河南省平頂山市中醫(yī)醫(yī)院(467000)李秋歌 雷岱鋒 宗娟娟
1.1 一般資料 選取2017年4月~2018年4月在我院確診并入院治療的慢性蕁麻疹患者作為研究對象。隨機數(shù)字表法將患者分為兩組,其中對照組45例,男33例,女12例;年齡19~55(37.31±12.56)歲。聯(lián)合組46例,男33例,女13例;年齡20~56(37.68±11.49)歲。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 對照組患者服用地氯雷他定干混懸劑(海南普利制藥股份有限公司,H20041111)治療,服用前白開水溶解,每次10mg,1次/d。聯(lián)合組患者在對照組基礎(chǔ)上增加甘草鋅顆粒(南京瑞年百思特制藥有限公司,H20153318),5g/次,3次/d,開水沖服。兩組患者均連續(xù)服藥2個月。
1.3 觀察指標 ①細胞因子:在治療前、治療后抽取患者空腹靜脈血,檢查血清干擾素γ(IFN-γ)、白細胞介素-10(IL-10)水平。②臨床療效:以癥狀積分下降指數(shù)(SSRI)評定。分為痊愈、顯效、有效、無效。并記錄兩組患者停藥1個月后病情復(fù)發(fā)情況[1]。③記錄不良反應(yīng)。
附表 兩組患者不同時間段細胞因子水平對比(ng/L,)
附表 兩組患者不同時間段細胞因子水平對比(ng/L,)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。
組別 例數(shù) IFN-γ IL-10治療前 治療2月后 治療前 治療2月后對照組 45 9.71±2.38 12.64±4.34* 7.43±1.45 5.20±0.63*聯(lián)合組 46 9.60±2.51 15.77±3.20*# 7.51±1.22 4.32±0.57*#
2.1 細胞因子水平 在治療2月后聯(lián)合組患者IFN-γ水平高于對照組,IL-10低于對照組(P<0.05),見附表。
2.2 臨床療效及復(fù)發(fā)率 治療2個月后聯(lián)合組的有效率為84.8%,高于對照組的64.4%,且停藥1個月后聯(lián)合組患者的復(fù)發(fā)率為6.7%,顯著低于對照組的50.0%(P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng) 對照組發(fā)生嗜睡2例,惡心1例,發(fā)生率為6.67%;聯(lián)合組發(fā)生嗜睡1例,惡心1例,發(fā)生率為4.35%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比無意義(P>0.05)。
慢性蕁麻疹發(fā)病機制較為復(fù)雜,不僅與大量釋放組胺有關(guān),且IgE與受體結(jié)合,引起的炎性介質(zhì)及免疫反應(yīng)等也是重要因素。有研究顯示,機體Th1/Th2細胞失衡與慢性蕁麻疹的發(fā)病密切相關(guān)[2]。地氯雷他定干混懸劑是一種非鎮(zhèn)靜性長效三環(huán)類抗組胺藥物,化學(xué)成分為地氯雷他定,能夠選擇性的拮抗H1受體,減輕肥大細胞大力釋放組胺,并可減少黏附分子的表達作用,減輕炎癥因子的釋放,穩(wěn)定機體Th1/Th2細胞亞群。在本研究中發(fā)現(xiàn)兩組患者治療2月后的IFN-γ水平高于治療前,IL-10水平低于治療前,充分表明地氯雷他定干混懸劑能夠減輕體內(nèi)炎癥介質(zhì)的釋放,減少Th1/Th2細胞失衡現(xiàn)象,穩(wěn)定治療后細胞因子水平。甘草鋅顆粒為中成藥,主要成分為在中藥甘草中提取的成分與鋅物質(zhì)結(jié)合而成的鋅制劑?,F(xiàn)代藥理學(xué)已證明,甘草中富含甘草酸,此類物質(zhì)具有強效抗炎及調(diào)節(jié)免疫的作用,能夠選擇性的刺激T淋巴細胞的活性及分化能力,對肥大細胞的脫顆粒現(xiàn)象具有明顯抑制效果,不僅減少組胺的釋放,并能減輕過敏現(xiàn)象。甘草鋅顆粒中的有機鋅與機體的免疫功能密切相關(guān),有機鋅能夠維持體內(nèi)的正常免疫功能,維持免疫器官的正常生理狀態(tài)。本研究治療2月后聯(lián)合組患者IFN-γ水平高于對照組,IL-10低于對照組,且聯(lián)合組的總有效率高于對照組,聯(lián)合組患者的復(fù)發(fā)率顯著低于對照組,這可能是中成藥甘草鋅顆粒聯(lián)合地氯雷他定干混懸劑效果顯著,進而導(dǎo)致遠期效果較高。地氯雷他定干混懸劑不易通過血腦屏障,因此不易造成神經(jīng)中樞損傷,兩組患者在治療期間均發(fā)生輕微不良反應(yīng),且發(fā)生率對比無統(tǒng)計學(xué)意義,說明兩組的安全性相當(dāng)。
綜上所述,甘草鋅顆粒聯(lián)合地氯雷他定干混懸劑治療慢性蕁麻疹療效確切,可有效改善臨床癥狀,穩(wěn)定細胞因子水平,且遠期效果理想安全性高。