南、北山楂水提液對人體內源胰脂肪酶的作用研究

祁靜 汪啟珍 楊娟 蔡炳民 于迪

摘 要：目的：以南、北山楂和胰脂肪酶為研究對象，測定胰脂肪酶分別與南、北山楂水提液作用后的酶活，探究山楂能否通過抑制胰脂肪酶的活性來達到降血脂作用。方法：通過體外模擬腸液的條件，考察不同溫度下制備的南、北山楂水提液分別對胰脂肪酶活性的影響，并考查三種金屬離子對山楂抑制胰脂肪酶活力的影響。結果：不同溫度下制備的南、北山楂水提液，在不同反應溫度和pH條件下對胰脂肪酶均表現(xiàn)出活性抑制作用，抑制作用表現(xiàn)最強的為80 ℃提取的南山楂水提液，且反應條件為pH為7.20、溫度為25 ℃。Ca2+的存在會削弱山楂對胰脂肪酶的抑制作用，而Zn2+和Mg2+能增強山楂對胰脂肪酶的抑制作用。結論：山楂在一定程度程度上可以通過抑制胰脂肪酶的活性來達到降血脂的效果。為獲得良好的降血脂效果，在開發(fā)山楂功能性食品時，盡量避免富含Ca2+的食材。

關鍵詞：南、北山楂;胰脂肪酶;降血脂

山楂果實和葉片中營養(yǎng)成分豐富[1-2]，可起到消食健胃、消炎止咳、降血壓、降血脂、增進冠狀動脈血流量和防治冠心病、心絞痛等作用[3] 。Jurikova T等[4]研究表明，山楂在心腦血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)以及血脂調節(jié)、糖代謝等方面均具有較強的藥理作用。大量研究證明，山楂中的黃酮、三萜酸、植物甾醇和果膠等物質有顯著的降血脂功效[5-8] 。血脂異常通常表現(xiàn)為血脂濃度過高，高脂血癥是指血漿脂原濃度超過正常范圍[9] 。過多的膳食脂肪攝入積累是導致人體血漿脂原濃度超過正常范圍的主要原因，而胰脂肪酶是將食物中的脂肪分子降解為甘油單酯和游離脂肪酸的一種重要的消化道內源酶[10] 。大多數膳食脂肪是在人體內源消化酶中胰脂肪酶的作用下降解為小分子物質后才被人體吸收利用的，因此，抑制胰脂肪酶活性，可以有效抑制脂質代謝過程，降低人體對膳食脂肪的消化率和代謝產物的吸收率，從源頭上控制血漿脂原濃度的升高，達到降血脂的功效。

研究表明，胰脂肪酶的活性能夠有效地被一些植物抑制，如葡萄籽[11]、刺玫果果肉[12]、鼠尾草葉[13]、苦丁茶冬青[10]和高吸附性米糠纖維[14] 。有學者通過小鼠實驗表明，山楂具有一定的降血脂作用，如李貴海等[15]通過對小鼠高脂血癥模型進行酶反應終點法測定試驗，發(fā)現(xiàn)山楂中的熊果酸和金絲桃苷具有明顯的降低膽固醇、調節(jié)血脂的功效。Lin Yuguang等[16]通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)，山楂三萜酸能顯著降低極低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平，有一定的降血脂作用。林秋實等[17]通過對大鼠高脂血癥模型進行血脂測定實驗，發(fā)現(xiàn)山楂及山楂黃酮具有調節(jié)脂質代謝紊亂及增強體內膽固醇清除的功能。從人體內源消化酶中胰脂肪酶的角度研究山楂降血脂功效的報道尚未見有，本研究以人體內源消化酶中胰脂肪酶為研究對象，通過體外模擬腸液的條件，考察不同提取溫度條件下制備的北山楂水提液和南山楂水提液在不同條件下對胰脂肪酶活性的影響，進而為山楂降血脂的功效提供科學依據，幫助人們合理調整飲食結構和有效指導人們開發(fā)出具有更高經濟價值的山楂功能性食品。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

