李紅
【摘 要】目的:探討高血壓合并冠心病患者行氨氯地平阿托伐他汀治療的臨床效果。方法:納入我院于2016年1月到2017年1月期間收治的高血壓合并冠心病患者92例,以中心化分組模式均分為研究組和對照組,每組46例。對照組行硝苯地平控釋片治療,研究組行氨氯地平阿托伐他汀治療。記錄兩組治療后的舒張壓,收縮壓改善情況以及降壓有效率。結果:治療前兩組收縮壓和舒張壓對比,無統(tǒng)計學意義(p<0.05);治療后研究組收縮壓和舒張壓改善優(yōu)于對照組(p<0.05);研究組降壓有效率95.65%高于對照組80.43%,組間比較具有差異性p<0.05)。結論:氨氯地平阿托伐他汀應用于高血壓合并冠心病的治療中,有利于血壓指標的調節(jié),具有較高臨床安全性。
【關鍵詞】氨氯地平阿托伐他汀;高血壓;冠心病;效果分析
【中圖分類號】R544.1【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)11--02
前言
在目前生活方式的不斷變化下,高血壓合并冠心病的發(fā)病率逐年提升。作為治療高血壓和冠心病的心血管復方制劑,能夠提升高血壓患者的血壓達標率,改善患者預后[1]。因此文章通過對92例高血壓合并冠心病數(shù)據(jù)分析,評定氨氯地平阿托伐他汀的應用效果。
1 數(shù)據(jù)、方法
1.1 基本數(shù)據(jù)
納入2016.1.2~2017.1.3階段,本院接收的高血壓合并冠心病患者92例,以中心化分組模式均分為研究組(n=46)和對照組(n=46)。研究組中,年齡均值(65.39±5.18)歲,男女比值23:23,平均血壓指數(shù)(152.4±13.6)mmHg,心絞痛發(fā)作平均用時(3.39±1.42)次/周。
對照組中,年齡均值(65.41±5.16)歲,男女比值25:21,平均血壓指數(shù)(151.8±13.5)mmHg,心絞痛發(fā)作平均用時(3.45±1.38)次/周。
納入標準:依據(jù)WHO冠心病診斷依據(jù)[2];高血壓防治指南中[3]的相關標準確診。
排除標準:①繼發(fā)高血壓;②妊娠階段;③急性心肌梗死;④ST段異常變化。
1.2 方式
兩組患者治療前7日和治療過程中,停服影響血壓指數(shù)和抗冠心病的藥物。
研究組服用氨氯地平阿托伐他?。ㄉa(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司 國藥準字J20130030)治療,劑量為每次5-10毫克,每日1次。對照組服用硝苯地平控釋片(國藥準字H20000079 生產(chǎn)廠家: 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 )治療,每次30毫克,每日1次。
1.3 觀察標準
判定舒張壓和收縮壓指標[4]。其中有效判定為舒張壓降低≥10mmHg,同時降低到正常區(qū)間,或者舒張壓降低程度≥20mmHg;改善判定為舒張壓降低<10mmHg;無效判定為無任何改善。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS16.0軟件記錄本次數(shù)據(jù),兩組血壓變化對比用(均數(shù)±標準差)處理,行t檢驗;兩組有效率分析用率(%)表示,行卡方檢驗。數(shù)據(jù)對比p<0.05證實存在統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 兩組血壓變化情況分析
表1數(shù)據(jù)分析,治療前兩組收縮壓和舒張壓對比,無統(tǒng)計學意義(p<0.05);治療后研究組收縮壓和舒張壓改善優(yōu)于對照組(p<0.05)。
2.2 兩組降壓效果對比
研究組降壓有效率高于對照組,組間比較具有差異性(p<0.05),具體見表2。
3 討論
目前心腦血管病癥已經(jīng)成為致死的關鍵因素,根據(jù)不完全統(tǒng)計,我國高血壓控制率較低,因此患者的生命安全和生活質量受到嚴重威脅。在臨床對高血壓合并冠心病患者的治療中,氨氯地平作為3代鈣離子拮抗藥物,其降壓效果快速,具有較長的血漿半衰期,對血管平滑肌產(chǎn)生松弛。阿托伐他汀是一種人工合成的降脂藥物。在治療心絞痛上取得了顯著效果。阿托伐他汀能夠通過和HMG CoA互相競爭,對其進行還原,同時激發(fā)細胞表面LDL-C受體合成,降低血清含量。
氨氯地平阿托伐他汀主要成分包含氨氯地平以及阿托伐他汀。不僅僅能夠對血壓以及血脂進行控制,同時還能夠抵抗氧化應激反應,更為有效的對內皮功能保護。所以對高血壓合并冠心病的治療極為有效。通過本文數(shù)據(jù)判定,治療前兩組收縮壓和舒張壓對比,無統(tǒng)計學意義(p<0.05);治療后研究組收縮壓和舒張壓改善優(yōu)于對照組(p<0.05);研究組降壓有效率95.65%高于對照組80.43%,組間比較具有差異性(p<0.05)。由此數(shù)據(jù)說明氨氯地平阿托伐他汀的有效性。
綜合上述結論,氨氯地平阿托伐他汀治療高血壓的臨床效果顯著,有效提升臨床降壓率,具有較高安全性,有利于臨床進一步實施和采納。
參考文獻
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