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      巢湖小黃山砂巖礦工業(yè)指標優(yōu)化探討

      2020-12-29 10:29:40馮書文吳東華詹建華黃維國
      關(guān)鍵詞:硅酸硅質(zhì)熟料

      馮書文,吳東華,詹建華,黃維國,王 勇

      (1.中國建筑材料工業(yè)地質(zhì)勘查中心安徽總隊,安徽 合肥 230031;2.中材安徽水泥有限公司,安徽 巢湖 238052)

      巢湖小黃山砂巖礦為異體共生礦床,由水泥用粘土質(zhì)和硅質(zhì)原料礦體組成。礦體賦存于中志留統(tǒng)墳頭組,巖性主要為泥質(zhì)粉砂巖、粉砂質(zhì)泥巖、粉砂巖、細砂巖。普查階段,由于較多樣品分析結(jié)果不滿足粘土質(zhì)、硅質(zhì)原料礦石一般指標要求,勘查單位依據(jù)周邊水泥企業(yè)生產(chǎn)情況,結(jié)合礦床地質(zhì)特征和含礦巖層化學(xué)組分等勘查資料,提交了有關(guān)工業(yè)指標說明,水泥企業(yè)提出了建議工業(yè)指標??h(市)級國土資源管理部門上報,省級管理部門組織專家論證,經(jīng)省廳審批下達了礦床工業(yè)指標??辈閱挝话丛撝笜巳ΧǖV體,估算資源量,編制地質(zhì)勘查報告。通過對開采礦山的調(diào)查研究,探討部分普查工業(yè)指標,為同類礦床勘查和礦床工業(yè)指標修訂提供有價值的參考。

      1 礦床地質(zhì)特征

      礦區(qū)位于下?lián)P子地塊(Ⅲ1)沿江褶斷帶(Ⅲ2-1)北緣銀屏褶皺束姥山復(fù)背斜之姥山背斜北西翼,地層劃分屬下?lián)P子地層分區(qū)(Ⅲ1)和縣—安慶地層小區(qū)(Ⅲ2-1)。區(qū)內(nèi)主要出露志留系—泥盆系海陸交互相碎屑巖—河湖相泥砂質(zhì)沉積地層。賦礦層位為中志留統(tǒng)墳頭組,層位厚度>336.76m。姥山背斜出露長約1km,軸面產(chǎn)狀300°∠80~82°,樞紐北東向傾斜,傾角5~8°,屬直立水平褶皺。區(qū)內(nèi)兩條斷層,對礦體影響較小。礦區(qū)未見巖漿巖、變質(zhì)巖。

      按照普查指標圈礦結(jié)果,礦床由3個硅質(zhì)(編號G1~G3)和4個粘土質(zhì)(編號N1~N4)礦體組成[1],為共生礦產(chǎn)。N1長935m、寬68m、厚41.15m,為最大礦體,占35%。各礦體多裸露地表,平面似長方形,長935m,總寬>300m,面積約0.31km2。礦體走向北東,西北翼傾角40~50°,南東翼傾角30~60°。礦體賦存最高標高+234.0m,最低可采標高+70m,相對高差164.0m。

      粘土質(zhì)礦體巖性主要為泥質(zhì)粉砂巖、粉砂質(zhì)泥巖,硅質(zhì)礦體為粉砂巖、細砂巖。N1、N2、G2和G3為規(guī)模較大的礦體,全區(qū)硅質(zhì)原料平均:SiO282.04%、Al2O38.51%、Fe2O34.48%、K2O+Na2O 1.96%;粘土質(zhì)原料平均:SiO269.12%、Al2O315.12%、Fe2O36.12%、K2O+Na2O 3.77%、硅酸率(SM)3.25。

      礦石主要有細砂、粉砂、泥質(zhì)粉砂和粉砂泥質(zhì)四種結(jié)構(gòu),薄—厚層狀構(gòu)造。自然類型主要為細砂巖、粉砂巖、泥質(zhì)粉砂巖、粉砂質(zhì)泥巖四種。工業(yè)類型為水泥用硅質(zhì)原料和粘土質(zhì)原料兩種,其中以硅質(zhì)原料為主。底板與礦層層位相同,頂板為墳頭組(S2f)粉砂巖、細砂巖及茅山組(S3m)細粒巖屑石英砂巖。似層狀、透鏡狀夾石體6個,夾石體長177~935m,厚10.95~20.95m,產(chǎn)狀與礦層基本一致。夾石體K2O+Na2O高于指標,硅酸率不能滿足要求。

