盧秀蘭
腺病毒感染是兒童社區(qū)獲得性肺炎的常見(jiàn)病原菌,好發(fā)于1-5歲的兒童,一歲以內(nèi)的兒童也可感染,一般為散發(fā)病例,但是也有一定流行趨勢(shì)。2019年春夏季,在全國(guó),特別是湖南、江西、廣東等省出現(xiàn)了流行趨勢(shì)。
早期識(shí)別很重要
容易引起兒童重癥肺炎主要是腺病毒3、7型。重癥腺病毒肺炎死亡率非常高。早期識(shí)別非常重要。
腺病毒肺炎常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)急性起病,高熱持續(xù)3天以上,伴隨有面色蒼白、精神反應(yīng)差、肺部有噦音。特別是具有以上特征的患兒在發(fā)病前8天內(nèi)與腺病毒感染確診病例密切接觸,或當(dāng)?shù)赜邢俨《靖腥静±?,需要高度考慮腺病毒感染的可能。
腺病毒肺炎的影像學(xué)改變?cè)缙跓o(wú)明顯特異性,主要表現(xiàn)為兩肺紋理增多、毛糙;病程的3~7天出現(xiàn)片狀影,以小片狀融合多見(jiàn),進(jìn)一步進(jìn)展可表現(xiàn)為大片病變。肺門(mén)致密增寬,多為雙側(cè)或以肺實(shí)變側(cè)較重??梢?jiàn)胸腔積液,心影輕度增大少見(jiàn),部分患兒合并氣胸、縱膈氣腫和皮下氣腫。
檢測(cè)確診有方法
具備以上臨床表現(xiàn),確診需要依賴病原學(xué)的檢查,同時(shí)具備以下一種或幾種實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果,即病毒分離、血清學(xué)鑒定、免疫熒光檢測(cè)病毒核酸、PCR及宏基因等,任何一項(xiàng)陽(yáng)性者均可確診。
病毒分離和血清學(xué)鑒定:傳統(tǒng)的病毒分離和血清分型方法雖是診斷腺病毒的金標(biāo)準(zhǔn),但不適合臨床早期診斷。
抗原檢測(cè):多采用免疫熒光方法,標(biāo)本為鼻咽抽吸物、鼻咽拭子或痰液,發(fā)病3~5天內(nèi)檢出率最高,重癥病例2~3周仍可陽(yáng)性。
PCR檢測(cè):比傳統(tǒng)的病毒培養(yǎng)和病毒抗原檢測(cè)敏感性更高,標(biāo)本為鼻咽拭子或痰液、支氣管肺泡灌洗液等。實(shí)時(shí)定量PCR可對(duì)病毒進(jìn)行定量分析,幫助預(yù)測(cè)病情嚴(yán)重度。
宏基因組學(xué)在診斷腺病毒感染以及分型方面具有優(yōu)勢(shì),但價(jià)格昂貴,結(jié)果需要專業(yè)人員判定,不推薦常規(guī)開(kāi)展。其主要用于特殊人群如合并基礎(chǔ)疾病、免疫缺陷病、其他方法檢測(cè)陰性或病情危重以及混合感染需盡早明確病原的患兒,結(jié)果判斷必須結(jié)合臨床。
早期識(shí)別重癥病例
確診為腺病毒肺炎后,如果符合以下1、2、3條中任何一條者,為重癥病例。
1.臨床表現(xiàn):持續(xù)高熱5天以上,伴有精神萎靡、面色發(fā)灰、肝臟明顯腫大、眼瞼浮腫、低氧血癥;持續(xù)喘息;雙肺密集濕性噦音和哮鳴音。
2.影像學(xué)表現(xiàn):雙肺多灶大葉實(shí)變;雙肺以細(xì)支氣管炎為主,伴或不伴肺不張以及支氣管炎癥;有大葉肺不張或氣腫。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞明顯升高或降低,血小板下降,中度以下貧血,白蛋白降低,CRP和PCT明顯升高。
4.高危人群:有基礎(chǔ)疾病包括慢性心肺疾病、移植后或免疫功能低下、神經(jīng)發(fā)育障礙和肌肉病等;小于5歲以下兒童,尤其是早產(chǎn)兒及小于3個(gè)月以下嬰幼兒。
常見(jiàn)并發(fā)癥需早期識(shí)別
腺病毒感染常見(jiàn)并發(fā)癥的早期識(shí)別也非常重要。特別強(qiáng)調(diào)對(duì)塑性支氣管炎和閉塞性氣管炎的識(shí)別,前者特別強(qiáng)調(diào)急性期的處理,后者是腺病毒感染遠(yuǎn)期常見(jiàn)的并發(fā)癥,并且也是影響預(yù)后的主要原因。
1.塑型支氣管炎的識(shí)別。是引起呼吸衰竭、氣胸、縱隔和皮下氣腫的主要原因,可危及生命。表現(xiàn)為呼吸困難、喘息、鼻煽和三凹征,患側(cè)呼吸音減低,可有哮鳴音,危重者出現(xiàn)沉默胸,影像學(xué)表現(xiàn)為肺不張或氣腫,伴黏液栓征,支氣管鏡檢查可見(jiàn)支氣管樹(shù)樣塑形。
2.閉塞性支氣管炎/細(xì)支氣管炎的早期識(shí)別。持續(xù)喘息,尤其存在過(guò)敏個(gè)人或家族過(guò)敏史;雙肺以細(xì)支氣管炎為主,伴或不伴大氣道炎癥和肺不張;行機(jī)械通氣和存在混合感染;支氣管鏡下有黏液阻塞管腔尤其形成塑型。