艾曲泊帕治療AA、MDS相關(guān)血小板減少的效果及安全性分析

張淳嘉 吳愛(ài)玲 鄭小玲 夏維林 蘇秀連

【摘要】 目的：觀察艾曲泊帕在臨床中治療再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）或骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）相關(guān)的血小板減少的療效和安全性。方法：采用前瞻性、非隨機(jī)、對(duì)照方法，研究2018年7月1日-2019年11月1日在本院就診的AA或MDS患者45例，按患者意愿分為治療組（n=17）和對(duì)照組（n=28），治療組患者予標(biāo)準(zhǔn)方案或原有方案基礎(chǔ)聯(lián)合艾曲泊帕治療，對(duì)照組患者予標(biāo)準(zhǔn)方案或繼續(xù)當(dāng)前治療方案，治療16周評(píng)估療效，比較兩組患者的總反應(yīng)率（overall response rate，ORR）和完全緩解（complete remission，CR）率等，并評(píng)估治療組患者的艾曲泊帕相關(guān)的不良事件（adverse event，AE）。結(jié)果：治療組ORR為76.47%，明顯高于對(duì)照組的42.86%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.030），CR率為52.94%，顯著高于對(duì)照組的14.29%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.006）;艾曲泊帕治療相關(guān)AE程度輕，未發(fā)生3級(jí)或以上AE。結(jié)論：經(jīng)臨床實(shí)踐，艾曲泊帕治療AA或MDS相關(guān)血小板減少有效且具有良好的安全性。

【關(guān)鍵詞】 艾曲泊帕 再生障礙性貧血 骨髓增生異常綜合征 血小板減少 療效 安全性

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.25.014 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805（2020）25-00-03

[Abstract] Objective： To investigate the efficacy and safety of Eltrombopag in the treatment of thrombocytopenia related to aplastic anemia（AA） or myelodysplastic syndrome （MDS）. Method： From July 1， 2018 to November 1， 2019， a prospective， non-randomised， controlled study was adopted in the patients with AA or MDS， and the patients were divided into treatment group （n=17） and control group （n=28） as their demands. The treatment group was treated with standard or original treatment method combined with Eltrombopag， while the control group with a standard treatment method or continue current treatment method， and the efficacy was evaluated after 16 weeks， to compare the overall response rate （ORR） and complete remission （CR） rate of the two groups of patients， and the adverse event （AE） related to Eltrombopag was evaluated at the same time. The statistical methods included Kolmogorov-Smirnov Z test and Fisher exact test. Result： The efficacy was evaluated in 16 weeks after the patient enrolled， the ORR of the treatment group （76.47%） was significantly higher than that of the control group （42.86%）， the difference was statistically significant （P=0.030）. The CR rate of the treatment group （52.94%） was significantly higher than that of the control group （14.29%）， the difference was statistically significant （P=0.006）. The AE related to Eltrombopag had light degrees， and AE at level 3 or above were not occurred. Conclusion： The Eltrombopag was a effective and safe therapeutic option for thrombocytopenia related to AA or MDS.

[Key words] Eltrombopag Aplastic anemia Myelodysplastic syndrome Thrombocytopenia Efficacy Security

