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      表面配體輔助CsPbBr3無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米片尺寸與光學(xué)性能調(diào)控研究

      2020-09-11 01:38:26穆國(guó)鑫柳維端陳思琦王成李根胡永明李岳彬
      關(guān)鍵詞:長(zhǎng)鏈油酸鈣鈦礦

      穆國(guó)鑫,柳維端,陳思琦,王成,李根,胡永明,李岳彬,2

      (1.鐵電壓電材料與器件湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北大學(xué)物理與電子科學(xué)學(xué)院, 湖北 武漢 430062; 2.有機(jī)功能分子合成與應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 湖北 武漢 430062)

      0 引言

      全無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米材料由于直接帶隙、可調(diào)發(fā)射波長(zhǎng)、高光吸收系數(shù)和熒光效率高等特點(diǎn),在太陽(yáng)能電池、發(fā)光二極管、光電探測(cè)器和激光器等光電器件中存在巨大應(yīng)用前景,已成為國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1-3].其中高溫有機(jī)相合成的CsPbBr3納米晶具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性,在紫外光的激發(fā)下能發(fā)出明亮的綠色熒光,量子點(diǎn)的發(fā)光效率高,已成為重要的研究對(duì)象之一[4].近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者已采用不同的方法調(diào)控?zé)o機(jī)鈣鈦礦納米晶的形貌,調(diào)制發(fā)光、光電效應(yīng)和載流子輸運(yùn)行為,以期獲得新的光電性能[5-9]. 一維CsPbBr3納米線,長(zhǎng)度可達(dá)微米級(jí)別,能給光生載流子提供良好的傳輸通道,在光電探測(cè)器等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景[10-11].

      相對(duì)而言,大尺度二維納米片不僅易于成膜,而且具有更好的面內(nèi)載流子輸運(yùn)通道[12-13].因此,本文中采用表面配體分子輔助熱注射法制備CsPbBr3納米片, 通過(guò)調(diào)節(jié)短鏈配體(辛酸和辛胺)與長(zhǎng)鏈配體(油酸和油胺)的溶液體積比X調(diào)節(jié)納米片的橫向尺寸,分析其形貌、粒徑、晶體結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性,發(fā)現(xiàn)短鏈與長(zhǎng)鏈配體的摩爾比X在0.33~0.65范圍內(nèi)變化時(shí),CsPbBr3納米片的尺寸在290~2 840 nm范圍內(nèi)變化.CsPbBr3微納米片對(duì)波長(zhǎng)小于510 nm的光均具有強(qiáng)的吸收,橫向尺寸越大,吸收峰越高.在紫外光的照射下,納米片表現(xiàn)出強(qiáng)的綠色熒光,發(fā)射峰峰值為520 nm,半高寬為17 nm.上述結(jié)果分析表明,表面配體的鏈長(zhǎng)和結(jié)構(gòu)能有效調(diào)控CsPbBr3無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米片的尺寸,所制備的納米片不僅橫向尺寸較大而且光學(xué)吸收性能優(yōu)異,在未來(lái)的光電探測(cè)器等器件領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景.

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器碳酸銫(Cs2CO3):分析純,Aladdin Industrial Corporation;溴化鉛(PbBr2):分析純,Aladdin Industrial Corporation;油胺(C18H37N):分析純,Aladdin Industrial Corporation;油酸(C18H34O2):分析純,Aladdin Industrial Corporation;辛胺(C8H19N):分析純,Aladdin Industrial Corporation;辛酸(C8H16O2):分析純,Aladdin Industrial Corporation;十八稀(C18H36):分析純,Aladdin Industrial Corporation;乙醇(C2H6O):分析純,Sigma Aldrich;正己烷(C6H14):分析純,Aladdin Industrial Corporation;X線衍射儀(XRD):D8A25,德國(guó)Bruker公司;透射電子顯微鏡(TEM):Tecnai G20,美國(guó)FEI公司;紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV):UV-3600,日本Shimadzu公司;熒光光度計(jì)(PL):LS-55,PerkinElmer公司;磁力攪拌儀:JYYB-6S,上海喬躍電子有限公司.

