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      圓齒野鴉椿果皮總?cè)频奶崛」に嚰捌淇鼓[瘤活性△

      2020-12-16 08:41:50姚秋娟馮翯王玉啟范琳俐金航黃維鄒小興
      中國現(xiàn)代中藥 2020年10期
      關(guān)鍵詞:三萜液料果皮

      姚秋娟,馮翯,王玉啟,范琳俐,金航,黃維,2*,鄒小興*

      1.福建農(nóng)林大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,福建 福州 350007;2.自然生物資源保育利用福建省高校工程研究中心,福建 福州 350007;3.福建農(nóng)林大學(xué) 林學(xué)院,福建 福州 350007

      省沽油科野鴉椿屬的圓齒野鴉椿EuscaphiskonishiiHayata是我國特有的常綠小喬木,主要分布在福建、廣東、海南等東南地區(qū),喜生于海拔1000 m左右的山谷或疏林中[1-2]。圓齒野鴉椿是福建的民間傳統(tǒng)藥材,其果實(shí)溫中理氣,可止痛消腫,常用于治療胃痛、瀉痢、脫肛、睪丸腫痛等[3-4]。其果皮中主要含有三萜[5]、黃酮[6]、酚酸類[5-7]等成分,有抗炎、保肝和抗癌等療效[8-10]。三萜類化合物在自然界中廣泛分布,具有抗腫瘤、抗炎、降血糖、調(diào)血脂[11-14]等活性,開發(fā)前景良好。本研究以超聲波法提取圓齒野鴉椿果皮總?cè)?,利用響?yīng)面法優(yōu)化提取工藝,同時在果皮總?cè)频挚鼓[瘤活性方面做了考察,為今后圓齒野鴉椿藥用資源開發(fā)和利用研究提供參考。

      1 材料

      1.1 儀器

      HERAcell 240i型二氧化碳培養(yǎng)箱(美國Thermo Forma);UV-2700型紫外可見分光光度計(jì)(日本島津公司);BS-210S型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);BC-W201型恒溫水浴鍋(上海貝凱生物化工設(shè)備有限公司);KQ-500DE型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);RE52CS-2型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);Millipore Synergy-UV超純水機(jī)(美國密理博公司);101A-0型數(shù)顯式電熱恒溫干燥箱(上海陽興試驗(yàn)儀器有限公司);TGL-16C型離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。

      1.2 試藥

      RPMI 1640 培養(yǎng)液、DMEM從培養(yǎng)液、青鏈雙抗、胎牛血清和0.25%胰蛋白酶溶液(Hyclone 公司);四甲基偶氮唑鹽(MTT,Sigma公司,批號:MKBP6836V);齊墩果酸(阿拉丁公司,批號:11354215);香草醛、冰乙酸、無水乙醇、二甲基亞砜及其余試劑均為分析純。

      圓齒野鴉椿于2018年10月采自福建省邵武市天成巖,經(jīng)福建農(nóng)林大學(xué)研究員鄒雙全鑒定為省沽油科野鴉椿屬圓齒野鴉椿EuscaphiskonishiiHayata,其果實(shí)曬干后分離果皮和種子,將果皮粉碎成粉,并過50目篩備用。

      1.3 細(xì)胞株

      肝癌細(xì)胞HepG2、人肺癌細(xì)胞A549、乳腺癌細(xì)胞MCF-7和結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116均購自上海中科院細(xì)胞庫。

      2 方法

      2.1 圓齒野鴉椿果皮總?cè)频奶崛?/h3>

      稱取圓齒野鴉椿干粉1.0 g,置于100 mL具塞錐形瓶中,根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,按不同的液料比和不同體積分?jǐn)?shù)乙醇溶液混合后,加入超聲波容器中,以設(shè)定的功率提取相應(yīng)的時間,獲得不同條件下的圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛∫骸?/p>

      2.2 單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)

      根據(jù)條件設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),如液料比10∶1~60∶1、提取時間30~120 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)40%~80%、超聲功率100~500 W分別進(jìn)行試驗(yàn),考察上述因素對圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷实挠绊憽8鶕?jù)中心組合原理,以四因素三水平響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn),用Design-Expert V8.0.6軟件進(jìn)行優(yōu)化。

      2.3 三萜含量測定

      齊墩果酸經(jīng)過105 ℃干燥處理后,稱量20 mg,用無水乙醇溫?zé)崛芙獾?00 mL的燒杯中,冷卻至常溫,無水乙醇定容于100 mL量瓶。分別加0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL齊墩果酸對照品溶液于6個試管,80 ℃水浴揮干,加0.3 mL 5%香草醛-冰乙酸溶液和1 mL高氯酸,60 ℃水浴反應(yīng)20 min,冰浴10 min后用10 mL冰乙酸稀釋,于波長540 nm處測定吸光度(A)值[14],獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:Y=0.600 1X-0.017 2 (r=0.998 6),X為齊墩果酸對照品的質(zhì)量濃度(μg·mL-1),Y為A540 nm。

