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      噴淋發(fā)芽箱的設(shè)計(jì)、制作及噴淋發(fā)芽檢測(cè)方法的確定

      2020-11-26 13:55:38李浩卓張婷婷王建華
      關(guān)鍵詞:發(fā)芽試驗(yàn)卷紙發(fā)芽率

      程 瑩 李浩卓 張婷婷 王建華 孫 群*

      (1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院/種子科學(xué)與技術(shù)研究中心,北京 100193;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 農(nóng)作物種子全程技術(shù)研究北京創(chuàng)新中心,北京 100193)

      確保種子質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確是保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全用種的關(guān)鍵所在[1-2]。種子發(fā)芽試驗(yàn)是種子檢驗(yàn)等相關(guān)科研工作的重要內(nèi)容,在種子生物學(xué)研究、種子質(zhì)量管理[3]、實(shí)現(xiàn)良種化[4]和種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化等方面具有極其重要的意義。

      目前實(shí)驗(yàn)室常用的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽法為砂床發(fā)芽法與紙床發(fā)芽法[5-6]。采用砂床發(fā)芽法,霉菌感染和擴(kuò)散的情況能得到一定抑制,但砂子清選、消毒和拌砂過(guò)程繁瑣,占用空間大,前期計(jì)數(shù)與紙床相比非常不便,并且由于砂子含水量的差異,會(huì)增加重復(fù)間的誤差。有研究比較發(fā)芽盒法和卷紙發(fā)芽法檢測(cè)小麥種子活力的穩(wěn)定性,其結(jié)果表明卷紙發(fā)芽法發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率普遍高于發(fā)芽盒法,不同重復(fù)之間的變異系數(shù)也顯著低于發(fā)芽盒法[7]。但有研究在采用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽試驗(yàn)或逆境萌發(fā)試驗(yàn)檢測(cè)種子活力時(shí),所需時(shí)間較長(zhǎng),在此期間種子活力易受到霉變及人為操作影響[8-9]。進(jìn)行卷紙發(fā)芽前,需要提前對(duì)種子進(jìn)行消毒處理,由于消毒不徹底或者內(nèi)部帶菌等問(wèn)題,在種子發(fā)芽期間亦會(huì)有霉變現(xiàn)象,造成不同檢驗(yàn)室、不同發(fā)芽環(huán)境或不同檢驗(yàn)員之間難以獲得完全一致的檢測(cè)結(jié)果。目前,在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽過(guò)程中,既保證發(fā)芽結(jié)果的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性,又簡(jiǎn)化種子消毒流程的方法尚未見(jiàn)報(bào)道。

      本研究借鑒芽苗菜的培育方法[10-11],制作新型噴淋發(fā)芽箱,在不同條件下進(jìn)行種子標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽試驗(yàn)和噴淋發(fā)芽試驗(yàn),測(cè)定并比較2種發(fā)芽檢測(cè)方法發(fā)芽指標(biāo)以及帶菌率等指標(biāo),旨在提升玉米和小麥種子發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性,以期為建立規(guī)范的噴淋式發(fā)芽檢測(cè)方法提供理論基礎(chǔ)。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      玉米(ZeamaysL.)種子:‘鄭單958’和‘農(nóng)大87’,生產(chǎn)年份為2017年,均產(chǎn)自甘肅省。

      小麥(TriticumaestivumL.)種子:‘濟(jì)麥22’,生產(chǎn)年份為2018年;‘山農(nóng)21’,生產(chǎn)年份為2016年,均產(chǎn)自山東省。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1噴淋發(fā)芽箱的設(shè)計(jì)與制作

      裝置為立方體箱狀,規(guī)格為:包括3×2組噴淋頭,塑料軟管,水泵和定時(shí)器。噴淋箱材質(zhì)為透明塑料,有助于光的透射。由水泵連接軟管,將水泵接入噴淋頭進(jìn)行噴淋。水泵連接定時(shí)器,定時(shí)器定時(shí)供電,可以使水泵定時(shí)開(kāi)啟,從而定時(shí)噴淋。箱底帶有水槽,可以使噴淋后的水分從出水孔流出,經(jīng)塑料軟管回流至水桶中,見(jiàn)圖1。

