張志超
【摘 要】 目的:分析探究影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素與對(duì)策。方法:選取本院40例檢驗(yàn)結(jié)果異常樣本作為研究組,另隨機(jī)選取40例檢驗(yàn)結(jié)果正常的樣本作為參照組,開(kāi)展本次研究,納入時(shí)間為2018年10月至2019年10月。應(yīng)用Microsoft VFP 6.0軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行分析,總結(jié)出影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的相關(guān)因素并制定出相對(duì)應(yīng)的策略。結(jié)果:研究組患者的樣本采集不規(guī)范發(fā)生率、樣本質(zhì)量不合格發(fā)生率、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備發(fā)生率和樣本延時(shí)送檢發(fā)生率均明顯高于參照組(P<0.05);研究組的40例送檢結(jié)果異常主要體現(xiàn)在Na+、Cl-、K+和CO2結(jié)合力異常低。結(jié)論:影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素主要包括本采集不規(guī)范、樣本質(zhì)量不合格、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備和樣本延時(shí)送檢等多項(xiàng)內(nèi)容,根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果制定出具有針對(duì)性的應(yīng)對(duì)策略意義重大。
【關(guān)鍵詞】 臨床化學(xué)檢驗(yàn);前質(zhì)量;因素;對(duì)策
臨床化學(xué)檢驗(yàn)是一項(xiàng)集物理學(xué)、病理學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)和免疫學(xué)等眾多理論與技術(shù)于一身的學(xué)科,檢驗(yàn)的主要目的是對(duì)疾病的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行探討分析,研究在疾病病理過(guò)程中存在的體內(nèi)特定成分或者是特異性化學(xué)標(biāo)志物具體改變過(guò)程的臨床技術(shù)手段[1]。質(zhì)量控制是臨床化學(xué)檢驗(yàn)中至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié),通常分為分析前質(zhì)控、分析中質(zhì)控和分析后質(zhì)控三個(gè)環(huán)節(jié),縱觀現(xiàn)階段的臨床化學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)控工程來(lái)說(shuō),分析前質(zhì)控還存在著眾多問(wèn)題[2]。本次研究主要以臨床化學(xué)檢驗(yàn)為中心,就分析前質(zhì)量的因素進(jìn)行分析總結(jié)并提出相對(duì)應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取本院40例檢驗(yàn)結(jié)果異常樣本作為研究組,另隨機(jī)選取40例檢驗(yàn)結(jié)果正常的樣本作為參照組,開(kāi)展本次研究,納入時(shí)間為2018年10月至2019年10月。篩選兩組樣本的條件:1)與患者臨床癥狀和表現(xiàn)相對(duì)比,樣本檢驗(yàn)結(jié)果存在明顯差異;2)多次反復(fù)的進(jìn)行檢驗(yàn),以排除測(cè)試中存在的誤差,檢驗(yàn)結(jié)果之中不可有過(guò)高、過(guò)低的數(shù)值存在;3)第2次采集標(biāo)本,嚴(yán)格按照操作要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),得到的結(jié)果不同于第1次檢驗(yàn)結(jié)果;4)與臨床有關(guān)部門進(jìn)行分析確認(rèn)在樣本采集的全過(guò)程之中有不規(guī)范行為出現(xiàn)。
1.2 方法
應(yīng)用Microsoft VFP 6.0軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),形成管理系統(tǒng)分析所獲得的相關(guān)數(shù)據(jù)資料。以統(tǒng)計(jì)結(jié)果為依據(jù),對(duì)臨床化學(xué)檢驗(yàn)中影響分析前質(zhì)量的相關(guān)因素進(jìn)行對(duì)比分析,并將研究組與參照組之間的數(shù)據(jù)展開(kāi)對(duì)比。根據(jù)兩組之間的對(duì)比結(jié)果,分析在臨床檢驗(yàn)過(guò)程中存在的環(huán)節(jié)差錯(cuò)構(gòu)成,進(jìn)而制定出具有針對(duì)、科學(xué)性和可行性的質(zhì)量控制對(duì)策。
1.3 觀察指標(biāo)
評(píng)估兩組影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的相關(guān)因素,具體包括樣本采集不規(guī)范、樣本質(zhì)量不合格、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備和樣本延時(shí)送檢四項(xiàng)內(nèi)容,對(duì)比各項(xiàng)發(fā)生率;評(píng)估所有標(biāo)本臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的異?,F(xiàn)象,觀察并記錄兩組Na+、Cl-、K+和CO2結(jié)合力出現(xiàn)異常低的例數(shù),對(duì)異?,F(xiàn)象進(jìn)行分析。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
取SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,組間比較采取χ2檢驗(yàn)方法,用頻數(shù)(n)、構(gòu)成比(%)描述計(jì)數(shù)資料,當(dāng)組間差異性表現(xiàn)為P<0.05時(shí)證明存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 比較兩組影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的相關(guān)因素
研究組患者的樣本采集不規(guī)范發(fā)生率、樣本質(zhì)量不合格發(fā)生率、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備發(fā)生率和樣本延時(shí)送檢發(fā)生率均高于參照組且組間比較存在顯著性差異(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
2.2 分析所有標(biāo)本臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的異?,F(xiàn)象
