陳煜陽(yáng) 裘 濤
卒中是一種突發(fā)起病的腦血管循環(huán)障礙性疾病,具有高發(fā)病率、高致殘率和高死亡率的特點(diǎn),是中國(guó)疾病相關(guān)殘疾的首要原因。其中缺血性卒中發(fā)病率和患病率約占所有卒中的69.6%和77.8%[1],而中國(guó)首次缺血性卒中的年發(fā)病率近年增加了8.3%[2]。因其治療時(shí)間窗的限制及并發(fā)癥復(fù)雜且難以控制,導(dǎo)致截至目前治愈率仍很低。然而,除了傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素之外,新的危險(xiǎn)因素的發(fā)掘與防治亦至關(guān)重要。大量研究表明,腸道菌群可能是一類(lèi)新的腦血管病危險(xiǎn)因子,其不僅影響宿主營(yíng)養(yǎng)、代謝、免疫等方面,還參與了對(duì)大腦發(fā)育、應(yīng)激反應(yīng)、焦慮抑郁及認(rèn)知功能等中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)的調(diào)節(jié)[3],甚至可通過(guò)細(xì)菌代謝產(chǎn)物或免疫機(jī)制影響卒中的發(fā)生發(fā)展。
腸道菌群失調(diào)是缺血性卒中的重要病理生理學(xué)結(jié)果,從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究中都可以觀察到直接的證據(jù)。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,大腦中動(dòng)脈阻斷(MCAO)小鼠術(shù)后的腸道菌群與假手術(shù)組存在著顯著差異,其關(guān)鍵特征表現(xiàn)為物種多樣性的顯著減少[4]。研究表明,MCAO 小鼠術(shù)后糞便中蛋白胨鏈球菌(peptococcaceae)和普雷沃氏菌(prevotellaceae)的相對(duì)豐度降低[5],嗜黏蛋白阿克曼氏菌(akkermansia muciniphila)和梭菌增加[6]。同時(shí),缺血性卒中也導(dǎo)致腸道菌群相關(guān)代謝產(chǎn)物發(fā)生變化,MCAO 小鼠糞便中乙酸濃度降低,戊酸和異戊酸增加,其可能與去甲腎上腺素釋放和去甲腎上腺素能神經(jīng)相關(guān)[5]。
在臨床研究中,同樣發(fā)現(xiàn)缺血性卒中患者腸道菌群的結(jié)構(gòu)和多樣性與健康人群存在顯著差異,雙歧桿菌(bifidobacterium)、巨單胞菌(megamonas)、布勞特氏菌(blautia)、霍爾德曼氏菌(holdemanella)和梭狀芽胞桿菌(clostridium)的豐度明顯增加,同時(shí)血清半胱氨酸和三酰甘油的含量顯著增高[7]。
缺血性卒中發(fā)生后,高達(dá)50%的患者可出現(xiàn)消化道并發(fā)癥,包括吞咽困難、消化道出血、便秘或失禁等,導(dǎo)致腸道上皮明顯壞死和脫落,腸道屏障被破壞,腸道通透性增加[8],同時(shí)伴隨著腸道免疫系統(tǒng)激活,這可能是缺血性卒中影響腸道菌群的潛在機(jī)制。
2.1 腸道菌群影響缺血性卒中的發(fā)生 腸道菌群與許多卒中危險(xiǎn)因素直接相關(guān),包括高血壓、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化、衰老、血管功能障礙和肥胖等。Zeng等[9]發(fā)現(xiàn),高風(fēng)險(xiǎn)卒中患者的腸道菌群特征表現(xiàn)為機(jī)會(huì)病原體的富集,產(chǎn)丁酸鹽菌豐度和糞便丁酸鹽濃度的降低,而這些特征正與急性卒中患者腸道菌群相似。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群失調(diào)可能是糖代謝異常、動(dòng)脈粥樣硬化等危險(xiǎn)因素誘導(dǎo)卒中的原因之一[10-11]。因此,腸道菌群失調(diào)間接增加了卒中的風(fēng)險(xiǎn)[12]。
腸道菌群失調(diào)通過(guò)代謝產(chǎn)物誘導(dǎo)卒中危險(xiǎn)因素的發(fā)生。其產(chǎn)生的短鏈脂肪酸,如丁酸鹽、乙酸鹽和丙酸鹽,促進(jìn)高血壓發(fā)生[13-14],同時(shí)增加肝臟中三酰甘油生成,導(dǎo)致肥胖產(chǎn)生,并降低糖耐量[15-16]。其產(chǎn)生的三甲胺-氮氧化物(TMAO)會(huì)影響內(nèi)皮細(xì)胞功能和激活血小板,是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因[17]。
進(jìn)一步研究表明,腸道菌群失調(diào)可能通過(guò)慢性低度炎癥,激活免疫系統(tǒng),進(jìn)而誘導(dǎo)卒中危險(xiǎn)因素的發(fā)生。營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩的飲食對(duì)腸道菌群的多樣性和穩(wěn)定性具有破壞作用,通過(guò)激活Toll 樣受體(toll-like receptor,TLR)和誘導(dǎo)炎癥細(xì)胞因子的釋放,可在腸道中引起慢性低度炎癥,從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化和2型糖尿病的發(fā)生[17-18]。此外,腸道菌群失調(diào)所產(chǎn)生的脂多糖可促進(jìn)核因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)和c-Jun 氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)途徑的激活,這兩種途徑都與胰島素抵抗的發(fā)生和肌肉、脂肪組織、肝臟、下丘腦中胰島素信號(hào)的缺乏有關(guān),從而導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生[19]。