      1.儲(chǔ)水裝置;2.進(jìn)水管;3.水泵;4.排水管;5.噴淋頭1.Water container; 2.Inlet pipes; 3.Water pump; 4.Drain pipes; 5.Spraying head圖1 噴淋發(fā)芽箱示意圖Fig.1 Schematic diagram of spraying germination box

      1.2.2噴淋時(shí)間間隔對(duì)種子發(fā)芽的影響

      1)提前1 d將蒸餾水放入發(fā)芽室(25 ℃)中進(jìn)行溫度平衡;

      2)在潤(rùn)濕至飽和的海綿上覆蓋同樣潤(rùn)濕至飽和的發(fā)芽紙,夾在2個(gè)14.5 cm×14.5 cm的底部有篩孔的發(fā)芽盒中,將蒸餾水浸過(guò)的種子均勻放置在發(fā)芽盒內(nèi),置床時(shí)各粒種子之間留有一定距離,以保證幼苗的生長(zhǎng)空間和減少霉菌的傳染。玉米每盒50粒種子,小麥每盒100粒種子,設(shè)置3次重復(fù);

      3)將發(fā)芽盒置于噴淋發(fā)芽箱內(nèi),設(shè)置不同的噴淋間隔處理:玉米每隔3、6 和8 h噴淋1次,每次噴淋持續(xù)1 min;小麥每隔4、6 和8 h噴淋1次,每次噴淋持續(xù)1 min。在噴淋箱內(nèi)放置溫度計(jì),每日檢測(cè)發(fā)芽箱內(nèi)溫度,保證發(fā)芽箱內(nèi)溫度與發(fā)芽室中相同;

      4)發(fā)芽第4天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),發(fā)芽結(jié)束后(玉米第7天,小麥第8天)統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率、帶菌種苗數(shù),并稱(chēng)量幼苗鮮重,計(jì)算簡(jiǎn)易活力指數(shù)(SVI)。

      發(fā)芽勢(shì)=(4 d內(nèi)正常發(fā)芽種子粒數(shù)/
      參加試驗(yàn)種子總數(shù))×100%

      (1)

      發(fā)芽率=(7或8 d內(nèi)正常發(fā)芽種子粒數(shù)/
      參加試驗(yàn)種子總數(shù))×100%

      (2)

      簡(jiǎn)易活力指數(shù)(SVI)=發(fā)芽率×S

      (3)

      式中:S,7或8 d內(nèi)正常幼苗的平均重量,g。

      1.2.3噴淋發(fā)芽結(jié)果穩(wěn)定性驗(yàn)證

      以1.2.2中確定的時(shí)間間隔對(duì)不同玉米和小麥種子進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),以《種子學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》[12]中的標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽方法作為對(duì)照。

      種子帶菌率=(帶菌種苗數(shù)/參加試驗(yàn)種子總數(shù))×
      100%

      (4)

      1.2.4低質(zhì)量種子(高溫高濕老化處理獲得)噴淋發(fā)芽結(jié)果穩(wěn)定性驗(yàn)證

      1)將準(zhǔn)備老化的玉米/小麥種子稱(chēng)重,隨后放入尼龍網(wǎng)袋中,做好標(biāo)記;

      2)向干燥器內(nèi)加入適量蒸餾水,使水面距離篩面約2 cm。將尼龍網(wǎng)袋放入干燥器中,用凡士林密封干燥器,并將其放入烘箱內(nèi),設(shè)置人工老化處理溫度,玉米種子為45 ℃,小麥種子為41 ℃,相對(duì)濕度100%;

      3)老化4 d后取出種子,在室溫下風(fēng)干至原始重量;

      4)每個(gè)重復(fù)玉米取50粒、小麥取100粒種子進(jìn)行卷紙發(fā)芽試驗(yàn)與噴淋發(fā)芽試驗(yàn),3次重復(fù)。

      1.2.5不同測(cè)試時(shí)間噴淋發(fā)芽結(jié)果穩(wěn)定性驗(yàn)證

      玉米間隔3個(gè)月,小麥間隔1個(gè)月,重復(fù)噴淋發(fā)芽與卷紙發(fā)芽的對(duì)比試驗(yàn),同時(shí)將不同測(cè)試時(shí)間的噴淋發(fā)芽與卷紙發(fā)芽得到的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。

