茹 嵐,陳 樺,張 耿
(西安工業(yè)大學機電工程學院,陜西 西安 710000)
口腔健康是現(xiàn)代人類文明的標志之一,對牙齒快速成型的研究具有重大意義。本文將3D打印技術(shù)與傳統(tǒng)的鑄造過程相結(jié)合,基于一種凍結(jié)陶瓷漿料激光選區(qū)固化(Laser selective curing of frozen slurry, FS-LSC)的3D打印方法,實現(xiàn)個性化的牙冠鑄型直接快速成型,進而澆注成金屬牙冠,滿足廣大人群的需求。在FS-LSC這種方法的激光選區(qū)掃描的3D打印中,陶瓷粉料有氧化鋁,粘接劑為水玻璃,用氧化鋯研磨珠球磨混合。本文選用水玻璃作為粘結(jié)劑,是因為水玻璃具有較低的熔點和低液態(tài)粘度,能良好的浸潤陶瓷顆粒,通常作為一種粘合劑廣泛運用在精密鑄造中,是一種符合可持續(xù)發(fā)展的綠色環(huán)保型鑄造粘合劑。
本文采用凍結(jié)陶瓷漿料激光選區(qū)固化法(FS-LSC)打印牙冠陶瓷型殼。其原理:在千分尺工作臺上,均勻平鋪一層一定厚度配置良好的液態(tài)陶瓷漿料,并將平鋪好的陶瓷漿料置于冰箱中進行冷凍,待冷凍完成后,在計算機控制下,根據(jù)每一層的截面輪廓路徑,利用CO2激光束選區(qū)固化,當該層掃描固化結(jié)束后,將工作平臺下將一個層的厚度,等待下一層的掃描;千分尺繼續(xù)控制鋪設(shè)一定厚度料層,將其冷凍,循環(huán)上述步驟,直至牙冠陶瓷生坯打印完成。用千分尺平臺控制料層厚度,剛體刮刀刮去多余的材料,鋪一層漿料凍結(jié)一層的方法制得的陶瓷鑄型,能夠很好的控制每一層的固化厚度,使其層間能夠完全進行固化結(jié)合,其次,能夠保證每一層的平整性,并且在后續(xù)進行水處理時,能夠很容易的去除掉未固化的陶瓷漿料,使其牙冠陶瓷生坯能夠完全呈現(xiàn)出。牙冠陶瓷生坯需要經(jīng)過去除粘結(jié)劑和燒結(jié)等后處理過程才可獲得最終的牙冠陶瓷型殼。其工作原理,如圖1所示。
圖1 FS-LSC原理圖
氧化鋁粉(D=1μm,廣州金屬冶金有限公司),其主要化學成分如表1所示;硅酸鈉水溶液(工業(yè)級,m=3,化學式Na2SiO3·9H2O,廣州穗欣有限公司);氧化鋯研磨珠(D=1 mm,2 mm,3 mm,5 mm;湖州雄勝研磨設(shè)備);XH-C漩渦混合器(金壇區(qū)白塔新寶儀器廠);陶瓷漿料用消泡劑(型號:DF-8868,東菀市萬江區(qū)滘聯(lián)德豐工業(yè)園)。
表1 高純Al2O3的化學成分(wt.%)
本研究在進行牙冠陶瓷鑄型的3D打印時,選用水玻璃和Al2O3作為主要原材料,理由是:水玻璃,通常作為一種粘合劑運用,廣泛運用在鑄造業(yè)領(lǐng)域,化學式為:Na2SiO3·9H2O,分子式為Na2O·nSiO2,具有高的粘結(jié)力,是一種符合可持續(xù)發(fā)展的綠色環(huán)保型鑄造粘結(jié)劑;是一種高價金屬陽離子,可以通過O將硅離子連接起來,加速凝聚,即為架橋聚合作用,從而更能滿足牙冠陶瓷鑄型的硬度?;旌暇鶆虻膬鼋Y(jié)陶瓷漿料,受高溫的激光掃描之后,水玻璃粘結(jié)劑中的水分子會氣化脫水,進而形成Si-O-Si鍵,是很好的三維固化體系結(jié)構(gòu),體系結(jié)構(gòu)如圖2、3所示;其次,精密鑄造用的氧化鋁是工業(yè)氧化鋁經(jīng)過高溫融熔后冷卻結(jié)晶而成的,結(jié)構(gòu)致密,很少有孔洞、裂紋出現(xiàn),并且莫氏硬度為9,制得的鑄型幾乎不出現(xiàn)因耐火材料自身的受力發(fā)生斷裂而降低鑄型強度等情況。
