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      教學(xué)考試雜志社“優(yōu)師計劃”階段性成果展示——有機(jī)合成推斷相關(guān)試題選登

      2020-11-13 04:42:46
      關(guān)鍵詞:優(yōu)師計劃簡式同分異構(gòu)

      一、必修部分

      【例1】下列反應(yīng)中,H2O既不是氧化劑也不是還原劑的是

      ( )

      【答案】C

      【解析】A中H2O既作氧化劑,又作還原劑,故A錯誤;B中H2O作氧化劑,故B錯誤;C中H2O既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D中H2O作氧化劑,故D錯誤。

      【例2】CO還原NO2的能量變化如圖所示。

      下列說法錯誤的是

      ( )

      A.曲線a代表加入催化劑

      B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

      C.正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能

      D.NO2和CO的部分碰撞是有效碰撞

      【答案】A

      【解析】加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能,曲線b所代表的活化能小于曲線a,故曲線b代表加入催化劑,故A錯誤;產(chǎn)物總能量低于反應(yīng)物總能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B正確;E1代表正反應(yīng)活化能,E2代表逆反應(yīng)活化能,故C正確;引發(fā)反應(yīng)需要克服E1活化能,說明反應(yīng)分子碰撞只有部分是有效碰撞,故D正確。

      【例3】某有機(jī)物電池如圖所示,下方電池產(chǎn)生的電能供給上方電解池使用(已知電極A、B、X、Y都是活化的多孔石墨電極)。下列說法正確的是

      ( )

      A.X電極是電解池的陰極

      【答案】D

      【例4】下列有關(guān)有機(jī)物描述正確的是

      ( )

      A.向酸性高錳酸鉀溶液中通入乙烯氣體,溶液褪色,說明乙烯具有漂白性

      B.向蔗糖中加入少量的濃硫酸時會產(chǎn)生黑色泡沫,體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性和強(qiáng)氧化性

      C.人造絲、人造棉都是合成纖維,屬于有機(jī)高分子化合物

      【答案】D

      【解析】乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2,對于乙烯來說得氧失氫,發(fā)生氧化反應(yīng),體現(xiàn)其還原性,A錯誤;向蔗糖中加入少量的濃硫酸時產(chǎn)生黑色泡沫,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性,B錯誤;人造絲、人造棉都是人造纖維,C錯誤;根據(jù)題給信息能夠分析苯在一定條件下與Cl2反應(yīng)生成的六氯環(huán)己烷中不存在苯環(huán),所以發(fā)生的是加成反應(yīng),D正確。

      二、選修部分

      已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個或兩個以上羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

      回答下列問題:

      (1)D的名稱為________,G的官能團(tuán)名稱為________。

      (2)F的化學(xué)式為________。

      (5)M是H的同分異構(gòu)體,紅外光譜顯示含有—NO2(無—O—NO2結(jié)構(gòu)),則其可能的結(jié)構(gòu)有________種,其中核磁共振氫譜為三組峰、峰面積比為3∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為________。

      (6)請寫出用甲苯為原料制備化合物

      (其他試劑任選)。

      【答案】(1)鄰氯苯甲酸(2 - 氯苯甲酸) 羥基、羧基、硝基

      (2)C7H3O5NNa2

      (3)還原反應(yīng)

      【例2】某塑化劑E可以用甲苯和鄰苯二甲酸合成,方法如下。合成路線:

      已知:

      Ⅲ.同一個碳原子上多個羥基不穩(wěn)定。

      (1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)②________,反應(yīng)⑤________。

      (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A,C。

      (3)D中含有官能團(tuán)名稱是。

      (4)寫出B+D→E的化學(xué)方程式_________________

      (5)A的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體有________種。

      提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成反應(yīng)流程示意圖表示方法如下:

      。

      【答案】(1)取代(寫水解也得分) 酯化(寫取代也得分)

      (3)羧基、酯基

      (5)3

      【例3】Ⅰ是一種藥物光控緩釋材料,其中一種合成工藝如下:

      已知:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

      (1)B的名稱為,F(xiàn)的官能團(tuán)名稱為。

      (2)Ⅰ的分子式為。

      (4)寫出C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________

      (5)M是F的同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的M有種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比 3∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

      【答案】(1)對氯甲苯 醛基、醚鍵、羥基

      (2)C8H7O5N

      (3)取代反應(yīng) 保護(hù)羥基不被氧化

      【例4】有機(jī)物K在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用,其合成路線如下:

      已知:

      回答下列問題:

      (1)葡萄糖的分子式為________,有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

      (2)③的反應(yīng)類型為________,有機(jī)物H中的含氧官能團(tuán)名稱為________。

      (3)反應(yīng)⑦的條件為________。

      (4)有機(jī)物F與足量的H2催化加氫后的產(chǎn)物與有機(jī)物J形成聚酯的化學(xué)方程式為_________________

      (5)有機(jī)物F滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種。

      ①含有苯環(huán)且苯環(huán)上有2個取代基

      ②可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

      ③1 mol的有機(jī)物和足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生 1 mol H2

      (2)消去反應(yīng) 醛基、羥基

      (3)濃H2SO4、加熱

      (2n-1)H2O

      (5)6

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