      1.2.6不同人員操作噴淋發(fā)芽結(jié)果穩(wěn)定性驗(yàn)證

      實(shí)驗(yàn)室不同人員重復(fù)噴淋發(fā)芽與卷紙發(fā)芽的對(duì)比試驗(yàn),同時(shí)將不同人員操作的噴淋發(fā)芽與卷紙發(fā)芽得到的指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比。

      1.2.7數(shù)據(jù)處理

      通過(guò)Microsoft Excel 2007和IBM SPSS Statistics 23.0軟件,運(yùn)用單因素方差分析對(duì)發(fā)芽數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 噴淋發(fā)芽間隔時(shí)間的確定

      由表1可知,每隔3、6 和8 h噴淋1次,‘鄭單958’玉米種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法相比無(wú)顯著差異,種子帶菌率則顯著低于標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法;隨著噴淋時(shí)間間隔的增長(zhǎng),‘鄭單958’玉米幼苗的SVI有下降趨勢(shì),因此選擇每間隔 3 h 噴淋1次的時(shí)間間隔進(jìn)行后續(xù)的試驗(yàn)。

      每隔4、6 和8 h噴淋1次,‘濟(jì)麥22’小麥種子的發(fā)芽勢(shì)與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法相比顯著提高,種子帶菌率則顯著低于標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法;隨著噴淋時(shí)間間隔的增加,‘濟(jì)麥22’小麥幼苗的SVI有下降趨勢(shì),因此選擇每間隔4 h噴淋1次的時(shí)間間隔進(jìn)行后續(xù)的試驗(yàn)。

      表1 不同噴淋間隔時(shí)間玉米和小麥種子發(fā)芽檢測(cè)結(jié)果Table 1 Different spraying intervals on maize seeds and wheat seeds germination tested result

      2.2 不同噴淋間隔對(duì)其他玉米和小麥種子發(fā)芽的驗(yàn)證

      由表2可知,對(duì)‘農(nóng)大87’玉米種子進(jìn)行間隔 3 h 的噴淋發(fā)芽,分別與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽(種子消毒)、卷紙發(fā)芽(種子未消毒)相比,噴淋發(fā)芽的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率均無(wú)顯著差異,而種子帶菌率顯著降低。對(duì)‘山農(nóng)21’小麥種子進(jìn)行間隔4 h的噴淋發(fā)芽,分別與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽(種子消毒)、卷紙發(fā)芽(種子未消毒)相比,噴淋發(fā)芽的發(fā)芽率、SVI無(wú)顯著差異,而種子帶菌率相比卷紙發(fā)芽(種子未消毒)顯著降低。

      表2 不同噴淋時(shí)間間隔對(duì)不同玉米和小麥種子發(fā)芽結(jié)果的影響Table 2 Effect of different spraying intervals on seed germination result of maize seeds and wheat seeds

      2.3 高溫高濕老化處理玉米和小麥種子噴淋發(fā)芽結(jié)果驗(yàn)證

      由表3可知,經(jīng)過(guò)老化后的2個(gè)品種的玉米種子,發(fā)芽率和SVI與表1和表2中結(jié)果相比顯著降低。雖然帶菌率顯著增加,但采用噴淋發(fā)芽法,種子帶菌率顯著低于卷紙發(fā)芽法。噴淋發(fā)芽法的發(fā)芽率、SVI與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法相比沒(méi)有顯著差異。

      表3 玉米和小麥人工老化種子噴淋發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Spraying germination test result of maize seeds and wheat seeds after artificial aging treatment

      經(jīng)過(guò)老化處理的2個(gè)品種的小麥種子,雖然帶菌率顯著增加,但采用噴淋發(fā)芽法,‘濟(jì)麥22’種子帶菌率仍顯著低于卷紙發(fā)芽法,2個(gè)品種噴淋發(fā)芽法的發(fā)芽率、SVI與標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法相比無(wú)顯著差異。