圖2 三維固化體系結(jié)構(gòu)
圖3 膠體二氧化硅脫水過程
實驗儀器如表2所示:
表2 試驗儀器和設(shè)備
整個實驗平臺由計算機控制系統(tǒng)、激光掃描系統(tǒng)和打印平臺升降系統(tǒng)組成。首先是模型的建立,為后期的牙冠鑄型的成型做鋪墊,將用數(shù)據(jù)掃描儀得到的牙冠點云數(shù)據(jù)進行點云去噪和精簡,將其進行拼接,點云數(shù)據(jù)擬合如圖4所示,將其導入SolidWorks三維軟件建立牙冠模型,三維牙冠模型如圖5所示,并將模型導入Ansys16.0分析軟件中進行靜力學分析,進行優(yōu)化,得到最大變形量為7.9805×10-7m,最大應(yīng)力為1.4368×108Pa,滿足要求,如圖6(a)、(b)所示,從而在SolidWorks中建立牙冠鑄型,如圖7所示。并將牙冠鑄型進行分層切片,生成單層二維截面輪廓路徑,如圖8所示;在打印平臺升降系統(tǒng)中,用剛體刮板將液態(tài)陶瓷漿料以一定厚度平鋪設(shè)在工作臺上,并將其冷凍;激光掃描打印時采用CO2激光束。
圖4 點云數(shù)據(jù)擬合 圖5 牙冠模型
圖6 牙冠靜力學分析
圖7 牙冠鑄型建立 圖8 分層切片
牙冠鑄型結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,且內(nèi)部是空腔結(jié)構(gòu),因此,為了保證牙冠陶瓷鑄型能夠順利完成,必須添加支撐結(jié)構(gòu)。因此本文基于冷凍的陶瓷漿料運用激光選區(qū)固化的3D打印方式對牙冠陶瓷鑄型進行制取,冷凍的陶瓷漿料在進行激光選區(qū)固化時,鑄型片層的固化區(qū)將會在激光作用下得到良好的固化,而周圍及內(nèi)部的冷凍陶瓷漿料起到很好的支撐作用,不需要另外再設(shè)計支撐結(jié)構(gòu),降低成本,當打印完牙冠鑄型時,通過水處理去除掉周圍及內(nèi)部未固化的陶瓷漿料,運用該方法對牙冠鑄型的成型精度有一定的保證。
實驗加工工藝:a.稱取一定量的氧化鋁陶瓷粉體,裝入容器,用滴管在容器中按配比滴加一定量的硅酸鈉水溶液,然后在容器中加入粒徑不一的氧化鋯研磨珠,將容器放置在球磨機上使其均勻攪拌成水基陶瓷漿料;b.將液態(tài)漿料以一定厚度鋪設(shè)在裝有千分尺的升降工作臺上,用剛體刮至平整;c.將鋪好的陶瓷漿料放于BC/BD-300DT冰箱中冷凍,直至完全凍結(jié);d.用CO2激光束按分層好的二維圖形輪廓路徑進行選區(qū)掃描固化;e.3D打印工作平臺下降一定高度,進行第二層的鋪料、凍結(jié)、掃描,重復(fù)a、b、c、d、e步驟,掃描固化完成,直至牙冠陶瓷生坯打印完成;f.牙冠陶瓷制件的制取需要進一步的去除粘結(jié)劑和燒結(jié)等后處理過程。工藝流程如圖9所示。
(1)漿料;(2)滴管;(3)氧化鋯研磨珠;(4)過濾網(wǎng);(5)千分尺升降臺;(6)凍結(jié)樣品;(7)CO2激光;(8)振鏡;(9)升降臺;(10)水處理;(11)型殼。
在水玻璃和高純氧化鋁粉配置的漿料固含量不變的情況下,實驗通過控制變量法改變激光功率和掃描速度的參數(shù),本文采用的CO2激光功率為0-70W,掃描速度為0-7000 mm/s。設(shè)定激光功率為定值,改變掃描速度,掃描速度變化將引起坯體完整程度、破裂程度、固化效果及翹曲變形等方面變化,從而影響掃描線的彎曲程度、面的平整度及牙冠鑄型的強度。掃描固化結(jié)果圖如圖10所示:
圖10 掃描固化形式
實驗采用高純氧化鋁粉與水玻璃的配比為40wt%、50wt%、60wt%進行試驗。實驗結(jié)果表明,在固含量為50wt%,功率為20W、30W、40W、50W,速度為600 mm/s,掃描間距為0.05 mm時,出現(xiàn)打印的樣品完整程度高,無破裂,固化效果好,無翹曲變形。數(shù)據(jù)分析如圖12所示,紅色圈為良好的樣品點。出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因:給定激光功率、掃描速度、掃描間距時,固含量越高,固化程度越好,但是,當Al2O3固含量達到60wt%時,將很難攪拌均勻,影響鑄型的打??;當給定固含量、速度、間距時,功率越大,固化程度越好,但不能超過70W;當給定固含量、功率、間距時,速度從100 mm/s變化到1200 mm/s時,在600 mm/s時的固化效果達到最好,單層樣品無破裂、易取出,且整個面的平整度最高,速度在1000 mm/s后,掃描樣品嚴重破碎,難取出;當給定固含量、功率、速度時,間距越小,激光掃描下的面越平整,不會出現(xiàn)V字形狀,但不能過小,太小會使?jié){料固化時發(fā)生堆疊,產(chǎn)生凸起現(xiàn)象,因此,通過實驗探究合適的間距,會使打印出的整個面更加平整,強度更高,得到鑄型的質(zhì)量好。
實驗采用高純氧化鋁粉和水玻璃的配比如表3所示。
表3 樣品組成及配比
運用上文中的工藝參數(shù)配置良好的漿料進行激光掃描,得到的單層樣品如圖11所示;并采用光學顯微鏡對比觀察,發(fā)現(xiàn)掃描線間距為0.01 mm時,固化線過度銜接,掃描間距為0.05 mm時,固化銜接程度良好,沒有孔洞出現(xiàn),掃描間距為0.09 mm時,出現(xiàn)大面積的孔洞。如圖13所示;觀察得到的樣品表面的結(jié)構(gòu)深度,如圖14所示,不同間距打印的樣品表面出現(xiàn)的孔洞大小如表4所示;測量樣品的截面厚度和波峰與波谷的差,如圖15、表5所示。
圖11 不同激光速度數(shù)據(jù)分析圖
圖12 不同配比的單層樣品
(a)0.01 mm;(b)0.02 mm;(c)0.03 mm;(d)0.04 mm;(e)0.05 mm;(f)0.06 mm;(7)0.07 mm;(8)0.08 mm;(9)0.09 mm;(10)0.10 mm
(a)0.01 mm;(b)0.02 mm;(c)0.03 mm;(d)0.04 mm;(e)0.05 mm;(f)0.06 mm;(7)0.07 mm;(8)0.08 mm;(9)0.09 mm;(10)0.10 mm
(a)0.01 mm;(b)0.02 mm;(c)0.03 mm;(d)0.04 mm;(e)0.05 mm;(f)0.06 mm;(7)0.07 mm;(8)0.08 mm;(9)0.09 mm;(10)0.10 mm
表4 不同配比的樣品表面孔洞大小
表5 不同配比的樣品厚度和峰谷差
結(jié)論:固含量、激光功率、掃描速度一定,改變掃描間距,打印樣品,通過光學顯微鏡觀察得出掃描線的波峰波谷的變化,評判出(e)組的掃描固化面平整,無孔洞出現(xiàn),無翹曲變形。用該組的參數(shù)打印整個牙冠鑄型,所得的鑄型粗糙度將會更低,強度達到更大。
