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      CB2耐熱鋼的抗氧化性能研究

      2021-01-22 13:50:00黨浩然吳貫之高玉來
      上海金屬 2021年1期
      關(guān)鍵詞:抗氧化性坩堝硬度

      黨浩然 丁 凱 吳貫之 高玉來

      (上海大學先進凝固技術(shù)中心,上海 200444)

      汽輪機是以水蒸氣為動力,將蒸汽能量轉(zhuǎn)化為機械功的旋轉(zhuǎn)式動力機械,廣泛用作火力發(fā)電廠的原動機[1]。但是傳統(tǒng)發(fā)電機組效率較低,為提高發(fā)電效率,節(jié)約能源,蒸汽壓力和溫度更高的超超臨界汽輪機得到了廣泛應用[2- 3]。轉(zhuǎn)子是汽輪機的核心部件之一,其安全可靠性對汽輪機組性能的提升起決定性作用[4]。鐵素體耐熱鋼具有熱膨脹系數(shù)低、抗疲勞性能好、抗應力腐蝕性能強及生產(chǎn)成本低等優(yōu)點,已成為蒸汽管道、蒸汽輪機轉(zhuǎn)子及葉片等關(guān)鍵部件的首選材料[5- 6]。

      在實際工程應用中,由于金屬材料多用于高溫環(huán)境,除應具有優(yōu)異的高溫力學性能和耐高溫腐蝕性能外,還需要有良好的抗氧化性能[7- 8]。Saunders等[9]研究發(fā)現(xiàn),高溫水蒸氣加速了Ni基及Cr基合金的氧化速度。Sun等[10]研究發(fā)現(xiàn),在超臨界水蒸氣環(huán)境中,隨著溫度的升高,316不銹鋼的氧化程度逐漸增大,水蒸氣的滲透也加劇了316不銹鋼的氧化。

      本文研究的材料為CB2耐熱鋼(9%Cr- Mo- Co- B,質(zhì)量分數(shù),下同),屬于9%~12%Cr鋼的范疇,是在歐洲COST501鐵素體耐熱鋼的基礎(chǔ)上改良的,其特點是增加B元素并引入Co元素[11- 12],目的是使析出相細化從而提高蠕變強度[13]。CB2鋼具有優(yōu)良的高溫蠕變性能以及抗氧化性能,但為確保其在服役期間的穩(wěn)定性,需要對該鋼種在特定環(huán)境下的抗氧化性能及氧化過程中的組織演變規(guī)律進行研究。

      1 試驗材料與方法

      試驗材料為9%Cr- Mo- Co- B鋼(CB2鋼),主要用于蒸汽溫度為620 ℃的超超臨界汽輪機組。9%Cr- Mo- Co- B鋼的化學成分如表1所示。

      表1 CB2鋼的化學成分 (質(zhì)量分數(shù))Table 1 Chemical composition of the CB2 steel (mass fraction) %

      金屬的高溫氧化過程包含氧在金屬表面的吸附、氧化物的形核長大、形成連續(xù)的氧化膜及氧化膜增厚等[14]。根據(jù)HB 5258—2000[14- 15]將試樣加工成尺寸為30 mm×10 mm×2 mm的標準試樣,然后去除表面氧化膜,使其表面粗糙度Ra達到0.63~1.25 μm。選用直徑為30 mm的Al2O3剛玉坩堝,將盛放試樣的坩堝置于SX- 12- 15型電爐內(nèi)進行加熱。試驗前將坩堝焙燒至恒重,將其質(zhì)量記為m。

      基于超超臨界汽輪機轉(zhuǎn)子的實際工作溫度,將氧化試驗的保溫溫度設(shè)定為620 ℃。試驗前先對試樣及坩堝進行稱量并做好記錄,試樣與坩堝的質(zhì)量記為m1。試驗開始后2 h內(nèi)將爐溫從室溫升至620 ℃,之后保溫;每隔25 h停止保溫,試樣爐冷至300 ℃以下,取出試樣空冷至室溫;再次稱量試樣及坩堝后放入爐中重復上述試驗步驟。保溫時間累計達到100 h時停止試驗。將保溫25、50、75和100 h的試樣與坩堝的總質(zhì)量分別記為m2、m3、m4和m5。

      氧化試驗結(jié)束后,將試樣進行鑲嵌、磨拋和腐蝕,然后采用金相顯微鏡觀察其橫截面組織。采用維氏硬度計測量硬度,試驗力為300 g,保載時間15 s。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 氧化性能評估

      試樣的氧化增重曲線如圖1所示??梢娫嚇釉谘趸那?0 h內(nèi),增重較明顯,后50 h增重較為緩慢,即氧化初期氧化速度較快,增重較為明顯,隨著氧化時間的增加,氧化速率趨緩。

