李應鶴,初曉紅,宋 揚,徐 剛,李 贄,于 鐳
(哈藥集團生物疫苗有限公司,哈爾濱 150069)
豬細小病毒病是危害全球養(yǎng)豬業(yè)的三種重要傳染病之一,給養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。因此,為了預防和控制這類疾病,應用安全、高效的疫苗是最主要的解決途徑。為了探索濃縮純化后的病毒液的免疫效果,本試驗擬采用中空纖維柱濃縮純化技術(shù)對豬細小病毒L株滅活病毒液進行過濾純化,并制備成滅活疫苗進行安全與效力檢驗[1-2]。
豬細小病毒L株滅活病毒液(滅活前病毒液紅細胞凝集價為1∶512,病毒含量為107.36TCID50·mL-1),由哈藥集團生物疫苗有限公司制備和提供。
MontanideTMISA 206 VG佐劑,購自法國賽比克公司;2-溴乙胺氫溴酸鹽(BEA),購自Sigma 公司;0.02 mol·L-1PBS、氯仿等原料,購自國藥集團;其他試劑均為國產(chǎn)分析純級。
豬細小病毒L株,批號為PPV-HI Ag-201401,紅細胞凝集價為1∶512,規(guī)格為1.0 mL·瓶-1,由哈藥集團生物疫苗有限公司制備和提供。
中空纖維超濾濃縮系統(tǒng),華泰凈化技術(shù)工程有限公司提供。
0.5%豚鼠紅細胞懸液,按現(xiàn)行《中國獸藥典》制備。
2~4日齡豚鼠,體重350~400 g,豬細小病毒HI抗體效價低于1∶8,由哈藥集團生物疫苗有限公司實驗動物中心提供;1.5~2 月齡的仔豬(豬瘟中和抗體陰性、豬細小病毒HI 抗體不超過1∶8),購自黑龍江省哈爾濱市郊某豬場,品種為長白。
2.1.1 病毒液澄清
按程序安裝澄清用的0.45 μm的中空纖維柱及管路,用25%乙醇清洗中空纖維柱內(nèi)的保存甘油,再用純化水沖洗,然后以2%NaOH 循環(huán)清洗中空纖維柱并浸泡過夜,再用純化水清洗中空纖維柱內(nèi)殘留堿液至中性并測定水通量,用PBS平衡中空纖維柱。無菌連接中空纖維柱的進液、回液與透過液,將病毒液進行澄清處理。
2.1.2 中空纖維濃縮純化
安裝規(guī)格為100 ku 中空纖維柱及管路,再用2%NaOH 循環(huán)清洗中空纖維柱并浸泡過夜,然后用純化水沖洗中空纖維柱內(nèi)殘留堿液至中性并測水通量。用無菌PBS平衡中空纖維柱。無菌連接中空纖維柱的進液和回液后進行濃縮處理,處理時保持泵轉(zhuǎn)數(shù)在15%~20%。每批樣品分別濃縮20倍,用PBS連續(xù)洗濾濃縮液2~3次,以洗濾出液體計算洗濾次數(shù)。
2.1.3 病毒液重懸
按豬細小病毒原液量1/2 體積(即相當于最終進行2倍濃縮)加入PBS溶液,重懸后即得2倍濃縮的病毒液。
分別用豬細小病毒滅活原液和2倍濃縮液分別配制3 批疫苗。原液配制的3 批疫苗批號分別為YY-201401、YY-201402 和 YY-201403,2 倍濃縮液配制的3 批疫苗批號分別為NS-201401、NS-201402和NS-201403。
2.3.1 紅細胞凝集價的測定
分別對豬細小病毒原液、2倍濃縮液以及中空纖維濃縮濾過液進行紅細胞凝集價的測定。
2.3.2 安全檢驗
用乳鼠檢驗:用2~4 日齡乳鼠30 只,隨機分為6 組,每組5 只,各經(jīng)皮下注射疫苗0.1 mL,設條件相同的對照乳鼠5只,相同環(huán)境下飼養(yǎng),觀察7 d[3]。
用豬檢驗:用斷奶后1.5~2月齡豬12頭(豬瘟中和抗體陰性、豬細小病毒HI 抗體不超過1∶8),隨機分為6組,每組2頭,各經(jīng)深部肌肉注射疫苗5 mL,設條件相同的對照豬2 頭,相同環(huán)境下飼養(yǎng),觀察21 d。
2.3.3 效力檢驗
用體重350~400 g 豬細小病毒HI 抗體效價低于1∶8的豚鼠30只,隨機分為6組,每組5只,分別肌肉注射疫苗0.5 mL。28 d后連同條件相同的未注射對照豚鼠2只,采血,測定HI抗體效價。
從濃縮前后紅細胞凝集價測定結(jié)果看,豬細小病毒原液與2倍濃縮液紅細胞凝集價無差異。
從疫苗的安全檢驗結(jié)果可以看出,豬細小病毒原液配制的疫苗和2倍濃縮液配制的疫苗在安全檢驗上都是安全的,但從本動物安全檢驗體溫檢測指標上比較,原液配制的疫苗一過性體溫總體要高于2倍濃縮液配制的疫苗。
從疫苗的效力檢驗結(jié)果上看,兩種疫苗免疫豚鼠,各組免疫豚鼠有5/5出現(xiàn)抗體反應,其HI抗體效價均不低于1∶64。
驗證的純化濃縮工藝采用0.45 μm的中空纖維柱去除細胞碎片,采用規(guī)格為100 ku空纖維柱對豬細小病毒原液做20 倍濃縮,然后按不低于原液量1/2 體積的PBS 液重懸后作為濃縮抗原。用豬細小病毒原液和2倍濃縮液分別配制疫苗,對兩種疫苗的安全檢驗、效力檢驗結(jié)果進行比較。結(jié)果顯示,上述兩種疫苗安全檢驗、效力檢驗結(jié)果均符合規(guī)定,但2倍濃縮液配制的疫苗安全性明顯優(yōu)于原液制備的疫苗,證明該純化濃縮工藝是有效可行的。