李 林 劉 晶 王 景 楊 睿
(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,石家莊 050000)
與其他惡性腫瘤一樣,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生是原癌基因活化和抑癌基因失活等因素相互作用的復(fù)雜而緩慢的過程,其發(fā)病機制尚不明確,深入研究子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病機制對預(yù)防其發(fā)生發(fā)展、早期診斷、靶向治療等具有積極作用[1,2]。LncRNA CCAT1在乳腺癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤中高表達,被認為是一種致癌基因,在多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用[3,4]。關(guān)于LncRNA CCAT1在子宮內(nèi)膜癌中的研究較少,Yu等[5]研究發(fā)現(xiàn)CCAT1在子宮內(nèi)膜癌組織和子宮內(nèi)膜癌細胞中表達上調(diào)。但LncRNA CCAT1通過何種機制在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮作用尚不清楚。磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信號通路在子宮內(nèi)膜癌細胞的增殖和凋亡中發(fā)揮重要作用,參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。本文對CCAT1對子宮內(nèi)膜癌細胞增殖、凋亡和PI3K/AKT信號通路的影響進行研究,探討CCAT1在子宮內(nèi)膜癌生長中的可能作用機制。
1.1材料 人子宮內(nèi)膜癌細胞珠HEC-1-A和正常人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞系T-HESC(中國科學(xué)院上海細胞庫);逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、TRIzol試劑、細胞凋亡檢測試劑盒、ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒(美國Sigma公司);胰蛋白酶、CCK8試劑、DMEM培養(yǎng)基(美國BPB公司);兔抗人增殖細胞核抗原(PCNA)單克隆抗體、兔抗人活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase 3)單克隆抗體、兔抗人Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)單克隆抗體、兔抗人B淋巴細胞瘤-2基因(Bcl-2)單克隆抗體、兔抗人PI3K單克隆抗體、兔抗人AKT單克隆抗體、兔抗人磷酸化AKT(p-AKT)單克隆抗體(美國Santa Cruz公司);Lipofectamine 2000試劑盒(美國Invitrogen公司);CCAT1模擬物siRNA(CCAT1-siRNA)和NC模擬物siRNA(NC)(廣州博銳生物科技公司);PCR擴增儀(美國Gibco公司);iNark酶標(biāo)儀和ZE5流式細胞儀(美國Bio-Rad公司)。
1.2方法
1.2.1RT-PCR測定HEC-1-A和T-HESC細胞中CCAT1水平 TRIzol法提取HEC-1-A和T-HESC細胞總RNA ,分光光度計測定HEC-1-A和T-HESC細胞RNA濃度和純度。將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,以U6為內(nèi)參,PCR測定HEC-1-A和T-HESC細胞中CCAT1水平,CCAT1上游引物:5′-CCATTCCATTCATTTCTCTTTCCTA-3′,下游引物:5′-GGCGTAGGCGATTGGGGATCG-3′。PCR反應(yīng)條件為95℃ 20 s;95℃ 10 s,56℃ 30 s,共38個循環(huán)。每組設(shè)7個復(fù)孔。CCAT1水平以2-ΔΔCt表示。
1.2.2細胞分組和轉(zhuǎn)染 取對數(shù)生長期HEC-1-A細胞,分為空白對照組(BC)、陰性對照組(NC)和CCAT1-siRNA組,根據(jù)Lipofectamine 2000試劑盒說明書轉(zhuǎn)染。取各組對數(shù)生長期的HEC-1-A細胞接種于6孔板(2×105個/孔)培養(yǎng)24 h,待細胞生長至85%以上融合時進行轉(zhuǎn)染,CCAT1-siRNA組轉(zhuǎn)染CCAT1-siRNA,NC組轉(zhuǎn)染陰性對照siRNA,BC組不轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染48 h后RT-PCR測定轉(zhuǎn)染效率(即各組HEC-1-A細胞中CCAT1水平),方法同1.2.1。
1.2.3CCK8測定HEC-1-A細胞增殖 取生長良好的各組細胞接種于96孔板(5×103個/孔),分別在培養(yǎng)24、48、72 h時加入CCK8試劑(10 μl/孔),繼續(xù)培養(yǎng)2 h,酶標(biāo)儀測定各孔細胞光密度(OD)值。每組設(shè)7個復(fù)孔。