南山楂片（產自廣東）;北山楂片（產自山東濟南）;CAS9001-62-1胰脂肪酶，美國Sigma-Alorich公司;橄欖油（分析純），上海麥克林生化科技有限公司;聚乙烯醇（分析純），天津市光復精細化工研究所;氫氧化鈉（分析純）、酚酞（分析純）、95%乙醇（分析純），天津市光復科技發(fā)展有限公司;磷酸氫二鈉（分析純）、磷酸二氫鈉（分析純），天津市大茂化學試劑廠;氯化鎂（分析純）、氯化鋅（分析純），成都金山化學試劑有限公司;無水氯化鈣（分析純），成都市科龍化工試劑廠。

1.2 儀器與設備

BSA224S萬分之一天平，德國Sartorius公司;FJ-200高速分散均質機，上海標本模型廠;雷磁PHS-3C型pH計，上海儀電科學儀器股份有限公司;ZHWY-200B恒溫培養(yǎng)振蕩器，上海智城分析儀器制造有限公司;50 mL酸堿滴定管，天津市天玻玻璃儀器有限公司;DHG-9053電熱恒溫鼓風干燥箱，上海精宏實驗設備有限公司。

1.3 方法

1.3.1 試劑的制備

（1）4%聚乙烯醇溶液的制備：稱取40 g聚乙烯醇加入900 mL沸騰蒸餾水中，于電磁爐上水浴攪拌加熱至聚乙烯醇溶解，冷卻后定容至1 000 mL，儲存?zhèn)溆谩?/p>

（2）橄欖油乳液的制備：量取50 mL橄欖油于燒杯中，加入150 mL 聚乙烯醇溶液（4%，w/v），使用高速分散均質機在23 000 r/min 的條件下分散6 min。分2次進行，3 min/次，間隔1 min。

（3）0.1 mol/L pH為7.2的磷酸鹽（PBS）緩沖液的配制：首先配制0.2 mol/L NaH2PO4和0.2 mol/L Na2HPO4溶液，然后按一定比例混合并稀釋配制成0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液。稱取NaH2PO4·2H2O 31.2 g（或NaH2PO4·H2O 27.6 g）加蒸餾水加熱溶解，冷卻后定容至1 000 mL即得0.2 mol/L NaH2PO4溶液。稱取61.632 g Na2HPO4·12H2O（或72 g Na2HPO4·2H2O）加蒸餾水溶解并定容至1 000 mL 即得0.2 mol/L Na2HPO4溶液。分別移取0.2 mol/L NaH2PO4 28 mL和72 mL 0.2 mol/L Na2HPO4溶液混勻后，加蒸餾水定容至200 mL即獲得0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液。

（4）0.02 mol/L NaOH溶液的制備：依據《GB/T 601—002 化學試劑標準滴定溶液的配制》進行配制。①NaOH溶液的制備：精密稱取NaOH 1.200 0 g，加入煮沸后冷卻的蒸餾水1 500 mL配成0.02 mol/L NaOH溶液。②鄰苯二甲酸氫鉀基準物溶液的配制：精密稱取0.5～0.55 g于105～110 ℃干燥至恒重的鄰苯二甲酸氫鉀，溶于少量新煮沸冷卻的蒸餾水中，最后定容至250 mL容量瓶中，此溶液供標定NaOH溶液用。③NaOH的標定：移液管平行移取20.00 mL 上述鄰苯二甲酸氫鉀溶液3份，置于洗凈的錐形瓶中，滴加酚酞指示劑（1%，95%乙醇溶解）2滴，用待標定的NaOH溶液滴定至溶液呈淺紅色，且30 s不褪色為終點。記錄所耗用NaOH溶液的體積。計算NaOH溶液的準確濃度并寫在標簽上。標定好的NaOH溶液保存于塑料瓶中儲存?zhèn)溆谩Ｓ嬎愎饺缡剑?）：

式（1）中，CNaOH——NaOH溶液的濃度（mol/L）;m鄰——稱取鄰苯二甲酸氫鉀的質量（g）;VNaOH——滴定時消耗的NaOH溶液的體積（mL）;M鄰——鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質量（g/mol）。

