郭 燦 肖求清 汪金平 曹湊貴
(華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 湖北武漢 430070)
水稻是世界三大主要糧食作物之一,也是中國(guó)最重要的糧食作物[1],我國(guó)65%以上人口以稻米為主食[2],但長(zhǎng)期單一種植水稻使稻田生物多樣性單一化,生態(tài)穩(wěn)定性變差,水稻病蟲害加重,并且長(zhǎng)期過量使用農(nóng)藥、化肥嚴(yán)重污染環(huán)境、使土壤板結(jié)等弊端[3]。稻蝦共作模式是應(yīng)用食物鏈理論、生態(tài)位理論和種間互利共生理論,將水稻種植和小龍蝦養(yǎng)殖有機(jī)結(jié)合的新型生態(tài)農(nóng)業(yè)模式[4]。本試驗(yàn)以區(qū)域調(diào)查和大田控制試驗(yàn)結(jié)合,探討稻蝦共作模式對(duì)稻田二化螟產(chǎn)生的影響。
2015 年和2016 年分別在潛江市后湖農(nóng)場(chǎng)、白鷺湖農(nóng)場(chǎng)、積玉口鎮(zhèn)選擇具有代表性的中稻單作模式(CK)和稻蝦共作模式(RC)稻田各3 塊,調(diào)查二化螟冬前、冬后基數(shù)(幼蟲、蛹和成蟲)、第二代二化螟幼蟲數(shù)、成蟲數(shù)和第三代二化螟幼蟲數(shù)。2016 年調(diào)查二化螟冬后基數(shù)的所有樣地與2015 年冬前基數(shù)樣地一致。所有樣地都選擇移栽田。
2016 年在潛江市后湖農(nóng)場(chǎng)選擇中稻單作模式(CK)和稻蝦共作模式種養(yǎng)年限1年、2年、5年和10 年(RC1、RC2、RC5 和RC10)各3 塊稻田作為樣田,共15 塊,用于調(diào)查第三代二化螟幼蟲數(shù)。這些田塊位于同一村,同一天機(jī)械插秧,栽插密度、水稻品種統(tǒng)一,水肥農(nóng)藥等管理基本一致。
2015年水稻收割后,調(diào)查稻田二化螟冬前基數(shù),2016 年4 月份,調(diào)查冬后基數(shù)。按棋盤式取樣方法[5],每塊稻田選10 個(gè)點(diǎn),每點(diǎn)至少取10 蔸水稻殘株,現(xiàn)場(chǎng)剝查稻樁內(nèi)二化螟越冬幼蟲的數(shù)量[6],每塊稻田至少剝查100 蔸稻茬。記錄剝查稻茬蔸數(shù)、每蔸稻茬中二化螟越冬幼蟲數(shù)(包括蛹數(shù)和蛹?xì)?shù)),測(cè)量每塊稻田栽插密度,計(jì)算單位面積(hm2,下同)二化螟蟲量和越冬死亡率。計(jì)算公式如下:
第二代二化螟幼蟲調(diào)查:2016 年7 月份,在潛江市后湖農(nóng)場(chǎng)、白鷺湖農(nóng)場(chǎng)、積玉口鎮(zhèn)選擇具有代表性的CK 稻田和RC 稻田各3 塊調(diào)查第二代二化螟幼蟲數(shù),記錄調(diào)查稻田栽插密度、水稻蔸數(shù)、總穗數(shù)、枯心穗數(shù)和二化螟幼蟲數(shù)(包括蛹數(shù)和蛹?xì)?shù)),算出每hm2二化螟幼蟲數(shù)和螟害枯心率,計(jì)算公式如下:
第二代二化螟成蟲調(diào)查:2016 年從7 月1 日開始按每hm2田放30個(gè)二化螟性誘捕器,誘捕器底部距離水稻頂葉部10 cm~15 cm[7]。誘捕器由北京中捷四方生物科技公司生產(chǎn),由白色鈣塑板、粘蟲膠片和誘芯三部分組成。每2d記錄一次數(shù)據(jù),記錄完數(shù)據(jù)后換粘蟲膠片,每15d換一次誘芯,誘芯為中科院動(dòng)物所二化螟誘芯B[7-8]。每2d更換二化螟性誘捕器擺放地點(diǎn),直到誘捕的二化螟成蟲開始連續(xù)下降。7 月3 日記錄第一次數(shù)據(jù),7 月29 日記錄最后一次數(shù)據(jù),共記錄數(shù)據(jù)14次。
第三代二化螟幼蟲調(diào)查:2016年9月底~10月初,調(diào)查稻田第三代二化螟幼蟲,每塊稻田至少剝查100 蔸水稻,記錄每蔸水稻二化螟幼蟲數(shù)(包括蛹數(shù)和蛹?xì)?shù)),計(jì)算出每hm2蟲量。
使用Microsoft Excel 2016 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,Statistix 8.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