缺血性卒中患者及高風(fēng)險(xiǎn)卒中患者和健康人群的糞便中腸道菌群的相對(duì)結(jié)構(gòu)和多樣性存在顯著差異,腸道菌群或?yàn)轭A(yù)測(cè)缺血性卒中發(fā)病的潛在方法。
2.2 腸道菌群影響缺血性卒中的預(yù)后 缺血性卒中的預(yù)后與腸道菌群失調(diào)顯著相關(guān)。Spychala 等[20]發(fā)現(xiàn),通過(guò)糞便移植管飼法(FTG)改變年幼小鼠的腸道菌群,使其類(lèi)似于衰老小鼠后,增加MCAO 小鼠的死亡率,降低其行為能力,并增加血清細(xì)胞因子水平。相反,將衰老小鼠的腸道菌群改變?yōu)轭?lèi)似于年幼小鼠的腸道菌群,增加MCAO 小鼠的存活率并提高卒中后恢復(fù)率。
腸道菌群通過(guò)多種方式影響卒中的預(yù)后。Shim和Wang[21]發(fā)現(xiàn),卒中后腸道菌群易位增加了卒中后感染的途徑。腸道菌群還可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性物質(zhì)(如脂多糖和淀粉樣蛋白),這些物質(zhì)可通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)或迷走神經(jīng)到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞活化和神經(jīng)炎癥,加重腦損傷[22]。同時(shí),腸道菌群失調(diào)可通過(guò)改變T 細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài),誘導(dǎo)促炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,影響卒中預(yù)后[23]。Singh 等[4]將卒中后腸道菌群移植到無(wú)菌小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)腸源性促炎性T 淋巴細(xì)胞(TH1和TH17 細(xì)胞)向腦梗死部位轉(zhuǎn)運(yùn),加重MCAO 小鼠的腦損傷。
腸道菌群對(duì)缺血性卒中亦具有腦保護(hù)作用。通過(guò)給藥減少腸道菌群的小鼠在誘導(dǎo)缺血后出現(xiàn)存活率惡化[24],缺乏分節(jié)絲狀菌(SFB)的小鼠則有腦梗死面積更大[25],而無(wú)菌MCAO 小鼠的梗死體積甚至分別比無(wú)細(xì)菌和無(wú)特定病原體的小鼠擴(kuò)大了50%和300%。細(xì)菌定植的缺乏導(dǎo)致缺血性半球中促炎細(xì)胞因子表達(dá)顯著增加[26],同時(shí)對(duì)小鼠T 細(xì)胞極化以及免疫調(diào)節(jié)產(chǎn)生影響[25]。因此,在腸道菌群的控制下,卒中后可能存在一種由淋巴細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的保護(hù)性神經(jīng)炎癥。
在缺血性卒中后,腸道菌群表現(xiàn)出雙向作用,可能是由于實(shí)驗(yàn)樣本量較少所產(chǎn)生的誤差,或其本身就存在雙向作用,因而需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)以明確。
卒中后焦慮及卒中后抑郁在臨床中常見(jiàn),約有21%的卒中患者會(huì)罹患卒中后焦慮[27],30%~50%的卒中患者會(huì)罹患卒中后抑郁[28],不僅嚴(yán)重影響患者神經(jīng)功能障礙的康復(fù),還加重卒中患者死亡風(fēng)險(xiǎn)以及家庭負(fù)擔(dān)。研究發(fā)現(xiàn),卒中后抑郁和焦慮患者腸道菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,表現(xiàn)為菌群豐度和多樣性的減少[29]。Li 等[30]發(fā)現(xiàn),卒中后腸道菌群失調(diào),通過(guò)微生物群-腸-腦軸調(diào)節(jié)海馬促炎性細(xì)胞因子,促進(jìn)抑郁和焦慮的產(chǎn)生。在有限的小型研究中,大多證實(shí)益生菌可有助于減輕抑郁癥狀[31],但仍需更高質(zhì)量和更大樣本量的進(jìn)一步研究。
卒中后認(rèn)知障礙是缺血性卒中后導(dǎo)致殘疾的重要因素,有44%的卒中患者出現(xiàn)整體認(rèn)知能力受損,有限的新證據(jù)表明腸道菌群在認(rèn)知障礙中起著重要的作用。卒中后腸道菌群組成發(fā)生變化,觸發(fā)神經(jīng)炎癥狀態(tài),導(dǎo)致認(rèn)知能力下降[32]。同時(shí),卒中作為外源性應(yīng)激對(duì)腸道菌群產(chǎn)生干擾,引起胃腸道炎癥,從而導(dǎo)致記憶障礙[33]。
腸道菌群與焦慮、抑郁和認(rèn)知障礙相關(guān)的研究已較為成熟,然而其如何參與卒中后精神疾病的發(fā)生發(fā)展尚不明確,炎癥反應(yīng)或在其中起主要作用。
綜上所述,缺血性卒中改變了腸道菌群的組成和代謝,而腸道菌群通過(guò)其代謝產(chǎn)物和免疫活動(dòng)以及宿主間的相互作用,形成一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),影響卒中的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后以及并發(fā)的精神疾病。腸道菌群與缺血性卒中具有相關(guān)性,可為缺血性卒中的預(yù)防和治療提供新的途徑,但仍期待更多的研究。