（5）1%酚酞指示液：制備方法依據《GB/T 603—2002化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備》。稱取1 g酚酞，用少量 95%乙醇溶解，然后繼續(xù)用95%乙醇稀釋至100 mL，儲存?zhèn)溆谩?/p>

（6）0.20 mg/mL胰脂肪酶溶液的制備：取適量胰脂肪酶于研缽中迅速研細后，準確稱取0.020 g胰脂肪酶溶解于0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液中，定量濾紙過濾后，用上述緩沖液定容至100 mL，現(xiàn)配現(xiàn)用。

（7）不同溫度下山楂水提液的制備：分別稱取50 g南山楂片和北山楂片，按料液比1∶ 4（w/v）加入蒸餾水（蒸餾水預熱至提取溫度），分別于不同溫度（常溫、60 ℃、80 ℃）下浸提30 min，采用濾棉過濾2次、定量濾紙過濾2次，然后定容至250 mL，即得不同溫度提取的南、北山楂水提液，儲存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.2 不同溫度下制備的山楂水提液在不同條件下對胰脂肪酶的作用

（1）不同pH的山楂水提液對胰脂肪酶的作用：在干凈錐形瓶中準確移入8 mL橄欖油乳液、5 mL 0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液，然后分別準確移入提前調至pH為6.80、6.90、7.00、7.10、7.20的3 mL山楂水提液，置于磁力攪拌器上充分攪拌均勻，最后準確移入1 mL 0.20 mg/mL的胰脂肪酶液，再次充分攪拌均勻。將上述反應液置于37 ℃下的恒溫培養(yǎng)振蕩器中反應1.5 h，然后加入15 mL 95%乙醇終止酶反應。于反應液中滴加2滴酚酞指示劑，使用0.02 mol/L NaOH滴定體系中產生的脂肪酸量。實驗做2個平行并設置對照組，其中對照組實驗為不添加山楂的反應體系，對照組做1個平行。

（2）山楂水提液在不同反應溫度下對胰脂肪酶的作用：在干凈錐形瓶中準確移入8 mL橄欖油乳液、5 mL 0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液、pH為7.00的3 mL山楂水提液，置于磁力攪拌器上充分攪拌均勻，然后準確移入1 mL 0.20 mg/mL的胰脂肪酶液，再次充分攪拌均勻。將反應液分別置于25、37、45 ℃下的恒溫培養(yǎng)振蕩器中反應1.5 h，然后加入15 mL 95%乙醇終止酶反應。于反應液中滴加2滴酚酞指示劑，使用0.02 mol/L NaOH滴定體系中產生的脂肪酸量。實驗做2個平行并設置對照組，其中對照組實驗為不添加山楂的反應體系，對照組做1個平行。

1.3.3 金屬離子對山楂抑制胰脂肪酶活力的影響

（1）Ca2+對山楂抑制胰脂肪酶活力的影響：在干凈錐形瓶中準確移入8 mL橄欖油乳液、5 mL 0.1 mol/L pH為7.2的PBS緩沖液、pH為7.00的3 mL山楂水提液，置于磁力攪拌器上充分攪拌均勻，然后準確移入1 mL 0.2 mg/mL的胰脂肪酶液，充分攪拌均勻，最后準確移入1 mL 5 mmol/L的Ca2+，充分攪拌均勻。將上述混合液置于37 ℃的恒溫振蕩搖床中反應1.5 h后加入15 mL 95% 乙醇終止酶反應。于反應液中滴加2滴酚酞指示劑，用0.02 mol/L NaOH滴定體系中產生的脂肪酸量。實驗做2個平行并設置對照組，其中對照組實驗為不添加Ca2+的反應體系，對照組做1個平行。