      2 普查階段工業(yè)指標的確定

      依據(jù)化學(xué)分析結(jié)果,按照一般工業(yè)指標較難圈定礦體,無法正常估算資源量。結(jié)合周邊水泥企業(yè)生產(chǎn)實際和礦床地質(zhì)特征及含礦巖層化學(xué)組分等勘查資料,最終確定了普查階段礦床工業(yè)指標如下:①粘土質(zhì)原料:硅酸率(SM)為2~4.5、鋁氧率(AM)不 限、K2O+Na2O≤ 4.5%、MgO≤ 3%、SO3≤2%、Cl-≤0.015%; ② 硅 質(zhì) 原 料:SiO2≥ 75%、K2O+Na2O≤ 2.5%、MgO≤ 3%、SO3≤2%、Cl-≤0.015%。對連續(xù)8m的礦體代表厚度,其品位加權(quán)后仍達到工業(yè)品位要求時參加資源量估算。

      3 普查階段的工業(yè)指標優(yōu)化探討

      3.1 粘土質(zhì)原料硅酸率(SM)的確定

      現(xiàn)行勘查規(guī)范[2]一般要求中,二類粘土質(zhì)原料硅酸率(SM)不超過4.0。普查階段評審硅酸率(SM)為2~4.5,較二類粘土質(zhì)原料一般工業(yè)指標上限高0.5。

      目前,通過資料分析和本礦山水泥生產(chǎn)驗證,基本確定不宜提高硅酸率上限。SiO2、Al2O3、Fe2O3均為水泥配料中有益組分,若提高硅酸率(SM)上限,意味單樣中提高SiO2,相應(yīng)降低Al2O3、Fe2O3要求。人為或過分降低Al2O3、Fe2O3含量,就失去作為粘土質(zhì)配料的意義。因生料中常加入鐵質(zhì)原料,F(xiàn)e2O3含量或鋁氧率作為次要指標,而Al2O3是作為粘土質(zhì)原料首要考慮的因素。

      水泥生料配料方案:石灰石85%~88%,砂巖(硅質(zhì))+粉砂巖(鋁質(zhì))10%~13%,鐵粉1.2%~2%(表1); 水 泥 生 料 三 率 值:KH 0.96~1.02、SM 2.60~3.00、IM 1.2~1.5;熟料三率值:KH 0.880~0.920、SM 2.40~2.60、IM 1.4~1.6。熟料28d強度[3]維持在54.0~56.0MPa。三率值按中限控制(KH 0.890~0.910、SM 2.45~ 2.55、IM 1.50±0.1), 熟 料 28d強 度 維 持 在54.0~56.0MPa。

      表1 水泥生料主要配料方案 (單位:%)

      配料方案中(粘土質(zhì)+硅質(zhì))配料比例10%~13%,粘土質(zhì)原料硅酸率(SM)2.60~3.00,低于普查工業(yè)指標上限(4.5);Al2O3含量15.0%。根據(jù)水泥企業(yè)品質(zhì)部意見,若粘土質(zhì)Al2O3含量降至13.0%以下,無法滿足熟料生產(chǎn)對粘土質(zhì)配料的需要;Al2O3<13.0%不宜或不能作為粘土質(zhì)原料,相反可以考慮作為硅質(zhì)原料利用。

      選擇位于礦區(qū)中部的1線樣品[4]進行統(tǒng)計,硅酸率(SM)為4.0~4.5的樣品中,61%的樣品Al2O3<13%。表明硅酸率(SM)為4.0~4.5時,約60%以上資源不能或不宜作為粘土質(zhì)原料。按粘土質(zhì)原料硅酸率(SM)為2~4.0一般指標,圈定的礦體符合生產(chǎn)需要,能較好指導(dǎo)礦山未來開采。