First-authors address： Jieyang Peoples Hospital， Jieyang 522000， China

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）是一組由化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起骨髓干細(xì)胞損傷及造血微環(huán)境異常，以致造血骨髓被脂肪組織代替、全血細(xì)胞減少的疾病[1]。骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化[2]。兩者均為常見(jiàn)的骨髓衰竭綜合征（bone marrow failure syndrome，BMFS），部分患者治療難度大，易反復(fù)，可表現(xiàn)為嚴(yán)重的血小板減少癥，是該類(lèi)患者死亡的主要原因之一[3]。艾曲波帕（Eltrombopag）是一種口服的小分子非肽血小板生成素（thrombopoietin，TPO）受體激動(dòng)劑，其作用機(jī)制為結(jié)合巨核細(xì)胞表面的TPO受體c-MPL，刺激巨核細(xì)胞的增生和成熟，在難治/復(fù)發(fā)ITP上的療效和安全性卓然[4-6]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)艾曲泊帕也可刺激造血干細(xì)胞表面的跨膜TPO受體c-MPL，從而刺激造血干細(xì)胞的增生和分化，這是用于BMFS的理論基礎(chǔ)，國(guó)外有臨床試驗(yàn)證實(shí)艾曲泊帕有效提升AA、MDS等BMFS的血細(xì)胞增生，安全性良好。我國(guó)最新的AA和MDS專家指南均推薦艾曲泊帕二線治療[7-11]。本研究旨在觀察在實(shí)際的臨床實(shí)踐中，艾曲泊帕對(duì)于AA和MDS患者的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用前瞻性、非隨機(jī)、對(duì)照方法，從2018年7月1日開(kāi)始，篩選在本院就診的初診或難治AA或MDS患者，截至2019年11月1日，連續(xù)納入45例，其中男19例，女26例，中位年齡57（42，64）歲，AA 20例，MDS 25例。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）年齡≥18歲;（2）原發(fā)病診斷明確，符合文獻(xiàn)[10]再生障礙性貧血診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)（2017年版）或文獻(xiàn)[11]骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南（2019年版）;（3）血小板（PLT）≤30×109/L;（4）難治患者至少經(jīng)過(guò)2種以上一線或二線方案療效評(píng)估無(wú)效。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）存在嚴(yán)重的心肺疾病;（2）HIV感染，有丙型肝炎、慢性乙型肝炎感染史或活動(dòng)性肝炎證據(jù);（3）妊娠及哺乳期婦女;（4）WHO出血分級(jí)≥3級(jí);（5）自理能力不佳，不能獨(dú)立管理服藥?；颊吆炇鹬橥鈺?shū)，本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。按患者意愿分為治療組（n=17）和對(duì)照組（n=28）。兩組患者的性別構(gòu)成、年齡、診斷構(gòu)成、基線血小板（PLT）比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見(jiàn)表1。

1.2 方法

治療組患者予艾曲泊帕乙醇胺片（廠家：諾華制藥，生產(chǎn)批號(hào)：NG5F，批準(zhǔn)文號(hào)：H20065432，國(guó)藥準(zhǔn)字H20170387），用藥方案：起始劑量50 mg/d，頓服，2周后評(píng)估療效若無(wú)治療反應(yīng)改為最大劑量75 mg/d，監(jiān)測(cè)血常規(guī)，PLT≥100×109/L予減量至25 mg/d，≥200×109/L予暫停用藥。采用聯(lián)合或不聯(lián)合AA、MDS治療方案。

AA方案包括，可單用以下一項(xiàng)或聯(lián)用：（1）標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療（IST）方案。即環(huán)孢素（廠家：中美華東，國(guó)藥準(zhǔn)字H10960122），3～5 mg/（kg·d），聯(lián)合抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）/抗淋巴細(xì)胞球蛋白（ALG），兔源ATG（廠家：賽諾菲，國(guó)藥準(zhǔn)字J20150136）劑量為3～4 mg/（kg·d），豬源ALG（廠家：武漢生物制品研究所，國(guó)藥準(zhǔn)字S10830001）劑量為20～30 mg/（kg·d）。ATG/ALG需連用5 d，每日靜脈輸注12～18 h。（2）35周歲以下有條件的患者首選異基因造血干細(xì)胞移植，其他治療無(wú)效的50周歲以下患者亦可考慮異基因造血干細(xì)胞移植。（3）促造血治療，包括雄激素，細(xì)胞刺激因子，如重組人粒細(xì)胞刺激因子（廠家：北京雙鷺，國(guó)藥準(zhǔn)字S20063116）、重組人促紅素注射液（廠家：沈陽(yáng)三生、國(guó)藥準(zhǔn)字S19980072），聯(lián)用艾曲泊帕期間不使用重組人血小板生成素（TPO）。