（2）Zn2+對山楂抑制胰脂肪酶活力的影響：在干凈錐形瓶中準確移入8 mL橄欖油乳液、5 mL 0.1 mol/L pH為 7.2的PBS緩沖液、pH為7.00的3 mL山楂水提液，置于磁力攪拌器上充分攪拌均勻，然后準確移入1 mL 0.2 mg/mL的胰脂肪酶溶液，充分攪拌均勻后準確移入1 mL 10 mmol/L的Zn2+，繼續(xù)充分攪拌均勻。然后置于37 ℃的恒溫振蕩搖床中反應1.5 h，最后加入15 mL 95% 乙醇終止酶反應。于反應液中滴加2滴酚酞指示劑，用0.02 mol/L NaOH溶液滴定體系中產生的脂肪酸量。實驗做2個平行并設置對照組，對照組實驗為不添加Zn2+的反應體系，對照組做1個平行。

（3）Mg2+山楂抑制胰脂肪酶活力的影響：在干凈錐形瓶中準確移入8 mL橄欖油乳液、5 mL 0.1 mol/L pH為 7.2的PBS緩沖液、pH為7.00的3 mL山楂水提液，置于磁力攪拌器上充分攪拌均勻，繼續(xù)準確移入1 mL 0.2 mg/mL的胰脂肪酶液，充分攪拌均勻后準確移入1 mL 10 mmol/L的Mg2+，再次攪拌均勻，然后置于37 ℃的恒溫振蕩搖床中反應1.5 h，最后加入15 mL 95% 乙醇終止酶反應。于反應液中滴加2滴酚酞指示劑，用0.02 mol/L NaOH滴定體系中產生的脂肪酸量。實驗做2個平行并設置對照組，其中對照組實驗為不添加Mg2+的反應體系，對照組做1個平行。

（4）胰脂肪酶的酶活計算方法：胰脂肪酶的酶活計算采用胰脂肪酶的活力測定公式如式（2）、胰脂肪酶的活性抑制率計算公式如式（3）：

式（3）中，抑制率——胰脂肪酶的活性抑制率（%）;X1——對照組酶活（μmol/min·mg）;X2——樣品組酶活（μmol/min·mg）。

1.3.4 山楂總黃酮的提取及測定

（1）山楂總黃酮的提?。悍謩e精密稱取10 g北山楂和南山楂粉末，置于三角瓶中，分別用30、60、80 ℃的60%乙醇為溶劑，按料液比為1∶ 6，超聲提取40 min后，抽濾，再分別用30、60、80 ℃的60%乙醇定容至100 mL 容量瓶中，搖勻，備用。

（2）山楂總黃酮的測定：精密量取上述濾液1 mL至25 mL 量瓶中，加5%的亞硝酸鈉溶液1 mL，搖勻，放置6 min;然后加入10%硝酸鋁溶液1 mL，搖勻，繼續(xù)放置6 min;再加4% NaOH溶液10 mL，最后加60%乙醇定容至刻度，搖勻，進行顯色處理。放置15 min后，以乙醇為空白，在507 nm 的波長處測定吸光度。該方法的精密度、重現(xiàn)性良好，加樣回收率高[18] 。

2 結果與分析

2.1 山楂總黃酮的測定結果

如圖1 所示，吸光度值與蘆丁質量濃度的回歸方程為y = 4.207 6x -0.011 5，相關系數R2 = 0.993。經過測定，得到30、60、80 ℃提取的北山楂溶液的總黃酮含量分別為0.69、0.54、0.48 mg/g;在上述3個溫度下提取的南山楂溶液總黃酮含量分別為1.15 、1.00、0.77 mg/g，由此可見，南山楂總黃酮含量高于北山楂，此結果與何心亮[19]的研究結果一致。

2.2 不同pH的山楂水提液對胰脂肪酶的作用

如圖2A所示，不同pH（6.80～7.20）的北山楂水提液與胰脂肪酶反應后，在pH為6.90前表現(xiàn)出促進胰脂肪酶活性的作用，而在pH為6.90后表現(xiàn)出活性抑制作用，且山楂液的酶活性抑制能力隨pH的增大而增強，推測此現(xiàn)象是由于山楂總黃酮含量突然大量增多所致 [19] 。其中，60 ℃提取條件下制備的北山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用最強。如圖2B所示，不同pH（6.80～7.20）的南山楂水提液與胰脂肪酶反應后，南山楂水提液對胰脂肪酶的活性具有抑制作用，且山楂液的酶活性抑制能力隨pH的增大而增強，但并未呈現(xiàn)線性趨勢。其中，80 ℃提取條件下制備的南山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用最強。

