李雙慧,黃 沁 ,舒鳳嬌,馬躍國(guó) ,周永發(fā) ,陳 波 ,葛 源
(六盤(pán)水師范學(xué)院 化學(xué)與材料工程學(xué)院 ,貴州 六盤(pán)水 553004)
玄武巖纖維因其綠色環(huán)保、性能優(yōu)越,被廣泛應(yīng)用于軍工、建筑、環(huán)保等領(lǐng)域[1]。玄武巖的熔融特性、黏度特性、析晶特性等對(duì)玄武巖纖維的生產(chǎn)及性能有極大影響,其中析晶特性對(duì)纖維成絲、纖維強(qiáng)度影響顯著[2-5]。本文以貴州六盤(pán)水地區(qū)玄武巖為研究對(duì)象,通過(guò)添加三氧化二鋁研究其含量對(duì)玄武巖玻璃析晶性能的影響,為玄武巖纖維生產(chǎn)中析晶性能的調(diào)控提供一定的依據(jù)。
樣品取自貴州省六盤(pán)水地區(qū)的玄武巖礦,經(jīng)過(guò)破碎、磨礦、干燥等處理工藝獲得玄武巖粉末。利用X射線熒光光譜分析玄武巖的化學(xué)組成,結(jié)果見(jiàn)如表1所示。
表1 玄武巖化學(xué)組成 %
稱取5份玄武巖礦粉各20 g,分別向其中添加0、0.39、0.82、1.26、1.72 g分析純?nèi)趸X,以便研究三氧化二鋁含量對(duì)玄武巖析晶特性的影響,并對(duì)不同三氧化二鋁添加量的玄武巖進(jìn)行化學(xué)組成換算,結(jié)果如表2所示。
表2 玄武巖化學(xué)組成 %
采用Fact Sage熱力學(xué)軟件中的Equilb模塊計(jì)算玄武巖的高溫物相變化過(guò)程,選擇氧化物數(shù)據(jù)庫(kù),壓力為1.01×105Pa,溫度800~1 600 ℃。稱取5份不同三氧化二鋁添加量的玄武巖粉末各5 g進(jìn)行高溫實(shí)驗(yàn),將盛放玄武巖粉末的剛玉坩堝置于高溫電阻爐中,升溫速率10 ℃/min,室溫升至1 450 ℃,保溫2 h;再以降溫速率10 ℃/min降至1 200 ℃,保溫0.5 h;取出水冷,80 ℃真空干燥4 h,粉碎、研磨獲得玄武巖玻璃粉末,利用紅外分析儀器,對(duì)玄武巖玻璃的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定。
從圖1可以看出,玄武巖高溫過(guò)程中,隨著溫度降低,液相含量不斷降低,并析出固溶相,如長(zhǎng)石固溶相、剛玉、輝石以及石英相。隨著三氧化二鋁含量的增加,長(zhǎng)石相析出溫度有一定提高,但石英相的析出溫度有一定的降低,析出量也降低。三氧化二鋁的加入不會(huì)促進(jìn)液相的分化,在適宜的添加量下有利于整個(gè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。在1 200 ℃下,玄武巖主要包含液相、少量長(zhǎng)石相、Cord相,在三氧化二鋁添加量為1.72 g時(shí)已經(jīng)沒(méi)有石英相析出。
圖1 玄武巖高溫物相變化
為了了解不同三氧化二鋁含量玄武巖結(jié)構(gòu)的差異,利用紅外分析儀對(duì)玄武巖進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖2所示。
圖2 玄武巖紅外光譜
一般硅酸鹽礦物在400~500 cm-1和850~1 200 cm-1出現(xiàn)明顯的特征吸收帶。從圖2可以看出,由于三氧化二鋁的加入,850~1 200 cm-1吸收帶向高頻偏移至1 300~1 600 cm-1。隨著三氧化二鋁添加量增加,450 cm-1處吸收峰增強(qiáng)并不明顯,其代表了Si—O、Al—O鍵的彎曲振動(dòng),因?yàn)榧尤氲娜趸X,提供的鋁原子可進(jìn)入硅氧結(jié)構(gòu),替代硅形成鋁硅酸鹽結(jié)構(gòu),為了電價(jià)中和需要吸收K、Na等一價(jià)正離子,促使系統(tǒng)更加穩(wěn)定。1 300~1 600 cm-1代表Si—O、Al—O伸縮振動(dòng),隨著三氧化二鋁添加量增加,1 300~1 600 cm-1吸收峰強(qiáng)度基本不變。
結(jié)合熱力學(xué)軟件和紅外光譜分析方法,研究了三氧化二鋁對(duì)玄武巖析晶特性的影響,發(fā)現(xiàn)添加三氧化二鋁,能夠調(diào)節(jié)玄武巖玻璃的析晶特性,如提高長(zhǎng)石析晶溫度、降低石英析晶溫度和析晶量、但對(duì)玄武巖熔體結(jié)構(gòu)聚合度影響不明顯。