      3.2 硅質(zhì)原料SiO2邊界品位的確定

      邊界品位是礦石與圍巖之間的分界品位,是圈定礦體時對單個樣品的最低極限品位。它必須使圈出的礦體具有工業(yè)價值,即礦體平均品位不低于最低工業(yè)品位要求[5]。有用組分含量低于邊界品位,或有害組分含量高于邊界品位的樣品,其代表的地段作為圍巖或夾石。平均品位界于工業(yè)品位與邊界品位之間的礦體或礦段,其擁有的儲量則為暫不能利用(表外)儲量[6],作為二類礦石。根據(jù)礦山開采經(jīng)驗,對于硅酸率(SM)為4.0~4.5、Al2O3<13%的樣品,不能或不宜作為粘土質(zhì)原料,主要原因是Al2O3含量偏低,不能滿足配比需要,達不到粘土質(zhì)配料要求。但本文論證,能否考慮作為硅質(zhì)原料利用,并試圖找出硅質(zhì)原料SiO2邊界品位的依據(jù)。

      一般工業(yè)指標要求中,硅質(zhì)原料要求:SiO2>80%,其中,普查階段已審查SiO2≥75%可作硅質(zhì)原料。但對70%<SiO2<75%、硅酸率(SM)為4.0~4.5樣品,能否作為硅質(zhì)原料是個值得探討的問題。在回轉(zhuǎn)窯工況穩(wěn)定,其它影響熟料強度因素排除的前提下,若作為硅質(zhì)原料,并按目前企業(yè)生料配比,熟料硅酸率很難控制在2.50以上,需要通過搭配高硅(SiO2>80%)原料可作為硅質(zhì)原料利用;或者改變配料方案,使用高飽和低硅率的配料方案,例如:KH 0.920~0.940、SM 2.35~2.45、IM 1.3~1.5,熟料強度約在53.0MPa左右。從開采成本,以及配料數(shù)量、質(zhì)量方面考慮,礦山實際采用搭配高硅原料方法,技術(shù)可行,經(jīng)濟合理。所以,從理論配比和實際生產(chǎn),硅酸率(SM)>4.0、SiO2>70%,可以作為硅質(zhì)原料邊界品位,較一般指標SiO2下限低10%,通過搭配高硅原料可以利用,具工業(yè)意義。水泥生料主要配料方案中,硅質(zhì)原料SiO2為78%,低于礦區(qū)硅質(zhì)原料SiO2均值82.04%,亦低于一般工業(yè)指標SiO2下限80%。

      《水泥原料礦床地質(zhì)勘探規(guī)范》(試行)[7]、《礦產(chǎn)工業(yè)要求參考手冊》[8]、《水泥原料礦地質(zhì)勘探規(guī)范》[9]、《冶金、化工石灰?guī)r及白云巖、水泥原料礦產(chǎn)地質(zhì)勘查規(guī)范》和工業(yè)要求手冊(2010)[10]等,對礦石品質(zhì)有一定要求(表2)。當SiO2≥80%、MgO≤3.0%、K2O+Na2O≤2%、SO3≤2.0%時,可作為特種水泥硅質(zhì)原料[9-10],如中低熱水泥、油井水泥;當 SiO2≥ 70%、MgO≤ 3.0%、K2O+Na2O≤ 4%、SO3≤2.0%時,可滿足水泥用硅質(zhì)原料普通硅酸鹽水泥品質(zhì)要求[10]。以往勘查規(guī)范、參考或工業(yè)手冊指標,以及實際開采利用, SiO2≥70%時均能夠滿足水泥用硅質(zhì)原料生產(chǎn)要求。由于SiO2≥70%低于現(xiàn)行一般指標(SiO2≥80%)下限10%,可作為劃分礦與非礦界限的單個礦樣中有用組分的最低品位。

      表2 粘土質(zhì)、硅質(zhì)原料礦石化學(xué)成分質(zhì)量要求

      以1線剖面為代表[4],硅酸率(SM)>4.0、SiO2>70%~75%,既不滿足現(xiàn)行規(guī)范對水泥配料用粘土質(zhì)一般要求,也不滿足現(xiàn)行規(guī)范對水泥配料用硅質(zhì)原料一般要求,其厚度約占原硅質(zhì)原料總厚的10%,巖性主要為粉砂巖。作為底板圍巖或夾石剔除,既浪費資源,又不利于綠色礦山建設(shè)。但通過劃分邊界品位,對其塊段進行估算,采用搭配高硅配料或改變配料方案,使該區(qū)段資源量得到有效利用,經(jīng)實踐檢驗,對提高礦產(chǎn)資源利用率有重要意義。