將圖2A和圖2B的結果進行對比可發(fā)現(xiàn)，在一定pH范圍內，北山楂水提液和南山楂水提液均對胰脂肪酶的活性具有抑制作用，且活性抑制能力隨著山楂液pH的增大而增強，同時在pH為7.20時表現(xiàn)出最高的抑制能力，此現(xiàn)象與山楂中起抑制脂肪消化作用的黃酮類物質隨pH的增加提取量增大有關[20] 。通過圖2A和圖2B可見，60 ℃提取條件下的北山楂水提液對胰脂肪酶的抑制效果最好，80 ℃提取條件下的南山楂水提液對胰脂肪酶的抑制效果最好。整體結果顯示，不同pH的南山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用強于北山楂水提液。

2.3 山楂水提液在不同反應溫度下對胰脂肪酶的作用

如圖3A所示，北山楂水提液與胰脂肪酶在25～45 ℃內相互作用后，北山楂水提液對胰脂肪酶的活性具有抑制作用。常溫條件下制備的北山楂水提液，在25～45 ℃反應溫度范圍內，隨反應溫度的升高，對胰脂肪酶的活性抑制能力呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢。其中，在37 ℃下對胰脂肪酶的活性抑制作用最弱。60 ℃和80 ℃條件下制備的北山楂水提液，在25～45 ℃反應溫度范圍內，隨反應溫度的升高，對胰脂肪酶的活性抑制能力呈現(xiàn)不斷下降的趨勢。整體結果顯示，常溫條件下制備的北山楂水提液表現(xiàn)出最高的胰脂肪酶活性抑制率，原因可能是由于較高溫度下提取的山楂液中含有較多有機酸導致pH降低，使得山楂液中某些活性成分產生凝聚作用[21]，而常溫提取條件下山楂提取液中含有的果膠以及多種有機酸含量較少，酸凝聚作用較小，其他活性成分與胰脂肪酶的接觸幾率更大，從而增強了山楂對胰脂肪酶的活性抑制作用。如圖3B所示，南山楂水提液與胰脂肪酶在25～45 ℃內相互作用后，南山楂對胰脂肪酶的活性具有抑制作用，且隨反應溫度的升高，抑制作用呈現(xiàn)先下降后上升趨勢。其中，在37 ℃下對胰脂肪酶的活性抑制作用最弱，25 ℃下對胰脂肪酶的活性抑制作用最強，此現(xiàn)象可能由于常壓下胰脂肪酶活性在37 ℃時酶活最高，所以山楂的抑制作用相對較弱[22] 。整體結果顯示，80 ℃提取條件下制備的南山楂水提液表現(xiàn)出最高的胰脂肪酶活性抑制率。

對比圖3A和圖3B可發(fā)現(xiàn)，3個提取溫度下制備的南山楂水提液和常溫條件下制備的北山楂水提液，在25～45 ℃反應溫度范圍內與胰脂酶反應后，隨反應溫度的升高，對胰脂肪酶的活性抑制能力均呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，且25 ℃下南山楂和北山楂水提液均表現(xiàn)出最高的胰脂肪酶活性抑制率。整體結果顯示，南山楂水提液在不同反應溫度下對胰脂肪酶的活性抑制作用強于北山楂水提液。

2.4 金屬離子對山楂抑制胰脂肪酶能力的影響

2.4.1 Ca2+對山楂抑制胰脂肪酶能力的影響 圖4顯示，在反應體系中加入Ca2+后，北山楂和南山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用均被削弱，且常溫下提取的山楂溶液對胰脂酶的抑制作用被削弱的程度最大。Ca2+對北山楂抑制胰脂肪酶能力的削弱作用隨北山楂溶液提取溫度的升高，呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，當提取溫度為60 ℃時削弱作用最弱。Ca2+對南山楂抑制胰脂肪酶能力的削弱作用隨南山楂溶液提取溫度的升高而減弱，當提取溫度為80 ℃時削弱作用最小。整體結果顯示，Ca2+對北山楂抑制胰脂肪酶能力的削弱作用更強。

