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      EDTA依賴性假性血小板減少1例報道

      2020-10-19 23:02:28劉娟馬宇宇
      健康大視野 2020年10期
      關(guān)鍵詞:血小板

      劉娟 馬宇宇

      【摘 要】EDTA依賴性假性血小板減少癥(EDTA-PTCP),這種病發(fā)生率較低,但在實際工作中極易誤診為血小板減少癥。本文就我院發(fā)現(xiàn)的1例EDTA-PTCP進行了報道。

      【關(guān)鍵詞】EDTA;假性血小板減少;血小板

      【中圖分類號】R248 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019(2020)10-190-02

      EDTA鹽對血細胞形態(tài)、血小板計數(shù)影響很小,1993年國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(ICSH)建議乙二胺四乙酸鹽(EDTA-K2)用作血液分析的抗凝劑。隨著五分類血細胞分析儀的普及,EDTA- K2得到廣泛應(yīng)用,但EDTA偶爾可導(dǎo)致血小板聚集,使血小板計數(shù)假性減少,臨床稱為EDTA依賴性假性血小板減少癥(EDTA-PTCP),這種病發(fā)生率較低,約為0.09%~0.21%[1]。EDTA-PTCP本身雖沒有任何病理和生理意義,但在實際工作中極易誤診為血小板減少癥?,F(xiàn)就我院發(fā)現(xiàn)的1例EDTA-PTCP,報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 患者女,30歲, 妊娠1月余, 1月前來我院進行正常孕期體檢,血常規(guī)檢查血小板(PLT)為61×109/L,其他檢查均無異常。此次前來復(fù)查,期間未進行任何治療,無任何出血癥狀和體征。使用乙二胺四乙酸(EDTA- K2)抗凝,采血后10min內(nèi)完成檢測,檢測結(jié)果為PLT 45×109/L,為明確診斷工作人員行血涂片鏡檢,血小板成數(shù)量不等的聚集分布,考慮EDTA依賴性假性血小板減少。

      1.2 方法

      1.2.1 儀器法 分別用普通(無任何添加劑)管和肝素管各采患者靜脈血2ml,使用法國ABX-120全自動血細胞分析儀即刻測定。

      1.2.2 手工法 依文獻[2]配置血小板稀釋液,準(zhǔn)確吸取末梢血20uL加入0.38mL的血小板稀釋液中,充分混勻并充池,靜止10分鐘后計數(shù)血小板。

      2 結(jié)果

      2.1 普通管和肝素管結(jié)果分別為113×109/L和 102×109/L,手工計數(shù)為123×109/L。

      2.2 血涂片油鏡鏡檢法 經(jīng)瑞氏染色后,EDTA抗凝血可見尾部及周邊有血小板聚集現(xiàn)象,而肝素抗凝血無血小板聚集現(xiàn)象。

      3 討論

      EDTA作為血細胞計數(shù)的抗凝劑,功能是與血液中鈣離子(Ca2+)結(jié)合成螯合物,使Ca2+失去凝血作用,從而阻止血液凝固。 EDTA-PTCP的發(fā)生機制主要由免疫因素所介導(dǎo)的血液中抗血小板抗體產(chǎn)生以后,促使血小板之間互相聚集成簇,多則成堆,這類EDTA依賴的抗血小板自身抗體可直接作用在血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa上,與此同時,抗血小板自身抗體的Fc末端亦可以與單核細胞和/或淋巴細胞膜上的Fc受體相結(jié)合,隨之產(chǎn)生血小板衛(wèi)星現(xiàn)象[3],本例未見到。也有報道稱EDTA使血小板膜表面抗原改變或隱蔽抗原暴露后發(fā)生的抗原抗體反應(yīng),從而引起血小板聚集[4]。另外,這種聚集反應(yīng)與患者惡性腫瘤、動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病、炎性血管疾病,單核細胞凋亡的狀況有關(guān)。還有在健康者亦可能出現(xiàn)或一過性發(fā)生,無顯著病理、生理意義,且無顯著年齡、性別差異,與特殊藥物的作用亦無關(guān)。

      在實際工作中,檢驗工作者常常過于依賴儀器,對于PLT減低的血標(biāo)本往往是拿原標(biāo)本復(fù)查或者重新抽血復(fù)查后便給臨床醫(yī)生報告結(jié)果,未嚴格執(zhí)行本科室制定的復(fù)檢規(guī)則,從而給臨床造成誤診、誤治,有些給予激素治療長達幾年,嚴重者甚至導(dǎo)致不必要的血小板輸注,給患者造成嚴重的身心痛苦和經(jīng)濟負擔(dān)。另一方面,如果我們檢驗者對此病有足夠的了解和重視,急早發(fā)現(xiàn)此病的可能,為患者找到有效的方法進行測定,就可以避免這種情況的發(fā)生。

      所以在日常工作中,出現(xiàn)血小板嚴重或顯著減少,血小板直方圖異常,而臨床無出血等癥狀者,應(yīng)先做血涂片染色鏡檢,觀察有無PLT聚集成堆或成簇現(xiàn)象,如果有,可以初步確定為PTCP,然后更換肝素抗凝管或空白管進行檢測,也可以用枸櫞酸鈉抗凝管進行糾正[5]本例未使用,也有報道,EDTA和枸櫞酸鈉抗凝劑均會引起PLT假性減低[6],或者進行手工計數(shù)為臨床報告準(zhǔn)確、可靠的計數(shù)結(jié)果。

      參考文獻

      [1]鹿紅梅,張振惠,趙存英,等.EDTA-K2對血小板計數(shù)的影響及其糾正方法探討[J].總裝備部醫(yī)學(xué)學(xué)報,2014,16(1):31-32.

      [2]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].第三版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:136-137.

      [3]鄭軍.EDTA依賴性假性血小板減少癥血小板表面糖蛋白活化的研究[J].中國血液流變學(xué)雜志,2007,17(3):481-482.

      [4]樸文花.假性血小板減少癥的最新研究進展[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2012,34(1):78-80.

      [5]陳瑤,史小安.EDTA依賴性假性血小板減少一例[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(12):1479.

      [6]何海洪,陳艷清,賈建,等.枸櫞酸鈉和EDTA抗凝同時依賴的假性血小板減少癥1例[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,3(23):3546.

      作者簡介:劉娟 ,1987.09.16 , 女 , 陜西子洲,本科 ,主管技師 ,主要從事臨床免疫學(xué)檢驗工作。

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