趙 悅,李國元*
(1.青海大學研究生院,青海 西寧 810000;2.青海大學附屬醫(yī)院,青海 西寧 810000)
近年來,癌癥的發(fā)病率和死亡率越來越高,據(jù)相關統(tǒng)計2015年我國癌癥新發(fā)病例接近400萬,因癌癥死亡233.8萬例[1]。在癌癥診治過程中,約80%的患者出現(xiàn)過癌痛。在癌痛患者中,爆發(fā)痛是我們在臨床工作中癌性疼痛迫切解救的問題之一。目前,雖然對于爆發(fā)痛的治療已有一定療效,但仍是一個棘手的問題。本文旨在對就癌癥患者爆發(fā)痛的定義、分類、評估、藥物治療現(xiàn)狀做一簡要論述。
到目前為止,對于爆發(fā)痛的定義至今沒有統(tǒng)一的觀點,普遍延用2009年英國和愛爾蘭姑息治療協(xié)會提出的爆發(fā)痛概念:以基礎疼痛控制相對穩(wěn)定和充分為前提,突然由觸發(fā)因素引起疼痛加重的短暫過程。
從不同的角度出發(fā),爆發(fā)痛的分類也是不同。從疼痛誘因角度爆發(fā)痛可以分為:自發(fā)性疼痛、事件性疼痛、藥物劑量末疼痛。從疼痛性質(zhì)角度爆發(fā)痛可以分為:軀體性疼痛、內(nèi)臟性疼痛、神經(jīng)病理性疼痛、混合性疼痛。2018年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)成人癌痛指南將爆發(fā)痛分為[2]:事件性疼痛、控制不住的持續(xù)性疼痛、藥物劑量末疼痛。
1)事件性疼痛:與特定事件或活動相聯(lián)系的疼痛。
2)控制不住的持續(xù)性疼痛:按時給予阿片類鎮(zhèn)痛藥物后控制不佳的疼痛。
3)藥物劑量末疼痛:在按時給予阿片類藥物的劑量間隔結(jié)束時發(fā)生的疼痛
爆發(fā)痛評估工具理想條件下涵蓋:爆發(fā)痛種類;爆發(fā)痛與基礎疼痛關系;強度;性質(zhì);頻率;發(fā)作時間;持續(xù)時間;與鎮(zhèn)痛基礎劑量之間的關系;定位(軀體圖),即人體輪廓圖,能夠準確定位疼痛部位;治療相關因素:加重及緩解因素;對日常生活和生活質(zhì)量的影響。
目前,在我國最常用的疼痛評估工具是一維評估表,但一維評估表并不能獲得癌癥疼痛的全面數(shù)據(jù)。因此,在國外常用多維評估量表來評估爆發(fā)痛,它主要包括Alberta爆發(fā)疼痛評估工具 (ABPAT)與爆發(fā)痛評估工具(BAT),這大大提高了爆發(fā)痛的評估,從而可以更好的管理及治療爆發(fā)痛。
對于爆發(fā)痛的治療我們應該制定個體化的治療方案。不同類型的爆發(fā)痛、不一樣的發(fā)作特性,有不同的治療對策。根據(jù)不同患者爆發(fā)痛的特性,制訂個性化的治療方案才是處理爆發(fā)痛的關鍵。到目前為止,藥物治療是爆發(fā)痛管理的主要措施,爆發(fā)痛藥物應具備高鎮(zhèn)痛力、快速起效、半衰期短、副作用小、易于給藥的特征[3]。
(1)嗎啡:英國國家衛(wèi)生和保健優(yōu)化研究所 (NICE)將嗎啡作為處理爆發(fā)痛的一線口服藥物并列入指南。嗎啡生物利用度為30%-40%,它主要激動u受體,代謝產(chǎn)物為去甲嗎啡、嗎啡-3-葡萄糖醛酸、嗎啡-6-葡萄糖醛酸,能夠有效的治療癌痛患者的爆發(fā)痛同時在癌痛患者滴定中也有不可忽視的地位。嗎啡及其活性代謝產(chǎn)物嗎啡-6-葡萄糖醛酸主要經(jīng)腎臟排泄,腎功能不全患者因排泄緩慢,容易導致嗎啡和嗎啡-6-葡萄糖醛酸藥物蓄積引發(fā)毒性反應。
(2)鹽酸羥考酮膠囊:隨著對爆發(fā)痛解救治療的不斷深入研究,2019年3月萌蒂公司在我國上市了與即釋嗎啡一樣可以治療爆發(fā)痛的藥物—鹽酸羥考酮膠囊。鹽酸羥考酮膠囊是羥考酮的即釋片,2018年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)成人癌痛指南建議:如可能,使用相同成分的即釋和緩釋阿片類藥物治療基礎疼痛和爆發(fā)痛。
(3)芬太尼:除此之外芬太尼也是我們臨床工作中處理爆發(fā)痛常用的藥物,芬太尼因較強親脂性和穿透粘膜及血腦屏障,快速鎮(zhèn)痛較為有效,包括了芬太尼舌下含片、透黏膜口含劑、頰膜貼、鼻噴霧劑等多種劑型[4]。因其劑型多樣,在處理爆發(fā)痛時可以因人而異,在臨床應用上也越來越廣泛。
綜上所述,雖然爆發(fā)痛的治療取得了一定的成果,但爆發(fā)痛依然困擾著廣大癌癥患者和醫(yī)務工作者,醫(yī)務工作者在癌癥患者爆發(fā)痛評估、治療及健康教育等方面尚存在明顯不足,并且目前仍然缺乏癌性爆發(fā)痛的管理方案,缺乏特定評估工具,未來希望通過更加準確的評估工具,將癌痛爆發(fā)痛患者的規(guī)范化治療做到更加個體化、精確化,提高爆發(fā)痛治療的有效性及安全性。