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      基于離子液體的復合溶劑萃取精餾分離乙醇水溶液的研究

      2020-09-14 07:49:26王克良楊太飛左啟軍杜廷召
      天然氣化工—C1化學與化工 2020年4期
      關(guān)鍵詞:乙二醇塔頂純度

      王克良,李 靜,楊太飛,左啟軍,杜廷召

      (1.六盤水師范學院 化學與材料工程學院,貴州 六盤水 553004;2.貴州省煤炭潔凈利用重點實驗室,貴州 六盤水 553004;3.中國石油工程建設有限公司華北分公司,河北 任丘 062550)

      乙醇在工業(yè)生產(chǎn)中廣泛用作溶劑、燃料,在其生產(chǎn)過程中通常要分離乙醇水溶液, 但是乙醇和水會形成共沸物[1-2]。 傳統(tǒng)精餾只能得到質(zhì)量純度約92%~94%的乙醇,而得到高純度無水乙醇則需進一步采用其它工藝,如滲透汽化、共沸蒸餾、萃取蒸餾、變壓蒸餾、液-液萃取、吸附等[2-3]。

      萃取精餾由于能耗低、 溶劑多樣性等特點,已成為一種有效分離共沸或近沸混合物的工藝方法[4-5]。 影響萃取精餾過程的因素主要是分離過程的設計和溶劑的選擇。 Wang等[6]提出了10種新的熱耦合萃取精餾分離乙腈/苯/甲醇混合物的工藝方案,在此基礎上又進一步研究了常規(guī)萃取精餾和強化萃取精餾的溶劑篩選和動態(tài)控制方案[7]。

      性能優(yōu)良的溶劑能夠提高萃取精餾的效率、降低能耗,因此很多學者致力于開發(fā)高效溶劑[8-9]。Han等[10]使用離子液體和二甲基甲酰胺混合物作為溶劑分離苯和噻吩共沸物,通過過程優(yōu)化有效降低了萃精餾過程的能耗和設備投資。 Lei等[11]提出了采用離子液體+無機鹽作為復合溶劑應用于萃取精餾,結(jié)果表明可以有效節(jié)約溶劑消耗量并降低過程的能耗。Dai等[12]提出了一種乙二醇+離子液體(1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽[EMIM]AC)的復合溶劑,發(fā)現(xiàn)該復合溶劑相比單一溶劑乙二醇性能更加優(yōu)良。

      因此,本文以乙二醇和[EMIM]AC為復合溶劑,年度總費用(TAC)為目標函數(shù),對萃取精餾分離乙醇水溶液的過程進行模擬與優(yōu)化,并同乙二醇溶劑精餾工藝進行了比較,以期為無水化乙醇的生產(chǎn)提供一定的技術(shù)參考。

      1 方案設計

      1.1 熱力學模型與數(shù)據(jù)

      Aspen Plus軟件沒有[EMIM]AC的物性數(shù)據(jù),因此采用基團貢獻法[13]對[EMIM]AC的基礎物性數(shù)據(jù)進行了計算,其中定壓摩爾熱容以公式表示,其它物性數(shù)據(jù)列于表1中。

      計算得到的[EMIM]AC的定壓摩爾熱容為:

      式中:CP-定壓摩爾熱容,J/(mol·K);T-溫度,K。

      表1 離子液體[EMIM]AC的物性數(shù)據(jù)Table 1 The physical property data of the ionic liquid[EMIM]AC

      表2 NRTL方程的二元交互作用參數(shù)Table 2 Binary energy parameters for NRTL model

      Dai等[12]測定了乙二醇+[EMIM]AC+乙醇+水四元體系的氣液相平衡數(shù)據(jù), 本文基于NRTL方程對這些實驗數(shù)據(jù)進行了熱力學回歸,得到的二元交互作用參數(shù)見表2。

