河南省中牟縣人民醫(yī)院(451450)曹靜
21-三體綜合征是由染色體異常所致,因此,妊娠期應(yīng)盡早篩查21-三體綜合征,并及時終止妊娠。頸項透明層(NT)厚度超聲檢查是產(chǎn)前21-三體綜合征篩查的重要方法,NT厚度與染色體異常具有密切關(guān)系。本研究以我院孕11~13+6周孕婦為研究對象,進行NT厚度超聲檢查及母體血清Free-β-HCG、AFP篩查,評估其診斷價值,報告如下。
1.1 一般資料 選取2015年2月~2019年2月于我院進行產(chǎn)前篩查的5475例孕婦,年齡22~39歲,平均(30.43±3.14)歲;孕周11~13+6周,平均(12.44±0.35)周;孕次1~6次,平均(3.55±1.02)次。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 方法 孕11~13+6周進行超聲NT檢查,采用GE Voluson E8彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率4~6MHz。先測量胎兒頭臀徑明確胎兒孕周,然后取胎兒正中矢狀切面,檢查胎兒顱腦、顏面部、胸、腹壁、心臟發(fā)育情況、臍帶附著位置、四肢發(fā)育等,再測量胎兒頸部皮膚與頸椎筋膜層間無回聲帶最寬距離,測量3次,取最大值。孕15~20周,抽取孕婦空腹靜脈5ml,離心分離血清,-80℃保存。以酶聯(lián)免疫吸附法測定Free-β-HCG、AFP,試劑盒由武漢明德生物科技有限公司提供,嚴(yán)格按照說明書操作。根據(jù)血清學(xué)檢查結(jié)果結(jié)合孕婦年齡、孕周、體質(zhì)量等綜合計算風(fēng)險率。隨訪所有孕婦,以染色體結(jié)果、胎兒產(chǎn)后或引產(chǎn)后結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料用以n(%)表示,χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 篩查結(jié)果 經(jīng)隨訪,5475例孕婦中檢出21-三體綜合征胎兒8例,非21-三體綜合征胎兒5467例。NT超聲檢出21-三體綜合征胎兒7例,母體血清學(xué)檢出21-三體綜合征胎兒5例,聯(lián)合檢出21-三體綜合征胎兒12例,見附表。
附表 不同檢查方式篩查結(jié)果比較
2.2 診斷價值 NT超聲聯(lián)合母體血清學(xué)篩查胎兒21-三體綜合征的敏感度為87.50%(7/8)與NT超聲62.50%(5/8)、母體血清學(xué)50.00%(4/8)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(確切概率法計算P1=0.569,P2=0.282),特異度為99.81%(5462/5467)與NT超聲99.96%(5465/5467)、母體血清學(xué)99.98%(5466/5467)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ21=0.572,χ22=1.501,P1=0.450,P2=0.221),準(zhǔn)確度為99.89%(5469/5475)與NT超聲99.91%(5470/5475)、母體血清學(xué)99.91%(5470/5475)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ21=0.091,χ22=0.091,P1=0.763,P2=0.763)。
Free-β-HCG由胎盤滋養(yǎng)層細胞分泌,可刺激孕酮形成,保護胚胎滋養(yǎng)層細胞不被母體淋巴細胞攻擊。AFP為糖蛋白,由胎兒肝細胞、卵黃囊生成,孕早期可檢出AFP,隨孕周增加,胎兒生長發(fā)育,AFP水平逐漸升高,但染色體異常胎兒發(fā)育不成熟,其母體AFP水平低于正常孕婦[1]。研究指出,NT增厚與胎兒染色體異常有關(guān),多為21-三體綜合征[2]。超聲可有效測量胎兒NT厚度,發(fā)現(xiàn)NT異常,為21-三體綜合征診斷提供依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,5475例孕婦中金標(biāo)準(zhǔn)檢出8例21-三體綜合征胎兒,NT超聲聯(lián)合母體血清學(xué)篩出真陽性7例,而NT超聲單獨檢出真陽性5例,母體血清學(xué)單獨檢出真陽性4例,NT超聲聯(lián)合母體血清學(xué)篩查胎兒21-三體綜合征的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度與NT超聲、母體血清學(xué)單獨檢查對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明超聲NT指標(biāo)聯(lián)合母體血清學(xué)可有效檢出胎兒21-三體綜合征,但其無明顯差異可能與本研究選取孕婦例數(shù)不足有關(guān)。
綜上所述,超聲NT指標(biāo)聯(lián)合母體血清學(xué)可有效檢出胎兒21-三體綜合征,診斷價值高,有利于減少21-三體綜合征患兒。