1.2.4流式細胞術(shù)測定HEC-1-A細胞凋亡 取各組轉(zhuǎn)染48 h的細胞,經(jīng)胰蛋白酶消化后,將細胞濃度調(diào)整為3×104個/ml,2 000 r/min離心10 min,PBS洗滌,75%乙醇處理后加入Binding Buffer緩沖液200 μl重懸細胞,再加入5 μl膜聯(lián)蛋白-V-異硫氰酸熒光素(Annexin-V-FITC)和10 μl碘化丙啶處理30 min,流式細胞術(shù)測定HEC-1-A細胞凋亡率。
1.2.5Western blot測定HEC-1-A細胞PCNA、clea-ved caspase 3、Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、p-AKT蛋白水平 取轉(zhuǎn)染48 h的各組細胞,加入蛋白裂解液提取HEC-1-A細胞總蛋白,BCA法測定HEC-1-A細胞蛋白濃度。取100 μg上清蛋白進行電泳、轉(zhuǎn)膜,5%脫脂奶粉封閉,分別加入兔抗人PCNA單克隆抗體、兔抗人cleaved caspase 3單克隆抗體、兔抗人Bax單克隆抗體、兔抗人Bcl-2單克隆抗體、兔抗人PI3K單克隆抗體、兔抗人AKT單克隆抗體、兔抗人p-AKT單克隆抗體,稀釋比例1∶ 300,孵育過夜。加入二抗(1∶ 5 000)孵育2 h,化學(xué)發(fā)光法顯色,以β-actin為內(nèi)參,采用凝膠電泳成像儀采集圖像,Quantity One軟件分析各蛋白條帶灰度值。目標(biāo)蛋白水平以目標(biāo)蛋白條帶灰度值/β-actin條帶灰度值表示。
2.1CCAT1在HEC-1-A細胞中的表達 HEC-1-A細胞中CCAT1水平(2.15±0.24)高于T-HESC細胞(1.00±0.13)(t=11.147,P<0.001)。見圖1。
2.2CCAT1-siRNA對HEC-1-A細胞的轉(zhuǎn)染效率 與BC組和NC組相比,CCAT1-siRNA組HEC-1-A細胞中CCAT1水平降低(P<0.05),BC組和NC組HEC-1-A細胞中CCAT1水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1、圖2。
2.3CCAT1-siRNA對HEC-1-A細胞增殖的影響 24 h時3組HEC-1-A細胞增殖率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);48 h和72 h時與BC組和NC組相比,CCAT1-siRNA組HEC-1-A細胞中增殖率降低(P<0.001),BC組和NC組HEC-1-A細胞增殖率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.4CCAT1-siRNA對HEC-1-A細胞凋亡的影響 與BC組和NC組相比,CCAT1-siRNA組HEC-1-A細胞凋亡率升高(P<0.05),BC組和NC組HEC-1-A細胞凋亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1、圖3。
圖1 HEC-1-A和T-HESC細胞中CCAT1水平Fig.1 CCAT1 levels in HEC-1-A and T-HESC cellsNote:Compared with HEC-1-A group,*.P<0.05.
表1 各組HEC-1-A細胞CCAT1水平和細胞凋亡率
2.5CCAT1-siRNA對HEC-1-A細胞增殖凋亡相關(guān)蛋白的影響 與BC組和NC組相比,CCAT1-siRNA組HEC-1-A細胞中PCNA和Bcl-2蛋白水平降低(P<0.001),cleaved caspase 3和Bax蛋白水平升高(P<0.001),BC組和NC組HEC-1-A細胞中PCNA、cleaved caspase 3、Bax、Bcl-2蛋白水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3、圖4。
2.6CCAT1-siRNA對HEC-1-A細胞PI3K/AKT信號通路的影響 3組HEC-1-A細胞AKT蛋白水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與BC組和NC組相比,CCAT1-siRNA組HEC-1-A細胞中PI3K和p-AKT蛋白水平降低(P<0.001),BC組和NC組HEC-1-A細胞中PI3K和p-AKT蛋白水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4、圖5。
表2 各組HEC-1-A細胞增殖率比較
圖3 各組HEC-1-A細胞凋亡Fig.3 Apoptosis of HEC-1-A cells in each groupNote:Compared with BC group,*.P<0.05,compared with NC group,#.P<0.05.
圖4 各組HEC-1-A細胞PCNA、cleaved caspase 3、Bax、Bcl-2蛋白表達Fig.4 Expressions of PCNA,cleaved caspase 3,Bax and Bcl-2 proteins in HEC-1-A cells of each groupNote:1.BC group;2.NC group;3.CCAT1-siRNA group.
表3 各組HEC-1-A細胞PCNA、cleaved caspase 3、Bax、Bcl-2蛋白水平比較
表4 各組HEC-1-A細胞PI3K、AKT、p-AKT蛋白水平比較
圖5 各組HEC-1-A細胞PI3K、AKT、p-AKT蛋白Western blot電泳圖Fig.5 Western blot analysis of PI3K,AKT and p-AKT proteins in HEC-1-A cells of each groupNote:1.BC group;2.NC group;3.CCAT1-siRNA group.