      1.2 擬二元相圖分析

      本文考察了溶劑比S/F(溶劑對原料的物質(zhì)的量比)為0.5時,離子液體[EMIM]AC在復合溶劑中的物質(zhì)的量分數(shù)分別為0、10%、20%、30%和40%,這5個比例的乙二醇和[EMIM]AC復合溶劑對乙醇和水共沸物汽液相平衡的影響結(jié)果見圖1。

      圖1 不同比例的復合溶劑下乙醇和水體系的擬二元汽液平衡相圖Fig. 1 Phase diagram of quasi binary x-y equilibria of ethanol and water system with different proportion of composite entrainer

      如圖1所示, 單一的乙二醇加入增加了乙醇-水體系的相對揮發(fā)度,并消除了共沸點,而在保持溶劑總量不變的情況下,[EMIM]AC的加入增強了這種變化,說明[EMIM]AC起到鹽析作用。隨著[EMIM]AC比例的增加, 乙醇-水體系的相對揮發(fā)度進一步增大,但這種增加的幅度并沒有逐漸擴大,而溶劑中[EMIM]AC含量增到一定程度時,其較大的粘度將對分離過程帶來不利的影響,且[EMIM]AC含量的增加會顯著提高溶劑的沸點,則需要更高品位的加熱介質(zhì),從而增加能耗費用。因此,本文選用[EMIM]AC物質(zhì)的量分數(shù)為10%的復合溶劑與乙二醇單一溶劑進行比較。

      2 工藝流程設計

      2.1 年度總費用TAC

      TAC[14]是兼顧設備費用和能耗費用的綜合評判, 可以很好的評價工藝設計方案的經(jīng)濟指標,TAC=能耗費用+設備費用/回收期,計算依據(jù)見表3,其中設備回收期為3年。

      表3 TAC計算依據(jù)Table 3 Calculation basis of TAC

      2.2 工藝優(yōu)化方案

      本文采用順序迭代優(yōu)化方法對萃取精餾工藝進行優(yōu)化,詳見圖2,其中需要優(yōu)化的變量包括溶劑用量S, 萃取精餾塔T1的塔板數(shù)N1及溶劑再生塔T2的塔板數(shù)N2,原料進料位置NF1,溶劑進料位置NSF和溶劑再生塔進料位置NF2。

      在優(yōu)化過程中,對萃取精餾塔T1設置兩個設計規(guī)定:1)塔頂乙醇的物質(zhì)的量分數(shù)為99.9%,通過改變回流比RR1實現(xiàn);2) 塔底乙醇占乙醇與水混合物的物質(zhì)的量分數(shù)為0.001, 通過改變塔頂采出量D1實現(xiàn)。 對溶劑再生塔T2也設置兩個設計規(guī)定:1)塔頂水的物質(zhì)的量分數(shù)為99.9%, 基于改變回流比RR2實現(xiàn);2) 塔底循環(huán)溶劑的物質(zhì)的量分數(shù)為99.99%,通過改變塔頂采出量D2實現(xiàn)。

      圖2 萃取精餾工藝順序迭代優(yōu)化過程Fig. 2 Sequential iterative optimization procedure for extractive distillation process

      3 過程優(yōu)化設計

      3.1 乙二醇為單一溶劑

      在乙二醇為單一溶劑的萃取精餾工藝中,回流比RR1與溶劑用量S對T1塔頂和塔底乙醇純度的影響見圖3, 按照順序迭代優(yōu)化方法對工藝參數(shù)的優(yōu)化結(jié)果列于表4中,圖4為此工藝優(yōu)化后的最終工藝流程圖。

      圖3 回流比RR1與溶劑用量S對T1(a)塔頂乙醇純度的影響;(b)塔底乙醇純度的影響Fig. 3 Effect of reflux ratio RR1 and entrainer dosage S on the purity of ethanol at the top of T1 (a) and the purity of ethanol at the bottom of T1 (b)

