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      三種藥物配伍在絕經(jīng)后婦女取環(huán)術(shù)中的應(yīng)用

      2020-09-15 15:57寧靜
      健康大視野 2020年17期
      關(guān)鍵詞:間苯三酚米索前列醇米非司酮

      寧靜

      【摘 要】 目的:分析三種藥物配伍在絕經(jīng)后婦女取環(huán)術(shù)中的應(yīng)用效果。方法:選取2018年1月~2019年11月在我院進(jìn)行取環(huán)術(shù)的絕經(jīng)婦女100例,按照隨機(jī)抽簽方式對全部患者進(jìn)行平均分組,實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者各50例。對實(shí)驗(yàn)組患者使用間苯三酚、米非司酮、米索前列醇三種藥物配伍方式進(jìn)行手術(shù)操作,對常規(guī)組患者使用常規(guī)取環(huán)方式,對比兩組患者宮頸軟化程度、鎮(zhèn)痛效果、取環(huán)困難程度。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者宮頸軟化程度優(yōu)于常規(guī)組患者宮頸軟化程度,P<0.05;實(shí)驗(yàn)組患者鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于常規(guī)組患者鎮(zhèn)痛效果,P<0.05;實(shí)驗(yàn)組患者取環(huán)困難程度優(yōu)于常規(guī)組患者取環(huán)困難程度,P<0.05。結(jié)論:使用間苯三酚、米非司酮、米索前列醇三種藥物配伍能夠提高婦女取環(huán)術(shù)中的宮頸軟化程度與鎮(zhèn)痛效果,降低取環(huán)難度,應(yīng)用價(jià)值較高。

      【關(guān)鍵詞】 間苯三酚;米非司酮;米索前列醇;取環(huán)術(shù);應(yīng)用價(jià)值

      【中圖分類號】 R169.42 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B ? 【文章編號】1005-0019(2020)17-056-01 ?在子宮內(nèi)部置入宮內(nèi)節(jié)育器是我國育齡婦女中的常用避孕方式,宮內(nèi)節(jié)育器的避孕成功率較高,且時(shí)效長、安全、可逆。隨著女性年齡的不斷增長,當(dāng)婦女絕經(jīng)后內(nèi)生殖器官會(huì)逐漸萎縮,需要及時(shí)將宮內(nèi)節(jié)育器取出。而取環(huán)術(shù)中可能會(huì)導(dǎo)致患者子宮穿孔、宮頸損傷等危險(xiǎn),會(huì)增加患者的痛苦程度。為了使手術(shù)過程安全、高效、降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,我院對間苯三酚、米非司酮、米索前列醇三種藥物配伍在取環(huán)術(shù)中的應(yīng)用效果進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2018年1月~2019年11月在我院進(jìn)行治療的患者100例,按照隨機(jī)抽簽方式平均分為實(shí)驗(yàn)組(n=50)與常規(guī)組(n=50),實(shí)驗(yàn)組患者中,年齡分布在48周歲~61周歲之間,平均年齡(51.25±1.14)歲,常規(guī)組患者中,年齡分布在49周歲~62周歲之間,平均年齡(50.83±1.09)歲,以上全部患者均知情并自愿加入本次研究,本研究由醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者在基本資料上的數(shù)據(jù)差異對比不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可用于結(jié)果的比較。

      1.2 方法 對常規(guī)組患者使用常規(guī)取環(huán)方式,實(shí)驗(yàn)組患者在術(shù)前2小時(shí)服用米非司酮(國藥準(zhǔn)字H10950003,華潤紫竹藥業(yè)有限公司,口服,一次50mg,2片)與米索前列醇(國藥準(zhǔn)字H20000668,華潤紫竹藥業(yè)有限公司,口服,一次0.6mg,3片),術(shù)前20分鐘注射間苯三酚(國藥準(zhǔn)字H20046766,南京恒生制藥有限公司,肌肉注射40mg)。