      1.2 不同尺寸無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbBr3納米片的制備1)Cs前驅(qū)體溶液配置:將 0.064 g Cs2CO3和20 mL油酸裝入 100 mL 三頸燒瓶中,在120 ℃下真空干燥 1 h,然后在氮?dú)庀录訜嶂?140 ℃直到所有Cs2CO3溶解,得到澄清透明的金黃色溶液,作為Cs前驅(qū)體溶液;2)CsPbBr3納米片的合成:將10 mL 十八烯、0.013 g PbBr2、0.25 mL 油胺、0.25 mL 油酸和適當(dāng)體積的辛胺和辛酸(例如0.4 mL以獲得橫向尺寸接近1 um的納米片)裝入100 mL 三頸燒瓶中,在N2保護(hù)下抽真空,升溫至100 ℃,攪拌至PbBr2完全溶解,再升高至150 ℃,迅速注入1 mL Cs前驅(qū)體溶液. 5 min后,使用水浴將反應(yīng)混合物緩慢冷卻至室溫,得到淡黃色溶液.3)大尺寸CsPbBr3納米片的合成:參考表1,通過(guò)控制變量的方法調(diào)控短鏈配體(辛酸和辛胺)與長(zhǎng)鏈配體(油酸和油胺)的摩爾比合成大尺寸CsPbBr3納米片. 4) CsPbBr3納米片的分離純化:在粗溶液中加入10 mL 己烷,然后以700 RPM的速度離心5 min,丟棄上清液并將CsPbBr3納米片重新分散到己烷溶液中備用.

      1.3 性能測(cè)試使用透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope-TEM,Tecnai G20,美國(guó)FEI公司)表征分析CsPbBr3納米片的形貌,采用X線衍射儀(X-Ray Diffraction-XRD,D8A25,德國(guó) Bruker公司)對(duì)樣品進(jìn)行物相鑒定,使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-3600,日本Shimadzu公司)分析光學(xué)性能,用PerkElmer公司LS-55進(jìn)行熒光光譜測(cè)試(PL).

      2 結(jié)果與討論

      2.1 無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbBr3納米片的形貌、晶相和光學(xué)性能本文中在高沸點(diǎn)有機(jī)溶液中可控合成CsPbBr3納米片[14]. 當(dāng)所用油胺和油酸體積為0.4 mL,短鏈與長(zhǎng)鏈配體的摩爾比X=0.52,合成的樣品形貌、晶相和光學(xué)性能如圖1所示.圖1 (a)為CsPbBr3納米片的SEM圖片,樣品呈立方結(jié)構(gòu),其尺寸分布均勻,平均為(948.8 ± 9.4) nm.圖1 (b)為CsPbBr3納米片的TEM圖片,發(fā)現(xiàn)單個(gè)樣品相對(duì)碳膜襯度低,樣品微有卷曲,多個(gè)樣品疊加后,電子束穿透能力大下降.TEM照片充分說(shuō)明樣品是薄納米片,而且能夠很好地交疊,有利于薄膜的制備,減少界面.圖1(c)為樣品的XRD圖譜,上下軸分別給出立方相(PDF#54-0752)和正交相(PDF#54-0751)的CsPbBr3NSs對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)圖譜.樣品衍射峰信號(hào)強(qiáng),說(shuō)明具有良好的結(jié)晶性.在衍射角2θ=15.1°和30.4°具有明顯的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)于斜方晶相CsPbBr3的(100)和(200)衍射峰.其他衍射峰則由于相對(duì)較低的衍射強(qiáng)度而消失,證實(shí)樣品的一維受限和二維生長(zhǎng)[15].圖1(d) 為樣品的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖和熒光發(fā)射光譜圖.穩(wěn)態(tài)吸收光譜表明,CsPbBr3納米片在525 nm處顯示出明顯的吸收峰,可計(jì)算出帶隙為2.36 eV,不存在三維結(jié)構(gòu)CsPbBr3納米顆粒的發(fā)射峰.表明這種方法合成的二維結(jié)構(gòu)CsPbBr3納米片結(jié)構(gòu)相對(duì)單一.在365 nm紫外光的激發(fā)下,發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光.光致熒光分析發(fā)現(xiàn)發(fā)光峰位于520 nm處,發(fā)射峰較窄,半高寬FWHM為17 nm.上述顯著的吸收峰和窄的發(fā)射峰充分說(shuō)明所制備的納米片晶化不但程度高,而且尺寸分布均勻.

      圖1 CsPbBr3納米片的形貌、晶相和光學(xué)性能(a)掃描電子顯微鏡照片;(b)透射電子顯微鏡照片;(c) X線衍射圖譜和標(biāo)準(zhǔn)圖譜(上插圖是立方相(PDF#54-0752), 下插圖是正交相(PDF#54-0751));(d)紫外-可見(jiàn)光吸收光譜和熒光發(fā)射光譜

      2.2 表面配體輔助無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbBr3納米片尺寸調(diào)控有機(jī)表面配體不僅能有效絡(luò)合金屬離子形成可分散的有機(jī)金屬前驅(qū)體,而且還能修飾到納米晶表面,影響納米晶的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程.本文中引入辛酸(OctAc)和辛胺(OctAm)鏈長(zhǎng)較短的有機(jī)配體,通過(guò)改變短鏈配體與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X,調(diào)控CsPbBr3納米片的尺寸.如表1、圖2和圖3所示,X=0.33時(shí)合成納米片的平均尺寸為290.2 ± 2.4 nm,X=0.40時(shí)合成納米片的平均橫向尺寸為(486.0 ± 5.5) nm,X=0.52時(shí)合成的納米片的平均尺寸為948.8 ± 9.4 nm,X=0.65時(shí)合成的納米片的平均橫向尺寸為(2 840.0 ± 40.0) nm.圖2(e) 給出納米片異向生長(zhǎng)的機(jī)制,相對(duì)于油酸而言,辛酸的酸性高于油酸,因此,辛酸更容易質(zhì)子化油胺,并形成油胺溴化物[15].銨鹽配體與羧酸基團(tuán)共同組成有機(jī)配體模板,促進(jìn)二維生長(zhǎng)[16-17].