MDS治療方案，可單用以下一項(xiàng)或聯(lián)用：根據(jù)MDS的分型及危險(xiǎn)分層給藥，治療方案包括：（1）支持治療。成分血輸注、細(xì)胞刺激因子（同AA，不包括TPO）、祛鐵治療。（2）免疫調(diào)節(jié)劑治療。來(lái)那度胺（用于存在5q-異常的患者，廠家：Celgene Europe BV，注冊(cè)證號(hào)H20171348）或沙利度胺（廠家：常州制藥，國(guó)藥準(zhǔn)字H32026128）。（3）IST方案（同AA），用于預(yù)后分組為較低危、骨髓原始細(xì)胞比例<5%或骨髓增生低下、正常核型或單純+8染色體異常、存在輸血依賴、HLA-DR15陽(yáng)性或存在PNH克隆。（4）去甲基化治療。地西他濱（廠家：正大天晴，國(guó)藥準(zhǔn)字H20120066）20 mg/（m2·d）×5 d，每4周為1個(gè)療程。阿扎胞苷75 mg/（m2·d）×7 d，皮下注射，28 d為1個(gè)療程。（5）化療。用于原始細(xì)胞比例升高的患者，包括MDS-RAEB1和MDS-RAEB2。（6）異基因造血干細(xì)胞移植。

對(duì)照組患者予上述AA或MDS方案治療，不聯(lián)用艾曲泊帕。

1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

療效標(biāo)準(zhǔn)：（1）完全有效（CR），PLT>50×109/L連續(xù)7 d且脫離血小板輸注;（2）部分有效（PR），PLT（20～50）×109/L連續(xù)7 d且脫離血小板輸注;（3）無(wú)效（NR），PLT<20×109/L或需要血小板輸注?？偡磻?yīng)率（ORR）=（CR+PR）/總例數(shù)×100%。評(píng)估時(shí)間：治療16周結(jié)束時(shí)評(píng)估療效。通過(guò)住院、門(mén)診或電話進(jìn)行隨訪。隨訪截止時(shí)間為2020年2月20日。評(píng)估治療組患者的艾曲泊帕相關(guān)的不良事件（adverse event，AE）。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以“M（P25，P75）”，兩組患者基線臨床特征比較采用K-S檢驗(yàn)（Kolmogorov-Smirnov test）;計(jì)數(shù)資料以“率（%）”，組間率比較采用四格表資料的字2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效

隨訪截止2020年2月20日，所有入組病例的入組時(shí)間均>16周，治療第16周評(píng)估療效。治療組有治療反應(yīng)患者13例，中位起效時(shí)間為72（61，91）d，其中9例達(dá)到CR，4例達(dá)到PR，ORR為76.47%，CR率52.94%。治療組患者入組后均未行造血干細(xì)胞移植或標(biāo)準(zhǔn)IST治療，有3例MDS老年患者用去甲基、促造血、環(huán)孢素治療無(wú)效后改用艾曲泊帕，均有治療反應(yīng)。有2例重型AA患者有標(biāo)準(zhǔn)IST治療史，單用艾曲泊帕后評(píng)估療效達(dá)CR。對(duì)照組有治療反應(yīng)患者12例，其中4例達(dá)到CR，8例達(dá)到PR，ORR為42.86%，CR率14.29%。對(duì)照組共有3例患者入組后行異基因造血干細(xì)胞移植，其中2例為重型AA，移植后評(píng)估療效達(dá)到CR，1例為MDS患者，移植后血小板持續(xù)處于（30～50）×109/L，但可脫離輸血，評(píng)估為PR。有3例重型AA患者入組后予標(biāo)準(zhǔn)IST治療，在16周評(píng)估療效時(shí)僅有1例患者獲得PR，其他評(píng)估為NR。治療組ORR、CR率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表2。

2.2 安全性

與艾曲泊帕可能相關(guān)的不良事件包括皮膚色素沉著11例，表現(xiàn)為皮膚變黑;肝功能異常5例，其中轉(zhuǎn)氨酶增高2例，膽紅素增高3例，升高幅度均在正常上值的3倍以內(nèi)，服藥同時(shí)予護(hù)肝、利膽治療后好轉(zhuǎn);胃腸道反應(yīng)3例，主要表現(xiàn)為輕度惡心，將服藥時(shí)間改為空腹后好轉(zhuǎn)。艾曲泊帕治療相關(guān)AE程度輕，未發(fā)生3級(jí)或以上AE。