      1.3 觀察指標(biāo) (1)對比實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者宮頸軟化程度。宮頸軟化率=(軟化良好+軟化一般)/例數(shù)×100%。(2)對比實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者鎮(zhèn)痛效果。(VAS疼痛評分)。(3)對比實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者取環(huán)困難程度:患者疼痛程度較輕,宮頸擴(kuò)張情況良好為順利,患者疼痛明顯,宮頸擴(kuò)張情況一般為良好,患者宮頸擴(kuò)張有阻力,宮內(nèi)節(jié)育器需經(jīng)過輔助方式取出為困難。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究選取SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行計(jì)算處理,計(jì)數(shù)資料為宮頸軟化程度與取環(huán)困難程度,用n(%)表示,結(jié)果以X2進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料為鎮(zhèn)痛效果,用(x±s)表示,將P<0.05視為數(shù)據(jù)差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者宮頸軟化程度比較 實(shí)驗(yàn)組患者宮頸軟化程度中,軟化良好38例(76.00%),軟化一般12例(54.00%),未軟化0例(0.005),宮頸軟化率為100.00%(50/0),常規(guī)組患者宮頸軟化程度中,軟化良好25例(50.00%),軟化一般20例(40.00%),未軟化5例(10.00%),宮頸軟化率為90.00%(45/50),X2=5.2632,P=0.0217。

      2.2 實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者VAS疼痛評分比較 實(shí)驗(yàn)組患者VAS疼痛評分為(2.16±0.23)分,常規(guī)組患者疼痛評分為(4.45±1.07)分,t=14.7954,P=0.0000。

      2.3 實(shí)驗(yàn)組與常規(guī)組患者取環(huán)困難程度比較 實(shí)驗(yàn)組患者取環(huán)順利25例(50.00%),取環(huán)良好23例(46.00%),取環(huán)困難2例(4.00%),取環(huán)困難率為4.00%(2/50),常規(guī)組患者取環(huán)順利19例(38.00%),取環(huán)良好22例(44.00%),取環(huán)困難9例(18.00%),取環(huán)困難率為18.00%(9/50),X2=5.0051,P=0.0252。

      3 討論

      宮內(nèi)節(jié)育器是我國育齡婦女的常見避孕方式之一,絕經(jīng)后的婦女應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院取出宮內(nèi)節(jié)育器,但多數(shù)女性由于認(rèn)知度不足、怕疼、怕麻煩等原因錯(cuò)過取環(huán)手術(shù)的最佳時(shí)期,導(dǎo)致取環(huán)術(shù)困難程度增加,并容易造成子宮或?qū)m頸的損傷[1]。臨床上認(rèn)為,宮頸擴(kuò)張程度是否充分是取環(huán)術(shù)成功與否的主要因素,因此術(shù)前應(yīng)使用藥物軟化宮頸[2]。間苯三酚是一種1,3,5-三羥基苯二水合物,在水中能夠完全溶解,因此被用于肌肉注射或靜脈滴注,間苯三酚屬于親肌性非阿托品非罌粟堿類純平滑肌解痙藥,不會(huì)產(chǎn)生抗膽堿樣副作用與血壓、心律等不良反應(yīng),安全性較高;米非司酮具有軟化和擴(kuò)張子宮頸的作用,適用于婦科手術(shù)操作,如宮內(nèi)節(jié)育器的放置和取出等,具有口服吸收迅速、見效快、親和力強(qiáng)等優(yōu)勢;米索前列醇是一種合成前列素E1類似物,能夠軟化宮頸,增強(qiáng)其伸展性,通常與米非司酮合并使用[3]。以上三種藥物均能夠軟化宮頸并起到鎮(zhèn)痛效果,適用于取環(huán)術(shù)。研究后發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組患者宮頸軟化程度、鎮(zhèn)痛效果、取環(huán)困難程度均優(yōu)于常規(guī)組患者。

      綜上所述,使用間苯三酚、米非司酮、米索前列醇能夠提高取環(huán)術(shù)中的宮頸軟化程度與鎮(zhèn)痛效果,降低取環(huán)難度。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 李平麗.取環(huán)術(shù)前聯(lián)合藥物使用提高絕經(jīng)婦女取環(huán)成功率的價(jià)值分析,[J],國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2018,24(3):380-382.

      [2] 邵怡.聯(lián)用三種藥物對行取環(huán)術(shù)的絕經(jīng)期女性進(jìn)行軟化宮頸治療的效果研析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2018,16(9):17-19.

      [3] 袁淵.米非司酮配伍米索前列醇在絕經(jīng)后婦女取環(huán)中的應(yīng)用,[J],臨床與實(shí)踐,2018,22(20):2805-2806.

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