      3.3 K2O+Na2O指標的確定

      普查論證粘土質(zhì)原料指標K2O+Na2O≤4.5%。該指標較現(xiàn)行一般工業(yè)指標K2O+Na2O上限高0.5%,不高于桃花尖、小鞍山、小沖、朱村等同類生產(chǎn)礦山圈礦指標(表3),類比是可行的,不予評述。普查論證硅質(zhì)原料指標K2O+Na2O≤2.5%。該指標高于現(xiàn)行一般指標(≤2.0%)上限0.5%,但低于同類礦山、以往勘查規(guī)范或手冊要求[7-10]上限0.5%~1.5%。

      硅酸率(SM)>4.0,SiO2>70%~80%,巖性主要為粉砂巖、細砂巖,礦山稱“中硅砂巖”。一般情況下,硅質(zhì)原料SiO2含量增高,Al2O3、Fe2O3、K2O+Na2O含量相對降低,反之亦反。主要原因是SiO2含量越高,粘土質(zhì)礦物相對減少,所 含 的 Al2O3、Fe2O3、K2O+Na2O 含 量 越 低,SiO2與K2O+Na2O含量存在負相關(guān)關(guān)系。繁昌桃花尖、懷寧小鞍山等類似生產(chǎn)礦山驗證,硅質(zhì)原料K2O+Na2O≤4.0%能滿足配料要求,不高于以往勘查規(guī)范或手冊要求,說明技術(shù)上可行,經(jīng)濟上合理。當SiO2含量降至邊界品位(70%)時,K2O+Na2O可放大至4%,作為圈定礦與非礦的最低品位界限。

      表3 K2O+Na2O成分質(zhì)量要求

      無論粘土質(zhì)或硅質(zhì)原料,若K2O+Na2O適中,則不需搭配而當作礦石直接利用。但若K2O+Na2O變化較大,需放寬堿含量指標時,將勢必影響水泥熟料質(zhì)量。為削弱堿影響,采取以下措施:①搭配低堿料、使用低堿石灰石、低堿鐵質(zhì)原料等,以降低總體堿含量,使用低堿鋁質(zhì)材料,如轉(zhuǎn)爐渣等Al2O3含量高堿含量低的物料與之搭配,降低鋁質(zhì)總體堿含量<4.0%;②調(diào)整熟料配料方案,提高飽和系數(shù)、硅率的控制指標:可將熟料三率值調(diào)整KH 0.910~0.930、SM 2.55~2.65、IM 1.3~1.5,熟料中降低Al2O3含量,提高Fe2O3含量,既調(diào)整熟料中IM,又減少鋁質(zhì)材料帶入高堿,降低堿對窯系統(tǒng)的影響,同時提高硅率,提高后期強度;③使用優(yōu)質(zhì)石灰石,如CaO≥50%、MgO≤1.0%、K2O+Na2O<0.5%,其它影響熟料強度的微量元素帶入少(主要指鎂、硫、堿等元素及結(jié)晶硅),可彌補堿含量高帶來的強度影響。采用鋁質(zhì)材料堿含量高的處理措施,同樣解決硅質(zhì)原料堿含量高的問題。

      粘土質(zhì)原料K2O+Na2O≤4.0%時,對生產(chǎn)影響是可控的,熟料強度可保持在54~56MPa;粘土質(zhì)原料K2O+Na2O為4.0%~4.5%時,計算生料堿含量約增加0.05%~0.1%,熟料堿含量增加0.07%~0.15%,熟料強度略有下降,熟料28d強度約53~55MPa,但配料上稍作調(diào)整,熟料SM提高0.05~0.10,能滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求,銷售商品熟料和生產(chǎn)P·Ⅱ 52.5水泥后期強度合格;當粘土質(zhì)原料K2O+Na2O為5.2%時,若采用同類硅質(zhì)鋁質(zhì)材料,且配比相同,計算生料堿含量將增加0.12%~0.17%,熟料堿含量將增加0.18%~0.26%,熟料28d強度只有52.0~54.0MPa,銷售商品熟料和生產(chǎn)P·Ⅱ 52.5水泥后期強度不合格,但可生產(chǎn)普通硅酸鹽水泥(P·O 42.5)。根據(jù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,堿含量增加0.2%,熟料強度將下降2.0~3.0MPa。