      2.4 圓齒野鴉椿總?cè)频募兓?/h3>

      果皮提取物濃縮后利用硅膠柱進(jìn)行分離純化,以不同比例的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-丙酮及三氯甲烷-甲醇進(jìn)行分離洗脫,以乙酸酐-濃硫酸(Liebermann-Burchard)試劑進(jìn)行檢測[15],收集洗脫液進(jìn)行減壓濃縮和干燥。

      2.5 圓齒野鴉椿果皮總?cè)瓶鼓[瘤活性測定

      2.5.1細(xì)胞培養(yǎng) 在37 ℃、5%CO2飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)A549、HepG2、HCT-116和MCF-7細(xì)胞,A549和HepG2細(xì)胞采用DMEM培養(yǎng)基,HCT-116和MCF-7細(xì)胞采用RPMI 1640培養(yǎng)液,上述2種培養(yǎng)基中均含有胎牛血清(體積分?jǐn)?shù)為10%)、青霉素(1×105IU·L-1)和鏈霉素(100 mg·L-1),取對數(shù)生長期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

      2.5.2MTT法測定藥物的半數(shù)抑制濃度(IC50) 96孔板中每孔180 μL種5×103個細(xì)胞,設(shè)置果皮總?cè)撇煌o藥濃度,于37 ℃培養(yǎng)箱48 h后加20 μL的MTT,再培養(yǎng)4 h,加 DMSO溶解甲瓚,在570 nm波長下測A值,按公式(1)計(jì)算細(xì)胞生長抑制率。

      細(xì)胞生長抑制率=(A對照-A實(shí)驗(yàn))/(A對照-A空白)×100%

      (1)

      2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      3 結(jié)果與分析

      3.1 單因素試驗(yàn)

      3.1.1液料比對總?cè)铺崛÷实挠绊?稱取1.0 g果皮粉末,分別按液料比為10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1、60∶1 mL·g-1加入60%乙醇溶液,在溫度50 ℃和超聲功率300 W的條件下,超聲提取1 h。如圖1 所示,總?cè)铺崛÷试谝毫媳葹?0∶1時達(dá)到最大值,當(dāng)液料比>30∶1時,提取率開始下降,這可能與液料比引起細(xì)胞外滲透壓的變化有關(guān)。

      圖1 液料比對圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷实挠绊?/p>

      3.1.2提取時間對總?cè)铺崛÷实挠绊?稱取1.0 g果皮粉末,在超聲波功率300 W、液料比30∶1和提取溫度50 ℃的條件下,加入60%乙醇,超聲提取45、60、75、90、105、120 min。如圖2所示,提取時間為75 min時總?cè)铺崛÷首畲螅?5 min后總?cè)铺崛÷事杂邢陆?,可能是因?yàn)樘崛r間過長,超聲波會破壞三萜化合物結(jié)構(gòu)。后續(xù)實(shí)驗(yàn)的提取時間為75 min。

      圖2 提取時間對圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷实挠绊?/p>

      3.1.3乙醇體積分?jǐn)?shù)對總?cè)铺崛÷实挠绊?稱取1.0 g果皮粉末,在液料比為30∶1、提取溫度為50 ℃和超聲波功率為300 W條件下,依次加入體積分?jǐn)?shù)分別為30%、40%、50%、60%、70%、80%的乙醇溶液,超聲提取75 min。如圖3所示,圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷蕪囊掖俭w積分?jǐn)?shù)30%~60%時顯著上升,60%和70%的乙醇提取率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而80%乙醇提取率略有下降(P<0.05),可能與圓齒野鴉椿果皮總?cè)频臉O性有關(guān),同時基于溶劑成本考慮,選擇60%乙醇作為下一步圓齒野鴉椿果皮總?cè)频奶崛∪軇?/p>

      圖3 乙醇體積分?jǐn)?shù)對圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷实挠绊?/p>

      3.1.4超聲波功率對總?cè)铺崛÷实挠绊?稱取1.0 g果皮粉末,在液料比為30∶1、提取溫度為50 ℃和提取溶液為60%乙醇的條件下,以250、300、350、400、450、500 W超聲波功率超聲提取75 min。如圖4所示,圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷蕪墓β蕿?50~350 W顯著上升,提取率在400 W時達(dá)到最高,>400 W提取率開始下降,可能過大的功率會造成總?cè)平Y(jié)構(gòu)的改變。

      圖4 超聲波功率對圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷实挠绊?/p>

      3.2 響應(yīng)面法優(yōu)化結(jié)果和分析

      3.2.1回歸模型 擬合以單因素試驗(yàn)為基礎(chǔ),結(jié)合中心組合設(shè)計(jì)原理,將液料比(A)、提取時間(B)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(C)、超聲波功率(D)設(shè)為自變量,因變量(Y)為圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷?,用代碼-1、0、1來表示每個因素的3個水平(見表1),結(jié)果見表2。

