本報記者 白云怡 本報駐巴西特約記者 秦芮
“科興的新冠疫苗在巴西試驗中通過有效性門檻”,《華爾街日報》22日援引參與相關(guān)研發(fā)人員的話報道稱,中國科興控股生物技術(shù)有限公司研發(fā)的CoronaVac新冠疫苗(簡稱“科興疫苗”)在巴西完成三期試驗,結(jié)果證明有效,這意味著巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)可以授權(quán)批準(zhǔn)這款疫苗的使用。
公開信息顯示,科興疫苗在巴西的三期臨床試驗已在該國首都和其他七個州進行,約1.3萬人參加了試驗。據(jù)《華爾街日報》稱,巴西是全球首個完成科興疫苗三期試驗的國家,與此同時,印度尼西亞和土耳其也在進行該疫苗的試驗。在巴西參與試驗的人士稱,試驗結(jié)果顯示,科興疫苗超過國際科學(xué)家認(rèn)為的提供保護所需要的50%的有效性門檻。
“上述人士拒絕透露更多信息。但追蹤該疫苗研發(fā)的科學(xué)家表示,預(yù)計該疫苗的有效性可與其他在試驗中被證明有效性高達95%的新冠疫苗相媲美?!薄度A爾街日報》援引一名從事健康數(shù)據(jù)分析工作的專業(yè)人士的話稱,相關(guān)試驗第一階段的結(jié)果非常好。報道還稱,與科興合作開展三期試驗的巴西布坦坦研究所準(zhǔn)備在當(dāng)?shù)貢r間周三宣布該疫苗的有效性數(shù)據(jù)。該研究所周一稱,他們認(rèn)為目前所有有關(guān)疫苗有效性的信息都“純屬猜測”。據(jù)巴西新聞網(wǎng)站“G1”報道,巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局21日向科興公司在中國的工廠發(fā)布良好操作規(guī)范認(rèn)證。獲得認(rèn)證是疫苗注冊和緊急批準(zhǔn)使用的前提條件。
“在發(fā)達國家從西方制藥公司訂購大量新冠疫苗的同時,發(fā)展中國家則將希望寄托在中國身上?!薄度A爾街日報》評論稱,科興疫苗有望成為首批獲準(zhǔn)在巴西這個受疫情嚴(yán)重沖擊的拉美國家使用的疫苗之一。美國約翰·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至22日,巴西新冠肺炎累計確診病例已超過726萬,累計死亡病例已超過18.7萬。圣保羅州州長多利亞稱,他計劃發(fā)起一場電視宣傳活動,說服巴西人接種疫苗。
另據(jù)馬來西亞《星報》22日報道,馬來西亞總理穆希丁當(dāng)天表示,將從中國的科興生物、康希諾生物以及俄羅斯加馬列亞研究所購入新冠疫苗,目前談判已經(jīng)進入最后階段?!?/p>