      表1 配體輔助合成納米片的反應(yīng)條件

      圖2 不同的短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X合成的CsPbBr3納米片的形貌和生長(zhǎng)機(jī)制(a) X=0.33;(b)X=0.40; (c)X=0.52;(d)X=0.65合成的CsPbBr3納米片的 透射電子顯微鏡照片和(e)表面配體輔助納米片的生長(zhǎng)機(jī)制圖

      圖3 不同的短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X合成的CsPbBr3納米片的尺寸分布圖(a) X=0.33;(b) X=0.40;(c)X=0.52和(d)X=0.65

      圖4 不同的短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X合成 CsPbBr3納米片的X線衍射圖譜

      圖4為制備樣品的X線衍射圖譜,上下軸分別給出正交相(PDF#54-0751)和立方相(PDF#54-0752)的CsPbBr3NSs對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)圖譜.分析發(fā)現(xiàn)X=0.33時(shí),樣品尺寸為(290.2 ± 2.4) nm, 在2θ=15.1°、21.2°、30.4°、37.6°和43.6°出現(xiàn)明顯尖銳的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)立方相CsPbBr3為(100)、(110)、(200)、(211)和(202)晶面.在圖4中對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)隨著短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比的增加,隨著納米片尺寸的增大,(110)、(211)、和(202)晶面的衍射信號(hào)逐漸消失,只剩下(100)和(200)晶面的衍射信號(hào).

      圖5 不同的短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X合成的CsPbBr3納米片的光學(xué)性能(a)紫外可見(jiàn)光吸收光譜圖;(b)熒光發(fā)射光譜圖

      2.3 尺寸對(duì)CsPbBr3納米片光學(xué)性能的影響不同短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比制備的CsPbBr3納米片的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖如圖5(a)所示,納米片尺寸在525 nm處顯示出明顯的吸收峰,可計(jì)算出帶隙為2.36 eV.隨著納米片橫向尺寸不斷增大,吸收峰有藍(lán)移趨勢(shì).同時(shí)從圖5(a)可知,CsPbBr3納米片對(duì)小于510 nm的光都具有較強(qiáng)的吸收,并且橫向尺寸越大對(duì)應(yīng)的吸收峰值越高.這一強(qiáng)的吸收特性表明在光電探測(cè)器、太陽(yáng)能電池等光電器件上具有極大的應(yīng)用潛力[18-19].CsPbBr3納米片的光致熒光光譜如圖 5 (b) 所示,與先前文獻(xiàn)報(bào)道的相同尺寸CsPbBr3納米片的熒光光譜一致[20],證實(shí)量子尺寸效應(yīng)與熒光峰位之間的相關(guān)性.從圖 5 (b) 中可觀察到當(dāng)X=0.33, 0.40 和0.52時(shí)制備的納米片光致發(fā)光峰位處于520 nm,表現(xiàn)出較窄的發(fā)射峰,半高寬為 17 nm,其禁帶寬度約為2.38 eV. 但是當(dāng)X=0.65 時(shí),熒光光譜在520 nm和545 nm出現(xiàn)雙峰,這是由于溶液中短配體的進(jìn)一步增加導(dǎo)致納米片增大至幾微米,而納米片厚度控制不佳,尺寸分布不均勻,使得發(fā)射光譜呈現(xiàn)多峰分布[15].

      3 結(jié)論

      本文中采用高溫?zé)嶙⑸浞ㄖ苽銫sPbBr3無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米片, 通過(guò)調(diào)節(jié)較短鏈配體(辛酸和辛胺)和較長(zhǎng)鏈配體(油酸和油胺)的摩爾比X調(diào)節(jié)CsPbBr3納米片的橫向尺寸. 當(dāng)短鏈與長(zhǎng)鏈配體摩爾比X在0.33~0.65范圍內(nèi)變化時(shí),橫向尺寸可在290~2 840 nm范圍內(nèi)變化.在不同橫向尺寸CsPbBr3納米片的光學(xué)性質(zhì)研究中發(fā)現(xiàn),納米片橫向尺寸越大其吸收峰值越高.該表面配體輔助合成的大尺寸微納米片在組裝光電薄膜時(shí),將表現(xiàn)出較少的邊界缺陷和良好的自流子橫向傳輸性能,在新型光電器件中將具有重要的應(yīng)用前景.

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