張博,馬樂,薄曉菲,王雨,孫遠,牛明春
(北京生物制品研究所有限責任公司,北京 100176)
支原體是生物制品細胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝中常見的污染物,2015年版《中華人民共和國藥典》推薦使用支原體肉湯培養(yǎng)基檢測肺炎支原體,精氨酸支原體培養(yǎng)基檢測口腔支原體[1]。市場上檢測肺炎、口腔支原體也是分別使用這兩種培養(yǎng)基。本研究對支原體肉湯培養(yǎng)基在藥典配方的基礎上進行了配方優(yōu)化后,可以替代市場上藥典配方生產(chǎn)的支原體肉湯和精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基,用于同時檢測肺炎、口腔支原體,從而達到用途及培養(yǎng)、檢定的統(tǒng)一性,便于生產(chǎn)、研究等工作。
肺炎支原體(MP),990420,首都兒科研究所;口腔支原體(MO),ATCC23714,購自美國ATCC;精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基、肺炎支原體肉湯培養(yǎng)基,北京三藥科技開發(fā)公司生產(chǎn)。
pH儀雷磁pHS-3D型,上海三信。
1號培養(yǎng)基:配方優(yōu)化后的新鮮支原體肉湯培養(yǎng)基,成分為硫酸鎂、氯化鎂、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、葡萄糖、L-精氨酸、酚紅和精氨酸鹽酸鹽。2號培養(yǎng)基:配方優(yōu)化后的干粉支原體肉湯培養(yǎng)基,配方同1號培養(yǎng)基。3號培養(yǎng)基:精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基配方同藥典。4號培養(yǎng)基:肺炎支原體肉湯培養(yǎng)基配方同藥典。其中,1、2、3號培養(yǎng)基接種口腔支原體,1、2、4號培養(yǎng)基接種肺炎支原體。
4種培養(yǎng)基經(jīng)高壓滅菌后[2]第0 d、7 d、14 d、21 d和28 d,觀察外觀、檢測pH值,每種培養(yǎng)基設4個重復;在20~25 ℃和30~35 ℃兩個溫度下對4種培養(yǎng)基進行無菌性檢查。
1.4.1 菌種的復蘇
將“1.1”中的菌種轉(zhuǎn)種到支原體培養(yǎng)基中,(36±1)℃培養(yǎng)2~3 d觀察復蘇情況或可繼續(xù)復蘇一代。
1.4.2 工作菌株制備
將復蘇的參考菌株轉(zhuǎn)種于支原體培養(yǎng)基中(36±1)℃培養(yǎng) 2~3 d。
1.4.3 菌懸液制備
將“1.4.2”中工作菌株用支原體培養(yǎng)基稀釋,肺炎支原體稀釋到10-7~10-9,口腔支原體稀釋到10-3~10-5,分別接種于4種培養(yǎng)基中。平行試驗3次,每次接種中管各4支。接種之前4種支原體培養(yǎng)基中應按20%的比例加入馬血清。
1.4.4 培養(yǎng)觀察
(36±1)℃培養(yǎng)7~14 d,觀察培養(yǎng)基顏色變化(變紅或變黃)及變色管數(shù),以判定該培養(yǎng)基的變色單位。支原體培養(yǎng)基變色單位應達到[1]:肺炎支原體10-8、口腔支原體 10-4。
如圖1所示,4種培養(yǎng)基在滅菌后0~28 d外觀澄清透明,1號培養(yǎng)基較比其他3種培養(yǎng)基顏色深。
1、2、4號培養(yǎng)基合格pH值為7.4~7.8,3號培養(yǎng)基合格pH值為6.9~7.3。如表1所示,第0 d、7 d、14 d、21 d和28 d,4種培養(yǎng)基在滅菌后pH值全部在合格范圍內(nèi)。
表1 4種培養(yǎng)基pH值變化情況
4種培養(yǎng)基在20~25 ℃和30~35 ℃下培養(yǎng)28 d均無雜菌生長。
2.4.1 口腔菌株接種結果
表2為口腔菌株的接種結果。用統(tǒng)計學方法進行數(shù)據(jù)處理,發(fā)現(xiàn)在規(guī)定的檢定周期內(nèi),口腔菌液3個稀釋度接種的優(yōu)化培養(yǎng)基(1號、2號)與藥典配方精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基(3號)陽性管數(shù)差異無顯著意義(χ2=0,P=1.000 0)[3]。
表2 口腔菌株接種結果
接種口腔支原體菌液的3號、2號、1號培養(yǎng)基陽性靈敏度變色有差異。在第3 d時,稀釋度為10-3的1號、2號培養(yǎng)基已肉眼可見有顏色變化,但無法用影像顯現(xiàn);第4 d,1號、2號培養(yǎng)基已明顯優(yōu)于3號培養(yǎng)基,且3次平行試驗結果完全一致。
圖1 培養(yǎng)基外觀檢查
2.4.2 肺炎菌株接種結果
表3為肺炎菌株的接種結果。用統(tǒng)計學方法進行數(shù)據(jù)處理,發(fā)現(xiàn)在規(guī)定的檢定周期內(nèi),肺炎菌液3個稀釋度接種的優(yōu)化配方培養(yǎng)基(1號、2號)與藥典配方支原體肉湯培養(yǎng)基(4號)陽性管數(shù)差異無顯著意義(χ2=0,P=1.000 0)[3]。代藥典配方并應用于口腔支原體和肺炎支原體的同時檢測。
表3 肺炎菌株接種結果
圖2 肺炎菌株接種實物圖
如圖2所示,為肺炎菌株接種圖,接種肺炎支原體菌液的1號、2號、4號培養(yǎng)基靈敏度無顯著差異。
優(yōu)化配方制備的支原體肉湯培養(yǎng)基從質(zhì)控項目到使用效果與藥典配方制備的肺炎支原體肉湯培養(yǎng)基、精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基結果無差異,可完全替