原 超
(山西安信建設(shè)工程檢測有限公司,山西 晉城048000)
稀有金屬是在地殼中含量較少,分布稀散或難以從原料中提取的金屬。其中稀土元素是那些處于元素周期表中ⅢB化學(xué)性質(zhì)接近的鈧(Sc)、釔(Y)和鑭系等17種金屬元素的統(tǒng)稱。因為稀土元素的原子尺寸大、化學(xué)活性強以及4f殼層價態(tài)可變等特點,所以稀土元素在冶金工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用,它在冶煉過程中可以作為重要的添加劑,起到凈化、除雜以及變質(zhì)的效果[2]。
針對鋼設(shè)備在高溫的復(fù)雜工況條件下存在高溫氧化情況,導(dǎo)致設(shè)備使用壽命縮短等問題,提出在鋼材中分別添加Y、Ce、Zr等稀土元素,對實驗鋼的組織、析出相和硬度等進行分析,探討Y、Ce、Zr等稀有合金元素對組織的細(xì)化作用以及合金的強化機理。
通過實驗室合成鋼材進行實驗,主要原料為廢鋼、錳鐵、硅鐵、鉻鐵和鎳板及其要加入的合金元素。將以上原料按照設(shè)計好的比例進行計算稱重。將電爐加熱至1 400~1 460℃將廢鋼放入進行融化,待鋼水熔清后,將錳鐵,硅鐵熔清后加入,使溫度達到1 500~1 540℃。將鋁絲脫氧,加入鎳鐵,鉻鐵,此時溫度達到1 600~1 650℃。再次用鋁絲脫氧,并進行處渣。將溫度控制在1 560~1 580℃,鋼水迅速出爐,倒入底端放置合金元素(Y、Ce、Zr)的澆包中。靜置一段時間,使鋼水溫度控制在1 530~1 550℃。將鋼水倒入鑄型澆注成基爾試塊,即得到鑄態(tài)奧氏體型耐熱鋼件,澆注完成10 h后打箱取出鑄件。
2.2.1 拉伸實驗
選取最大載荷為400 kN,升溫速率為15℃/s,本實驗分別選取室溫(27℃),300℃、500℃和700℃作為實驗標(biāo)準(zhǔn)溫度。選取實驗材料升至實驗溫度后以2 mm/min的拉伸速度進行拉伸試驗,待試樣拉斷后噴水冷卻,對拉伸三項數(shù)據(jù)(屈服強度、抗拉強度和伸長率)進行分析,同時觀察不同拉伸溫度下合金的斷口形貌并對其斷裂機理進行分析。
2.2.2 連續(xù)氧化實驗
將實驗樣品打磨拋光,從100號到2 000號逐級打磨,保證打磨后樣品沒有明顯劃痕,打磨拋光后用游標(biāo)卡尺測量三次,取平均值,計算表面積。在超聲波清洗儀中加入丙酮,將樣品放入,去除表面雜質(zhì)。吹干后放入150℃的烘箱中烘干60 min,取出后放入干燥箱內(nèi)備用。
采用Kss-1400箱式電阻爐進行高溫氧化實驗,實驗過程在實驗室空氣中進行,將大坩堝洗凈干燥,多次烘干直至三次稱重沒有變化為止,將試樣斜靠在坩堝壁上,保證與空氣充分接觸,本次實驗選取恒溫氧化稱重法,選取實驗溫度為1 000℃,氧化環(huán)境為實驗室空氣,選取20 h、40 h、60 h、80 h、100 h、120 h和150 h作為氧化時間。
2.2.3 表征方法
將實驗樣品用砂紙打磨拋光,用蒸餾水擦洗打磨后的樣品,后用無水乙醇進行擦拭,用9.8 g FeCl3、30 mL鹽酸與120 mL的酒精配成的混合化學(xué)腐蝕劑對所有成分的合金試樣進行化學(xué)腐蝕,選取10~15 s的腐蝕時間,腐蝕完成后先用蒸餾水沖洗,后用酒精擦拭,選取150℃溫度在烘箱內(nèi)烘干,利用光學(xué)顯微鏡觀測對腐蝕試樣進行觀測,可以觀測出不同成分合金的組織形貌,析出相分布、晶粒大小等情況。
依據(jù)GB/T 4338—2006《金屬材料高溫拉伸試驗》標(biāo)準(zhǔn)對實驗樣品進行拉伸[3],試樣尺寸設(shè)定為d=10 mm×12 mm;試驗機為HTV-PHS30高溫維氏硬度計,加載力為1 kg。以5~10℃/s的速率升溫至室溫、300℃、500℃和700℃,每種不同成分的合金在不同位置不同溫度下等距打5個點,求取平均值及方差,繪制硬度隨溫度變化的曲線。
