技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于改性膠原多肽與無(wú)鉻鞣皮革技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種雙親兩性多肽基聚合物的制備與應(yīng)用。

背景技術(shù)

近年來(lái)，無(wú)鉻生態(tài)鞣代替鉻鞣制革的趨勢(shì)已逐步顯現(xiàn)。而無(wú)鉻生態(tài)鞣革的生產(chǎn)主要包括利用生態(tài)有機(jī)鞣劑所進(jìn)行的白濕皮生產(chǎn)工藝、復(fù)鞣加脂染色配套化學(xué)品和工藝以及涂飾工藝的重新調(diào)整。由于有機(jī)無(wú)鉻鞣鞣制方法會(huì)減少皮坯的正電荷，等電點(diǎn)低于鉻鞣革，從而使傳統(tǒng)鉻鞣制革體系中配套的大部分陰離子化合物結(jié)合牢度下降、吸收率變低，影響成革品質(zhì)，不能滿(mǎn)足有機(jī)無(wú)鉻鞣鞣制體系的發(fā)展需求。與陰離子化合物相比，兩性化合物因同時(shí)含有陰離子和陽(yáng)離子，可對(duì)坯革表面電荷進(jìn)行調(diào)控，有利于整個(gè)無(wú)鉻鞣皮革濕整飾材料的反應(yīng)匹配性，因而成為有機(jī)無(wú)鉻鞣體系配套化學(xué)品的主要結(jié)構(gòu)。其中氨基酸型兩性化合物因來(lái)源廣泛、低刺激性、良好的生物降解性而成為制革化學(xué)品研究的熱點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1為雙親兩性多肽基聚合物的制備路線(xiàn)圖；

圖2為實(shí)施例2中制備的雙親兩性多肽基聚合物的紅外光譜圖。對(duì)比發(fā)現(xiàn)，在兩性多肽基聚合物中，由于羥基的產(chǎn)生使得3100～3700cm-1處峰增強(qiáng)，2925cm-1（對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)）和2856cm-1（不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)）為-CH2-中C-H的伸縮振動(dòng)峰增強(qiáng)，911cm-1 和846cm-1為環(huán)氧基彎曲振動(dòng)吸收峰明顯減小或消失。

圖3為實(shí)施例3制備的雙親兩性多肽基聚合物和膠原多肽的電位隨pH的變化曲線(xiàn)。隨著pH的變化，兩性多肽基聚合物和膠原多肽所帶電荷種類(lèi)和電荷量也存在變化，在pH為2～10區(qū)間范圍內(nèi)，隨著pH的增加，所測(cè)兩性聚合物所帶電荷類(lèi)型由正電荷變?yōu)樨?fù)電荷，所帶的電荷量先減小后增加，且兩性多肽基聚合物等電點(diǎn)4.27。

圖1

圖2

圖3