      溶劑用量S和回流比RR1對產(chǎn)品乙醇的純度有較大的影響。 當T1的塔板數(shù)和兩個進料位置固定后,塔頂乙醇的純度隨著S的增加而增大,隨著回流比的增加而先增大后減小,存在最優(yōu)條件。 圖3為T1塔板數(shù)是23塊時,經(jīng)反復計算后S和RR1對乙醇純度的影響關(guān)系。 從圖3(a)中可以看出,當S為55 kmol/h時, 無論回流比如何變化, 乙醇的純度均小于99.9%; 當S至少為60 kmol/h時,RR1在0.35~1.00范圍內(nèi)變化時,乙醇的純度均大于99.9%,隨著S的繼續(xù)增大,這個范圍也隨之擴大,但最優(yōu)的回流比則基本不變, 而滿足乙醇的純度為99.9%對應的回流比則隨著S的增大而減小。 T1塔底的乙醇一般來說會完全從T2塔頂采出,所以為保證T2塔頂水的純度為99.9%, 則T1塔底乙醇占乙醇與水混合物的物質(zhì)的量分數(shù)至少要滿足≤0.1%,由圖3(b)得出與圖3(a)相一致的結(jié)論,S不能低于60 kmol/h時才能滿足本工藝的分離要求。

      表4 萃取精餾工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果(乙二醇為溶劑)Table 4 Optimized results of process parameters for extractive distillation with ethylene glycol as entrainer

      圖4 萃取精餾工藝流程圖(乙二醇為溶劑)Fig. 4 Flow chart of extractive distillation process with ethylene glycol as entrainer

      由表4中優(yōu)化后雙塔的5種工況的具體工藝參數(shù)可知, 隨著S的增大,T1的塔板數(shù)和回流比均減小,因此,S的增加將降低T1的總熱負荷,減少設備費用和能耗費用。 但同時發(fā)現(xiàn),更多的S進入T2,會造成T2塔板數(shù)、塔徑和回流比的增大,增加了T2的成本(設備費用和能耗費用均增加),同時也增加了冷卻器E1(圖4)的熱負荷。而T2增加的總費用要大于T1減少的總費用,這種規(guī)律在設備費用與能耗費用中表現(xiàn)一致。 原因是更多S進入T2后需要更多的塔板和更大的塔徑才能滿足分離要求,冷凝器、再沸器和冷卻器E1的熱負荷增加也需要更大的換熱面積,這直接導致了設備費用的增加。 但從表4可知,能耗費用的增加才是TAC增加的主要部分, 這是因為相比T1再沸器所需的中壓蒸汽,T2的再沸器則需要更高品位的高壓蒸汽為加熱介質(zhì) (圖4)。S的增加,增大了T2再沸器的熱負荷,也就大大增加了能耗費用。 由以上分析,得出溶劑的用量S是影響TAC的最大因素。

      3.2 乙二醇+[EMIM]AC的復合溶劑

      在乙二醇+[EMIM]AC為復合溶劑的萃取精餾工藝中, 回流比RR1與溶劑用量S對T1塔頂和塔底乙醇純度的影響見圖5,按圖2中順序迭代優(yōu)化方法對工藝參數(shù)的優(yōu)化結(jié)果列于表5中,圖6為此工藝優(yōu)化后最終的工藝流程圖。

      圖5 回流比RR1與溶劑用量S對T1(a)塔頂乙醇純度的影響;(b)塔底乙醇純度的影響Fig. 5 Effect of reflux ratio RR1 and entrainer dosage S on the purity of ethanol at the top of T1 (a) and the purity of ethanol at the bottom of T1 (b)

      表5 萃取精餾工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果(復合溶劑)Table 5 Optimized results of process parameters for extractive distillation with composite entrainer

      圖6 萃取精餾工藝流程圖(復合溶劑)Fig. 6 Flow chart of extractive distillation process with composite entrainer