3 討論

艾曲泊帕是可選擇性地結(jié)合巨核細(xì)胞表面上的TPO受體的跨膜結(jié)構(gòu)域c-MPL而起到刺激血小板生成作用，類(lèi)似于內(nèi)源性TPO的作用，與內(nèi)源性TPO受體上的不同位點(diǎn)結(jié)合，故不產(chǎn)生內(nèi)源性TPO抗體，并可產(chǎn)生累加效應(yīng)[12-13]。同時(shí)該藥物通過(guò)Janus激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子途徑起作用，激活造血干細(xì)胞增殖和分化，也可刺激紅系和粒-單核細(xì)胞系統(tǒng)增殖[14]。

國(guó)外多個(gè)臨床研究顯示了其在AA、MDS等骨髓衰竭性疾病上的顯著療效，其中日本一項(xiàng)納入21例患者研究，評(píng)估了難治性或免疫耐受治療難治性AA的日本患者中Eltrombopag的藥代動(dòng)力學(xué)，療效和安全性，結(jié)果顯示48%患者在治療6個(gè)月內(nèi)至少有一個(gè)系發(fā)生了血液學(xué)反應(yīng)[7-8，15-16]。6名患者在繼續(xù)接受艾曲泊帕治療的情況下實(shí)現(xiàn)了三系和/或雙系反應(yīng)，而在治療第10個(gè)月，2名患者不再需要繼續(xù)治療。Oliva等[16]在一項(xiàng)為期5年的前瞻性臨床研究中，納入59例MDS低?；颊哂冒磁林委?，ORR達(dá)47%，而安慰劑組僅3%。這些研究均顯示艾曲波帕不僅可促進(jìn)巨核細(xì)胞增生、分化最終提升血小板計(jì)數(shù)，大部分患者表現(xiàn)為三系增生，比起ITP，艾曲泊帕起效時(shí)間明顯延長(zhǎng)，12～16周起效，甚至長(zhǎng)達(dá)半年，且劑量較大，國(guó)外研究文獻(xiàn)[7-9]發(fā)現(xiàn)白色人種的使用最大劑量可達(dá)150 mg，而亞裔極量為75 mg。本研究治療組患者血小板升高中位反應(yīng)時(shí)間為72（57，102）d，與上述研究結(jié)果相符，但需長(zhǎng)期維持用藥，減量或停藥均出現(xiàn)血象下降。

艾曲泊帕安全性良好，一項(xiàng)納入43例復(fù)發(fā)/難治AA患者的臨床研究顯示，患者每天接受一次艾曲泊帕50～150 mg的治療，持續(xù)長(zhǎng)達(dá)37個(gè)月時(shí)，表現(xiàn)出良好的耐受性，觀察到的唯一限制劑量的毒性是肝臟轉(zhuǎn)氨酶水平的可逆升高，這需要兩名患者進(jìn)行劑量中斷，最常見(jiàn)的治療不良反應(yīng)為色素沉著、惡心，疲勞，咳嗽，腹瀉和頭痛，沒(méi)有發(fā)生血栓栓塞事件，盡管一位響應(yīng)者在停止治療后14個(gè)月出現(xiàn)了下肢深靜脈血栓形成[17]。本研究17例患者未發(fā)生嚴(yán)重的AE，常見(jiàn)的不良反應(yīng)為肝功能異常、色素沉著和消化道反應(yīng)等。

綜上所述，艾曲泊帕對(duì)治療AA或MDS相關(guān)血小板減少，療效值得肯定，安全性良好，但需長(zhǎng)期維持，但由于目前納入病例數(shù)少不夠多，用藥時(shí)間不夠長(zhǎng)，有待后期擴(kuò)大樣本進(jìn)行更有說(shuō)服力的臨床研究。

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（收稿日期：2020-03-27） （本文編輯：郎序瑩）