本文通過千分尺升降臺鋪料——漿料凍結(jié)——激光工作臺升降掃描,鋪料控制如圖16所示。重復(fù)50次進行牙冠鑄型的分層掃描打印固化疊加,牙冠鑄型的總高度達到10 mm。運用上文的實驗數(shù)據(jù)3D打印牙冠型殼,在高純氧化鋁粉為50wt%、硅酸鈉水溶液為50wt%、激光功率為50W、掃描速度為600 mm/s時,對間距為0.05 mm的一組參數(shù)進行牙冠鑄型的打印制備,制備結(jié)果如圖17所示。并測定其鑄型的粗糙度和平面度,如表6所示,與石膏型鑄造工藝的熔模表面粗糙度0.1~3.5μm比較,相差甚微;用千分尺測量牙冠鑄型表面的平面度,都小于0.3μm,表明3D打印牙冠鑄型效果良好。
圖16 鋪料控制升降原理圖
圖17 牙冠鑄型樣品
表6 牙冠鑄型平面度
當打印完牙冠鑄型時,通過水處理去掉周圍及內(nèi)部未固化的陶瓷漿料。激光選區(qū)固化后會生成Al2(SiO3)3沉淀,留在鑄型中,H2O分子將會蒸發(fā)掉,NaOH先與空氣中的少量CO2發(fā)生反應(yīng),生成Na2CO3鹽。因此,牙冠陶瓷鑄型在3D打印完成后,在進行水處理時將會發(fā)生一級水解、二級水解,從而達到去除周圍支撐材料的目的。反應(yīng)式如下所示:
2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O
一級水解:Na2CO3+H2O=NaHCO3+NaOH
二級水解:NaHCO3+H2O=H2CO3+NaOH
將三組制得的牙冠樣品通過水處理并硬化后,利用三點抗彎實驗測取其鑄型的抗彎強度。結(jié)果如表7所示:
表7 牙冠鑄型的抗彎強度
氧化鋁牙冠陶瓷型殼,隨著溫度的升高,氣孔量將會減少,而密度增大,鑄型的抗彎強度與密度有關(guān),當密度增大時,鑄型當受到外力的沖擊時,產(chǎn)生的有效面積將會增大,即抗彎強度增大。在熔模鑄造中,鑄型澆注的抗彎強度要求不低于10 MPa,因此,運用本文中的方法和工藝過程,將3D打印技術(shù)與傳統(tǒng)熔模鑄造相結(jié)合制備的牙冠鑄型,抗彎強度達到11.96 MPa,滿足鑄型澆注的要求。
本文將凍結(jié)漿料激光選區(qū)固化3D打印技術(shù)(FS-LSC)與傳統(tǒng)的熔模鑄造相結(jié)合,快速成型牙冠鑄型,并進行后期的澆注實驗,以滿足廣大人群的個性化需求;
運用控制變量法,對固含量、激光參數(shù)、掃描間距等進行變量控制,確定單層樣品的打印參數(shù):固含量為50wt%、功率為50W、速度為600 mm/s、間距為0.05 mm時,打印的樣品固化效果好;鋪設(shè)層厚為305.82μm時,層間結(jié)合致密,鑄型表面平整,翹曲變形極小,孔洞率為零;
當功率、速度、間距一定時,固含量越高,固化程度越好;當固含量、速度、間距一定時,功率越大,固化程度越好,但不能超過70W;當固含量、功率、間距一定時,在600 mm/s時的固化效果達到最好,單層樣品無破裂、易取出,且整個面的平整度最高,速度在1000 mm/s后,樣品嚴重破碎,難以取出;當固含量、功率、速度一定時,間距越小,激光掃描下的面越平整,不會出現(xiàn)V字形狀,打印出的整個面也將更加平整,強度將會更高,并在后續(xù)的牙冠鑄型的3D打印中進行應(yīng)用;
其他參數(shù)一定,隨著間距的增大,牙冠鑄型的粗糙度變大,間距太小,單層陶瓷片材翹曲變形嚴重,影響整個鑄型的平整度。實驗結(jié)果表明,用該工藝參數(shù)制備的牙冠鑄型,粗糙度為2.198μm,平面度都小于0.3μm,抗彎強度達到11.96 MPa,大于文獻中的10 MPa,滿足鑄型澆注的要求。