      2.4 不同測(cè)試時(shí)間種子噴淋發(fā)芽試驗(yàn)對(duì)比

      由表4可知,在間隔3個(gè)月后對(duì)2個(gè)品種的玉米種子進(jìn)行間隔3 h的噴淋發(fā)芽,‘鄭單958’和‘農(nóng)大87’在不同檢測(cè)時(shí)間噴淋發(fā)芽檢測(cè)之間的SVI保持穩(wěn)定,2次結(jié)果無(wú)顯著差異;而采用卷紙發(fā)芽檢測(cè),雖然2個(gè)品種發(fā)芽率穩(wěn)定,但是2次檢測(cè)結(jié)果中帶菌率差異顯著,且‘農(nóng)大87’卷紙發(fā)芽種子帶菌率顯著高于噴淋發(fā)芽結(jié)果。

      在間隔1個(gè)月后對(duì)2個(gè)品種的小麥種子進(jìn)行間隔4 h的噴淋發(fā)芽檢測(cè),‘濟(jì)麥22’和‘山農(nóng)21’噴淋發(fā)芽檢測(cè)的發(fā)芽率、帶菌率和SVI保持穩(wěn)定,2次結(jié)果無(wú)顯著差異。而采用卷紙發(fā)芽法檢測(cè),不同檢測(cè)時(shí)間2個(gè)品種發(fā)芽率、SVI無(wú)顯著差異;而‘山農(nóng)21’種子帶菌率在不同檢測(cè)時(shí)間存在顯著差異,且‘濟(jì)麥22’卷紙發(fā)芽的種子帶菌率顯著高于噴淋發(fā)芽結(jié)果。

      表4 不同測(cè)試時(shí)間玉米和小麥種子噴淋發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比Table 4 Comparison of spraying germination test result of maize seeds and wheat seeds at different testing time

      2.5 不同人員操作噴淋發(fā)芽試驗(yàn)對(duì)比

      由表5可知,2個(gè)品種的玉米種子在不同人員操作下,各處理的發(fā)芽率均無(wú)顯著差異,同時(shí)噴淋發(fā)芽的種子帶菌率均處于較低的水平,表明噴淋發(fā)芽法能較為穩(wěn)定地緩解玉米種子在發(fā)芽過(guò)程中的染菌現(xiàn)象。

      2個(gè)品種的小麥種子在不同人員操作下,各處理的發(fā)芽率均無(wú)顯著差異,同時(shí)噴淋發(fā)芽的種子帶菌率均處于較低的水平,表明噴淋發(fā)芽法能較為穩(wěn)定地緩解小麥種子在發(fā)芽過(guò)程中的染菌現(xiàn)象。

      2.6 噴淋發(fā)芽法穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

      綜上所述,對(duì)于玉米種子,不同測(cè)試時(shí)間、不同人員操作的噴淋發(fā)芽法與卷紙發(fā)芽法雖然在發(fā)芽率上無(wú)顯著差異,但卷紙發(fā)芽法在不同測(cè)試時(shí)間、不同人員操作下的帶菌率差異顯著,而噴淋發(fā)芽法的結(jié)果更穩(wěn)定一致。對(duì)于小麥種子,不同測(cè)試時(shí)間和不同人員操作的噴淋發(fā)芽法與卷紙發(fā)芽法雖然在發(fā)芽率上無(wú)顯著差異,但卷紙發(fā)芽法在不同測(cè)試時(shí)間和不同人員操作下的帶菌率差異顯著,而噴淋發(fā)芽法的結(jié)果更穩(wěn)定一致。

      表5 不同人員操作噴淋發(fā)芽結(jié)果對(duì)比Table 5 Comparison of spraying germination result operated by different personnel

