王剛強
(亳州寶璋醫(yī)院輸血科,安徽 亳州)
疑難交叉配血可以分兩大類,一是指當(dāng)受體與供體交叉配型的主要或次要方面出現(xiàn)凝集現(xiàn)象時,醫(yī)生需進一步查明出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因,并進行相關(guān)實驗與研究,對其進行鑒定、分析和歸納;二是血型鑒定出現(xiàn)正反定型不一致的情形,這兩種情況的出現(xiàn)均被稱之為疑難交叉配血。由于患者之間的疾病種類不同,人血液中的各個系統(tǒng),如紅細胞系、白細胞系、血小板系等抗原抗體的復(fù)雜性和不確定性,獻血員,試劑、標(biāo)本,輸血科技術(shù)人員的水平等因素,均會對臨床交叉配血結(jié)果造成不同程度的影響。因此,醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的具體情況為其選用恰當(dāng)?shù)妮斞椒ǎ瑥亩M量避免出現(xiàn)臨床疑難輸血問題,是現(xiàn)階段醫(yī)院輸血科服務(wù)臨床的一項緊迫任務(wù)。為更好地給臨床用血科室提供服務(wù),本文對臨床疑難交叉配血問題進行了綜述。
不規(guī)則抗體、同種抗體、冷自身抗體、溫自身抗體、自身+同種抗體、未知抗體、血漿蛋白紊亂、新生兒溶血病、藥物抗體、抗原減弱、抗體減弱、病毒感染、腫瘤、ABO 亞型[1]、多發(fā)性骨髓等。
供血者含有不規(guī)則抗體、直接抗球蛋白試驗陽性[2]。
采集血液不規(guī)范、輸血科技術(shù)人員水平差異、責(zé)任心[3]。
試劑快過期、試劑貯存不當(dāng)。
標(biāo)本溶血,標(biāo)本放置時間太久。
導(dǎo)致疑難配血問題出現(xiàn)的主要原因是不規(guī)則抗體,其次是冷自身抗體,最后是試劑和標(biāo)本原因等。
首先應(yīng)進行不規(guī)則抗體的篩查和鑒定,對象為有輸血史、妊娠史或短期多次輸血的患者;另外,當(dāng)出現(xiàn)血型不一致或交叉配血不匹配時,需要對其進行不規(guī)則抗體篩查和鑒定;充分利用抗體篩查、鑒定等方法,并結(jié)合其自身對照、吸收等,從而正確定型[4],尋找抗原陰性的血液制品,以減輕患者的輸血反應(yīng),而且這對于治療效果的提高也具有重要意義。通過做抗體篩查,保障輸血安全,能降低輸血不良反應(yīng)的發(fā)生率。
這種現(xiàn)象多出現(xiàn)在冬季和春季。一般情況下,在血型鑒定前,先使用37℃的溫鹽水洗滌患者的細胞,患者血清中的冷抗體在4℃的條件下被O 型紅細胞吸收。同時,在吸收冷抗體時,也可以用自己的細胞,并做血清反定型試驗。對于紅細胞凝集或凝集效價高的樣品,可在37℃鹽水中反復(fù)洗滌,直到細胞不凝集,方可進行正定型;盡量在37℃條件下進行交叉配血,這樣做的原因是可有效避免冷抗體的干擾[4]。緩慢輸注,為冷抗體自身免疫性溶血性貧血患者做好保溫、保暖處理,并注意觀察患者的輸血全過程,及時做好相關(guān)記錄,做好隨訪工作。
多發(fā)性骨髓瘤屬于惡性漿細胞病中的一種,醫(yī)學(xué)上分為B 細胞淋巴瘤的一種。該疾病的特征是骨髓漿細胞發(fā)育異常,單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M 蛋白)過度生成,極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M 蛋白的未分泌型MM。該疾病患者多伴有多發(fā)性溶骨性病變、高鈣血癥、貧血和腎損害,而且其血漿中會含有大量免疫球蛋白,這在一定程度上干擾血型識別和交叉匹配的結(jié)果,從而給臨床血型識別和匹配帶來困難。當(dāng)遇到這種情況時,我們應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者病史,采用鹽水置換法、吸收試驗(一般用3 例不同供血者的O型細胞配成混合O 型細胞)后[5],復(fù)查患者血型反定型正確鑒定出患者的血型。然后做交叉配血,多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞惡性克隆性疾病,漿細胞制造免疫球蛋白,除不分泌型、輕鏈型外,大多數(shù)患者血中有球蛋白增高和纖維蛋白原增高。由于交叉配型血與生理鹽水明顯凝集,血塊過大,不能認(rèn)定為假凝集。真正的凝集只有經(jīng)過多次稀釋后的顯微鏡檢查才能被識別和排除。在主側(cè)會看到同樣的松散的凝集,加鹽水后散開,不溶血,去除了增多的球蛋白或纖維蛋白原,顯示為非特異性凝集。如果單純纖維蛋白原增高,可以去除纖維蛋白原,用血清做交叉配血[6]。結(jié)果主次側(cè)均不凝集,可以安全輸血。
