)窘迫等不良事件的發(fā)生,降低新生兒的生存質(zhì)量。相關(guān)研究指出,50%以上的產(chǎn)婦發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破與宮內(nèi)感染的發(fā)生具有明顯的相關(guān)性[2]。本文對我院發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破的80例患者進(jìn)行了回顧性分析,現(xiàn)將其作如下報(bào)道。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選擇2015年1月~2017年1月我院收治的因早產(chǎn)發(fā)生胎膜早破的80例產(chǎn)婦為研究對象,根據(jù)治療方式的不同分為對照組與觀察組,每組40例。對照組年齡22~36歲,平均(24.8±7.1)歲;孕周28~36周,平均(32.5±2.2)周。觀察組年齡21~37歲,平均(25.2±7.3)歲;孕周30~36周,平均(32.3±2.5)周。兩組患者在年齡和孕周比較上P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

      1.2治療方法

      對照組患者給予硫酸鎂治療:100ml濃度為10%的葡萄糖溶液+15ml濃度為25%的硫酸鎂緩慢靜滴,直到患者宮縮抑制后改為1000ml濃度為5%的葡萄糖溶液+60ml濃度為25%的硫酸鎂維持靜滴,待患者癥狀消失后即可停藥。觀察組患者給予硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療:1000ml濃度為5%的葡萄糖溶液+20ml濃度為25%的硫酸鎂緩慢靜滴,直到患者宮縮抑制后給予鹽酸利托君片口服治療,第一天用藥每間隔2h服用2mg,以后每間隔6h服用10mg,待患者癥狀消失后即可停藥。硫酸鎂注射液由江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司提供,國藥準(zhǔn)字H32022858。鹽酸利托君片由海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司提供,國藥準(zhǔn)字H20094049。

      1.3觀察指標(biāo)

      根據(jù)癥狀改善進(jìn)行效果評價(jià),顯效:患者下腹痛、陰道流血與宮縮均消失,能繼續(xù)妊娠;有效:患者用藥12h后宮縮明顯減弱,繼續(xù)妊娠時(shí)間超過2d;無效:患者宮縮無任何改善,且陰道出血仍然存在,宮口擴(kuò)張;總有效率=(顯效+有效)/例數(shù)×100.0%。記錄兩組患者用藥時(shí)間和癥狀消失時(shí)間[3]。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,其中計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(xˉ±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組患者治療時(shí)間與癥狀消失時(shí)間比較

      對照組用藥時(shí)間(6.3±1.2)d,癥狀消失時(shí)間(4.0±1.1)d,觀察組用藥時(shí)間(3.5±0.8)d,癥狀消失時(shí)間(2.1±0.8)d,觀察組用藥及癥狀消失時(shí)間均顯著低于對照組(P<0.01)。

      2.2兩組患者治療效果比較

      兩組患者經(jīng)治療后,觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.01),詳見表1.

      3討論

      早產(chǎn)胎膜早破是引發(fā)早產(chǎn)的原因之一,同時(shí)還會增加產(chǎn)婦與胎兒感染的幾率,對胎兒的生產(chǎn)質(zhì)量造成不良影響,若患者發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破的時(shí)間距離分娩的時(shí)間較長,則引發(fā)產(chǎn)婦宮內(nèi)感染的幾率也隨之增加[4]。早產(chǎn)胎膜早破后,羊水量顯著減少,只有部分能起到緩沖的效果,對胎兒的發(fā)育造成不良影響,抑或是造成胎兒宮內(nèi)窘迫。若胎兒的局部肢體遭到壓迫,還會引發(fā)發(fā)育異常,所以一旦確定患者為早產(chǎn)胎膜早破,需要及時(shí)進(jìn)行有效的治療。

      硫酸鎂是臨床用于治療早產(chǎn)胎膜早破常用的一種藥物,能直接作用于子宮肌細(xì)胞,同時(shí)拮抗鈣離子,從而抑制子宮的收縮,對于早產(chǎn)的治療效果顯著。但單獨(dú)使用硫酸鎂并非對所有患者有效,部分患者在使用硫酸鎂后見效較慢,所以聯(lián)合用藥顯得極為重要。鹽酸利托君片是一種β擬交感神經(jīng)抑制藥物,屬于腎上腺β2受體激動劑,也可作用于子宮肌層,與子宮肌層上的β2受體發(fā)生結(jié)合,激活腺苷酸環(huán)化酶,從而提高細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷的濃度,降低細(xì)胞內(nèi)游離的鈣離子的濃度,緩解子宮平滑肌持續(xù)收縮。鹽酸利托君片常用于早產(chǎn)的預(yù)防,同時(shí)也能用于早產(chǎn)胎膜早破的治療。通過對上述兩種藥物機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn),硫酸鎂與鹽酸利托君片的用藥機(jī)制不存在重復(fù)[5],所以可以考慮聯(lián)合用藥。本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組用藥及癥狀消失時(shí)間均顯著低于對照組(P<0.01),但治療總有效率則明顯高于對照組(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      綜上所述,硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破臨床效果確切,能有效延長孕周,縮短治療周期及宮縮抑制時(shí)間,改善產(chǎn)婦的分娩結(jié)局與新生兒的生存質(zhì)量,值得臨床推廣使用。

      【參考文獻(xiàn)】

      [1]藍(lán)雪容.鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,19(12):185-186.

      [2]程巧玲.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床探析[J].北方藥學(xué),2016,13(11):90,89.

      [3]陳秀英.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床分析[J].中國保健營養(yǎng),2015,25(13):267-268.

      [4]孟德祺.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破臨床效果探析[J].白求恩醫(yī)學(xué)雜志,2016,14(2):188-190.

      [5]馬愛青.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(7):68-69.

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