      3 討論與結(jié)論

      時(shí)偉芳等[7]比較卷紙發(fā)芽法和紙上發(fā)芽法的穩(wěn)定性,認(rèn)為逆境萌發(fā)率是較為穩(wěn)定的種子活力檢測(cè)指標(biāo),卷紙發(fā)芽檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性顯著優(yōu)于紙上發(fā)芽,這是因?yàn)榫砑埌l(fā)芽法重復(fù)間的水勢(shì)基本能保持一致。但卷紙發(fā)芽法需要提前對(duì)種子進(jìn)行消毒處理,即便如此,由于種子內(nèi)部帶菌,仍會(huì)造成種子間的相互侵染影響最終的檢測(cè)結(jié)果。有些種子,比如甜玉米種子,采用常規(guī)濃度次氯酸鈉消毒處理時(shí),種子活力會(huì)出現(xiàn)一定程度的下降,有可能是次氯酸鈉影響了胚細(xì)胞的活性。噴淋發(fā)芽法是芽苗菜培育最常用到的育苗方法,比如芽苗菜立體無(wú)土栽培生產(chǎn)方式——托盤(pán)噴淋栽培技術(shù)[13]。有研究發(fā)現(xiàn),花生、黃豆和綠豆種子每4 h噴水1次[14-15],香椿種子每 6 h 噴水1次[16],豌豆種子每12 h噴水1次[17],可以生產(chǎn)出質(zhì)量較佳的芽苗菜。

      本研究設(shè)計(jì)制作的噴淋發(fā)芽箱,通過(guò)定時(shí)定量噴水,保證發(fā)芽期間水勢(shì)均衡,通過(guò)沖淋可以及時(shí)沖洗掉萌發(fā)的孢子,從而可以省掉種子消毒環(huán)節(jié)。玉米種子適宜的噴淋間隔時(shí)間為3 h,小麥種子適宜的噴淋間隔時(shí)間為4 h,每次噴淋時(shí)間均為1 min。不同作物、不同品種的試驗(yàn)均表明噴淋發(fā)芽法的發(fā)芽檢測(cè)結(jié)果與卷紙發(fā)芽法(種子消毒)結(jié)果一致,重復(fù)間的變異系數(shù)均<5%,并且噴淋發(fā)芽方法種子帶菌率顯著下降,即使檢測(cè)高帶菌率的種子,噴淋發(fā)芽過(guò)程中種子帶菌率也處于較低水平。不同人員操作和不同檢測(cè)時(shí)間,采用噴淋發(fā)芽法,檢測(cè)結(jié)果之間的穩(wěn)定性要優(yōu)于卷紙發(fā)芽法。本研究以其他玉米品種(‘農(nóng)大86’和‘農(nóng)大364’)和小麥品種(‘周麥18’和‘山農(nóng)11’)進(jìn)行驗(yàn)證,不同測(cè)試時(shí)間和不同人員操作獲得的發(fā)芽率穩(wěn)定一致,變異系數(shù)均<2%,且任意2次試驗(yàn)間的差距均低于《農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程:發(fā)芽試驗(yàn)(GB/T 3543.4—1995)》[18]中關(guān)于“同一或不同實(shí)驗(yàn)室來(lái)自相同或不同送驗(yàn)樣品間發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距”。噴淋發(fā)芽法(種子無(wú)需預(yù)消毒)多次試驗(yàn)的帶菌率均值4.6%,顯著低于卷紙發(fā)芽法(種子預(yù)消毒)的21.2%。

      綜上,噴淋發(fā)芽法穩(wěn)定性很高,且相比卷紙發(fā)芽法而言,能顯著降低玉米和小麥種子的帶菌率,省去提前消毒環(huán)節(jié),為那些對(duì)消毒藥劑敏感的作物及品種提供了更加可靠穩(wěn)定的發(fā)芽檢測(cè)方法。

      另外,新收獲的小麥種子有休眠現(xiàn)象[19],而通過(guò)干濕交替處理[20]或通過(guò)流水處理稀釋種子表面萌發(fā)抑制劑[21],能夠解除小麥種子的休眠。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),采用噴淋發(fā)芽法,‘濟(jì)麥22’的發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率均顯著高于標(biāo)準(zhǔn)卷紙發(fā)芽法,這可能就是由于新收獲的小麥種子存在休眠,而噴淋能夠沖去種子表面的萌發(fā)抑制物質(zhì),從而解除種子的休眠。

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