針對處理好的樣品,利用掃描電鏡對樣品氧化試樣的表面形貌,截面形貌及顯微組織進行觀測,對微區(qū)成分利用能譜儀進行點、線、面及成分分析,確定析出相的種類和氧化物組成。
將實驗鋼進行金相顯微組織觀察,從圖1中可以看出,合金的晶粒粗大,有一些黑色點狀雜質(zhì)析出,在實驗鋼中添加Y、Ce和Zr元素后可觀測到明顯的細(xì)化晶粒,尤其添加Ce后細(xì)化效果更佳顯著,其中析出晶粒主要為短棒狀和球狀,如圖2所示。從局部放大圖中可以看出,加入Zr元素在晶粒內(nèi)部和晶界處均有塊狀夾雜物析出,如圖3所示。在實驗鋼中加入元素Y,晶粒內(nèi)條狀相主要沿晶界析出,如圖4所示。
圖1 實驗鋼的OM顯微組織
圖2 實驗鋼+Ce的OM顯微組織
圖3 實驗鋼+Zr的OM顯微組織
圖4 實驗鋼+Y的OM顯微組織
從實驗結(jié)果可知,實驗合金的硬度均隨著溫度的升高而下降,從室溫升至700℃,從圖5可以看出,合金的顯微維氏硬度值從大到小依次為:HZr合金>HCe合金>HY合金>HY+Ce合金。
圖5 實驗鋼高溫維氏硬度
實驗鋼整體硬度偏低,主要是因為其含碳量較低,且合金均為奧氏體結(jié)構(gòu),對于鋼來說,由于馬氏體鋼過飽和固溶的C含量高,所以其硬度最大。而貝氏體鋼、珠光體鋼、奧氏體鋼及鐵素體鋼等硬度逐漸降低,從圖1中可以看出晶粒尺寸較大,大尺寸的晶粒也會明顯降低合金的硬度。
添加Zr元素后,實驗鋼硬度增加,主要因為實驗鋼中加入Zr元素后,會出現(xiàn)一些Zr元素的塊狀富集,而這些富Zr相經(jīng)分析為純Zr、ZrO2以及ZrC等構(gòu)成。這些硬質(zhì)相可以對鋼材組織起到硬化的效果,從而提高合金硬度。
從下頁圖6中可以看出,不同合金的屈服強度隨著溫度升高而降低,對于實驗合金添加Zr元素(1號)合金與基體K-52(5號)合金相比,屈服強度強度有明顯的提高,其中,1號合金與5號合金在常溫和700℃的屈服強度分別為263 MPa、220 MPa和146 MPa、140 MPa。不同合金的抗拉強度均隨著拉伸溫度的提升而降低。添加Zr元素(1號)合金與基體K-52(5號)合金相比抗拉強度變化不大,1號合金與5號合金抗拉強度在常溫和700℃時分別為444 MPa、409 MPa和264 MPa、271 MPa,如下頁圖7所示。溫度對合金強度的影響,主要是由于溫度對合金中位錯的影響造成的。隨著拉伸溫度的升高,一方面晶胞內(nèi)原子內(nèi)能增加,原子在其位置的熱振動幅度會增大,金屬原子的能量增加,擴散能力變強,導(dǎo)致柯氏氣團與孔洞等缺陷對合金中位錯的釘扎作用減弱;另一方面,隨著溫度的升高,是合金中位錯的動態(tài)回復(fù)能力變強,從而導(dǎo)致其位錯本身的活性降低。
圖6 不同合金的屈服強度
圖7 不同合金的抗拉強度
針對鋼材在高溫高壓下壽命縮短等情況,提出在鋼材中加入Y、Ce、Zr等稀土元素,探討其對實驗基體鋼組織和性能的影響規(guī)律。實驗鋼中添加Y、Ce、Zr等稀土元素,明顯改變了夾雜物的分布,使組織更加的均勻,同時細(xì)化了晶粒;但含Zr鋼中會有塊狀富Zr夾雜物析出,含Y鋼的析出相主要沿晶界分布,含Ce鋼主要在晶內(nèi)析出。稀土Y、Ce元素對合金高溫硬度略有提高,而含Zr鋼對合金的高溫硬度提高的相對較多。加入Y、Ce、Zr等稀土元素明顯提高了實驗鋼的屈服強度及拉伸性能,其中添加Ce元素的屈服強度提高5.37%,拉伸強度提高11.69%。添加Zr元素后屈服強度和抗拉強度分別平均提高了23.53%和6.73%。