LncRNA空間結(jié)構(gòu)多樣、序列長、功能復(fù)雜,可以從表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控3個層面調(diào)控基因表達[6]。LncRNA可影響細胞的增殖和凋亡信號通路,影響惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移,在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[7]。目前發(fā)現(xiàn)多種LncRNA與惡性腫瘤關(guān)系密切,根據(jù)LncRNA在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展及侵襲遷移中的作用分為促進腫瘤發(fā)生的LncRNA和抑制腫瘤發(fā)生的LncRNA[8]。LncRNA CCAT1最早在結(jié)腸癌組織中被發(fā)現(xiàn)明顯升高,可通過升高N-鈣黏素水平和降低E-鈣黏素水平促進上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致細胞極性丟失,從而促進結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展[9]。后來研究發(fā)現(xiàn)CCAT1在多種惡性腫瘤中表達異常,并通過多種信號通路參與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展[10-12]。余南榮等[13]研究發(fā)現(xiàn)LncRNA CCAT在胃癌組織和胃癌細胞中高表達,抑制LncRNA CCAT表達通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路誘導(dǎo)胃癌細胞周期停滯,促進胃癌細胞凋亡,抑制胃癌細胞的侵襲和遷移。CCAT在子宮內(nèi)膜癌中的作用也受到廣泛關(guān)注,Yu等[5]研究發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌細胞中CCAT1水平升高,敲低子宮內(nèi)膜癌細胞中CCAT1水平可通過miR-181a-5p抑制子宮內(nèi)膜癌增殖和遷移。本文通過沉默子宮內(nèi)膜癌細胞HEC-1-A中CCAT1水平,發(fā)現(xiàn)沉默子宮內(nèi)膜癌細胞中CCAT1水平可抑制子宮內(nèi)膜癌細胞增殖、促進細胞凋亡。本研究結(jié)果和Yu等[5]的研究結(jié)果一致,表明CCAT1可能在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,但其在子宮內(nèi)膜癌中的作用機制尚不明確。
細胞的增殖和凋亡失調(diào)是引起子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展的重要原因,子宮內(nèi)膜癌細胞增殖和凋亡受多種信號通路調(diào)控。PI3K/AKT通路是細胞內(nèi)重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[14]。研究發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌中PI3K/AKT通路激活,促進子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展,抑制PI3K/AKT通路激活可抑制子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展[15,16]。PI3K/AKT信號通路下游有多種效應(yīng)分子,其中AKT是該通路下游的直接底物,磷酸化的AKT可促進子宮內(nèi)膜癌細胞的增殖、抑制細胞凋亡,增強細胞的運動能力[17]。
LncRNA CCAT1可通過多種信號通路參與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展,Yang等[18]研究發(fā)現(xiàn)CCAT1在甲狀腺癌細胞中表達上調(diào),其可通過激活PI3K/AKT信號通路促進甲狀腺癌細胞的增殖、侵襲和遷移,推測CCAT1可能通過PI3K/AKT信號通路參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。本研究表明沉默LncRNA CCAT1可降低子宮內(nèi)膜癌細胞中PCNA、Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋白水平,提高cleaved caspase 3和Bax蛋白水平。PCNA在惡性腫瘤細胞和增殖細胞中存在,和細胞DNA合成關(guān)系密切,是細胞異常增殖的關(guān)鍵蛋白,在子宮內(nèi)膜癌等惡性腫瘤中高表達,可反映子宮內(nèi)膜癌細胞的增殖情況[19]。Bcl-2為抑癌基因,具有抑制細胞凋亡的作用[20]。Bax為Bcl-2家族基因,為人體主要的凋亡基因,對Bcl-2起抑制作用,為重要的促細胞凋亡基因[21]。Caspase途徑在惡性腫瘤細胞凋亡中發(fā)揮重要作用,caspase 3為其級聯(lián)反應(yīng)下游的主要蛋白酶,在惡性腫瘤細胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮主導(dǎo)作用,為死亡執(zhí)行蛋白酶,caspase 3活化后可使細胞凋亡進入不可逆階段,是惡性腫瘤細胞凋亡的重要指標(biāo)[22]。本研究沉默LncRNA CCAT1后子宮內(nèi)膜癌細胞中PCNA、Bcl-2蛋白水平降低,cleaved caspase 3和Bax蛋白水平升高,表明沉默LncRNA CCAT1可抑制子宮內(nèi)膜癌細胞增殖、促進凋亡。沉默CCAT1后子宮內(nèi)膜癌細胞中PI3K和p-AKT蛋白水平降低,表明沉默CCAT1可抑制子宮內(nèi)膜癌細胞PI3K/AKT信號通路激活。推測沉默CCAT1可能通過抑制PI3K/AKT信號通路抑制子宮內(nèi)膜癌細胞增殖、促進細胞凋亡。
綜上所述,LncRNA CCAT1參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展,其機制可能與LncRNA CCAT1可影響PI3K/AKT信號通路的激活有關(guān)。