      表1 響應(yīng)曲面試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平

      表2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果

      采用Design-Expert V8.0.6軟件對表2的數(shù)據(jù)進(jìn)行響應(yīng)面分析,以圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷蕿轫憫?yīng)值,對各因素進(jìn)行線性模型擬合,得到多元二次回歸模型方程:Y=9.63+0.17A-0.097B-0.030C-0.053D-0.41AB-0.25AC+0.23AD+0.85BC+0.43BD-0.048CD-0.70A2-0.72B2-0.61C2-0.16D2(r=0.984 2)。通過二次模型及其回歸系數(shù)的方差分析來檢驗(yàn)該模型的有效性,結(jié)果見表3。

      表3 回歸模型方差分析

      該模型P<0.000 1,失擬項(xiàng)P=0.923 4>0.05,表明模型與實(shí)際擬合較好,可以用來預(yù)測果皮總?cè)铺崛÷什?yōu)化其提取工藝。由F值可得出各因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響力為液料比>提取時間>超聲波功率>乙醇體積分?jǐn)?shù)。

      3.2.2響應(yīng)面工藝優(yōu)化分析 從A、B、C、D的交互作用響應(yīng)面的陡峭情況可以看出AB、AC、BC三者的相互作用對圓齒野鴉椿總?cè)铺崛÷示哂休^大影響(見圖5)。通過Design Expert V8.0.6分析圓齒野鴉椿果皮總?cè)谱罴压に嚄l件為液料比34.91∶1,提取時間為70.16 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)為66.73%,超聲功率為378.10 W,該條件下總?cè)铺崛÷蔬_(dá)到9.63%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件調(diào)整,將液料比35∶1、提取時間70 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)67%和超聲功率為400 W確定為最佳工藝提取條件。進(jìn)行3次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)后,得到圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷势骄禐?9.63±0.06)%,與理論值一致且重復(fù)性好,說明此響應(yīng)面法得出的回歸模型較可靠。

      圖5 兩因素相互作用對圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷实捻憫?yīng)面圖

      3.3 圓齒野鴉椿果皮總?cè)频目鼓[瘤活性

      果皮提取物濃縮后利用硅膠柱分離純化和濃縮干燥,得到圓齒野鴉椿果皮總?cè)?。用DMSO溶解總?cè)坪?,用不含血清的培養(yǎng)基稀釋成不同的濃度,分別處理HepG2、A549、HCT-116和MCF-7細(xì)胞48 h,MTT法測細(xì)胞存活率并作細(xì)胞生長抑制率圖,采用SPSS 22.0軟件求出圓齒野鴉椿果皮總?cè)频腎C50。結(jié)果表明,圓齒野鴉椿果皮總?cè)茖epG2、A549、HCT-116和MCF-7均有明顯的增殖抑制作用,其IC50分別為(90.38±0.96)、(87.56±1.35)、(86.95±1.64)、(97.30±1.27)μg·mL-1,體現(xiàn)了良好的抗腫瘤活性,見圖6。

      圖6 圓齒野鴉椿總?cè)茖δ[瘤細(xì)胞增殖的影響

      4 討論

      響應(yīng)面法結(jié)合多元二次回歸方程擬合各因素與響應(yīng)值間的函數(shù)關(guān)系,建立多維空間曲面,通過評價生物影響因子及其交互作用得出最佳水平,這是高效的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法[15]。本實(shí)驗(yàn)以單因素考察為基礎(chǔ),利用響應(yīng)面法優(yōu)化了總?cè)频奶崛」に?,并確定液料比35∶1、提取時間70 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)67%和超聲功率為400 W為最佳提取工藝條件,此條件下得到的理論提取物中總?cè)铺崛÷蕿?.63%,并進(jìn)行了3次驗(yàn)證,得到圓齒野鴉椿果皮總?cè)铺崛÷势骄禐?9.63±0.06)%,與理論值一致,說明響應(yīng)面法優(yōu)化得出的提取工藝有一定參考價值。

      惡性腫瘤極大地威脅了人類的健康,所以尋找有效治療抗腫瘤藥物是世界醫(yī)學(xué)研究面臨的重要課題。近年來,一些傳統(tǒng)的藥用植物在腫瘤預(yù)防和治療中顯示了良好的療效,這讓人們開始去關(guān)注和了解[16]。三萜類在植物中普遍存在,有很強(qiáng)藥理活性,屬于次級代謝產(chǎn)物,可應(yīng)用在抗腫瘤藥物的開發(fā)和利用[17-19]。課題組在前期研究中發(fā)現(xiàn),圓齒野鴉椿果皮醇提物治療惡性腫瘤有一定效果[9],但其中的抗腫瘤活性成分還未進(jìn)行進(jìn)一步的分析。本研究通過對圓齒野鴉椿果皮總?cè)七M(jìn)行制備和抗腫瘤活性評價,其結(jié)果顯示,圓齒野鴉椿果皮總?cè)茖Ω伟?、肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌等多種腫瘤細(xì)胞均具有良好的增殖抑制活性,有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。

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