      圖5中復合溶劑 (90%乙二醇+10%[EMIM]AC)的用量S和回流比RR1對產(chǎn)品乙醇的濃度影響趨勢與單一溶劑乙二醇相似, 但在相同的分離要求下,復合溶劑用量和回流比均更小。 當復合溶劑S不少于45 kmol/h時, 即能滿足乙醇摩爾純度為99.9%的要求。 而當S均為60 kmol/h時,單一溶劑的回流比為0.25,而復合溶劑的回流比只需要0.12,說明[EMIM]AC的加入明顯起到了提高乙醇-水體系相對揮發(fā)度的作用,這與圖1的結(jié)論相一致。

      由表5中優(yōu)化后雙塔的5種工況的具體工藝參數(shù)可知,復合溶劑用量的增加也同樣表現(xiàn)出降低T1總費用和增加T2總費用,且T2增加的費用大于T1減少的費用的規(guī)律,這與單一溶劑乙二醇相同。 不同的是, 復合溶劑的用量只需要45 kmol/h,T1和T2的塔板數(shù)分別為22塊和18塊, 回流比RR1和RR2分別為0.22和0.18, 均小于單一溶劑所需要的60 kmol/h(溶劑用量S)、23塊(T1塔板數(shù))、25塊(T2塔板數(shù))、0.25(回流比RR1)及0.38(回流比RR2),所以復合溶劑分離工藝的設備費用和能耗費用明顯更低,TAC為593.203×104RMB/a,比單一溶劑分離工藝的TAC少了31.366×104RMB/a,節(jié)省5.02%,總能耗也相差189.49 kW, 降低了5.22%。 即使溶劑用量同為60 kmol/h, 復合溶劑分離工藝同樣需要更少的塔板以及更小的回流比,即更少的設備費用、能耗費用和TAC,明顯優(yōu)于單一溶劑分離工藝。 從圖6中可以看出,10%的[EMIM]AC的加入,使得T2塔釜溫度提高了9.79 ℃,這說明[EMIM]AC對溶劑的沸點影響較大,若大量加入則對加熱介質(zhì)品位的要求更高,增加能耗費用。 因此,本文選擇[EMIM]AC比例最小為10%的復合溶劑進行工藝設計是合理的。 從圖5和圖6中還可以看出,無論是單一溶劑還是復合溶劑,損失量均非常小, 而復合溶劑中的損失主要是乙二醇,[EMIM]AC的損失基本可以忽略不計,這對價格較高的離子液體來說是非常重要的。 綜上所述,相比乙二醇單一溶劑的萃取精餾工藝,基于離子液體的復合溶劑的萃取精餾工藝在能耗與TAC對比上均有明顯優(yōu)勢,為萃取精餾工藝的溶劑選擇依據(jù)提供了新的途徑。

      4 結(jié)論

      以乙二醇和[EMIM]AC為復合溶劑,年度總費用(TAC)為目標函數(shù),采用順序迭代優(yōu)化搜索方法進行全局工藝參數(shù)與經(jīng)濟優(yōu)化,對萃取精餾分離乙醇水溶液的過程進行模擬與優(yōu)化,并同乙二醇為單一溶劑的分離工藝進行了比較。 通過擬二元相圖與流程模擬結(jié)果得出,復合溶劑明顯增大了乙醇-水體系的相對揮發(fā)度, 改善了分離效果, 并且此過程中[EMIM]AC的損失極少。相比乙二醇單一溶劑的萃取精餾工藝,基于復合溶劑的萃取精餾工藝則需要更少的塔板和更小的回流比,有效降低了設備費用和能耗費用, 總能耗和TAC分別降低了5.22%和5.02%。 本文以離子液體[EMIM]AC和乙二醇組成的復合溶劑在萃取精餾工藝中的應用研究,可為離子液體在無水化乙醇的生產(chǎn)中提供一定的技術(shù)參考。

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