40例送檢樣本中有6例表現(xiàn)為Na+異常低,占比為15.00%;有14例表現(xiàn)為Cl-異常低,占比為35.00%;有7例表現(xiàn)為K+異常低,占比為17.50%;有13例表現(xiàn)為CO2結(jié)合力異常低,占比為32.50%。
3 討論
對(duì)影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素進(jìn)行分析,主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容,1)樣本采集不規(guī)范:在對(duì)患者進(jìn)行葡萄糖輸入同側(cè)血管中進(jìn)行標(biāo)本采集時(shí)會(huì)形成局部血液濃度變低而葡萄糖濃度變高的現(xiàn)象,由此造成了Na+、Cl-、K+等異常低現(xiàn)象的發(fā)生。2)樣本質(zhì)量不合格:影響樣本質(zhì)量的因素有很多,主要包括患者的病理生理變化、治療技術(shù)手段以及機(jī)體本身的新陳代謝等[3]。3)患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備:在對(duì)患者進(jìn)行樣本采集時(shí)如果沒(méi)能夠避免開(kāi)輸液這一現(xiàn)象,則很有可能會(huì)形成檢驗(yàn)結(jié)果與患者的實(shí)際臨床表現(xiàn)不符合情況的出現(xiàn)。標(biāo)本采集前,患者平穩(wěn)的心理尤為重要。若患者伴有緊張、恐懼等心理,很容易造成標(biāo)本采集失敗,譬如若患者過(guò)度恐懼或者情緒波動(dòng)加大,則會(huì)提高白細(xì)胞水平及血紅蛋白水平。與此同時(shí),許多項(xiàng)目檢測(cè)過(guò)程中,要求患者空腹,特別是血糖、血脂等,餐后標(biāo)本血清往往呈現(xiàn)乳糜狀,對(duì)檢測(cè)準(zhǔn)確性造成影響。但是若長(zhǎng)期空腹,則會(huì)降低白蛋白、血糖和補(bǔ)體等。禁止劇烈運(yùn)動(dòng),過(guò)量運(yùn)動(dòng)會(huì)顯著提高腎上腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素和生長(zhǎng)激素等,從不同程度上降低鈣、鎂等。大部分患者采血過(guò)程中,選取坐位或者臥位,與站位采血具有一定不同。因此,采血時(shí)應(yīng)盡可能保持統(tǒng)一體位。4)樣本延時(shí)送檢:隨著樣品放置時(shí)間的增長(zhǎng),K+會(huì)呈現(xiàn)出升高趨勢(shì)而血糖會(huì)表現(xiàn)為下降趨勢(shì)。血液樣本檢驗(yàn)結(jié)果與血液標(biāo)本送檢時(shí)間存在緊密聯(lián)系,血液采集及送檢時(shí)間越短,檢驗(yàn)結(jié)果越發(fā)準(zhǔn)確。如果血液標(biāo)本采集后,長(zhǎng)時(shí)間放置,則會(huì)提高其中的血清K+水平,降低血糖水平。近年,據(jù)有關(guān)資料顯示,血液標(biāo)本中,26個(gè)左右的項(xiàng)目會(huì)隨著標(biāo)本放置時(shí)間而發(fā)生改變,進(jìn)而造成檢驗(yàn)解雇誤差。所以,一般情況下,在采集標(biāo)本完2h內(nèi)應(yīng)及時(shí)送至檢查。5)輸液因素。若患者正常輸液,于該時(shí)間采集樣本,很容易造成檢查結(jié)果不符合臨床現(xiàn)象,如脂肪乳輸入后,患者往往伴有較高的血脂水平。據(jù)有關(guān)資料顯示,針對(duì)輸血患者而言,一般在輸液前或者輸液后1~2h進(jìn)行采血是最適宜的時(shí)間。
根據(jù)影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素制定出行之有效的對(duì)策,主要內(nèi)容有,1)建立健全分析前質(zhì)量監(jiān)控制度:根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況建立起系統(tǒng)化、完整化的臨床化學(xué)檢驗(yàn)流程,對(duì)患者的準(zhǔn)備工作、樣本采集工作、樣本送檢工作、樣本處理工作等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范[4]。在臨床化學(xué)檢驗(yàn)參與各個(gè)部門考核指標(biāo)中添加樣本檢驗(yàn)合格率,盡量將檢驗(yàn)樣本不合格率。2)建立起密切的臨床聯(lián)系:與其他臨床科室之間多交流多溝通,以此來(lái)提供更及時(shí)更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù),定期展開(kāi)培訓(xùn)工作,以學(xué)習(xí)資料、專家講座、操作示范等為途徑,加深臨床工作者對(duì)臨床化學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的認(rèn)知和理解[5-7]。利用專家講座、規(guī)范化操作示范、學(xué)習(xí)資料等方式宣傳有關(guān)“臨床中檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的影響因素”的考核及培訓(xùn),幫助臨床工作人員正確認(rèn)識(shí)分析前質(zhì)量控制的重要作用,除了可以強(qiáng)化科室與科室之間的聯(lián)系和學(xué)習(xí),而且能夠幫助臨床工作人員達(dá)成共識(shí),更好的結(jié)合檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué),提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量[8-10]。
本次研究結(jié)果表明研究組患者的樣本采集不規(guī)范發(fā)生率、樣本質(zhì)量不合格發(fā)生率、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備發(fā)生率和樣本延時(shí)送檢發(fā)生率均明顯高于參照組(P<0.05);研究組的40例送檢結(jié)果異常主要體現(xiàn)在Na+、Cl-、K+和CO2結(jié)合力異常低。說(shuō)明根據(jù)影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素制定并落實(shí)相對(duì)應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略具有重要的價(jià)值和意義。
綜上所述,影響臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素主要包括本采集不規(guī)范、樣本質(zhì)量不合格、患者沒(méi)有按規(guī)定準(zhǔn)備和樣本延時(shí)送檢等多項(xiàng)內(nèi)容,根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果制定出具有針對(duì)性的應(yīng)對(duì)策略意義重大。
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