表1為不同調(diào)查地點(diǎn)不同類型稻田二化螟越冬基數(shù)及越冬死亡率。由表1可知:后湖農(nóng)場(chǎng)、白鷺湖農(nóng)場(chǎng)、積玉口鎮(zhèn)三個(gè)地點(diǎn)RC 稻田二化螟冬前基數(shù)分別比CK 稻田少53.1%、59.6%、45.4%。白鷺湖農(nóng)場(chǎng)與其他兩個(gè)地點(diǎn)差異比較大,說明二化螟冬前基數(shù)存在區(qū)域性,與陳麗媛[5]等2013 年研究結(jié)果一致。三個(gè)地點(diǎn)CK稻田二化螟冬前基數(shù)和冬后基數(shù)都極顯著的高于RC稻田二化螟冬前基數(shù),說明RC 能有效控制第二年稻田內(nèi)二化螟蟲源;三個(gè)地點(diǎn)CK 稻田二化螟幼蟲越冬死亡率分別為22.7%、23.8%、15.1%,說明二化螟越冬幼蟲抗寒性比較強(qiáng),大部分幼蟲經(jīng)過一個(gè)冬天還存活;三個(gè)地區(qū)的RC稻田二化螟冬后基數(shù)全為0頭/hm2,可能是RC 模式需要經(jīng)過冬、春季覆水或越冬小龍蝦取食滅絕了稻田內(nèi)二化螟,從而影響后期二化螟世代的發(fā)育進(jìn)度,RC 稻田二化螟蟲源來自周邊稻草或?yàn)槠渌咎镞w移過來。
表1 不同地點(diǎn)稻蝦共作模式二化螟幼蟲越冬基數(shù)(頭/hm2)
圖2為不同調(diào)查地點(diǎn)中稻單作和稻蝦共作模式的第二代二化螟幼蟲數(shù)量比較,分析圖2可知:后湖農(nóng)場(chǎng)、白鷺湖農(nóng)場(chǎng)、積玉口鎮(zhèn)CK稻田第二代二化螟幼蟲數(shù)量都極顯著的高于RC 稻田,說明相比CK,RC 極顯著減少稻田第二代二化螟幼蟲數(shù)量。
圖2 不同地點(diǎn)的稻蝦共作模式第二代二化螟幼蟲數(shù)
圖3 為不同調(diào)查地點(diǎn),不同類型稻田枯心率比較。分析圖3可知:CK稻田平均枯心率分別為1.50%、1.19%、1.17%,RC稻田平均枯心率分別為1.07%、0.78%、0.83%。后湖農(nóng)場(chǎng)、白鷺湖農(nóng)場(chǎng)CK稻田枯心率顯著高于RC稻田,積玉口鎮(zhèn)CK稻田枯心率高于RC稻田,但不顯著。CK稻田平均枯心率為1.29%,RC 稻田平均枯心率為0.89%,比CK 稻田枯心率減少31.0%,說明RC 能一定程度上控制稻田螟害枯心率。
圖3 不同地點(diǎn)稻蝦共作和水稻單作稻田螟害枯心率
圖4為2016年后湖農(nóng)場(chǎng)不同RC年限稻田的第三代二化螟幼蟲數(shù)量。分析圖4可知:CK稻田第三代二化螟幼蟲數(shù)量為553875頭/hm2,極顯著高于其他所有RC年限稻田;所有RC稻田第三代二化螟幼蟲平均數(shù)量為156090 頭/hm2,低于CK稻田71.82%,說明相比CK 稻田,RC 稻田極顯著降低第三代二化螟數(shù)量。RC1、RC2、RC5、RC10稻田第三代二化螟幼蟲數(shù)量分別為166440 頭/hm2、154440 頭/hm2、156480 頭/hm2、146985 頭/hm2,數(shù)值之間差異不顯著,說明稻蝦共作模式不同種養(yǎng)年限對(duì)稻田第三代二化螟幼蟲數(shù)量沒有明顯影響,只要是RC模式,不管RC1還是RC10,控制二化螟為害的效果一樣。
圖4 不同稻田年限的第三代二化螟幼蟲數(shù)
圖5 顯示2016 年后 湖農(nóng)場(chǎng)RC 稻田 和CK 稻田第二代二化螟成蟲(蛾)高峰期。分析圖5 可知:RC 稻田蛾的高峰期比CK 稻田晚10 d。因此,建議RC稻田二化螟藥物防治時(shí)期相比CK稻田可以推遲10 d 左右;CK 稻田蛾高峰值為199.95 只/hm2,RC 稻田 蛾高 峰值為130.05 只/hm2,RC 稻田低于CK 稻田34.96%,說明對(duì)比CK稻田,RC稻田能顯著降低第二代二化螟蛾數(shù),從而減少二化螟卵量,控制第三代二化螟數(shù)量。
圖5 二化螟性誘捕器誘捕二化螟蛾數(shù)
二化螟幼蟲主要在稻稈基部活動(dòng),其在常規(guī)稻的垂直分布中,40%以上越冬幼蟲停留在離地10cm 以下的稻稈中,約80%停留在20cm 以下的稻稈中[10]。二化螟幼蟲在食料不足或水稻生長(zhǎng)受阻時(shí)有轉(zhuǎn)株為害的習(xí)性[11]。稻蝦共作模式中水稻為中稻,一般六月份或以后移栽,而第一代二化螟幼蟲為害時(shí)期發(fā)生在五月份,為害早稻,因此稻蝦共作模式稻田不需要調(diào)查第一代二化螟幼蟲為害。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)二化螟在同一塊稻田存在明顯的田間聚集分布。
在本研究中,相比中稻單作模式,稻蝦共作模式推遲二化螟發(fā)育進(jìn)度,極顯著降低二化螟為害程度,有效抑制二化螟帶來的蟲害。主要原因可能是稻蝦共作模式下冬、春季覆水,田面長(zhǎng)期保持50cm 以上水層,使越冬二化螟幼蟲缺氧窒息死亡,減少第二年稻田二化螟蟲源,改變后期二化螟世代發(fā)生為害,從而影響二化螟周年發(fā)生規(guī)律;另外一個(gè)原因可能是小龍蝦在冬季覆水時(shí)取食二化螟幼蟲,影響二化螟成蟲產(chǎn)卵量,也能一定程度減輕二化螟為害。