①抗體減弱的處置:在4℃條件下適當(dāng)延長反應(yīng)時間,增加反定型血清量,并將判定結(jié)果放置在4℃的環(huán)境下或者室溫5-15 min 后,再對其進行離心處理,在核實血型后,進行同型之間的輸血,可有效防止抗體缺失。②抗原減弱的預(yù)處置:交叉配型試驗前,可進行血型家族調(diào)查,4℃條件下,對其正定型反應(yīng)時間進行延長處理,待經(jīng)過吸收放散試驗確定血型后,進行同型之間的輸血;或采用增加抗體比例方法,即4 滴血清加1 滴紅細胞離心判讀結(jié)果[2]。③ABO 亞型處理:ABO 亞型的鑒定方法如下,在紅細胞正定型中加做抗AB、抗A1、抗H 的檢測,對其紅細胞與其凝集的強度進行仔細的觀察;反定型加做A1C、A2C,觀察其血清變化,檢查血清中是否含有抗-A1,并對其進行鏡檢。同時,吸收釋放試驗表明,該亞型細胞吸收能力弱,釋放能力強;應(yīng)加強唾液血型物質(zhì)的檢測,促進ABO 亞型分型[4]。④人員操作原因:輸血工作人員應(yīng)加強責(zé)任心,杜絕差錯的出現(xiàn),同時輸血工作者要提高自己的技術(shù)水平,進行系統(tǒng)嚴(yán)格的崗前培訓(xùn),不斷地學(xué)習(xí)。嚴(yán)格按照輸血技術(shù)規(guī)范工作,試驗中做好質(zhì)控,結(jié)果雙人核對,確保試驗操作無差錯。如果1 個人值班的時候,可以反復(fù)核對。⑤標(biāo)本原因:雖然在配血原則上均可以使用血清和血漿,但由于血漿中的纖維蛋白原會引起假凝集,而且當(dāng)使用凝聚胺配血法時,血漿會對其造成一定程度的影響,尤其是肝素抗凝血。血清沒有纖維蛋白原,受到的干擾小。盡量選用無添加劑紅色帽試管。血液標(biāo)本在一定程度上表示著患者當(dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài),因此標(biāo)本必須是輸血前3d 內(nèi)的。不要從靜脈輸注部位采集樣本,原因是使用的藥物不僅會影響匹配結(jié)果,而且在稀釋的血樣匹配中容易出現(xiàn)前帶或后帶現(xiàn)象,影響血型鑒定[3]。⑥對于供血者直接抗球蛋白陽性的血液,獻血者直接抗人球蛋白陽性率為0.37%。如果將DAT 陽性血液輸送給接受者,會在一定程度上損害接受者的身體健康,從而發(fā)生輸血安全事件。在本研究中,筆者還發(fā)現(xiàn)供體DAT 強陽性導(dǎo)致主側(cè)配血不合為1.46%,而且,直接抗球蛋白試驗陽性也是導(dǎo)致交叉配血困難的原因之一;陽性受者可能造成次交叉配血困難,而陽性供者可能造成主交叉配血困難。大約每10000 名健康人群中就有1 人有包被了IgG 或補體紅細胞,在抗球蛋白試驗中顯示出不相容。Dat 陽性獻血者不應(yīng)該輸用該類紅細胞[2]。建議用其他獻血者的血液進行替換和交叉配型。
綜上所述,針對臨床常見的疑難配血現(xiàn)象,輸血科工作人員應(yīng)當(dāng)全面掌握產(chǎn)生疑難配血的原因,具體問題具體分析每一份病例,找到相應(yīng)的解決方案,避免輸血不良事件的發(fā)生。當(dāng)出現(xiàn)血型正反定不合以及疑難配血時,第一,應(yīng)該及時對人為和標(biāo)本因素進行排查,充分了解患者的病史,結(jié)合患者的具體情況,對發(fā)生這種現(xiàn)象的原因進行分析,嚴(yán)格按照試驗流程及操作規(guī)范進行,熟練運用“疑難配血三步分析法”[7],從而有效解決血型正反定型不一致、配血不合等諸多問題,從而為臨床患者及時提供準(zhǔn)確、安全、有效的的血液制品,確?;颊叩妮斞踩?。輸血前規(guī)范化的血型鑒定、不規(guī)則抗體檢測、交叉比對試驗可為患者提供安全有效的血液檢測保障;提高疑難配血發(fā)生因素分析能力,并實施規(guī)范處理,可有效保障患者的輸血安全。逐步達到以上幾點,可以解決大部分臨床配血問題。另外,通過提高醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)水平,可以從根本上解決本院存在的這類問題,節(jié)省患者的費用,縮短用血時間,為患者提供更及時有效的血液服務(wù)。
因此,輸血科技術(shù)人員需要不斷地加強自身培訓(xùn)學(xué)習(xí),不斷地提高業(yè)務(wù)知識和檢測技術(shù)水平[8]。隨著社會經(jīng)濟不斷地增長,環(huán)境污染的加重,各種外傷出血、血液系統(tǒng)疾病呈現(xiàn)增長趨勢,血液需求增加,使得血液資源十分緊張,作為臨床輸血科技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)珍惜每一滴獻血人員的血液,使得每一位獻血員的獻出的血液得到更好的應(yīng)用,為真正需要輸血的患者提供更加安全的、治療效果更好的血液。輸血科工作人員要時時刻刻認(rèn)真仔細地做好每一項試驗,保證每一項試驗的準(zhǔn)確無誤。進一步加強和臨床用血科室的溝通,以及和患者的溝通。這樣才能保證安全有效的輸血,減少醫(yī)療事故的發(fā)生。