2.4.2 Zn2+對山楂抑制胰脂肪酶能力的影響 如圖5所示，在反應體系中加入Zn2+后，北山楂和南山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用均被增強。Zn2+對北山楂和南山楂抑制胰脂肪酶能力的強化作用隨山楂水提液提取溫度的升高，呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，當提取溫度為60 ℃時強化作用最大。

2.4.3 Mg2+對山楂抑制胰脂肪酶能力的影響 如圖6所示，在反應體系中加入Mg2+后，北山楂和南山楂水提液對胰脂肪酶的活性抑制作用均被增強。Mg2+對北山楂抑制胰脂肪酶活力的強化作用隨山楂水提液提取溫度的升高，呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，當提取溫度為60 ℃時促進作用最強。Mg2+對南山楂抑制胰脂肪酶能力的增強作用隨山楂水提液提取溫度的升高而增強，當提取溫度為80 ℃時促進作用最強。整體結果顯示，Mg2+對北山楂抑制胰脂肪酶活力的促進作用更強。

3 結論與討論

從不同反應pH和不同反應溫度的實驗結果可發(fā)現(xiàn)，相同反應條件下的南山楂水提液對胰脂肪酶的抑制能力強于北山楂水提液對胰脂肪酶的抑制能力，認為此結果可能是由于南山楂中的黃酮類成分含量較高的原因，因為黃酮類成分是促成山楂降血脂功效的成分之一 [23] 。通過對胰脂肪酶的活力進行測定，證明北山楂水提液和南山楂水提液在一定條件下對胰脂肪酶均有一定的活性抑制作用，能夠降低脂肪的消化吸收率，從而具有一定的降血脂功效。其中，抑制作用表現(xiàn)最強的為80 ℃提取的南山楂溶液，反應條件為pH為7.20、溫度為25 ℃。通過對金屬離子的作用考查，表明在一定條件下Ca2+會削弱山楂對胰脂肪酶的抑制作用，而Zn2+和Mg2+對提升山楂對胰脂肪酶的抑制效果，能夠進一步增強山楂的降血脂功效。因此，在研發(fā)山楂降血脂功能性食品的配伍食材時，應更多考慮富含Zn2+和Mg2+的食材，避免使用富含Ca2+的食材?！?/p>

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Abstract：Objective ?To explore whether Hawthorn can reduce blood lipid by inhibiting the activity of pancreatic lipase，Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.，Crataegus pinnatifida Bge.and pancreatic lipase were used as the research objects.Themechanism of hypolipidemic effects of Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.and Crataegus pinnatifida Bge.was investigated by measuring the enzyme activity of pancreatic lipase after it interacted with thewater extract of Hawthorn.Method ?By simulating the conditions ofintestinal fluid in vitro，the effects of aqueous extracts of Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.and Crataegus pinnatifida Bge.prepared at different temperatures on the activity of pancreatic lipase were investigated.In addition，the effects of three metal ions on the inhibition of pancreatic lipase activity with Hawthorn were also investigated.Result ?Results proved that the aqueous extracts of Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.and Crataegus pinnatifida Bge.，which were prepared at different temperatures，exhibited inhibitory activity against pancreatic lipase at different reaction temperatures and pH values.The aqueous extract of Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.prepared at 80 ℃ had the strongest inhibitory effect under the reaction conditions of pH=7.20，25 ℃.The inhibition of hawthorn on pancreatic lipase could be weakened by Ca2+，while it could be enhanced by Zn2+ and Mg2+.Conclusion ?Aqueous extracts of Crataegu cuneata Sieb.et Zucc.and Crataegus pinnatifida Bge.have certain inhibitory effects on pancreatic lipase under certain conditions.Moreover，in order to achieve a better hypolipidemic effect，the materials rich in Ca2+ should be avoided when developing the functional foods of Hawthorn.

Keywords：Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.and Crataegus pinnatifida Bge.;pancreatic lipase;hypolipidemic