      對氧化試驗結(jié)果進行評級可直觀地反映試樣的抗氧化性。根據(jù)HB 5258—2000,采用質(zhì)量增加法評價CB2鋼試樣的抗氧化性。試樣的氧化速率計算公式為:

      K′=(m5-m3)/(S·50)

      (1)

      圖1 試樣的氧化增重曲線Fig.1 Oxidation weight gain of the samples as a function of oxidzing time

      式中:K′為氧化速率,g/(m2·h);m5為氧化100 h的試樣與坩堝總質(zhì)量,g;m3為氧化50 h的試樣與坩堝總質(zhì)量,g;S為試樣表面積,m2。

      單位面積氧化皮脫落量計算公式為:

      G′=(m5-m6-m)/S

      (2)

      式中:G′為單位面積氧化皮脫落量,g/m2;m5為氧化100 h的試樣與坩堝總質(zhì)量,g;m6為氧化100 h的試樣質(zhì)量,g;m為焙燒后坩堝的質(zhì)量,g;S為試樣表面積,m2。

      通過計算得到試樣的平均氧化速率為0.052 6 g/(m2·h),平均氧化皮脫落量為2.412 2 g/m2。對照氧化評級標準,當平均氧化速率小于0.1 g/(m2·h)時,試樣可評定為完全抗氧化;當平均氧化皮脫落量大于1.0、小于10.0 g/m2時,試樣可評定為抗氧化性。由于試驗結(jié)果不滿足同一級別,按低級別評定,故試樣評級為抗氧化。

      2.2 顯微組織

      圖2為試樣在620 ℃氧化不同時間后的顯微組織。可見未氧化試樣(圖3(a))的組織為回火板條馬氏體。氧化至100 h試樣的組織仍為回火板條馬氏體,顯示出良好的高溫組織穩(wěn)定性。原因是CB2耐熱鋼中較高含量的合金元素,如Cr[16- 17]和Mo元素[18]等,能大幅度提高鋼的高溫抗氧化性。

      圖2 試樣在620 ℃氧化不同時間后的顯微組織Fig.2 Microstructures of the samples after oxidizing at 620 ℃ for different times

      2.3 顯微硬度

      試樣在620 ℃氧化不同時間后的橫截面中心的顯微硬度如圖3所示。從圖3可以看出,氧化不同時間的試樣硬度較穩(wěn)定,約為230 HV0.3。保溫25 h的試樣硬度最高,約為235 HV0.3;保溫50 h的試樣硬度最低,約為225 HV0.3。9%~12%Cr鋼中析出相在高溫下會發(fā)生一定程度的演變,而硬度的變化主要決定于Cr、Mo、V及Nb元素的固溶強化和碳化物析出強化。Baek等[19]對長時間時效的9Cr- 1Mo鋼的組織與性能進行了研究,觀察到在時效過程中Laves相長大,消耗了基體中起固溶強化作用的Mo元素,造成局部區(qū)域軟化,從而導致鋼的沖擊性能降低。Thomas等[20]對9Cr- 1Mo鋼高溫下的組織穩(wěn)定性進行研究發(fā)現(xiàn),M23C6型析出相在時效過程中粗化也會導致局部組織軟化。因此對于保溫時間為50 h的試樣,初步推測其顯微硬度的高低與測試位置有關(guān),即由于試樣局部區(qū)域的析出相在高溫時效過程中發(fā)生演變,導致其周圍區(qū)域基體軟化,顯微硬度降低。

      圖3 試樣在620 ℃氧化不同時間后的顯微硬度Fig.3 Microhardness of the samples after oxidizing at 620 ℃ for different times

      為進一步說明氧化過程對CB2鋼性能的影響,并探究保溫時間為50 h的試樣硬度較低的原因,測定了試樣的整體顯微硬度,結(jié)果如圖4所示。可見試樣表面硬度較為穩(wěn)定,為220~240 HV0.3。因此,試樣硬度測量位置的差異,以及試驗過程中試樣與坩堝接觸也會在一定程度上導致加熱不均勻,導致硬度波動。

      圖4 試樣在620 ℃氧化50 h后的顯微硬度Fig.4 Microhardness of the samples after oxidizing at 620 ℃ for 50 h

      3 結(jié)論

      (1)CB2鋼在620 ℃分別保溫25、50、75和100 h后,利用質(zhì)量增加法對其抗氧化性進行評價。計算得到試樣的平均氧化速率為0.052 6 g/(m2·h),平均氧化皮脫落量為2.412 2 g/m2,CB2鋼為抗氧化鋼。

      (2)氧化不同時間試樣的組織均為回火馬氏體,板條比較清晰,氧化時間對組織影響較小,CB2鋼在620 ℃具有較好的組織穩(wěn)定性。

      (3)氧化不同時間試樣的硬度為220~240 HV0.3,氧化時間對試樣硬度的影響較小,CB2鋼在620 ℃具有較高的性能穩(wěn)定性。

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