      3.4 其他技術(shù)指標的確定

      其他技術(shù)指標直接套用勘查規(guī)范一般工業(yè)指標要求:MgO≤3%、SO3≤2%、Cl-≤0.015%、剝采比≤0.5∶1、最小可采厚度4m、夾石剔除厚度2m、最終采場邊坡角50°。

      4 優(yōu)化指標前后礦體對比

      小黃山砂巖礦區(qū)內(nèi)共施工7條探槽和12個鉆孔,且對每個工程進行了取樣分析。本文選擇代表工程樣品,按普查及優(yōu)化指標方案,對其化學(xué)分析結(jié)果進行圈礦(表4、圖1),對比變化如下。

      (1)指標優(yōu)化后,部分粘土質(zhì)原料圈定為二類硅質(zhì)原料,變化比例約16%;部分夾石圈定為二類硅質(zhì)原料,變化比例約31%;硅質(zhì)原料資源量約增加16%。

      (2)主要組分變化(表5):硅質(zhì)原料SiO2減少2.02%、Al2O3增 加 0.96%、Fe2O3增 加 0.30%、K2O+Na2O 增加0.28%;粘土質(zhì)原料SiO2減少1.18%、Al2O3增加 0.58%、Fe2O3增加0.0.21%、K2O+Na2O增加0.12%。組分變化系數(shù)0.9%~11.2%。

      (3)指標優(yōu)化后,礦體內(nèi)部結(jié)構(gòu)相對簡單,圈定2個硅質(zhì)礦體、4個粘土質(zhì)礦體、3個夾石體(圖1);礦石面積增加8%,其中硅質(zhì)原料面積增加3 476m2,粘土質(zhì)原料面積減少1 742m2,夾石面積減少44%。

      根據(jù)勘查資料和開采實際,按優(yōu)化指標圈定礦體完整,形態(tài)相對簡單,利于勘查和礦山開采。

      5 結(jié)論建議

      (1)小黃山粘土質(zhì)原料優(yōu)化硅酸率(SM)為2.0~4.0,不超出(不提高上限)現(xiàn)行勘查規(guī)范質(zhì)量要求是適用的,能如實反應(yīng)粘土質(zhì)礦體形態(tài)、規(guī)模、產(chǎn)狀及空間變化,便于礦床開采。

      (2)普查階段已論證作為硅質(zhì)原料的中硅砂巖SiO2≥75%,對于70%<SiO2<75%、硅酸率(SM)為4.0~4.5的中硅砂巖,較粘土質(zhì)原料一般指標硅酸率(SM)上限高0~0.5,礦山通常搭配高硅(SiO2>80%)原料,作為硅質(zhì)原料開采利用。小黃山硅質(zhì)原料硅酸率(SM)>4.0、SiO2>70%,用于通用硅酸鹽水泥生產(chǎn),作為硅質(zhì)原料礦石可行,搭配利用具工業(yè)意義。

      (3)指標優(yōu)化后,圈定的礦體形態(tài)相對簡單,利于礦床后期勘查和控制研究;劃分礦石類型合理,能較好指導(dǎo)礦山開采,對降低礦山開采難度和開采成本,合理利用礦產(chǎn)資源具有實際意義。

      (4)為充分利用資源和貫徹綠色發(fā)展理念,在同類礦床勘查或礦床工業(yè)指標修訂中,建議水泥配料用粘土質(zhì)、硅質(zhì)原料礦石化學(xué)成分要求,在現(xiàn)有一般要求基礎(chǔ)上增加:粘土質(zhì)原料Al2O3≥13%;硅質(zhì)原料邊界品位SiO2>70%、K2O+Na2O≤4.0%,或二類礦石品位70%≤SiO2<80%、2.0%<K2O+Na2O≤4.0%。

      表4 普查指標與優(yōu)化指標方案圈礦對比

      圖1 代表性剖面優(yōu)化指標前后圈礦結(jié)果對比

      表5 普查指標與優(yōu)化指標圈定礦石成分及厚度變化

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